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Recette d'adrénaline (solution) en latin

ADRENALINA HYDROTARTRAT - Adrenalini hydrotartras. Propriétés. Blanc ou blanc avec une teinte grisâtre, poudre cristalline, inodore. Facilement biodégradable. Dissolvons bien dans l'eau, mal dans l'alcool, l'éther et le chloroforme. Formulaire de décharge. Produit en poudre, ampoules et en... Médicaments vétérinaires domestiques

CHLORHYDRATE D'ADRENALINA - Adrénaline! hydrochloridum. Synonymes: suprarénine, supranéphrine, adrénine, adrénamine, hémostatine. L'adrénaline est obtenue à partir des glandes surrénales des bovins d'abattage dans les usines de transformation de la viande ou par des moyens synthétiques. Composition et propriétés. Le médicament est de couleur rose... Médicaments vétérinaires domestiques

CHLORHYDRATE D'ÉPHÉDRINE - Ephedrini hydrochloridum. Synonymes: sanédrine, éphédrosan, épétonine. Obtenu à partir de divers types d'éphédra et synthétiquement. Les plantes les plus courantes sont l'éphédra de prêle (Ephedra equisetina Bgl.) Et l'éphédra à double rayure (Ephedr... Médicaments vétérinaires domestiques)

Adrenalinum hydrochloricum - Adrenalinum hydrochloricum, chlorhydrate d'épinéphrine - chlorhydrate d'adrénaline C9H14ClNO3, poudre cristalline blanche ou légèrement rose. Modifications sous l'influence de la lumière et de l'oxygène de l'air. Les solutions ne doivent pas être chauffées. Préparé dans des usines pharmaceutiques dans des conditions aseptiques Obtention de...... Manuel d'Homéopathie

CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE - Principe actif ›› Lidocaïne * (Lidocaïne *) Nom latin Chlorhydrate de lidocaïne ATC: ›› S01HA07 Lidocaïne Groupes pharmacologiques: Anesthésiques locaux ›› Antiarythmiques Classification nosologique (CIM 10) ›› Z100 * CLASSE

CHLORHYDRATE DE BUPIVACAINE - (chlorhydrate de bupivacaïne) *. 1 Chlorhydrate de butyl 2, 6 diméthylphényl 2 pipéridinecarboxamide. Synonymes: Markain, Carbostesin, Duracain, Markain, Narcain, Sensorcain, Svedocain. La structure chimique est proche de la lidocaïne. Est l'un des...... Dictionnaire des médicaments

CHLORHYDRE DE COCAÏNE - (Cocaini hydrochloridum; FH, liste A), un anesthésique local. Cristaux aiguilles incolores ou poudre cristalline blanche inodore. On se dissoudra très peu dans l'eau, on se dissoudra facilement dans l'alcool, le chloroforme, la glycérine. Appelle un dictionnaire encyclopédique vétérinaire complet

Ephedrinum hydrochloricum - Ephedrinum hydrochloricum, chlorhydrate d'éphédrine - Cristaux d'aiguilles blanches ou poudre cristalline blanche de goût amer. Facilement soluble dans l'eau, dans l'alcool.Selon sa structure chimique, l'éphédrine est proche de l'adrénaline, donc elle provoque également une vasoconstriction, augmente la tension artérielle, se dilate...... Manuel d'homéopathie

Adrénaline - Ce terme a d'autres significations, voir Adrénaline (homonymie)... Wikipedia

Épinéphrine - Adrénaline (épinéphrine) Composé chimique... Wikipedia

DOPAMINE - [chlorhydrate de 2 (3,4 dihydroxyphényl) éthylamine, dopamine, dopmine, cardiosteril, ph la I], se réfère aux catécholamines; jetée m 189,66; incolore ou des cristaux crémeux; t. pl. 245 à 249 ° C; bon sol. dans l'eau et l'éthanol; est inactivé sur...... Encyclopédie chimique

Recette de chlorhydrate d'adrénaline en latin

Recette d'épinéphrine en latin:

Pour le choc anaphylactique:

Informations générales:

Ingrédient actif: épinéphrine (Epinephrinum) (DCI)
Groupe pharmacologique: adrénomimétique
Formulaire de prescription: N 148-1 / y-88
Appellations commerciales:

  • chlorhydrate d'épinéphrine
  • hydrotartrate d'épinéphrine
  • tartrate d'adrénaline

Contre-indiqué dans l'hypertension, l'athérosclérose sévère, en présence d'anévrismes, chez les patients présentant une pathologie endocrinienne (thyrotoxicose, diabète sucré), dans le glaucome à angle fermé, chez la femme enceinte.

Le plus souvent, le médicament est prescrit dans le but de soulager les états de choc. Lorsque le jet intraveineux sans dilution et l'injection intramusculaire à fortes doses (plus de 1 ml de solution) peuvent provoquer un infarctus du myocarde.

Doses maximales pour l'administration sous-cutanée chez l'adulte: unique - 1 ml, par jour - 5 ml.

Chlorhydrate d'épinéphrine - stimulant des récepteurs alpha-bêta-adrénergiques, sel d'acide chlorhydrique de l'hormone corticale surrénalienne - adrénaline.

Indications pour l'utilisation

Crises d'asthme bronchique, hypoglycémie due à une surdose d'insuline, réactions allergiques aiguës aux médicaments, glaucome simple à angle ouvert, etc. comme vasoconstricteur et anti-inflammatoire dans la pratique otalingologique et ophtalmique.

Mode d'administration et posologie

Le chlorhydrate d'épinéphrine est administré par voie sous-cutanée et intramusculaire, parfois intraveineuse, 0,3 à 1 ml d'une solution à 0,1%.

En cas d'arrêt cardiaque aigu - intracardiaque; avec glaucome - solution à 1–2% en gouttes.

Effet secondaire

Tachycardie, troubles du rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle; avec cardiopathie ischémique, des crises d'angor sont possibles.

Contre-indications

Hypertension artérielle, athérosclérose sévère, diabète sucré, thyrotoxicose, grossesse, glaucome à angle fermé.

L'épinéphrine ne doit pas être utilisée pendant l'anesthésie avec Ftorotan et Cyclopropane (en raison de la survenue d'arythmies).

Grossesse et allaitement

L'utilisation de chlorhydrate d'adrénaline pendant la grossesse est contre-indiquée.

instructions spéciales

Les solutions de chlorhydrate d'adrénaline sont incompatibles avec les substances à réaction alcaline (le médicament se décompose avec la libération de la base d'adrénaline, son oxydation et le brunissement ultérieurs de la solution), les agents oxydants (l'inactivation et le brunissement de la solution se produisent) et les solutions colloïdales (en raison de la coagulation de préparations colloïdales).

Formulaires de composition et de libération

Ordonnance de chlorhydrate d'adrénaline

Rp.:Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1%10,0
D. S.

Une solution à 0,1% de la composition est produite: chlorhydrate d'adrénaline - 1 g, chlorure de sodium - 8 g, hydrate de chlorobutanol - 5 g, métabisulft de sodium - 1 g, solution d'acide chlorhydrique 0,01 N. - jusqu'à 1 l) en ampoules de 1 ml, 10 ampoules dans un emballage et en flacons de 10, 30 et 50 ml.

Durée de conservation et conditions de stockage

Conserver dans un endroit frais et sombre. Distribué sur ordonnance.

La durée de conservation du chlorhydrate d'adrénaline est de 2 ans.

Propriétés

Chlorhydrate d'épinéphrine (Adrenalini hydrochloridum) - Chlorhydrate de 1-1- (3,4-dioxyphényl) -2-méthylaminoéthanol -

Analogues

Adrénaline chlorhydrique (Adrenalinum hydrochloricum). Épinéphrine.

Agoniste Α et β-adrénergique d'action directe.

Stimulation directe α1,2 et β1.2 -récepteurs adrénergiques.

Vasoconstriction des organes abdominaux, de la peau et des muqueuses.

Augmentation de la pression artérielle.

Augmentation de la conduction auriculo-ventriculaire.

Augmentation de la demande cardiaque en oxygène.

Rythme cardiaque augmenté.

Relaxation des muscles des bronches et des intestins.

Augmentation de la glycémie et augmentation du métabolisme tissulaire.

Améliorer la capacité fonctionnelle des muscles squelettiques.

Rp.: Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1% - 1 ml

S. 1 ml dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% par voie intraveineuse 1 fois par jour sous contrôle de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque.

Œdème laryngé allergique.

Additif aux anesthésiques locaux.

Augmentation de la pression artérielle.

Violation de la conduction, augmentation de l'excitabilité du myocarde (arythmies).

Violation du flux sanguin périphérique.

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Chlorhydrate d'adrénaline en latin

Adrenalini hydrochloridum. Syn.: - Épinéphrine.

L'adrénaline est synthétisée dans le corps dans les glandes surrénales. Il excite simultanément les récepteurs a- et b-adrénergiques, provoque un fort rétrécissement des vaisseaux périphériques, la libération de sang de la rate, sa redistribution et une augmentation de la pression artérielle due à l'excitation des récepteurs a-adrénergiques. Par rapport à la norépinéphrine, l'effet presseur de l'adrénaline est moins stable en raison de l'excitation simultanée des récepteurs b-adrénergiques, de l'expansion des vaisseaux musculaires coronaires, cérébraux, pulmonaires et squelettiques. L'effet presseur de l'épinéphrine dépend de la dose et de la voie d'administration. À petites doses et lorsqu'il est injecté par voie sous-cutanée, il peut provoquer une hypotension.

L'adrénaline augmente fortement le travail du cœur, provoque une tachycardie, augmente l'excitabilité, la conduction, augmente l'AVC et le volume infime de sang éjecté. Dans le même temps, administré dans un contexte de tension artérielle normale ou élevée, il peut provoquer une bradycardie réflexe. La combinaison de son effet stimulant direct sur le cœur avec le développement de la bradycardie par excitation du vague à partir d'une forte augmentation de la pression artérielle peut conduire au développement d'une arythmie, en particulier en état d'hypoxie.

L'adrénaline détend les muscles lisses des bronches, des intestins, du détrusor, inhibe le péristaltisme, réduit la sécrétion des glandes digestives. Il augmente le tonus des muscles squelettiques, améliore son activité contractile.

L'adrénaline active les enzymes de glycolyse (adénylate cyclase, phosphorylase), augmente la dégradation du glycogène et favorise le développement de l'hyperglycémie. Il active les enzymes lipolytiques (triglycéride lipase), augmente la teneur en acides gras dans le sang.

L'adrénaline améliore le métabolisme basal et augmente la consommation d'oxygène. Renforce la contraction des sphincters du tractus gastro-intestinal, de la vessie, provoque une mydriase, rétrécit les vaisseaux de la conjonctive, réduit la production d'humeur aqueuse.

L'adrénaline stimule le système nerveux central, provoque de l'insomnie, présente des effets anti-médicamenteux et anti-allergiques. Il affecte faiblement l'utérus en raison de l'excitation simultanée des récepteurs adrénergiques a et b.

Avec l'administration sous-cutanée, son effet dure jusqu'à 30 minutes, avec IV - jusqu'à 5 minutes.

Indications d'utilisation: L'adrénaline est utilisée pour soulager les crises d'asthme bronchique et d'autres états allergiques, par exemple une réaction à la pénicilline, au sérum (injecté à 0,25-0,5 ml s / c), en cas de collapsus, d'intoxication par des poisons vasodilatateurs (injecté uniquement dans / c 0,2-0,5 ml).

L'adrénaline à une dose de 0,5 à 1 ml est administrée avec 0,5 ml d'atropine par voie intracardiaque comme agent revitalisant en cas d'arrêt cardiaque dû à un choc électrique ou à une suffocation. Il peut être utilisé pour les bradyarythmies, le bloc cardiaque (0,2-0,5 ml), pour sortir du coma hypoglycémique.

Topiquement, l'adrénaline est prescrite pour le traitement du glaucome simple à angle ouvert, l'arrêt des saignements capillaires des muqueuses, le traitement de la rhinite, la sinusite, avec rhinoscopie, pour prolonger l'action des anesthésiques locaux.

Contre-indications: l'adrénaline est contre-indiquée dans l'insuffisance cardiaque chronique, l'angine de poitrine, l'hypertension, l'athérosclérose, la thyrotoxicose, le diabète, la grossesse, l'anesthésie fluorotanique et cyclopropane.

Chlorhydrate d'éphédrine Ephedrini hydrochloridum. Syn.: Efetonin, Sanhédrin.

L'éphédrine est un alcaloïde présent dans différents types d'éphédra. Il présente un effet sympathomimétique, favorise la libération de norépinéphrine libre dans la fente synaptique, inhibe simultanément la MAO et réduit l'inactivation du médiateur. Il a également un effet adrénomimétique direct..

L'éphédrine produit des effets similaires à l'adrénaline. En comparaison avec ce dernier, il agit plus faible, mais plus longtemps - 2-3 heures, il est persistant lorsqu'il est pris par voie orale, excite plus fortement le système nerveux central, provoque l'euphorie, réveille l'action, stimule la respiration.

Indications d'utilisation: asthme bronchique, maladie sérique, urticaire et autres affections allergiques. Il peut être utilisé pour traiter l'hypotension, résultant d'une perte de sang, d'un traumatisme, de maladies infectieuses, ainsi que pour prévenir l'hypotension pendant la rachianesthésie..

Parfois, il est prescrit pour le traitement de la myasthénie grave, de la narcolepsie, de l'intoxication hypnotique, pour le traitement de l'énurésie (car il réduit la profondeur du sommeil, détend le détrusor et contracte le sphincter de la vessie).

L'éphédrine topique est utilisée pour la rhinite, la sinusite, les saignements de nez.

Aldactone (Aldactone). Synonyme: spironolactonum.
Avec aldostéronisme secondaire. lorsque les minéralocorticoïdes sont excessivement sécrétés, une augmentation de l'absorption du sodium est observée et une rétention d'eau dans le corps apparaît. Dans ces cas, un bon effet est obtenu en utilisant l'aldactone et ses analogues.

Les indications. aldostéronisme secondaire, œdème idiopathique, obésité et œdème dans certains syndromes hypothalamo-hypophysaires, hypothyroïdie, insuffisance cardiovasculaire avec œdème, néphropathie, hypertension.

L'aldactone peut être utilisée en préparation de l'opération d'élimination avec l'aldostérone dans l'aldostéronisme primaire.
Lors de la prescription d'aldactone, il est nécessaire de surveiller le taux de potassium et de sodium dans le sang.

En cas d'insuffisance rénale, dans certains cas, l'utilisation d'aldactone est contre-indiquée..

Recette.
Rp. Aldactoni 0,025 g
D. t. ré. N. 50 S. Par voie orale 1 comprimé 2 fois par jour

Parmi les médicaments. supprimant la fonction du cortex surrénalien, des médicaments tels que l'amphénone et la métopyrone ont été obtenus. Ils bloquent la synthèse des hormones corticoïdes, mais présentent une certaine toxicité.

Le rôle physiologique de l'adrénaline et de la noradrénaline chez l'homme et l'animal est bien compris. Leur effet sur le système nerveux central et périphérique, sur les fibres sympathiques a été confirmé expérimentalement.

L'adrénaline augmente la pression artérielle, détermine la fréquence cardiaque, le pouls, dilate les vaisseaux coronaires du cœur. Le système sympathico-surrénalien affecte le fonctionnement de la glande thyroïde. Sous l'influence de l'adrénaline, le rythme de la respiration augmente, les lumières des bronches se dilatent lors des spasmes qui surviennent avec l'asthme bronchique. L'adrénaline augmente la dégradation du glycogène dans le foie, augmente la glycémie.

Participer activement aux réactions de stress. l'adrénaline stimule la fonction thyrsotrope et adrénocorticotrope de l'hypophyse.
Le groupe des catécholamines comprend les substances norépinéphrine et dopamine, qui apparaissent lors de sa synthèse..

Chlorhydrate d'adrénaline (Adrenalinum hydrochloricum). Indications: insuffisance cardiovasculaire aiguë, arrêt cardiaque, crise addisopique, état hypoglycémique, chute de pression artérielle, crises d'asthme bronchique. Provoquant un spasme des vaisseaux périphériques, il est utilisé comme agent hémostatique.

Contre-indications. diabète sucré, thyrotoxicose, tumeur de la médullosurrénale - phéochromocytome. Athérosclérose sévère, cardiosclérose, bloc auriculo-véptriculaire. Grossesse.

Recette.
Rp. Solutio Adrenalini chlorhydrique! 0,1% 1,0
D. t. ré. N. 6 en ampoule. S. 0,5-1 ml 1 à 2 fois par jour sous la peau

Bitartrate de norépinéphrine (Noradrenalinum bitartaricum). Son effet sur le système vasculaire est plus prononcé que l'effet de l'adrénaline, mais contrairement à lui, il ralentit la fréquence cardiaque, augmente la pression systolique et diastolique.

Les indications. conditions collaptoïdes et insuffisance cardiovasculaire.
Prophylactique pour l'ablation chirurgicale du phéochromocytome.

Les contre-indications sont les mêmes que pour l'adrénaline..

Recette.
Rp. Sol. Noradrenalini 0,1% 1,0
D. t. ré. N.3 en ampoule.
S. 1 ml de solution dans 300 ml de solution de glucose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Épinéphrine

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Épinéphrine

Poudre cristalline blanche ou blanche avec une teinte grisâtre, facilement soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool, change sous l'influence de la lumière et de l'oxygène.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Article clinique et pharmacologique type 1

Action pharmaceutique. Stimulant alpha et bêta adrénergique.

Au niveau cellulaire, l'action est due à l'activation de l'adénylate cyclase sur la surface interne de la membrane cellulaire, une augmentation de la concentration intracellulaire d'AMPc et de Ca 2+. À de très faibles doses, à un débit d'injection inférieur à 0,01 μg / kg / min, il peut faire baisser la tension artérielle en raison de la vasodilatation des muscles squelettiques. À un taux d'injection de 0,04-0,1 μg / kg / min, il augmente la fréquence cardiaque et la force des contractions cardiaques, COV et IOC, réduit l'OPSS; au-dessus de 0,02 mcg / kg / min resserre les vaisseaux sanguins, augmente la pression artérielle (principalement systolique) et la résistance vasculaire systémique. L'effet presseur peut provoquer un ralentissement réflexe à court terme de la fréquence cardiaque. Détend les muscles lisses des bronches. Des doses supérieures à 0,3 μg / kg / min réduisent le flux sanguin rénal, l'apport sanguin aux organes internes, le tonus et la motilité du tractus gastro-intestinal. Dilate les pupilles, aide à réduire la production de liquide intraoculaire et la pression intraoculaire. Provoque une hyperglycémie (améliore la glycogénolyse et la gluconéogenèse) et augmente les acides gras libres plasmatiques. Augmente la conductivité, l'excitabilité et l'automatisme du myocarde. Augmente la demande myocardique en oxygène. Inhibe la libération d'histamine et de leucotriènes induite par l'antigène, élimine le spasme des bronchioles, empêche le développement d'un œdème de leurs muqueuses. Agissant sur les récepteurs alpha-adrénergiques situés dans la peau, les muqueuses et les organes internes, il provoque une vasoconstriction, une diminution de la vitesse d'absorption des anesthésiques locaux, augmente la durée et réduit l'effet toxique de l'anesthésie locale. La stimulation des récepteurs beta 2 -adrénergiques s'accompagne d'une clairance accrue du K + de la cellule et peut conduire à une hypokaliémie. Avec une administration intracaverneuse, il réduit le remplissage sanguin des corps caverneux. L'effet thérapeutique se développe presque instantanément avec l'administration intraveineuse (durée d'action - 1 à 2 minutes), 5 à 10 minutes après l'administration sous-cutanée (effet maximal - après 20 minutes), avec l'administration intramusculaire - le moment du début de l'effet est variable.

Pharmacocinétique. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée, il est bien absorbé. Lorsqu'il est administré par voie parentérale, il se dégrade rapidement. Il est également absorbé par administration endotrachéale et conjonctivale. TC max avec injection sous-cutanée et intramusculaire - 3-10 min. Pénètre à travers le placenta, dans le lait maternel, ne pénètre pas dans le BBB. Il est métabolisé principalement par MAO et COMT dans les terminaisons des nerfs sympathiques et d'autres tissus, ainsi que dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. T 1/2 avec on / dans l'introduction - 1-2 min. Il est excrété par les reins sous la forme principale de métabolites: acide vanillyl mandélique, sulfates, glucuronides; et aussi en petites quantités - inchangé.

Les indications. Réactions allergiques de type immédiat (y compris urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique) qui se développent avec l'utilisation de médicaments, de sérums, de transfusions sanguines, de consommation alimentaire, de piqûres d'insectes ou de l'introduction d'autres allergènes; asthme bronchique (soulagement d'une crise), bronchospasme pendant l'anesthésie; asystole (y compris dans le contexte d'un blocage AV développé de manière aiguë du degré III); hémorragie des vaisseaux superficiels de la peau et des muqueuses (y compris des gencives), hypotension artérielle qui ne peut pas être affectée par des volumes adéquats de liquides de remplacement (y compris choc, traumatisme, bactériémie, chirurgie à cœur ouvert, insuffisance rénale, ICC, surdosage), la nécessité d'allonger l'action des anesthésiques locaux; hypoglycémie (due à un surdosage d'insuline); glaucome à angle ouvert, lors d'une chirurgie oculaire - œdème conjonctival (traitement), pour dilater la pupille, hypertension intraoculaire, arrêter le saignement; priapisme (traitement).

Contre-indications. Hypersensibilité, GOKMP, phéochromocytome, hypertension artérielle, tachyarythmie, cardiopathie ischémique, fibrillation ventriculaire, grossesse, période de lactation.

Soigneusement. Acidose métabolique, hypercapnie, hypoxie, fibrillation auriculaire, arythmie ventriculaire, hypertension pulmonaire, hypovolémie, infarctus du myocarde, choc de genèse non allergique (y compris cardiogénique, traumatique, hémorragique), thyrotoxicose, maladies vasculaires occlusives (y compris - embolie artérielle, athérosclérose, maladie de Buerger, blessure due au froid, endartérite diabétique, maladie de Raynaud), athérosclérose cérébrale, glaucome à angle fermé, diabète sucré, maladie de Parkinson, syndrome convulsif, hypertrophie prostatique; utilisation simultanée d'anesthésiques par inhalation (halothane, cyclopropane, chloroforme), vieillesse, enfance.

Dosage. S / c, i / m, parfois i / v goutte à goutte.

Choc anaphylactique: i / v lentement 0,1-0,25 mg dilué dans 10 ml de solution de NaCl à 0,9%, si nécessaire, continuer i / v goutte à goutte à une concentration de 0,1 m / ml. Lorsque l'état du patient permet une action lente (3-5 minutes), il est préférable d'administrer i / m (ou s / c) 0,3-0,5 mg sous forme diluée ou non diluée, si nécessaire, ré-administration - après 10-20 minutes (jusqu'à 3 fois).

Asthme bronchique: s / c 0,3-0,5 mg sous forme diluée ou non diluée, si nécessaire, des doses répétées peuvent être administrées toutes les 20 minutes (jusqu'à 3 fois), ou i / v à 0,1-0,25 mg dilué à une concentration de 0,1 mg / ml.

En tant que vasoconstricteur, injecté par voie intraveineuse à un débit de 1 μg / min (avec une augmentation possible jusqu'à 2-10 μg / min).

Pour prolonger l'action des anesthésiques locaux: à une concentration de 5 μg / ml (la dose dépend du type d'anesthésique utilisé), pour la rachianesthésie - 0,2-0,4 mg.

Avec asystole: intracardiaque 0,5 mg (dilué avec 10 ml d'une solution de NaCl à 0,9% ou d'une autre solution); pendant les mesures de réanimation - 1 mg (dilué) IV toutes les 3-5 minutes. Si le patient est intubé, une instillation endotrachéale est possible - les doses optimales n'ont pas été établies, doivent être 2 à 2,5 fois plus élevées que la dose pour l'administration intraveineuse.

Nouveau-nés (asystole): IV, 10-30 mcg / kg toutes les 3-5 minutes, lentement. Enfants de plus d'un mois: IV, 10 mcg / kg (ensuite, si nécessaire, toutes les 3-5 minutes, 100 mcg / kg sont administrés (après l'introduction d'au moins 2 doses standard, des doses plus élevées peuvent être utilisées toutes les 5 minutes - 200 mcg / kg). Utilisation possible de l'administration endotrachéale.

Enfants présentant un choc anaphylactique: s / c ou i / m - 10 μg / kg (maximum - jusqu'à 0,3 mg), si nécessaire, l'introduction de ces doses est répétée toutes les 15 minutes (jusqu'à 3 fois).

Enfants atteints de bronchospasme: sc 10 mcg / kg (maximum jusqu'à 0,3 mg), doses, si nécessaire, à répéter toutes les 15 minutes (jusqu'à 3-4 fois) ou toutes les 4 heures.

Topiquement: pour arrêter les saignements sous forme de tampons imbibés d'une solution du médicament.

Pour le glaucome à angle ouvert - 1 goutte de solution à 1-2% 2 fois par jour.

Effet secondaire. Du CVS: moins souvent - angine de poitrine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle, à des doses élevées - arythmies ventriculaires; rarement - arythmie, douleur thoracique.

Du système nerveux: plus souvent - maux de tête, anxiété, tremblements; moins souvent - étourdissements, nervosité, fatigue, troubles psychonévrotiques (agitation psychomotrice, désorientation, troubles de la mémoire, comportement agressif ou panique, troubles de type schizophrène, paranoïa), troubles du sommeil, contractions musculaires.

Du système digestif: plus souvent - nausées, vomissements.

Du système urinaire: rarement - miction difficile et douloureuse (avec hyperplasie prostatique).

Réactions locales: douleur ou sensation de brûlure au site d'injection IM.

Réactions allergiques: angio-œdème, bronchospasme, éruption cutanée, érythème polymorphe.

Autres: rarement - hypokaliémie; moins fréquent - transpiration accrue.

Surdosage. Symptômes: augmentation excessive de la pression artérielle, tachycardie, alternant avec bradycardie, troubles du rythme (y compris fibrillation auriculaire et ventriculaire), froideur et pâleur de la peau, vomissements, céphalées, acidose métabolique, infarctus du myocarde, hémorragie cranio-cérébrale (en particulier chez le sujet âgé patients), œdème pulmonaire, décès.

Traitement: arrêter l'administration, traitement symptomatique - pour abaisser la tension artérielle - alpha-bloquants (phentolamine), en cas d'arythmie - bêta-bloquants (propranolol).

Interaction. Les antagonistes de l'épinéphrine sont des bloqueurs des récepteurs alpha et bêta-adrénergiques.

Affaiblit les effets des analgésiques narcotiques et des hypnotiques.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des glycosides cardiaques, la quinidine, des antidépresseurs tricycliques, la dopamine, des moyens d'anesthésie par inhalation (chloroforme, enflurane, halothane, isoflurane, méthoxyflurane), cocaïne, le risque d'arythmies augmente (ensemble, ils doivent être utilisés avec beaucoup de prudence ou pas du tout); avec d'autres agents sympathomimétiques - augmentation de la gravité des effets secondaires du CVS; avec des antihypertenseurs (y compris les diurétiques) - une diminution de leur efficacité.

L'administration concomitante d'inhibiteurs de la MAO (y compris la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline) peut provoquer une augmentation soudaine et prononcée de la pression artérielle, une crise hyperpyrétique, des maux de tête, des arythmies cardiaques, des vomissements; avec des nitrates - affaiblissant leur effet thérapeutique; avec phénoxybenzamine - augmentation de l'effet hypotenseur et tachycardie; avec la phénytoïne - une diminution soudaine de la pression artérielle et une bradycardie (en fonction de la dose et du taux d'administration); avec des préparations d'hormones thyroïdiennes - renforcement mutuel de l'action; avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT (y compris astémizole, cisapride, terfénadine) - allongement de l'intervalle QT; avec des diatrizoates, des acides iothalamiques ou ioxagliques - augmentation des effets neurologiques; avec alcaloïdes de l'ergot - augmentation de l'effet vasoconstricteur (jusqu'à une ischémie sévère et le développement de la gangrène).

Réduit l'effet de l'insuline et d'autres médicaments hypoglycémiants.

Instructions spéciales. Lors de la perfusion, utilisez un instrument avec un appareil de mesure pour contrôler le débit de perfusion..

La perfusion doit être effectuée dans une veine large (de préférence centrale).

Est introduit par voie intracardiaque pendant l'asystole, si d'autres méthodes ne sont pas disponibles, car il existe un risque de tamponnade cardiaque et de pneumothorax.

Pendant la période de traitement, il est recommandé de déterminer la concentration de K + dans le sérum sanguin, de mesurer la pression artérielle, la diurèse, le CIO, l'ECG, la pression veineuse centrale, la pression artérielle pulmonaire et la pression de coin dans les capillaires pulmonaires.

Des doses excessives dans l'infarctus du myocarde peuvent augmenter l'ischémie en augmentant la demande myocardique en oxygène.

Augmente la glycémie et, par conséquent, dans le diabète sucré, des doses plus élevées d'insuline et de dérivés de sulfonylurée sont nécessaires.

Avec l'administration endotrachéale, l'absorption et la concentration plasmatique finale du médicament peuvent être imprévisibles.

L'administration d'épinéphrine en état de choc ne remplace pas les transfusions de sang, de plasma, de liquides de substitution sanguine et / ou de solutions salines.

L'épinéphrine n'est pas pratique à utiliser pendant une longue période (rétrécissement des vaisseaux périphériques, conduisant au développement possible de nécrose ou de gangrène).

Il n'y a pas d'études strictement contrôlées sur l'utilisation de l'épinéphrine chez la femme enceinte. Une relation statistiquement régulière a été établie entre l'apparition de déformations et de hernie inguinale chez les enfants dont les mères ont utilisé de l'épinéphrine pendant le premier trimestre ou tout au long de la grossesse; il a également été signalé dans un cas sur la survenue d'une anoxie chez le fœtus après l'administration intraveineuse de la mère avec de l'épinéphrine. L'épinéphrine ne doit pas être utilisée chez les femmes enceintes dont la tension artérielle est supérieure à 130/80 mm Hg. Des expériences sur des animaux ont montré que lorsqu'il est administré à des doses 25 fois supérieures à la dose recommandée pour l'homme, il provoque un effet tératogène.

Lorsqu'il est utilisé pendant l'allaitement, le risque et le bénéfice doivent être évalués en raison de la forte probabilité d'effets secondaires chez l'enfant..

L'utilisation pour corriger l'hypotension pendant le travail n'est pas recommandée car elle peut retarder la deuxième étape du travail; lorsqu'il est administré à fortes doses pour réduire la contraction utérine, peut provoquer une atonie utérine prolongée avec saignement.

Peut être utilisé chez les enfants en arrêt cardiaque, mais il faut faire preuve de prudence car 2 concentrations différentes d'épinéphrine sont nécessaires dans le schéma posologique.

Lors de l'arrêt du traitement, la dose doit être réduite progressivement. l'arrêt soudain du traitement peut entraîner une hypotension sévère.

Facilement détruit par les alcalis et les agents oxydants.

Si la solution vire au rose ou au brun ou contient des sédiments, elle ne doit pas être administrée. La partie inutilisée doit être détruite.

Registre national des médicaments. Edition officielle: en 2 volumes - M.: Conseil médical, 2009. - V.2, partie 1 - 568 p.; partie 2-560 s.

Interaction avec d'autres ingrédients actifs

Appellations commerciales

NomValeur de l'indice Vyshkovsky ®
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Recette: Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% - 1 ml

D.t.d.N. 10 dans l'ampoule

Signa. Par voie sous-cutanée 0,5 ml 1 à 2 fois par jour.

L'épinéphrine est une catécholamine biogène. Contenue dans les cellules chromaffines de la médullosurrénale. L'adrénaline a un effet stimulant direct sur les récepteurs 7a 0-7 0 et 7b 0-adrénergiques, provoquant les effets correspondants.

L'effet de l'adrénaline sur le système cardiovasculaire est particulièrement prononcé. En stimulant les récepteurs 7b 0-adrénergiques du cœur, l'adrénaline augmente la force et la fréquence cardiaque et, en relation avec cela, le débit systolique et cardiaque. Dans ce cas, la consommation d'oxygène par le myocarde augmente fortement. La pression artérielle systolique augmente. La réaction pressive provoque généralement une bradycardie réflexe, mais elle est de courte durée. La résistance périphérique totale peut diminuer, augmenter ou ne pas changer. Le plus souvent, avec l'introduction de doses moyennes d'adrénaline, une diminution de l'OPS est observée (se manifestant par une diminution de la pression artérielle diastolique), qui est associée à la prédominance de l'effet d'excitation des récepteurs 7b 0-adrénergiques des vaisseaux musculaires et d'autres zones et à leur expansion. Cependant, la pression artérielle moyenne augmente en raison de l'augmentation de la pression artérielle systolique. À fortes doses, l'adrénaline peut également augmenter l'OPS. L'effet presseur de l'adrénaline est généralement remplacé par un effet dépresseur, qui est associé à l'excitation des récepteurs vasculaires 7b 42 0-adrénergiques. L'adrénaline dilate les pupilles des yeux, réduit la pression intraoculaire. En stimulant les récepteurs 7b 42 0-adrénergiques des bronches, il détend les muscles lisses et élimine le bronchospasme. Le tonus et la motilité du tractus gastro-intestinal sont réduits sous l'influence de l'adrénaline. les sphincters sont tonifiés.

L'adrénaline potentialise la transmission neuromusculaire, apparemment due à une libération accrue d'acétylcholine des terminaisons présynaptiques, ainsi qu'à l'action directe de l'adrénaline sur le muscle.

L'épinéphrine stimule la glycogénolyse (une hyperglycémie survient, la teneur en acide lactique et en ions potassium dans le sang augmente) et la lipolyse (une augmentation de la teneur plasmatique en acides gras libres).

Sous l'influence de l'adrénaline sur le système nerveux central, de légers effets d'excitation prévalent. Anxiété, tremblements, stimulation du centre des vomissements, etc..

L'adrénaline est utilisée pour le choc anaphylactique, l'œdème du larynx allergique, l'asthme bronchique et d'autres réactions allergiques, pour augmenter la pression artérielle en cas de choc et d'effondrement, cependant, des 7 a 0-adrénomimétiques sélectifs sont préférables. L'adrénaline est utilisée pour éliminer le bloc auriculo-ventriculaire, avec une forte diminution de l'excitabilité myocardique et un arrêt cardiaque. Il est utilisé localement pour la vasoconstriction en cas d'hémorragie, en complément d'anesthésiques locaux. Également utilisé pour dilater la pupille et traiter le glaucome à angle ouvert.

Effets secondaires: tachycardie, augmentation du débit cardiaque, forte augmentation de la pression artérielle, détérioration de l'apport en oxygène du myocarde, arythmies, douleur au cœur.

L'adrénaline est contre-indiquée dans l'hypertension, l'athérosclérose sévère, les anévrismes, la thyrotoxicose, le diabète sucré, la grossesse. N'utilisez pas d'adrénaline pendant l'anesthésie avec du fluorothane et du cyclopropane.

L'adrénaline étant détruite par administration orale, elle est utilisée par voie parentérale (sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse) et topique, parfois intracardiaque. L'adrénaline agit pendant une courte période, car son absorption neuronale rapide se produit, ainsi qu'une destruction enzymatique.

Forme de libération: ampoules de 1 ml de solution à 0,1%; Flacons de 10 ml de solution à 0,1%. Liste B.

Adrénaline, solution injectable 1 mg / ml - ampoule 1 ml, boîte (boîte) 100 - No P-8-242 N006848, 1995-11-22 de Sanavita Gesundheitsmittel (Allemagne) - Périmée