Principal

Oncologie

Test sanguin pour les enzymes GGTP

Le diabète sucré est diagnostiqué si l'excès de glycémie est déterminé à l'aide de deux tests de diagnostic effectués à des jours différents.

L'augmentation du glucose après un repas est appelée PPG (glycémie postprandiale).

L'index glycémique est ajouté à partir de l'analyse effectuée sur un estomac vide et des pics après avoir mangé PPG. En l'absence de diabète sucré, les pics de glucose une heure après le début d'un repas atteignent très rarement 7,8 mmol / L et reviennent au niveau requis avant un repas en deux à trois heures.

Dans le diabète sucré, le taux de glucose deux heures après avoir mangé est à la valeur maximale et avec son aide, le PPG est estimé.

Il a été prouvé qu'une poussée notable et rapide de diverses complications du diabète sucré se produit lorsque le taux d'hémoglobine glyquée (НbA1c) est supérieur à 7% et que 70% de sa contribution est apportée par le niveau de glycémie deux heures après un repas (PPG)> 7,8 mmol / l.

La Fédération internationale du diabète confirme dans ses directives que la BCP est dangereuse et doit être corrigée..

Les dommages à la paroi interne des vaisseaux sanguins sont causés par une augmentation incontrôlée du taux de glucose après un repas. Dans ce cas, des micro et macroangiopathies peuvent se développer..

Les pics aigus de glycémie postprandiale sont chargés à la fois de toxicité du glucose et de lipotoxicité, ce qui est un terrain fertile pour la progression de l'athérosclérose.

La PPG est un facteur de risque indépendant de maladies cardiovasculaires et de macroangiopathie dans le diabète sucré de type 1 et en particulier de type 2, qui est la principale cause de décès chez les patients.

Trouvé une relation entre un contrôle glycémique inadéquat et la survenue de la dépression, qui est un obstacle important dans le changement du traitement du diabète sucré.

Comment réduire le risque de complications?

Par conséquent, le principe principal de la réduction du risque de complications est d'atteindre les valeurs cibles de glucose à jeun et deux heures après un repas. Pour ce faire, utilisez différentes combinaisons de médicaments qui réduisent la teneur en sucre et une variété d'agents non pharmacologiques, qui comprennent, tout d'abord, une alimentation équilibrée, ainsi que l'activité physique..

Le taux de glucose dans le sang après les repas

Ainsi, le taux de glucose deux heures après un repas ne doit pas dépasser 7,8 mmol / L, mais l'hypoglycémie ne doit pas être autorisée. C'est l'intervalle de deux heures qui est prescrit selon les recommandations de la plupart des organismes médicaux traitant des problèmes de diabète..

Maîtrise de soi

La meilleure façon de surveiller le glucose est l'autosurveillance. Pour les patients atteints de diabète sucré de type 1 et 2, une auto-surveillance doit être effectuée au moins trois fois par jour pendant le traitement par insuline. Si l'insuline n'est pas utilisée, l'importance de la maîtrise de soi est également grande, mais sa fréquence est choisie en tenant compte des caractéristiques individuelles, des paramètres glycémiques et de la forme de thérapie appliquée pour abaisser la glycémie.

La fréquence de surveillance doit être telle qu'il soit possible d'atteindre les valeurs cibles pour la glycémie et le jeûne et deux heures après avoir mangé.

Les experts nationaux et étrangers recommandent la maîtrise de soi:

  • de 8h00 à 12h00 et de 17h00 à 23h00 pour le premier type de diabète
  • de 8h00 à 10h00, de 14h00 à 17h00 le deuxième type de diabète

Habituellement à 10h00, le niveau glycémique le plus élevé et à 14h00, le taux de glucose est le plus souvent corrélé à l'HbA1c.

Critères de compensation HbA1c ≤ 6,5%, glycémie à jeun

Analyse PPP qu'est-ce que c'est

Voyons comment les anomalies de la glycémie et la possibilité de développement progressif du diabète sont diagnostiquées..

À la page 85, j'ai dit que si vous dépassez de 15% votre poids idéal, vous devez faire un test de cinq heures et déterminer votre taux d'insuline. Mais comment déchiffrer ce test?

Le médecin vous dira si quelque chose ne va pas avec vous, non? Peut-être que oui, peut-être pas. Le préjugé de la médecine traditionnelle contre le diagnostic et le traitement de l'hypoglycémie réactive est l'une des lacunes les plus anciennes d'une bonne pratique médicale réactive. Au cours des quarante dernières années ou plus, la plupart des médecins ont prétendu qu'une maladie telle que l'hypoglycémie n'existait pas, et si vous leur montrez le résultat d'un test effectué dans un bon laboratoire médical, ce qui est loin d'être la norme, cela ne fera rien. Vous entendrez une réprimande de colère, parfois assaisonnée d'expressions fortes..

Qui sont ces médecins

Le plus souvent, ces médecins appartiennent à la partie trop orthodoxe de la profession médicale. Ils adorent la médecine avec une ferveur religieuse, pas le processus de guérison, mais l'opinion de son Saint Synode, la majorité médicale amorphe mais omnipotente.

C'est la majorité médicale qui nie l'existence d'une hypoglycémie réactive, bien que l'HPP ait toujours été montrée qu'il existe un écart par rapport au tableau normal ou idéal chez la majorité des patients en surpoids. La base scientifique de cette position est une série d'études sur des personnes dites moyennes en bonne santé, dont beaucoup ont montré des anomalies répondant à la plupart des critères de diagnostic de l'hypoglycémie réactive. La conclusion des médecins: si de tels écarts sont constatés chez des personnes en bonne santé, les tests de laboratoire n'ont aucun sens. Mais ces personnes en bonne santé moyennes n'ont pas été dépistées pour les diabétiques, le surpoids ou les maladies cardiaques, des symptômes comme les envies de sucre, les dépendances alimentaires ou l'échec scolaire. Quelle était la moyenne de ces personnes avec des tests de laboratoire non moyens? Supposons que quelqu'un recherche les mêmes personnes pour le taux de cholestérol. Tout le monde l'aurait-il en dessous de 200 mg%? J'en doute beaucoup. Mais si ce quelqu'un décidait que ces personnes moyennes en bonne santé avec un taux de cholestérol élevé n'avaient pas besoin de soins médicaux, il serait simplement déchu de son titre médical..

Test sanguin pour les enzymes GGTP

Avec l'aide de cette analyse, il est possible de manifester non pas une maladie, mais plusieurs maladies à la fois. Le test sanguin pour le GGTP est pratiquement le plus important parmi les diagnostics sanguins modernes. De plus, si le médecin a du mal à établir un diagnostic précis, un test sanguin pour le GGTP l'aide souvent à le faire..

Pour comprendre la transcription d'un test sanguin imprimée sur un formulaire spécial, vous devrez contacter un spécialiste suffisamment qualifié pour cela..

La description

Chaque patient a différents niveaux de gamma glutamyl transpeptidase. La portée d'une substance donnée est souvent augmentée, et parfois, au contraire, réduite, tout obéit à diverses raisons et aux spécificités du corps du patient, mais toujours les valeurs sont maintenues dans l'échelle des ordres médicaux.

GGTP - un marqueur précis pour déterminer l'état du foie

Si le niveau de cette enzyme dans le foie ne correspond pas aux normes médicales, cela montre au médecin la présence d'une pathologie chez le patient.

Beaucoup de gens s'intéressent à la question, un test sanguin pour le foie, qu'est-ce que c'est? La bile provient du foie et est requise par le corps pour traiter les traces d'activité vitale et pour remplacer les graisses. La bile est produite tout le temps et ses réserves s'accumulent dans la vésicule biliaire. Il favorise la perception de la nourriture. S'il y en a trop, c'est le premier appel concernant la présence de la maladie..

Gamma-glutamyl transpeptidase, cet accélérateur apparaît après la destruction des cellules hépatiques, et semble être un assistant pour plusieurs actions biochimiques. Après la destruction, les cellules passent dans la circulation sanguine et, par conséquent, lors du test du sang, des cellules détruites peuvent être trouvées.

Détermination des niveaux d'enzymes

L'indicateur de la norme de GGTP pour les hommes est lorsque l'enzyme ne dépasse pas la valeur limite de 33,8 UI / L, et pour les femmes, cette limite varie de 8 UI / L à 22 UI / L. Lorsque la valeur est dépassée même légèrement, cela signifie la présence d'un processus pathologique dans le corps.

Quelles maladies augmentent souvent la valeur du GGTP dans le sang:

  • Traumatisme.
  • Cholestase.
  • Cirrhose.
  • Hépatite C et autres types.
  • Jaunisse.
  • Néoplasmes.
  • Intoxication.
Facteurs d'augmentation du GGTP

Comment préparer

Le décodage du test sanguin pour GTTP doit être pris très au sérieux, il est donc effectué uniquement avec préparation. Presque toujours, le sang est prélevé dans une veine, bien qu'il y ait des exceptions ici..

Le sang est prélevé à jeun et il est conseillé de ne pas boire d'eau avant la procédure. Environ 1 jour avant l'analyse, vous devez arrêter de boire de l'alcool et des aliments gras. Tous les médicaments que prend le patient doivent être signalés au médecin à l'avance, ne pas recourir à un effort physique intense.

Un test sanguin pour le GGTP peut donner des résultats incorrects si un examen échographique a été effectué avant lui. Si vous respectez strictement les recommandations présentées ci-dessus, le résultat du test sanguin pour la gtp sera aussi correct que possible.

coût moyen

Beaucoup de gens sont intéressés par la question, un test sanguin pour le prix ggtp? Cette procédure est insignifiante dans son coût, et on pourrait même dire symbolique. Par exemple, pour la recherche à Moscou, vous devrez payer environ 500 roubles, et ce prix pour l'analyse de GGTP ne différera pas beaucoup de la ville.

Lors de l'analyse du sang pour GGTP, le traitement est prescrit par un médecin, et il sera individuellement, ce qui est associé aux spécificités du corps de chaque personne.

Hormone stimulant la thyroïde. Analyse pour TSH

Hormone de stimulation thyroïdienne (TSH) - l'harmonique de l'hypophyse, responsable du fonctionnement normal de la glande thyroïde, stimule la production d'hormones thyroïdiennes, qui à leur tour affectent la production de TSH. Normes TSH:

Niveau de TSH, miel / l

Âge
Nouveau née1,1 - 17,0
Grattage pour champignons (demodex)650 rbl.
Analyse d'urine générale350 rbl.
Analyse d'urine (échantillon de 2 verres)630 rbl.
Analyse générale des matières fécales (coprogramme)430 rbl.
Voir la liste complète des prixS'inscrire

Pendant la grossesse, la TSH - élevée - est la norme. De plus, une augmentation de la TSH peut survenir suite à une activité physique et à l'utilisation de certains médicaments (anticonvulsivants, agents de contraste pour rayons X, etc.)

Une faible TSH peut informer le médecin d'un diagnostic tel que:

  • hyperthyroïdie
  • blessure à l'hypophyse
  • diminution de la fonction hypophysaire.

De plus, l'analyse de la TSH peut montrer une diminution du taux de TSH dans le sang en raison d'un traitement avec des hormones thyroïdiennes, du jeûne, du stress psychologique.

Il peut y avoir de nombreuses raisons pour une augmentation ou une diminution de l'hormone TSH. Mais seul un endocrinologue professionnel peut donner une évaluation correcte de votre santé sur la base des résultats de l'analyse TSH. Vous pouvez vous faire tester pour TSH et obtenir une consultation en contactant les spécialistes du centre médical "Euromedprestige".

DES ARTICLES

À propos des antibiotiques

De nos jours, il est absolument impossible d'imaginer une seule armoire à pharmacie à domicile sans la présence d'antibiotiques, qui, en règle générale, restent après un traitement pour les membres du ménage et reconstituent progressivement la liste des médicaments. Connaissons-nous tous les antibiotiques, avons-nous une idée de ce qu'ils sont? Nous essaierons de comprendre ce problème et, si possible, donnerons les recommandations les plus nécessaires pour leur utilisation..

QUESTION RÉPONSE

Questions par sujet

  • Questions générales
  • Allergologie-Immunologie
  • Vénéréologie
  • Gastroentérologie
  • Gynécologie
  • Hirudothérapie
  • Dermatologie
  • Cardiologie
  • Coloproctologie
  • Mammalogie
  • Thérapie manuelle
  • Neurologie
  • Otorhinolaryngologie
  • Ophtalmologie
  • Thérapie
  • Urologie-andrologie
  • Endocrinologie
Toutes les questions

COMMENTAIRES

Immense gratitude humaine à Irina Anatolyevna Vybornova! Vous êtes un médecin et une personne formidables!

Fou de joie avec le docteur I.G. Ishchenko. Son attitude attentive et son professionnalisme montrent clairement que la santé a en effet été remise entre des mains très fiables. Aussi, un grand merci aux administrateurs qui accueillent toujours les patients avec le sourire.!

Test sanguin PPG qu'est-ce que c'est

L'expression «sang pour la biochimie» est familière à beaucoup - il s'agit d'une analyse informative, qui est souvent prescrite par des médecins de profils différents. La procédure consiste à prélever du sang dans une veine et à tester ses paramètres. Les résultats d'un test sanguin biochimique sont résumés dans un tableau assez complet, et le décodage des valeurs suscite invariablement la curiosité du patient.

Peu de gens peuvent se vanter que le médecin leur ait expliqué en détail la signification de chaque ligne dans le formulaire d'analyse biochimique - ce ne sera pas suffisant pour l'heure d'admission standard. Cependant, il n'est jamais trop tard pour vous renseigner..

Quelles sont les caractéristiques d'un test sanguin biochimique

Il s'agit d'une méthode de laboratoire de diagnostic qui vous permet d'évaluer le travail des organes internes, de déterminer les besoins du corps en micro et macroéléments, de vitamines, d'hormones et d'enzymes, et de reconnaître les pathologies métaboliques. La biochimie du sang est intéressante pour le diagnostic de presque toutes les maladies. Il s'agit d'un test sanguin plus détaillé qu'un test clinique. Un test sanguin biochimique est particulièrement important lors du suivi de la grossesse. Avec une santé normale, les femmes le sont prescrites au premier et au troisième trimestre. Si une toxicose est observée, il existe une menace de fausse couche ou une femme se plaint de malaise, elle est pratiquée plus souvent.

Préparation et procédure

Le sang veineux est prélevé, car une analyse détaillée nécessite le biomatériau de la plus haute qualité que le sang d'un doigt. Pour que le diagnostic soit correct, un certain nombre de conditions doivent être remplies:

  • Le sang est prélevé à jeun, le matin, entre 8 et 11 heures. La veille et le jour de l'intervention, il est recommandé de boire de l'eau non gazeuse, les autres boissons doivent être exclues, ainsi que les aliments lourds.
  • Demandez à votre médecin si une pause médicamenteuse est nécessaire et, si oui, pendant combien de temps. Le sang est très sensible aux médicaments, ils peuvent fausser les résultats des tests.
  • Vous ne devez pas fumer pendant au moins une heure avant la procédure. L'alcool ne doit pas être pris la veille de la procédure.
  • Le stress physique et émotionnel de la veille devrait être réduit. Immédiatement avant de prendre du sang, il est recommandé de s'asseoir tranquillement près du bureau pendant 10 à 20 minutes.
  • Si vous suivez une physiothérapie ou si un examen instrumental vous est prescrit, demandez à votre médecin si vous devez reporter votre test de chimie sanguine ou interrompre les autres procédures..

La dynamique des paramètres de laboratoire doit être surveillée dans un établissement médical et dans les conditions les plus similaires, les résultats seront alors corrects.

Décrypter les résultats d'un test sanguin biochimique

Avec l'avènement des analyseurs de laboratoire modernes capables de fournir des données complètes sur la composition biochimique du sang en quelques heures, le décodage s'est considérablement accéléré. Pendant un maximum de trois jours, le patient reçoit un tableau imprimé dans ses mains, où il est noté quels indicateurs ont été étudiés, quelles valeurs ont été obtenues et comment elles se rapportent à la norme. Vous devez être conscient que les normes d'analyse sanguine biochimique chez les femmes et les hommes pour un certain nombre d'indicateurs peuvent différer, et certains chiffres dépendent également de l'âge du patient..

Protéine

  • Albumine. Cette protéine est produite par le foie et constitue 65% du plasma sanguin. À des âges différents, les valeurs de référence diffèrent; elles ne varient pas selon le sexe. Chez les enfants de moins de 14 ans, la norme est de 38 à 54 g / l, de 14 à 60 ans - 35 à 50 g / l et chez les personnes de plus de 60 ans - de 34 à 38 g / l. Une augmentation de l'albumine dans le sang peut être une conséquence d'une déshydratation du tractus gastro-intestinal ou d'infections à rotavirus. Cet indicateur se développe également pendant la cirrhose, le diabète, le lupus. La baisse de l'albumine est généralement due à la malnutrition, au tabagisme, à une insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. C'est un constituant de l'hémoglobine lié chimiquement au glucose. L'indicateur est nécessaire pour le diagnostic et le traitement du diabète de type 1 et 2. Normalement, glyquée ne doit pas représenter plus de 5,7% de l'hémoglobine totale dans le sang. 5,7 à 6,4% parlent du risque de développer un diabète sucré. 6,5% ou plus - diabète sévère.
  • Capacité de liaison du fer du lactosérum. L'indicateur de la capacité du sang à transporter le fer est important pour le diagnostic de l'anémie. La norme est de 45,3 à 77,1 μmol / l. Une diminution indique une concentration élevée de fer dans le sang, une augmentation - une faible.
  • Myoglobine. Protéine contenant du fer. Dans le sang, sa concentration augmente dans les pathologies cardiaques, en particulier dans l'infarctus du myocarde. Une diminution de la myoglobine est observée dans la poliomyélite et la polyarthrite rhumatoïde. Les valeurs de référence ont une large gamme: pour les hommes de 19 à 92 μg / L, pour les femmes de 12 à 76 μg / L. Ce n'est que lorsque l'analyse montre une myoglobine d'environ ou inférieure à 10 ou supérieure à 80 μg / l, on parle d'une maladie grave.
  • Protéines totales. Il existe environ 150 protéines différentes dans le plasma sanguin. La protéine totale est vérifiée pour exclure les pathologies métaboliques, la présence de tumeurs malignes et un facteur de malnutrition. Un taux élevé de protéines dans le sang est une raison de soupçonner une maladie infectieuse, une polyarthrite rhumatoïde et des tumeurs malignes. Réduit la pancréatite protéique, les pathologies hépatiques et gastro-intestinales, les blessures graves et les brûlures.

Âge

Taux de protéines totales, g / l

  • Triglycérides. Produits du métabolisme du carbone dans le foie. Ils peuvent également entrer dans la circulation sanguine avec de la nourriture. Les valeurs de référence sont indiquées dans le tableau ci-dessous. Avec le diabète sucré et les pathologies cardiovasculaires, ainsi que pendant la grossesse, le taux de triglycérides augmente. Aux stades terminaux des lésions hépatiques, avec les maladies de la glande thyroïde, la malnutrition, il diminue.

Années d'âge

Norme, mmol / l

M

F

à 10

10 - 15

15 - 20

20-25

25 - 30

30 - 35

35 - 40

40 - 45

45 - 50

50 - 55

55 - 60

60 - 65

65 - 70

  • Cholestérol HDL. Indicateur de risque d'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont utilisées dans le traitement et l'élimination des graisses par l'organisme, pour lesquelles elles sont appelées «bon cholestérol». La norme est de 1,03 à 1,55 mmol / l. À des valeurs élevées, il y a moins de risque de plaques vasculaires, à des valeurs faibles, une progression de l'athérosclérose est possible même avec un cholestérol total normal.
  • Cholestérol LDL. Les lipoprotéines de basse densité sont les principaux vecteurs du cholestérol «nocif», qui pénètre dans l'organisme avec la nourriture. La norme varie de 0 à 3,3 mmol / l, une augmentation du niveau indique le risque d'athérosclérose.
  • Cholestérol total. La somme des valeurs HDL et LDL. La norme est de 5,2 mmol / l. Une diminution du cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques, des troubles de la reproduction, une augmentation - du diabète sucré et de l'athérosclérose.

Les glucides

Substances inorganiques et vitamines

Substances azotées de bas poids moléculaire

Pigments

Les enzymes

  • Alanine aminotransférase (ALT). L'une des enzymes hépatiques importantes nécessaires au métabolisme des acides aminés. Chez les femmes, il peut normalement aller jusqu'à 31 U / l, chez les hommes - jusqu'à 41 U / l. Des taux plus élevés sont observés lors de problèmes graves avec le foie, le cœur, les vaisseaux sanguins.
  • Amylase. Une enzyme synthétisée dans les glandes salivaires pour la digestion des glucides. L'indicateur normal varie de 28 à 100 U / l. En cas de perturbation du tube digestif, les indicateurs dépassent les limites spécifiées.
  • Amylase pancréatique. Également impliqué dans la digestion des glucides. Les valeurs de référence sont de 0 à 50 U / l. Si le pancréas est perturbé, l'indicateur augmente.
  • Aspartate aminotransférase (AsAt). Une enzyme qui est libérée dans le sang en quantités importantes uniquement en cas de lésion du foie ou du muscle cardiaque.

Âge gendre

Norm, pas plus, U / l

0 - 1 an

14 ans

4 ans - 7 ans

7 à 13 ans

13 - 18 ans

> 18 ans

  • Gamma glutamyl transférase (Gamma GT). Produit par le pancréas et le foie, sa concentration augmente avec les pathologies hépatiques et l'alcoolisme.

Âge gendre

Norm, pas plus, U / l

17 ans

  • Créatine kinase. Il est vérifié s'il existe une suspicion de maladie systémique du tissu conjonctif, d'infarctus du myocarde, d'insuffisance rénale. Norme - 0-25 U / l.
  • Lactate (acide lactique). Généré en brûlant de l'énergie. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Il augmente avec l'effort physique, le diabète sucré, l'intoxication alcoolique, la fonction hépatique et rénale diminuée, le surdosage d'aspirine. Toutes les douleurs musculaires familières après l'entraînement se produisent en raison de la libération active d'acide lactique dans la circulation sanguine..
  • Lactate déshydrogénase (LDH). Une enzyme nécessaire à la formation du lactate. Chez les personnes de plus de 12 ans, la valeur LDH normale est de 250 U / L. Chez les femmes enceintes et les nouveau-nés, un taux légèrement augmenté de LDH n'est pas une pathologie, pour le reste, il peut être l'une des manifestations de maladies du système circulatoire, du foie, des reins.
  • Lipase. Aide à digérer les graisses. La concentration de lipase dans le sang comprise entre 0 et 190 U / L est normale, la déviation indique des problèmes de pancréas. Des indicateurs proches de zéro sont une raison pour réviser le régime alimentaire et se faire tester pour le cancer.
  • La phosphatase est alcaline. Aide au métabolisme du phosphore. Les valeurs normales pour les femmes sont de 0 à 240 U / L, pour les hommes, la norme est de 0 à 270 U / L. Les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie, les problèmes du système squelettique se manifestent par une augmentation du taux de phosphatase dans le sang.
  • Cholinestérase. Il est produit par le foie et requis par les fibres nerveuses et musculaires. Dans le sang des hommes, la concentration normale est de 5800-14 600 U / L, pour les femmes, le niveau normal est de 5860-11 800 U / L. Le taux de cholinestérase diminue dans l'infarctus du myocarde, les maladies du foie, les tumeurs malignes et augmente le diabète sucré, l'obésité, l'hypertension artérielle, la psychose maniaco-dépressive.

Imaginez, les médecins gardent non seulement toutes ces informations en tête, mais naviguent aussi rapidement dans le formulaire d'analyse! Gardez à l'esprit que les données que nous fournissons ne peuvent être fournies qu'à titre de référence, les questions de diagnostic doivent être laissées au médecin. Si vous souhaitez connaître votre diagnostic le plus rapidement possible, il vous suffit de choisir un laboratoire où les résultats d'un test sanguin biochimique sont fournis en ligne. En gagnant du temps, vous pouvez consulter un diagnosticien plus tôt.

La gamma-glutamyl transpeptidase (GGTP) est une enzyme spéciale impliquée dans le processus de métabolisme des acides aminés. Les niveaux de protéines sont différents pour chaque personne. Il peut être légèrement augmenté ou diminué, mais dans tous les cas, il s'inscrit dans la plage autorisée par les médecins. Un écart par rapport à la norme indique la présence d'une certaine pathologie dans le corps humain.

Le GGTP est un marqueur de troubles structurels et fonctionnels du foie. Dans le cas du développement d'une pathologie hépatique, le taux de protéines s'élève à 90% par rapport à la norme. De plus, il est plus sensible aux maladies du foie et des voies biliaires que l'AST ou l'ALT.

Lorsqu'une analyse est planifiée?

Une indication pour un test sanguin biochimique du GGTP peut être la suspicion des conditions pathologiques suivantes:

  • blocage des voies biliaires. L'étude est pertinente en présence de néoplasmes pancréatiques ou de calculs dans les voies biliaires;
  • cirrhose biliaire. Pathologie hépatique chronique, accompagnée de perturbations dans le mouvement de la bile dans l'organe;
  • cholangite sclérosante. Maladie hépatique chronique, accompagnée de lésions des voies biliaires internes et externes;
  • pathologie du tissu osseux (à condition qu'il existe des preuves en laboratoire d'une augmentation du taux de phosphatase alcaline);
  • lésions hépatiques alcooliques. Dans ce cas, des dommages toxiques aux hépatocytes (cellules hépatiques) sont observés;
  • cholestase. Obstruction des canaux hépatiques;
  • jaunisse. Une condition causée par une teneur accrue en bilirubine libre dans le sang et les tissus;
  • cholécystite. Inflammation de la vésicule biliaire;
  • hépatite d'origine infectieuse;
  • hépatose du foie gras;
  • cancer du foie (primaire et secondaire - métastatique);
  • intoxication d'origine médicinale;
  • forme aiguë ou chronique de pancréatite. Inflammation du pancréas.

L'étude du sérum sanguin pour le GGTP peut être prescrite dans les cas suivants:

  • si le patient se plaint de faiblesse générale, de nausées, de douleurs dans l'abdomen, de démangeaisons, d'urine foncée, de décoloration des matières fécales;
  • comme étape préparatoire de la préparation préopératoire;
  • afin d'évaluer l'état général du foie.

De plus, l'analyse GGTP est prescrite pour évaluer l'efficacité du traitement prescrit de la vésicule biliaire ou de la pathologie hépatique existante. Le test vous permet d'évaluer les résultats et de faire (si nécessaire) des ajustements au cours prescrit.

Comment se préparer au test

Le sang veineux est utilisé comme matériau de recherche. Dans de rares cas, un prélèvement de sang capillaire peut être effectué. Pour obtenir les résultats les plus précis, vous devez respecter strictement les recommandations suivantes:

  • le don de sang est effectué strictement à jeun. Le dîner doit avoir lieu au moins 8 heures avant d'aller au laboratoire. Il est permis de boire de l'eau propre, mais pas trop;
  • la veille des analyses de sang, les boissons alcoolisées et les aliments / repas gras doivent être complètement exclus de l'alimentation;
  • il est conseillé d'arrêter de prendre tout médicament. Si l'annulation n'est pas possible, vous devez en avertir le médecin traitant;
  • à la veille du don de sang, un effort physique important doit être évité.

Les procédures suivantes peuvent fausser les résultats réels:

  • Examen échographique;
  • radiographie pulmonaire;
  • toute physiothérapie;
  • examen rectal.

Analyse de décodage

Les tests peuvent montrer une légère augmentation ou une légère diminution de l'enzyme dans le sérum, mais l'indicateur doit correspondre aux valeurs de référence. Le taux admissible dépend du sexe du patient:

  • pour les femmes - 0-38 unités / l;
  • pour hommes - 0-55 unités / l.

Dans de rares cas, le taux de GGTP dans le sang peut être égal à 0, mais c'est un résultat extrêmement rare..

Dépassement des valeurs de référence

Cinq processus pathologiques sont capables de provoquer une augmentation du GGTP. Il:

  • intoxication alcoolique;
  • croissance du néoplasme;
  • empoisonnement avec des médicaments;
  • cytolyse;
  • cholestase.

Mais les pathologies suivantes peuvent devenir des raisons spécifiques pouvant provoquer une augmentation de l'indicateur GGTP:

  • cirrhose du foie. Pathologie chronique, accompagnée du remplacement du tissu hépatique fibreux;
  • cancer du foie. Tumeur maligne caractérisée par des lésions des lobes ou des voies biliaires;
  • stagnation de la bile - cholestase. Pour cette pathologie, une diminution du volume de bile sécrétée ou un arrêt complet est typique;
  • jaunisse hémolytique. Une condition caractérisée par une destruction active des érythrocytes et une augmentation de la bilirubine libre dans le sang;
  • hépatite aiguë;
  • pathologie du système rénal;
  • mononucléose d'origine infectieuse. Pathologie virale aiguë, accompagnée de lésions du foie, de la rate et des ganglions lymphatiques;
  • Diabète. Pathologie endocrinienne, accompagnée de perturbations dans le traitement et l'absorption du glucose;
  • pancréatite. Inflammation du pancréas;
  • cancer du pancréas;
  • oncopathologie de la prostate;
  • hyperfonction de la glande thyroïde. Une condition caractérisée par la production active de triiodothyronine et de thyroxine par la glande;
  • alcoolisme.

Le dépassement de la norme autorisée est enregistré dans les cas suivants:

  • après une greffe de rein;
  • avec hyperthyroïdie;
  • tout en prenant certains groupes de médicaments.

L'infarctus du myocarde et la pathologie osseuse ne provoquent pas d'augmentation du taux de GGTP dans le sérum sanguin. Lors du déchiffrement de l'analyse, il est important de comprendre que le niveau de protéines augmente avec toute maladie du foie. L'indicateur GGTP maximal peut être atteint lors de l'occlusion des canaux hépatiques. Dans ce cas, le débit autorisé est dépassé cinq à trente fois..

Des niveaux élevés de l'enzyme sont déterminés avec le cancer du foie. Cela s'applique également à la néoplasie primaire et au cancer métastatique. De plus, une augmentation du taux sera observée avec une cholécystite, une cholangite et une jaunisse obstructive. Les lectures de niveau GGTP sont plus informatives que les autres tests si vous suspectez:

  • hépatite d'origine infectieuse;
  • dégénérescence graisseuse du foie;
  • intoxication médicamenteuse;
  • keatocidose diabétique.

Dans ce cas, la norme est dépassée de deux à cinq fois. Avec une pancréatite diagnostiquée, une cirrhose d'origine alcoolique et un cancer du pancréas, une augmentation du GGTP est enregistrée de cinq à quinze fois. Il est particulièrement important d'effectuer des tests sanguins pour le GGTP avec une consommation d'alcool à long terme.

Diminution des indicateurs admissibles

Une valeur réduite de GGTP est extrêmement rare, il n'y a donc que trois raisons à sa diminution:

  • pendant la période de traitement de la dépendance à l'alcool. Cette condition est causée par l'absence d'éthanol, qui est le principal stimulateur de la production de cette enzyme chez une personne qui boit. Une baisse des taux de protéines est enregistrée environ un mois après le début du traitement;
  • hypothyroïdie. Un complexe de symptômes causés par un manque d'hormones produites par la glande thyroïde;
  • traitement avec certains médicaments. En particulier, le médicament Chlobifrate peut donner un tel effet..

Le déchiffrement de l'analyse doit être confié à un spécialiste, car lors de l'interprétation du résultat obtenu, il est nécessaire de prendre en compte les résultats des tests de laboratoire qui l'accompagnent. Si les valeurs de référence GGTP sont dépassées / diminuées, un test sanguin biochimique doit être répété pour confirmer les indicateurs.

Chacun de nous a dû donner du sang pour analyse au moins une fois dans sa vie. Par conséquent, tout le monde sait comment se déroule ce processus. Mais il y a des moments où nous ne savons pas tout sur ce qui peut et ne peut pas être fait avant d'effectuer l'analyse. Quelques mots à ce sujet.

Alors, évitez d'effectuer des radiographies et des procédures physiologiques avant les tests de laboratoire. Les indicateurs seront affectés par un stress mental excessif et la prise de médicaments la veille, notamment par voie intraveineuse ou intramusculaire. Si ces règles simples ne sont pas suivies, les résultats peuvent être erronés et conduire à un diagnostic incorrect..

Alors, passez une bonne nuit et venez au laboratoire l'estomac vide. N'oubliez pas de vous calmer avant de prendre du sang.

Apprendre à interpréter les résultats

L'ABC du sang n'est pas si difficile. Mais pour beaucoup, les performances normales sont un mystère. Comment pouvez-vous les lire correctement vous-même? Que rechercher au départ?

Ici et maintenant, nous traiterons des formulaires, avec des colonnes, où sont répertoriés certains éléments avec des nombres.

Analyse sanguine générale

Votre sang sera prélevé sur votre doigt. Cette analyse peut déterminer les maladies du sang, ainsi que les processus inflammatoires qui se produisent dans le corps..

  1. Les résultats indiquent les lettres - RBC. Ce sont des érythrocytes, c'est-à-dire des globules rouges. Ils sont également appelés les principales cellules sanguines. Les globules rouges remplissent de nombreuses fonctions, dont la plus importante est de fournir de l'oxygène à tous les organes et à tous les tissus, ainsi qu'à éliminer le dioxyde de carbone du corps. La valeur normale des érythrocytes pour les femmes est de 3,7-4,7x10 12 / l, pour les hommes - 4,0-5,5x10 12 / l. Un nombre accru d'entre eux indique des maladies cardiovasculaires, telles que les maladies cardiaques ou un empoisonnement aigu du corps. Moins d'entre eux indiquent une anémie. Et puis les médecins prêtent immédiatement attention à un autre indicateur..
  2. Il s'agit de l'hémoglobine - HGB - une protéine complexe. Son faible niveau, en fait, parle d'une carence en fer - anémie. La norme pour les femmes est de 120-140 g / l, pour les hommes - 130-160 g / l. La concentration d'hémoglobine augmente avec l'épaississement du sang, qui s'observe avec la déshydratation, avec l'érythrémie (maladie de Vakez). Une diminution de la concentration d'hémoglobine est un signe d'anémie, de rétention d'eau dans le corps (surhydratation).
  3. L'hématocrite est appelé HCT - c'est le rapport du volume des cellules sanguines (érythrocytes) au plasma sanguin. Une diminution de l'hématocrite est observée avec une perte de sang, des blessures massives, la famine, un anticoagulant dû à l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide, pendant la grossesse. Une augmentation de l'hématocrite est observée en cas de déshydratation - perte de liquide excessive ou apport hydrique insuffisant, avec brûlure, péritonite, pathologie rénale. La norme pour les femmes est de 0,36-0,46 l / l, pour les hommes - 0,41-0,53 l / l, pour les nouveau-nés 0,54-0,68 l / l.
  4. RDW est la largeur de distribution des globules rouges. L'indicateur détermine la différence de taille des globules rouges. Normalement, il est de 11,5 à 14,5%. Si le sang se compose à la fois de gros et de petits érythrocytes, la largeur de leur distribution sera plus élevée. Cette condition indique une carence en fer et d'autres types d'anémies..
  5. Le MCV, c'est-à-dire le volume moyen de globules rouges, distingue différents types d'anémies afin de choisir le bon traitement. Le MCV est un paramètre assez précis, mais s'il y a beaucoup d'érythrocytes dans le sang, et même avec une forme modifiée, sa fiabilité diminue. Le MCV normal est de 80 à 100 femtolitres (unité). L'indicateur MCV détermine le type d'anémie (microcytaire, macrocytaire, normocytaire).
  6. La teneur moyenne en hémoglobine dans un érythrocyte ou MCH (la norme est de 27 à 35 picogrammes) montre quel est le nombre absolu d'hémoglobine dans 1 érythrocyte. Il détermine vraiment la carence ou non l'absorption du fer dans l'organisme. Selon cet indicateur, l'anémie est caractérisée comme hypochrome, normochrome et hyperchromique. Il est important que le SIT soit corrélé avec l'ICSU et le MCV. Mais sur la base d'un examen complet, les anémies de différents types sont distinguées.
  7. MCHC est la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte. Il reflète le degré de saturation de l'érythrocyte en hémoglobine. La norme est de 310 à 360 g / l. L'augmentation du MSCS ne peut pas être, car la cristallisation se produira. Mais une valeur réduite indique une anémie ferriprive, une thalassémie (une maladie dans laquelle la synthèse de l'hémoglobine est perturbée).
  8. PLT signifie plaquettes, les cellules responsables de la coagulation sanguine. La norme est de 150 - 400x10 9 / l. S'il y en a peu, il y aura une augmentation des saignements, des ecchymoses constantes. Des niveaux accrus peuvent entraîner un risque de caillots sanguins - caillots sanguins.
  9. L'abréviation WBC signifie leucocytes, c'est-à-dire globules blancs, les défenseurs du corps. Leur norme est de 4,5 à 9x10 9 / l. Une augmentation des leucocytes est un signe d'inflammation dans le corps, leur diminution est un signe de la faible résistance d'une personne aux infections.
  10. Les lymphocytes sont appelés LIM. Leur pourcentage est de 25 à 35 du nombre total de leucocytes. Si un excès est noté, des infections bactériennes virales et chroniques peuvent être présumées.
  11. Contenu en neutrophiles, éosinophiles, basophiles. Ces cellules sont également appelées un concept généralisé - les granulocytes. Afin de déterminer la nature des changements, le rapport de chaque type en pourcentage est généralement étudié. Le taux de monocytes est de 2 à 6%, d'éosinophiles de 0,5 à 5%, de basophiles de 0 à 1%. Le nombre d'éosinophiles augmente avec les allergies et les maladies parasitaires (vers), les neutrophiles - divers types d'inflammation, les basophiles - la leucémie myéloïde chronique, la colite ulcéreuse chronique, certaines lésions cutanées.
  12. Les monocytes (MON) sont des cellules immatures. Ce n'est que dans les tissus qu'ils deviennent des macrophages, c'est-à-dire des cellules qui absorbent des agents pathogènes, des cellules mortes et des particules étrangères. En pourcentage, la norme de MON est de 2 à 6. Une augmentation des monocytes indique un processus infectieux, c'est-à-dire la pénétration de micro-organismes dans le corps humain, et une diminution - une diminution de l'immunité.
  13. L'ESR est un indicateur de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, qui est un indicateur non spécifique de l'état du corps. Sa norme pour les femmes est de 2 à 15 mm / h, pour les hommes de 1 à 10 mm / h. Une augmentation de l'indicateur au-dessus de ces valeurs est un signe d'inflammation. En outre, l'ESR peut augmenter avec diverses tumeurs. Ses indicateurs bas sont extrêmement rares, ils parlent d'érythrocytose (nombreux globules rouges). Avec cette maladie, le sang devient visqueux et épais et visqueux à partir d'un grand nombre de globules rouges, ce qui crée un risque de caillots sanguins, de blocages vasculaires et peut entraîner une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral..

Donc, vous avez déjà les connaissances, mais il est certainement impossible de vous prescrire un traitement en ajustant les indicateurs à la norme..

Il ne faut pas oublier que notre corps est un système sage. Et en collaboration avec un médecin expérimenté, il sera plus facile d'établir toutes ses fonctions. Et un miroir de sang y aidera grandement..

Nous proposons également d'utiliser le service - Décodage d'analyses en ligne >>>