Principal

Pituitaire

Fonctions hormonales antidiurétiques

Dans l'hypothalamus, la vasopressine n'est pas retenue et passe dans le lobe postérieur de la glande pituitaire, où elle s'accumule pendant un certain temps, et lorsqu'elle atteint un certain niveau de concentration, elle est libérée dans le sang. Tandis que dans l'hypophyse, il stimule la production d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui dirige la synthèse des hormones dans le cortex surrénalien.

En parlant brièvement de l'effet de la vasopressine sur le corps, nous pouvons dire qu'en fin de compte ses actions conduisent à une augmentation de la quantité de volume sanguin circulant, de la quantité d'eau dans le corps et de la dilution du plasma sanguin. Une caractéristique de l'ADH est sa capacité à contrôler l'excrétion de l'eau du corps par les reins..

Sous son influence, la perméabilité des parois des conduits collecteurs des reins à l'eau augmente, ce qui provoque une augmentation de sa réabsorption, lors du retour des nutriments de l'urine primaire vers le sang, tandis que les produits de décomposition et les substances en excès restent dans les tubules.

Grâce à cela, les reins n'excrètent pas toute l'urine, mais seulement la partie dont le corps n'a pas besoin. Il est à noter que par jour, ils passent à travers eux-mêmes environ 150 litres d'urine primaire, dans laquelle il n'y a pas de protéines ni de glucose, mais de nombreux produits métaboliques sont inclus dans la composition. L'urine primaire est le résultat du traitement sanguin et est excrétée après que le sang dans les reins est filtré et débarrassé de l'excès d'éléments.

L'hormone antidiurétique affecte également le travail du cœur et des vaisseaux sanguins. Tout d'abord, il aide à augmenter le tonus des muscles lisses des organes internes (en particulier le tractus gastro-intestinal), le tonus vasculaire, provoquant une augmentation de la pression périphérique. Cela provoque une augmentation du volume de sang en circulation, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Étant donné que sa quantité dans le corps est généralement faible, l'effet vasomoteur est faible..

La vasopressine a également un effet hémostatique, qui est obtenu en raison du spasme des petits vaisseaux, ainsi que de la stimulation de la production de protéines dans le foie, responsables de la coagulation du sang. Par conséquent, sa production augmente pendant le stress, dans un état de choc, de perte de sang, de douleur, de psychose.

Une concentration élevée de l'hormone affecte le rétrécissement des artérioles (vaisseaux sanguins qui se terminent par des artères), ce qui provoque une augmentation de la pression artérielle. Avec le développement de l'hypertension (augmentation persistante de la pression artérielle), l'effet de la vasopressine sur une augmentation de la sensibilité de la paroi vasculaire à l'effet constricteur des catécholamines est observé.

L'hormone antidiurétique et ses fonctions dans l'organisme

L'hormone antidiurétique est l'une des hormones peptidiques produites dans l'hypothalamus. Dans le corps humain, il affecte le métabolisme de l'eau - il augmente la teneur en liquide dans les tissus périphériques, le volume de sang en circulation et réduit l'osmolarité. L'hormone antidiurétique a un effet supplémentaire sur les vaisseaux sanguins et le cerveau (régule le comportement). La sécrétion de l'hormone peut être perturbée vers le haut ou vers le bas. Le résultat d'une telle violation est le développement des maladies correspondantes - diabète insipide ou syndrome de Parkhon.

Hormone antidiurétique - qu'est-ce que c'est?

L'hormone antidiurétique (ADH, vasopressine) est un peptide composé de 9 acides aminés. L'ADH est présent non seulement chez l'homme, mais également chez la plupart des mammifères.

Où est synthétisé

Le site de synthèse de l'ADH est le noyau supraoptique de l'hypothalamus. Malgré le lieu de sécrétion, la vasopressine est souvent considérée comme une hormone hypophysaire. Cela est dû au fait que dans l'hypothalamus, la vasopressine n'est produite que, puis l'hormone à travers le système porte de l'hypophyse pénètre dans son lobe postérieur - la neurohypophyse.

Dans la neurohypophyse, la vasopressine est activée et accumulée et, si nécessaire, est libérée de là dans le sang. Dans le sang, il se présente sous deux formes: libre et lié aux protéines..

Comment

La vasopressine agit par l'intermédiaire de récepteurs situés dans la paroi vasculaire, les tubules rénaux, le foie et le cerveau. Au total, le corps humain contient 4 types de récepteurs, l'activation de chacun d'eux entraîne des effets différents.

L'hormone vasopressine: fonctions

La vasopressine affecte les reins, le cœur et les vaisseaux sanguins, ainsi que le cerveau. Sa fonction principale est de réduire l'excrétion d'urine et sa fonction supplémentaire est d'augmenter la pression artérielle..

L'action principale de l'ADH est d'augmenter la perméabilité des canaux collecteurs des reins. Cela conduit à une réabsorption accrue (c'est-à-dire une réabsorption) de l'eau. La réabsorption du sodium augmente également.

Tout cela provoque une rétention d'eau dans le corps - la teneur en eau dans les tissus périphériques augmente, le volume de sang dans les vaisseaux augmente.

Coeur et vaisseaux sanguins

En stimulant la couche musculaire, la vasopressine augmente le tonus de la paroi vasculaire. En fin de compte, il y a une augmentation de la pression artérielle (à la fois en raison de l'effet vasoconstricteur et en raison d'une augmentation du volume de sang en circulation).

système nerveux central

De plus, l'ADH affecte le cerveau:

• participe aux processus de mémoire;

• stimule la sécrétion d'ACTH en réponse au stress.

Analyses

Pour diagnostiquer les violations de la production d'ADH, des tests de laboratoire sont utilisés - le niveau de l'hormone dans le plasma sanguin est examiné. Le taux de vasopressine dans le sang n'est pas déterminé par les normes internationales. Les résultats dépendent des méthodes et des réactifs utilisés dans le laboratoire.

En plus de déterminer la concentration d'ADH dans le sang, d'autres études sont menées pour le diagnostic..

Détermine le débit urinaire quotidien (le volume d'urine excrété par jour). La diurèse dépend de la quantité de liquide consommée, normalement cette valeur est d'environ 1,5 litre.

Un autre indicateur important est la gravité spécifique de l'urine. Dans le diabète insipide, il est réduit, dans le syndrome de Parkhon, il est augmenté.

Avec le diabète insipide, l'osmolarité du sang est abaissée, avec le syndrome de Parkhon - augmentée. L'osmolarité sanguine normale est de 280 à 300 mosm / l.

Dans le diabète insipide, l'osmolarité urinaire est augmentée, dans le syndrome de Parkhon, elle est diminuée.

L'hypernatrémie est observée avec un manque d'ADH, une hyponatrémie - avec son excès.

Un test de déshydratation (test d'alimentation sèche) et un test de desmopressine sont également utilisés pour diagnostiquer le diabète insipide. Pour distinguer le diabète insipide du diabète insipide, vous devez déterminer le taux de glucose dans le sang..

L'hormone vasopressine: perturbation de la production

La modification de la production d'ADH se reflète tout d'abord dans le métabolisme eau-électrolyte. Une sécrétion insuffisante conduit au diabète insipide d'origine centrale, l'excès est caractéristique du syndrome de Parkhon (syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH). Les deux maladies entraînent des perturbations dans l'échange d'eau et de sodium dans le corps, qui s'accompagnent du développement de divers symptômes.

Syndrome de Parhon

Le syndrome de Parkhon est une maladie caractérisée par une production accrue de vasopressine. Les causes du développement de la maladie sont associées à des lésions de l'hypophyse ou à la production ectopique de vasopressine:

  • tumeurs, y compris les lésions métastatiques;
  • maladies infectieuses ou vasculaires du cerveau;
  • cancer des poumons;
  • effets secondaires de certains médicaments.

Dans le syndrome de Parkhon, il y a une augmentation de l'absorption d'eau dans les reins. Cliniquement, cela se manifeste par les symptômes suivants:

  1. Diminution du débit urinaire.
  2. Signes d'intoxication hydrique: maux de tête, faiblesse générale, léthargie, somnolence.
  3. Dans les cas graves, un œdème cérébral se développe. Cela se manifeste par des vomissements, des convulsions, une altération de la conscience..

Le traitement spécifique est l'utilisation de médicaments du groupe vaptan (par exemple, Tolvaptan). Ils bloquent l'action de la vasopressine dans les reins, ce qui conduit à la normalisation du métabolisme de l'eau et des électrolytes..

De plus, l'apport hydrique est limité (jusqu'à 1 litre par jour), les diurétiques peuvent être utilisés pour le traitement symptomatique.

Diabète insipide

Le diabète insipide est une maladie causée par une violation de la sécrétion de vasopressine. La maladie est rare. Le diabète insipide peut être associé à des lésions cérébrales (centrales) ou rénales (néphrogéniques). Les principales causes du diabète insipide d'origine centrale comprennent:

  • tumeurs de l'hypophyse ou de l'hypothalamus;
  • lésion cérébrale traumatique;
  • interventions chirurgicales dans la zone hypothalamo-hypophysaire;
  • anomalies génétiques.

Avec la maladie, la réabsorption d'eau dans les reins diminue, ce qui se manifeste cliniquement par la libération d'une grande quantité d'urine, le développement de symptômes de déshydratation. Les symptômes suivants sont caractéristiques:

Augmentation de la production et de l'excrétion d'urine. Plus de 3 litres d'urine sont excrétés du corps par jour. Dans les cas graves, le volume d'urine excrété peut atteindre 10 à 15 litres.

En raison de l'augmentation de l'excrétion d'urine, une personne a très soif, boit beaucoup d'eau.

En raison du fait que l'eau n'est pas retenue dans le corps, des symptômes de déshydratation se produisent:

• peau sèche et muqueuses;

• sécheresse de la bouche (due à une diminution de la salivation);

La différence avec le diabète sucré est que la polyurie et la soif ne sont pas causées par un excès de glucose, mais par un manque d'ADH.

Le traitement est de substitution. Un analogue synthétique de l'ADH, la desmopressine, est prescrit. Vous devez prendre le médicament pendant une longue période, plus souvent à vie.

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Formation: Université médicale d'État de Rostov, spécialité «Médecine générale».

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Hormone antidiurétique (vasopressine, ADH): quelle est cette hormone, de quoi est-elle responsable, analyse

Plusieurs organismes peuvent simultanément maintenir l'équilibre des fluides avec les électrolytes. Parmi eux, l'hormone antidiurétique de l'hypothalamus ou une autre vasopressine, responsable du facteur régulateur.

Le but de l'hormone

Parmi les neurohormones, l'hormone antidiurétique est d'une grande importance. La production de vasopressine est initialement perceptible dans l'hypothalamus, après quoi elle apparaît dans le lobe postérieur de l'hypophyse, l'hormone s'accumule et un léger retard dans sa libération.

Lorsqu'elle atteint un certain niveau, l'hormone commence à passer dans le sang. Après la pénétration de la vasopressine dans la glande pituitaire, il y a un effet stimulant sur le travail de l'ACTH, dont dépend le travail des glandes surrénales.

Les fonctions

Dans le corps humain, la vasopressine joue un rôle important, mais elle n'est pas multifonctionnelle. Contrairement aux hormones situées dans le lobe postérieur, un effet plus étendu est observé dans les hormones de l'hypophyse antérieure, elles sont appelées somatotropine, ainsi que prolactine et ACHT. L'hormone vasopressine a les principales fonctions: grâce à cela, le liquide circule correctement dans les reins et le volume d'urine collectée est régulé.

L'hormone a un effet bénéfique sur les vaisseaux sanguins et les processus qui s'y déroulent aident le cerveau à fonctionner. L'hormone antidiurétique affecte les muscles des organes internes, elle augmente la pression artérielle, le sang coagule plus rapidement. L'une des fonctions de la vasopressine est d'améliorer la mémoire et de maintenir les processus psychologiques.

Causes, écarts par rapport à la norme de l'hormone antidiurétique

L'hypofonction se produit pour diverses raisons:

  • L'un des problèmes est l'apparition d'un diabète insipide primaire. Dans cette maladie, la synthèse est perturbée et un déficit en ADH est observé. La cause peut être une lésion du tractus hypothalamo-hypophysaire, y compris des fractures et des tumeurs, ainsi que des infections.
  • La deuxième raison est le diabète insipide néphrogénique. Avec cette maladie, il y a une manifestation d'un type héréditaire et acquis.
  • La raison numéro trois est gestagène, elle se manifeste pendant la grossesse. Dans le même temps, il y a une dégradation accrue de l'hormone vasopressine..
  • Le suivant est fonctionnel ou en d'autres termes temporaire. Fondamentalement, cela se manifeste visiblement chez un enfant qui n'a pas eu plus d'un an. À ce stade, il y a une augmentation de l'activité des reins, ce qui perturbe le travail de la vasopressine..

L'une des principales raisons pour lesquelles il y a une diminution de la sécrétion d'hormone antidiurétique est une prédisposition génétique, éventuellement une lésion cérébrale et des lésions cérébrales..

Parfois, la vasopressine diminue après une méningite ou une encéphalite, souvent après une tumeur de l'hypophyse ou de l'hypothalamus. Après une chirurgie ou une radiothérapie de néoplasmes apparus dans le cerveau, la maladie commence à se développer.

Hyperfonction

Si l'hormone se forme après l'apparition d'une tumeur ou lors de l'apparition de maladies cérébrales, un syndrome de sécrétion inadéquate se forme. Dans le contexte de ce phénomène, l'intoxication hydrique apparaît, dans certains cas, même une hyponatrémie dilutive.

Montant normal dans le tableau

La valeur de l'hormone vasopressine et ses valeurs normales dépendent du niveau auquel se situe l'osmolarité plasmatique. L'ADH de 1,5 à 5 ng / l est observé avec l'apparition d'une osmolarité de 275 à 290 mosmo / l. les tests de stress aideront à établir une étude précise du diabète insipide, ainsi que du syndrome de Parkhon.

Comment et pourquoi effectuer des tests

Des analyses doivent être effectuées afin que le diagnostic établisse des indicateurs précis. Au cours de l'étude, le taux de sodium dans le sang, ainsi que dans l'urine, est examiné avec des médicaments diagnostiques. De plus, des diagnostics sont nécessaires pour détecter l'osmolarité du sang, de l'urine et à quel stade se trouve le niveau de vasopressine. La procédure comprend une IRM, ainsi qu'un scanner du cerveau. Le crâne est vérifié et une radiographie est effectuée, en plus, il est important de mener une étude des reins.

Quantité excessive d'hormone

Avec la formation du syndrome de Parkhon, il y a une augmentation excessive de l'hormone hypothalamique vasopressine. Ce phénomène appartient à un type rare de pathologie. L'apparition d'un syndrome de sécrétion inadéquate d'hormone antidiurétique contribue à la formation d'une faible densité de plasma sanguin, en outre, l'urine sort à haute concentration, une manifestation d'hyponatrémie est observée.

En raison de la grande quantité d'ADH, il y a une perte importante d'électrolytes, ainsi qu'une intoxication à l'eau. Dans le corps, le fluide arrête sa distribution sous l'influence de la vasopressine, l'hormone affecte les oligo-éléments qui quittent la circulation sanguine.

La diurèse en petite quantité commence à déranger les patients, tandis que le corps augmente en masse, il y a une forte faiblesse, des convulsions sont observées, le patient est malade, il a une perte d'appétit et même un mal de tête.

Il existe des cas graves où une personne malade tombe dans le coma, à la suite d'un œdème cérébral, une issue fatale est observée.

Une sécrétion inadéquate d'hormone antidiurétique survient après certains types de cancer ou de maladies telles que la fibrose kystique ou la maladie bronchopulmonaire pulmonaire. Peut-être avec l'apparition de maladies du cerveau.

Manque d'hormone

Si une quantité insuffisante d'ADH est trouvée dans le corps, une forme centrale d'une maladie telle que le diabète insipide se développe. Au cours de cette maladie, une fonction de recapture est observée dans les tubules rénaux. Une grande quantité d'urine est excrétée, qui atteint 10 à 20 litres par jour. La faible gravité spécifique se distingue parmi les principales caractéristiques, elle ne diffère fondamentalement pas de la densité du plasma sanguin.

Les patients ont une soif excessive, lors de la manifestation du diabète insipide, une sécheresse est observée dans la bouche, la peau et les muqueuses deviennent également sèches. Si vous refusez de boire beaucoup d'eau, la déshydratation commence. Pendant la maladie, il y a une perte de poids brutale, la pression artérielle diminue, le travail du système nerveux central est perturbé.

La présence de diabète insipide peut être mise en évidence par des tests d'urine, ainsi que par du sang et des échantillons de Zimnitsky. Pendant un certain temps, vous devez arrêter de boire beaucoup de liquides, pendant cette période, l'état du sang est observé, ainsi que la densité de l'urine. Seul un endocrinologue est en mesure d'établir le traitement approprié pour la forme centrale du diabète insipide. Pour effectuer un traitement, vous devez utiliser une hormone antidiurétique synthétique.

Production d'hormones antidiurétiques

Le premier nom de cette hormone est la vasopressine. Il est produit par les cellules des noyaux supraoptique et paraventiculaire de l'hypothalamus. Beaucoup de gens pensent que cela vient de l'hypophyse. Après la synthèse, l'hormone se combine avec une protéine porteuse. Le complexe, après formation, est envoyé au lobe postérieur de l'hypophyse, à cet endroit l'hormone s'accumule. La vasopressine est libérée pour plusieurs raisons:

  • Modifications des niveaux de pression artérielle.
  • La quantité de sang dans le corps du patient.

Des cellules spéciales répondent à l'osmolarité, qui résulte de changements dans la composition de l'électrolyte. Les cellules sont situées dans les régions perventriculaires de l'hypothalamus. L'hormone commence à être libérée après une modification de l'osmolarité du sang, à ce moment elle quitte les terminaisons des neurones et pénètre dans le sang.

Norme

Chez l'homme, la quantité normale d'osmolarité plasmatique peut être déterminée; elle ne doit pas dépasser 282-300 mosmo / kg. A partir de 280 mosmo / kg à osmolarité, on observe une libération d'ADH. Si une personne consomme beaucoup de liquides, la sécrétion d'hormones est supprimée. La vasopressine est libérée lorsque le niveau dépasse 295 mosmo / kg, et le patient commence à ressentir le besoin de boire. Dans ce cas, un corps sain essaie de se protéger de la perte d'humidité excessive..

Il existe une formule spéciale qui facilite le calcul de l'osmolarité plasmatique:

2 x + glucose + urée + 0,03 x protéine totale, entraînant une osmolarité.

La quantité de sang varie en fonction de l'évolution de la sécrétion d'hormone antidiurétique. Lors d'une perte de sang importante, grâce aux récepteurs situés dans l'oreillette gauche du cœur, un signal entre dans la neurohypophyse, et dans ce cas de la vasopressine est libérée.

Entrer l'ADH dans le sang

Sous l'influence de deux facteurs principaux, l'hormone antiliurétique est libérée directement dans le sang, qui s'est accumulée dans la neurohypophyse. Tout cela provient d'une augmentation de la concentration de sodium, ainsi que d'autres ions qui sont entrés dans le sang. De plus, à partir d'une diminution de la quantité de sang circulant.

En raison de cette condition, le corps est déshydraté. Afin de détecter plus tôt la perte d'humidité, il est nécessaire de prêter attention aux cellules sensibles spéciales. En raison des osmorécepteurs dans le cerveau, ainsi que dans d'autres organes, une augmentation de la concentration plasmatique de sodium se produit. Une faible quantité de sang dans les vaisseaux peut être détectée à l'aide des récepteurs du volume auriculaire, ainsi que des veines internes.

Pour maintenir le liquide interne dans le corps du patient, l'hormone antidiurétique doit être produite en quantités normales. En cas de blessures et de syndromes douloureux, la vasopressine est libérée dans le lit vasculaire en grande quantité. Un tel volume de l'hormone est observé avec une perte de sang abondante. La libération d'ADH provient de troubles mentaux et de l'influence de certains types de médicaments.

Où vérifier l'hormone antidiurétique

À l'aide d'une analyse radio-immune, vous pouvez déterminer l'ADH dans le sang. Elle est considérée comme la méthode la plus courante. De plus, il est nécessaire de déterminer l'osmolarité du plasma sanguin. Chaque centre d'endocrinologie vérifie les tests pour identifier la pathologie. Il est nécessaire de mettre une certaine quantité de sang dans un tube à essai et de ne pas y ajouter de conservateurs. Avant de passer les tests, vous devez observer une pause de 10 à 12 heures de repas et seulement ensuite faire un don de sang pour la présence de l'hormone.

Le résultat s'avérera inexact et peu fiable si à la veille de l'accouchement il y avait des charges de nature mentale aussi bien que physique. Il n'est pas recommandé de travailler dur avant de passer l'analyse, ainsi que d'abandonner les compétitions sportives, il est préférable de ne pas passer d'examens.

Les médicaments qui peuvent augmenter le niveau de l'hormone ne doivent pas être utilisés. Si c'est absolument nécessaire pour une raison quelconque, vous devez écrire dans le formulaire de référence le médicament utilisé et sa quantité. Le niveau réel d'ADH change sous l'influence de certains médicaments:

  • somnifères;
  • les œstrogènes;
  • anesthésiques;
  • tranquillisants;
  • l'ocytocine;
  • morphine;
  • carbamazéline.

Tous les fonds cotés doivent être prélevés après la nomination d'un spécialiste et un examen de l'organisme.

Traitement

Pour se débarrasser de l'excès d'hormone antidiurétique, il est nécessaire d'utiliser des antagonistes, ils sont appelés vaptans. Pendant la journée où la maladie est détectée, il est nécessaire d'observer le niveau de liquide consommé. Ne buvez pas moins de 500-1000 ml d'eau.

L'hormone vasopressine n'a pas beaucoup de fonctions différentes, mais si sa sécrétion est perturbée, des maladies peuvent apparaître. Afin de prévenir le développement de maladies, il est recommandé de consulter un spécialiste et d'examiner le corps au moins 1 à 2 fois par an..

Qu'est-ce que l'hormone antidiurétique?

Fonctions de l'hormone antidiurétique (ADH)

Participant du métabolisme eau-sel - hormone antidiurétique

L'hormone antidiurétique (ADH, arginine-vasopressine) est un marqueur de la régulation du métabolisme de l'eau. La production se produit dans les neurones de l'hypothalamus, d'où l'hormone pénètre dans l'hypophyse.

La fonction principale de l'ADH est de contrôler la quantité de liquide dans le corps. Pour éviter la déshydratation, l'hormone stimule la réabsorption de l'eau dans les tubules collecteurs des reins, réduisant la quantité d'urine libérée.

En retenant l'eau, l'ADH favorise une augmentation du volume de sang circulant et une diminution de son osmolarité, régulant ainsi la pression osmotique du plasma.

Favorise une augmentation de la pression artérielle de 5 à 10 mm Hg, un rétrécissement des artérioles et des capillaires, ainsi qu'une augmentation de la résistance vasculaire périphérique due à la rétention d'eau dans le corps.

Influence la résistance au stress en stimulant la sécrétion d'hormone adrénocorticotrope en cas de choc, de situations stressantes.

L'augmentation du seuil de sensibilité est l'une des fonctions importantes de l'ADH

A un effet analgésique, augmente le seuil de sensibilité et modifie la perception de la douleur, aidant le corps à faire face à la douleur.

Participe à la régulation du système d'hémostase, augmentant la concentration de facteur VIII de coagulation, d'activateur tissulaire du plasminogène et de facteur von Willebrand.

Influence le métabolisme osseux en contrôlant l'activité des ostéoblastes et des ostéoclastes.

Appartient à une classe d'hormones qui affectent le comportement social - cela aide à renforcer la sympathie d'un homme pour une femme, la formation d'une affiliation masculine à leurs enfants. Joue un rôle clé dans la capacité de s'adapter à différentes conditions et réactions de congélation (sous stress), et augmente également la capacité de se souvenir.

Mécanisme d'action de l'ADH

Participation de l'ADG aux travaux du RAAS

La synthèse de l'hormone dépend principalement du volume de sang circulant, du degré d'hydratation du corps, du niveau d'osmolalité et de la pression artérielle..

Plusieurs composants servent de signal de développement:

  • Une augmentation de la pression osmotique jusqu'à un seuil de 280 mosm / kg. Avec une augmentation de la pression osmotique de 2%, la sécrétion d'ADH augmente de 3 à 4 fois.
  • Diminution des niveaux d'hydratation. Le stimulus pour augmenter la synthèse est le manque de liquide dans les vacuoles des neurones hypothalamiques, qui se manifeste par le plissement des vacuoles.
  • Hypovolémie et hypotension artérielle. Une légère diminution du volume sanguin et de la pression artérielle augmente la concentration d'ADH dans une petite quantité, avec une hypovolémie et une hypotension sévères, le taux d'ADH augmente de dix fois.

L'hormone se lie aux récepteurs V1A, V1B, V2 situés sur des cellules de localisation différente: membranes des canaux collecteurs et tubules des reins, ostéoblastes et ostéoclastes, adénohypophyse, médullosurrénalienne et cortex, hépatocytes, cerveau, tissu adipeux, îlots d'épite de Langerhans, alvéolaire tronc sympathique, testicules.

La tâche principale est de maintenir l'équilibre hydrique, qui est effectué en stimulant les récepteurs situés sur les cellules épithéliales des canaux collecteurs des reins. L'ADH améliore la synthèse de la hyaluronidase, qui agit pour augmenter la perméabilité des parois tubulaires. En conséquence, l'eau est réabsorbée de l'urine primaire dans les cellules rénales..

Raisons de l'augmentation de l'ADH

La raison de l'augmentation de l'ADH est l'hypotension

Augmentation de la concentration hormonale:

  • tumeurs du poumon, de la prostate, du cerveau, du pancréas;
  • Le syndrome de Guillain Barre;
  • diabète insipide rénal;
  • tuberculose;
  • pneumonie;
  • asthme;
  • abcès pulmonaire;
  • porphyrie aiguë intermittente;
  • hypotension;
  • prendre des antidépresseurs, des antipsychotiques, des opiacés, des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Causes de faibles niveaux d'ADH

Les antibiotiques tétracyclines peuvent entraîner une diminution de l'ADH

Facteurs provoquant une diminution de l'hormone:

  • diabète insipide central;
  • le syndrome néphrotique;
  • polydipsie nerveuse (diabète insipide dipsogène);
  • hypertension;
  • diabète insipide gestationnel (généralement l'auto-guérison survient après l'accouchement);
  • prendre des antibiotiques du groupe des tétracyclines, de l'alcool éthylique, des antiépileptiques, des médicaments contenant du peptide natriurétique auriculaire.

Indications et préparation à la recherche sur l'ADH

L'œdème est une indication possible pour l'analyse

L'analyse est prescrite comme diagnostic du diabète insipide, du syndrome de Parkhon et des tumeurs qui produisent l'ADH.

Indications pour la recherche:

  • gonflement;
  • polyurie;
  • oligurie;
  • faible taux de sodium sanguin;
  • soif accrue et incontrôlable.

Préparation à l'analyse.

  1. Le dernier repas doit être terminé 8 à 12 heures avant l'étude.
  2. Le stress physique et émotionnel est limité par jour, les médicaments qui affectent le niveau d'ADH sont exclus.
  3. Asseyez-vous / allongez-vous au repos pendant 30 minutes avant la procédure de prélèvement sanguin.
  4. Toutes les autres manipulations et études médicales sont effectuées après analyse.
  5. Lors du test de l'indicateur en dynamique, il est nécessaire de donner du sang dans la même position (assis, couché).

Décoder les résultats

Seule l'interprétation correcte peut faire le bon diagnostic

Une augmentation des taux d'hormones non associée à des stimuli physiologiques est appelée syndrome de sécrétion d'ADH inapproprié. La pathologie se développe avec les maladies ci-dessus et est causée par une production excessive d'hormones ou un effet accru de l'ADH sur les récepteurs rénaux.

En conséquence, le corps retient une quantité excessive de liquide, ce qui entraîne une hyponatrémie, une augmentation de l'excrétion d'acide urique et une diminution de l'osmolarité sanguine. La condition peut provoquer le développement d'une forme sévère de carence en ions sodium dans le plasma, un œdème cérébral.

Une diminution de la concentration d'ADH s'accompagne de diabète, le plus souvent la cause en est un dysfonctionnement de l'hypothalamus ou de l'hypophyse, à la suite duquel un diabète insipide se forme. Les facteurs provoquant le développement de la forme centrale du diabète insipide comprennent: la grippe, la varicelle, la méningite, l'amygdalite chronique et d'autres maladies infectieuses, ainsi que les tumeurs affectant la région hypothalamo-hypophysaire, la leucémie, la xanthomatose.

L'augmentation de la perte d'eau par le corps s'accompagne d'une soif constante, d'une sécheresse de la peau, d'une diminution de la sécrétion de salive et des sucs digestifs. Selon l'évolution de la pathologie, la quantité d'urine excrétée est de 6 à 20 litres par jour.

Correction du niveau d'ADH

Le traitement dépend de la cause sous-jacente

Le but du traitement est de normaliser l'osmolarité sanguine et l'équilibre eau-sel. Tout d'abord, il est nécessaire de trouver la raison qui a provoqué la déviation du niveau d'ADH..

En plus d'éliminer le facteur principal en cas de production d'hormones insuffisante, les éléments suivants sont utilisés:

  • restriction du fluide entrant;
  • introduction d'une solution de NaCl;
  • médicaments qui suppriment la production d'ADH;
  • anticonvulsivants;
  • agents qui bloquent l'effet de l'hormone sur les canaux collecteurs;
  • les diurétiques du groupe des thiazidiques;
  • thérapie à l'urée.

Avec un faible niveau d'ADH, la correction comprend:

  • limiter le sel dans l'alimentation;
  • thérapie de remplacement avec un analogue synthétique de l'ADH;
  • agents hypoglycémiants ayant une activité ADH;
  • gymnastique de rattrapage.

ADH. Qu'est-ce que la vasopressine, pourquoi est-elle nécessaire, de quoi est-elle responsable

Tout le monde sait à quel point l'eau est importante pour le corps humain. La plupart des sources citent 70% comme la teneur moyenne en eau du corps pour une personne moyenne à l'âge adulte. Ce n'est que lorsqu'elles sont entourées d'eau que les cellules humaines peuvent remplir leurs fonctions et assurer l'homéostasie (constance de l'environnement interne du corps). Au cours des processus métaboliques, l'équilibre hydrique est constamment perturbé, il existe donc des mécanismes qui contribuent au maintien de la constance de l'environnement.

L'un de ces mécanismes est hormonal. L'hormone antidiurétique (ADH), ou vasopressine, régule le stockage et l'élimination de l'eau du corps. Il lance le processus de réabsorption dans les microstructures des reins, au cours duquel se forme une urine secondaire. Sa quantité est dosée et ne doit pas dépasser 1,5 à 2 litres par jour. Même lorsque le corps est déshydraté, l'action de la vasopressine en combinaison avec d'autres hormones empêche l'environnement interne de se dessécher.

Synthèse de l'ADH et de sa nature biochimique

L'hypothalamus (une partie du diencéphale) produit une hormone antidiurétique (vasopressine). Sa synthèse est réalisée par les cellules nerveuses de l'hypothalamus. Dans cette partie du cerveau, il n'est que synthétisé, puis se déplace vers l'hypophyse (son lobe postérieur), où il s'accumule.

La libération de l'hormone dans le sang ne se produit que lorsque sa concentration atteint un certain niveau. S'accumulant dans le lobe postérieur de la glande pituitaire, l'hormone vasopressine affecte la production d'hormone adrénocorticotrope. L'ACTH déclenche la synthèse des hormones produites par le cortex surrénalien.

L'ADH est composé de neuf acides aminés, dont l'un est appelé arginine. Par conséquent, un autre nom de la substance active est l'arginine vasopressine. Sa nature chimique est très similaire à l'ocytocine. C'est une autre hormone produite par l'hypothalamus, et elle s'accumule également dans le lobe postérieur de l'hypophyse. De nombreux exemples d'interaction et de substitution fonctionnelle de ces hormones ont été décrits..

Par exemple, lorsque la liaison chimique entre deux acides aminés, la glycine et l'arginine, est rompue, l'effet de la vasopressine change. Un niveau élevé d'ADH provoque une contraction des parois de l'utérus (une fonction caractéristique de l'ocytocine) et un niveau accru d'ocytocine provoque un effet antidiurétique.

Normalement, l'hormone ADH régule la quantité de liquide, la concentration de sodium dans le liquide céphalo-rachidien. Indirectement, il peut augmenter la température, ainsi que la pression intracrânienne. Il convient de noter que la vasopressine ne diffère pas dans une variété de fonctions, mais son importance pour le corps est très grande.

Fonction de la vasopressine

Les principales fonctions de la vasopressine:

  • régulation du processus d'élimination de l'excès de liquide par les reins;
  • avec un manque de liquide, une diminution du volume d'urine secondaire et une augmentation de sa concentration;
  • participation aux processus physiologiques qui se produisent dans les vaisseaux sanguins et le cerveau;
  • affecte la synthèse de l'hormone adrénocorticotrope;
  • aide à maintenir le tonus des muscles qui se trouvent dans les parois des organes internes;
  • augmente la pression artérielle;
  • accélère la coagulation du sang;
  • améliore la mémorisation;
  • lorsqu'il est combiné avec l'hormone ocytocine, il affecte le choix d'un partenaire sexuel, manifestation de l'instinct parental;
  • aide le corps à s'adapter aux situations stressantes.

Toutes ces fonctions aident à augmenter le volume de sang qui circule dans le corps. Ceci est réalisé en maintenant une quantité adéquate de fluide et en diluant le plasma. L'hormone antidiurétique améliore la circulation dans les microtubules rénaux, car elle augmente leur perméabilité. L'ADH augmente la pression artérielle en maintenant le tonus musculaire du cœur, des vaisseaux sanguins et des organes digestifs.

En provoquant un spasme des petits vaisseaux sanguins, déclenchant la synthèse des protéines dans le foie, la vasopressine améliore la coagulation sanguine. Par conséquent, dans une situation stressante, avec des saignements, avec une forte douleur, lors de troubles nerveux sévères, sa concentration dans le corps augmente.

Excès d'hormone antidiurétique

Il existe des conditions décrites dans lesquelles une augmentation de la concentration de vasopressine est observée dans le sang:

  • grande perte de sang;
  • séjour prolongé du corps en position verticale;
  • haute température;
  • douleur sévère;
  • manque de potassium;
  • stress.

Ces facteurs conduisent à la production de quantités supplémentaires de l'hormone, qui a un effet protecteur sur le corps et ne provoque pas le développement de maladies dangereuses. Le corps ramène indépendamment la concentration de la substance à la normale.


Un niveau élevé d'ADH indique des troubles plus graves et est associé à des maladies:

  • diabète insipide;
  • Syndrome de Parkhon;
  • tumeurs cérébrales, encéphalite, méningite;
  • dysfonctionnement de l'hypothalamus et de la glande pituitaire;
  • néoplasmes oncologiques;
  • maladies respiratoires;
  • les infections;
  • maladies du sang.

Avec le diabète insipide, les cellules deviennent insensibles à la vasopressine, la concentration de sodium augmente et le corps perd sa capacité à retenir les liquides. Il est excrété en grande quantité par le corps..

Le syndrome de Parkhon a des manifestations opposées. Une grande quantité de liquide est retenue dans le corps, une diminution de la concentration de sodium est observée. Cette condition provoque une faiblesse générale, un gonflement sévère et des nausées. Il est à noter que les ions sodium sont également d'une grande importance dans la circulation interne de l'eau. Par conséquent, les besoins humains quotidiens en sodium sont de 4 à 6 g.

Le syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH a des manifestations similaires. Elle est causée par une diminution de l'action de l'hormone, une insensibilité à celle-ci et se caractérise par une grande quantité de liquide dans les tissus dans un contexte de carence en sodium. Le syndrome de sécrétion inappropriée a les manifestations suivantes:

  • polyurie (miction excessive);
  • obésité;
  • gonflement;
  • la faiblesse;
  • nausées Vomissements;
  • maux de tête.

Manque d'ADH

Il y a beaucoup moins de facteurs qui réduisent la sécrétion de vasopressine. Une sécrétion insuffisante de l'hormone est causée par le diabète insipide central. L'effet antidiurétique de l'hormone diminue avec les traumatismes crâniens, les maladies de l'hypophyse, l'hypothermie. Lorsqu'une personne est en position horizontale pendant une longue période. Cette condition est observée après des compte-gouttes ou des opérations précédentes, à mesure que le volume sanguin total augmente.

Test sanguin pour ADH

La vasopressine est une hormone qui doit être surveillée périodiquement. Avec une soif accrue ou une absence de soif, une pression toujours basse, une petite quantité d'urine, des mictions fréquentes et d'autres manifestations, il est nécessaire de faire un test sanguin pour déterminer la concentration de vasopressine. Dans ce cas, la quantité de sodium et l'osmolarité du plasma doivent être déterminées..

Avant de prendre l'analyse, arrêtez de prendre des médicaments, de fumer et de boire de l'alcool, l'exercice est strictement interdit.

1 à 5 picogrammes / millilitre d'hormone est considéré comme normal. Il existe une relation entre la quantité d'ADH et l'osmolarité sanguine. Avec un indice d'osmolarité sanguine allant jusqu'à 285 mmol / kg, les valeurs ADH sont minimales de 0 à 2 ng / L. Si l'osmolarité dépasse 280, la concentration de l'hormone est déterminée à l'aide de la formule:

ADH (ng / l) = 0,45 x osmolarité (mol / kg) - 126

Le taux de vasopressine n'a pas été déterminé par les normes internationales. Étant donné que différentes techniques et réactifs sont utilisés pour déterminer la concentration de cette substance dans les laboratoires.

Faits intéressants sur la vasopressine

Une équipe de neuroscientifiques de Floride a mené une étude intéressante sur les effets de la vasopressine et de l'ocytocine sur le choix du partenaire, l'accouplement et la fidélité. Les souris ont été prises comme animaux de laboratoire.

Il a été constaté que lorsque la concentration de vasopressine et d'ocytocine est administrée, et après l'accouplement des rongeurs, une zone du cerveau est activée, ce qui conduit à la fidélité des partenaires.

Une condition préalable à la fidélité était le séjour conjoint des animaux pendant au moins six heures. Sans remplir cette condition, l'injection d'hormone n'a pas eu d'effet d'attachement..

La vasopressine n'est pas multifonctionnelle, mais une violation de sa concentration dans le sang entraîne le développement de maladies. Par conséquent, lorsque des conditions atypiques associées à l'élimination du liquide du corps apparaissent, vous devez consulter un médecin et effectuer un examen.

Hormone antidiurétique dans le sang

Articles d'experts médicaux

L'hormone antidiurétique est un peptide composé de 9 résidus d'acides aminés. Il est synthétisé sous forme de prohormone dans les neurones hypothalamiques, dont les corps sont situés dans les noyaux supraoptiques et paraventriculaires. Le gène de l'hormone antidiurétique code également pour la neurophysine II, une protéine porteuse qui transporte l'hormone antidiurétique le long des axones des neurones qui se terminent dans le lobe postérieur de l'hypophyse, où l'hormone antidiurétique s'accumule. L'hormone antidiurétique a un rythme circadien de sécrétion (son augmentation est observée la nuit). La sécrétion de l'hormone diminue en position couchée; lors du passage en position verticale, sa concentration augmente. Tous ces facteurs doivent être pris en compte lors de l'évaluation des résultats de recherche.

Valeurs de référence de la concentration d'hormone antidiurétique dans le plasma sanguin

Qu'est-ce que l'hormone antidiurétique?

Se compose de 9 acides aminés: Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro- (Arg ou Lys) -Gly. Chez la plupart des mammifères, la position 8 est l'arginine (arginine-vasopressine, AVP), chez les porcs et certains animaux apparentés - la lysine (lysine-vasopressine, LVP). Entre les résidus Cys1 et Cys6 une liaison disulfure est formée.

Synthèse et sécrétion

La plupart de l'hormone est synthétisée par les neurones à grandes cellules du noyau supraoptique de l'hypothalamus, dont les axones sont dirigés vers le lobe postérieur de l'hypophyse («neurohypophyse») et forment des contacts de type synaptique avec les vaisseaux sanguins. La vasopressine, synthétisée dans le corps des neurones, est transportée par transport axonal jusqu'aux extrémités des axones et s'accumule dans les vésicules présynaptiques, est sécrétée dans le sang lorsque le neurone est excité.

Types de récepteurs et systèmes de transduction de signaux hormonaux intracellulaires

Tous les récepteurs de la vasopressine sont des récepteurs membranaires classiques associés aux protéines G hétérotrimériques.

V1A et V1B-récepteurs associés à Gq-protéines et stimulent le mécanisme phospholipase-calcium de transmission du signal hormonal.

V1A-récepteurs (V1R) sont localisés dans les muscles lisses vasculaires et dans le foie, ainsi que dans le système nerveux central. Les agonistes de ces récepteurs sont des stimulants cognitifs et éliminent les altérations de la mémoire spatiale causées par la scopolamine; les antagonistes altèrent la reproduction de la mémoire. L'utilisation de ces substances est limitée par la voie d'administration. Comme exemple d'agonistes V1R, agissant sur la mémoire, peut être cité NC-1900 et [pGlu4, Cyt6] AVP4-9 [1].

V1B (V3) - les récepteurs sont exprimés dans l'hypophyse antérieure ("adénohypophyse") et le cerveau, où la vasopressine agit comme un neurotransmetteur. Ils sont responsables de l'adaptation comportementale et neuroendocrinienne au stress, et sont également impliqués dans certaines conditions psychiatriques, en particulier la dépression. L'étude de ces récepteurs se fait principalement à l'aide de l'antagoniste sélectif SSR149415 [2].

V2-récepteurs associés à Gs-protéines et stimulent le mécanisme adénylate cyclase de la transmission du signal hormonal. Localisé principalement dans le tube collecteur du rein. Ces récepteurs sont la cible de nombreux médicaments contre le diabète insipide. Au niveau du système nerveux central, ces récepteurs peuvent être des cibles pour lutter contre les troubles cognitifs, mais la seule substance qui a fait l'objet d'études détaillées est un agoniste de ces récepteurs DDAVP (desmopressine, 1-désamino-8-D-arginine-vasopressine), qui améliore la mémoire et capacité cognitive [2].

Effets physiologiques

Un rein

La vasopressine est le seul régulateur physiologique de l'excrétion de l'eau par le rein. Son lien avec V2-les récepteurs du tube collecteur conduisent à l'incorporation dans la membrane apicale de ses cellules principales de la protéine aquaporine 2 du canal de l'eau, ce qui augmente la perméabilité de l'épithélium du tube collecteur à l'eau et conduit à une réabsorption accrue de l'eau. En l'absence de vasopressine, par exemple, dans le diabète insipide, le débit urinaire quotidien d'une personne peut atteindre 20 litres, alors qu'il est normalement de 1,5 litre. Dans des expériences sur des tubules rénaux isolés, la vasopressine augmente la réabsorption du sodium, tandis que chez les animaux entiers, elle provoque une augmentation de l'excrétion de ce cation. Comment résoudre cette contradiction n'est toujours pas clair.

L'effet final de la vasopressine sur les reins est une augmentation de la teneur en eau dans le corps, une augmentation du volume sanguin circulant (BCC) (hypervolémie) et une dilution du plasma sanguin (hyponatrémie et diminution de l'osmolarité).

Le système cardiovasculaire

Par V1A-récepteurs (eng.) la vasopressine augmente le tonus des muscles lisses des organes internes, en particulier du tractus gastro-intestinal, augmente le tonus vasculaire et provoque ainsi une augmentation de la résistance périphérique. Pour cette raison, ainsi qu'en raison de la croissance du BCC, la vasopressine augmente la pression artérielle. Cependant, aux concentrations physiologiques de l'hormone, son effet vasomoteur est faible. La vasopressine a un effet hémostatique (hémostatique), en raison du spasme des petits vaisseaux, et également en raison d'une augmentation de la sécrétion du foie, où V1A-récepteurs, certains facteurs de la coagulation sanguine, en particulier le facteur VIII (facteur von Willebrand) et le taux d'activateur tissulaire de la plasmine, augmentation de l'agrégation plaquettaire. À fortes doses, l'ADH provoque un rétrécissement des artérioles, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. Le développement de l'hypertension est également facilité par l'augmentation de la sensibilité de la paroi vasculaire à l'action constrictive des catécholamines, également observée sous l'influence de l'ADH. À cet égard, l'ADH est appelée vasopressine.

système nerveux central

Dans le cerveau, il est impliqué dans la régulation des comportements agressifs. Sa participation aux mécanismes de la mémoire est supposée [3].

L'arginine-vasopressine, ou plutôt son récepteur V (1A) dans le cerveau (fr: AVPR1A [1]), joue un rôle dans le comportement social, notamment dans la recherche de partenaire, dans l'instinct paternel chez l'animal et dans l'amour paternel chez l'homme [4]. Chez les campagnols des prairies (Microtus ochrogaster (anglais) du genre Grey campagnols) (qui, contrairement à leur montagne apparentée (anglais) russe et prairie (pennsylvanien) (anglais) russe [5], sont strictement monogames (vrai à ses partenaires)) en raison de la longueur plus longue du promoteur [6] -microsatellite RS3 [7], son expression est augmentée devant le gène récepteur [6] [8]. De plus, les campagnols polygames avec une longueur RS3 plus longue que d'autres sont plus fidèles à leurs partenaires [6], et de plus, «Don Juans» peut être transformé en maris fidèles en augmentant l'expression des récepteurs de la vasopressine dans le cerveau [7]. Il est également rapporté qu'une corrélation a été trouvée entre la longueur du promoteur microsatellite et la force des relations familiales chez l'homme [7] [9].

Régulation

Le principal stimulus de la sécrétion de vasopressine est une augmentation de l'osmolarité du plasma sanguin, trouvée par les osmorécepteurs dans les noyaux paraventriculaires et supraoptiques de l'hypothalamus, dans la région de la paroi antérieure du troisième ventricule et, apparemment, dans le foie et un certain nombre d'autres organes. De plus, la sécrétion de l'hormone augmente avec une diminution du BCC, qui est perçu par les récepteurs de volume des veines intrathoraciques et des oreillettes. La sécrétion ultérieure d'AVP conduit à la correction de ces troubles.

La vasopressine est chimiquement très similaire à l'ocytocine, elle peut donc se lier aux récepteurs de l'ocytocine et à travers eux, elle a un effet utérotonique et ocytocytaire (tonus stimulant et contraction utérine). Cependant, son affinité pour les récepteurs OT est faible; par conséquent, à des concentrations physiologiques, les effets utérotoniques et ocytocytiques de la vasopressine sont beaucoup plus faibles que ceux de l'ocytocine. De même, l'ocytocine, en se liant aux récepteurs de la vasopressine, a des effets similaires à ceux de la vasopressine, bien que faibles - antidiurétique et vasoconstricteur.

Le niveau de vasopressine dans le sang augmente avec les états de choc, les traumatismes, les pertes de sang, les syndromes douloureux, avec la psychose, avec la prise de certains médicaments.

Maladies causées par un dysfonctionnement de la vasopressine

Diabète insipide

Dans le diabète insipide, la réabsorption d'eau dans les canaux collecteurs des reins diminue. La pathogenèse de la maladie est causée par une sécrétion inadéquate de vasopressine - ADH (diabète insipide central) ou une réponse rénale réduite à l'action de l'hormone (forme néphrogénique, diabète insipide rénal). Moins fréquemment, la cause du diabète insipide est l'inactivation accélérée de la vasopressine par les vasopressinases circulantes. Pendant la grossesse, le diabète insipide devient plus grave en raison d'une augmentation de l'activité vasopressinase ou d'une diminution de la sensibilité des canaux collecteurs.

Les patients atteints de diabète insipide excrètent une grande quantité (> 30 ml / kg) d'urine faiblement concentrée par jour, souffrent de soif et boivent beaucoup d'eau (polydipsie). Pour le diagnostic des formes centrales et néphrogéniques du diabète insipide, un analogue de la vasopressine desmopressine est utilisé - il n'a un effet thérapeutique que sous la forme centrale.

Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique

Ce syndrome est causé par une suppression incomplète de la sécrétion d'ADH avec une faible pression osmotique plasmatique et l'absence d'hypovolémie. Le syndrome de sécrétion insuffisante d'hormone antidiurétique s'accompagne d'une augmentation du débit urinaire, d'une hyponatrémie et d'un état hypoosmotique du sang. Symptômes cliniques - léthargie, anorexie, nausées, vomissements, contractions musculaires, convulsions, coma. L'état du patient s'aggrave lorsque de grands volumes d'eau pénètrent dans le corps (par voie orale ou intraveineuse); au contraire, la rémission se produit lorsque la prise d'eau est limitée.

Remarques

  1. ↑ K. Mishima, H. Tsukikawa, I. Miura, K. Inada, K. Abe, Y. Matsumoto, N. Egashira, K. Iwasaki et M. Fujiwara Ameliorative effect of NC-1900, a new AVP4-9 analogue, par vasopressine V1A récepteur sur les altérations de la mémoire spatiale induites par la scopolamine dans le labyrinthe radial à huit bras // Neuropharmacology. - 2003. - T. 44. - N ° 4. - S. 541-552 (12).
  2. ↑ 12Robert H. Ring Le système vasopressinergique central: examen des opportunités pour le développement de médicaments psychiatriques // Conception pharmaceutique actuelle. - 2005. - T. 11. - S. 205-225.
  3. ↑ ADH (Vasopressin): informations générales
  4. ↑ Neuropeptides Leonie Welberg: Vasopressine: pas seulement pour les hommes. Nature Reviews Neuroscience. Nature (décembre 2008). Archivé de l'original le 25 août 2011.Récupéré le 20 novembre 2010.
  5. ↑ Formule d'amour - Journal. Ru
  6. ↑ 123biomolekula.ru: Un mot sur la génétique comportementale
  7. ↑ 123Elements - Science News Les gènes contrôlent le comportement, les gènes contrôlent le comportement
  8. ^ Zoe R. Donaldson, Larry J. Young. L'ocytocine, la vasopressine et la neurogénétique de la socialité. Science (7 novembre 2008). Archivé de l'original le 25 août 2011.Récupéré le 20 novembre 2010.
  9. ^ Hasse Walum, Lars Westberg, Susanne Henningsson, Jenae M. Neiderhiser, David Reiss, Wilmar Igl, Jody M. Ganiban, Erica L. Spotts, Nancy L. Pedersen, Elias Eriksson, Paul Lichtenstein Variation génétique dans le gène du récepteur de la vasopressine 1a (AVPR1A s'associe au comportement de liaison de couple chez les humains. PNAS (14 juillet 2008). Archivé de l'original le 25 août 2011.Récupéré le 20 novembre 2010.
Système endocrinien: hormones (hormones peptidiques Hormones stéroïdes)
Endocrine
glandes
Lobe postérieur
glande pituitairePart moyenne
glande pituitaireLobe antérieur
glande pituitaireAxe HPAAxe HPTAxe HPGAutre fin.
glandesNon endocrinien.
glandes

Tissu adipeux: leptine adiponectine résistine




Hypothalamus