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Maladies auto-immunes: liste, causes

Les maladies auto-immunes (AID) sont un groupe de maladies dans lesquelles les tissus du corps sont détruits par son propre système immunitaire (Greek Autos - lui-même, Immunitas - pour libérer, protéger). Les raisons de ce mécanisme ne sont pas entièrement comprises. La liste des maladies auto-immunes humaines comprend environ 140 pathologies, mais il s'agit clairement de données peu concluantes. De nombreuses maladies d'étiologie inconnue sont de plus en plus définies comme auto-immunes au fil du temps.

En bref sur l'immunité

L'immunité est le système de défense de notre corps. Une personne vit dans un monde habité par des bactéries, des virus, des parasites, des protozoaires, qui s'efforcent constamment d'envahir notre corps. De plus, la plupart d'entre eux ne peuvent tout simplement pas exister en dehors d'une personne. Que se passerait-il s'il n'y avait pas d'obstacles à cela? L'humanité aurait été détruite il y a longtemps, car en fait le monde microscopique est beaucoup plus nombreux et plus fort que nous.

Oui, il y a une guerre constante en nous. Et nous sommes protégés par une armée puissante appelée le système immunitaire. Il est très complexe, formé en cours d'évolution, est constamment amélioré et constitue en effet un protecteur fiable. Lorsqu'un agent étranger pénètre dans le corps, les cellules immunitaires le détruisent directement ou indirectement en produisant des anticorps. De même, le système immunitaire lutte contre les tissus étrangers (transplantés de donneurs), ainsi que les tumeurs cancéreuses.

Mais comme dans le système informatique le plus parfait il y a des défaillances, le système immunitaire n'est pas toujours parfait. Les scientifiques n'ont pas encore compris la raison exacte pour laquelle notre défense donne des erreurs. Mais le fait est prouvé: parfois, les cellules immunitaires confondent leurs propres cellules avec des cellules étrangères et commencent à les détruire. Voici comment AIZ développe.

Comment se développent les maladies auto-immunes

On pense que chaque personne a des lymphocytes autoréactifs capables d'attaquer ses propres cellules. Mais ils sont bloqués par le même système immunitaire (T-suppresseurs), et si leur nombre est petit, ils sont inoffensifs pour l'organisme. Mais parfois, un mécanisme est déclenché lorsque les T-suppresseurs ne sont pas capables d'inhiber la reproduction de telles cellules. Ce processus d'auto-agression ne peut généralement pas être arrêté par quoi que ce soit..

Dans la plupart des cas, une maladie auto-immune survient soudainement, les raisons ne peuvent être déterminées avec précision. Le déclencheur peut être le stress, une infection, une blessure, une hypothermie ou une surchauffe. Le mode de vie d'une personne, son régime alimentaire ainsi que sa prédisposition héréditaire sont d'une grande importance - la présence d'une certaine variante d'un gène.

Les lymphocytes T, qui tuent directement les cellules (cela se produit dans le diabète de type 1, la sclérose en plaques), et les lymphocytes B, qui produisent des anticorps contre leurs propres tissus, entraînent également leur mort, sont responsables des dommages auto-immuns..

Parfois, des anticorps se forment contre des récepteurs à la surface des cellules. En se liant au récepteur, ils peuvent bloquer ou, au contraire, activer la cellule. Cela se produit, par exemple, dans la maladie de Graves: les auto-anticorps bloquent les récepteurs de la TSH (thyréostimuline), imitant l'effet stimulant de cette dernière, ce qui conduit à une augmentation de la sécrétion de thyroxine par les cellules thyroïdiennes et au développement de la thyrotoxicose..

Toutes les maladies auto-immunes peuvent être divisées en:

  • Systémique - de nombreux organes sont affectés (par exemple, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren)
  • Organe spécifique - les organes et tissus individuels sont affectés (par exemple, la thyroïdite de Hashimoto, la cirrhose biliaire primitive, la maladie de Crohn, le diabète sucré de type 1).

L'AIZ se caractérise par une évolution chronique avec des périodes d'exacerbations et de rémissions.

Qui tombe malade plus souvent

Les maladies auto-immunes touchent 5 à 10% de la population. On pense qu'elle est la deuxième cause de maladie chronique la plus fréquente et la troisième (après les maladies cardiaques et le cancer) des incapacités. AIZ raccourcit l'espérance de vie moyenne de 15 ans.

Comme déjà mentionné, il est très difficile de déterminer la cause exacte et le facteur de déclenchement exact qui déclenche l'AIZ chez un patient particulier. Mais il existe des groupes à risque qui sont exposés à ces maladies plus souvent que d'autres..

  • Femmes en âge de procréer. Ils souffrent du SIDA environ trois fois plus souvent que les hommes. Et certaines nosologies, en principe, ne peuvent être appelées que féminines (par exemple, la thyroïdite auto-immune, le lupus érythémateux systémique et la cirrhose biliaire primitive surviennent chez 90% des femmes).
  • Prédisposition héréditaire. Si un membre de la famille avait une telle maladie, le risque de tomber malade augmente. Les patients atteints du SIDA ont un certain ensemble de gènes du système HLA (responsables de la réponse immunitaire).
  • Les personnes qui sont plus exposées aux influences environnementales néfastes que les autres. Il s'agit d'un travail en production dangereuse, vivant dans une zone écologique défavorable, intoxication chronique et aiguë, exposition prolongée au soleil et températures élevées. Cela peut également inclure le tabagisme et l'alcool.
  • Infections bactériennes et virales. Les agents infectieux modifient la structure des antigènes et le système immunitaire commence à attaquer ses propres tissus. Ce mécanisme a été prouvé dans la glomérulonéphrite auto-immune après infection streptococcique, arthrite réactive après gonorrhée, hépatite auto-immune après hépatite virale. De plus en plus de scientifiques se penchent vers la nature infectieuse et d'autres AIZ.
  • Appartenant à une race particulière. Ainsi, le diabète de type 1 survient principalement chez les blancs, le LED est plus fréquent chez les noirs.
  • Lésions traumatiques ou inflammatoires des barrières histo-hématologiques. Normalement, certains tissus (yeux, cerveau, testicules, ovaires) sont isolés de manière fiable du sang et leurs antigènes sont inconnus du système immunitaire. Lorsque ces barrières sont violées, les antigènes pénètrent dans la circulation sanguine et sont perçus comme étrangers. C'est ainsi que se développe l'uvéite phakogène après une lésion du cristallin, l'infertilité auto-immune après avoir souffert d'orchite.

Liste des maladies auto-immunes

Maladies auto-immunes, une liste des pathogenèses les plus courantes et principales de leur développement:

MaladiePathogenèse (très simplifiée)
Sclérose en plaquesLes macrophages détruisent les cellules de la gaine de myéline des fibres nerveuses, altérant la conduction de l'influx nerveux
Diabète sucré de type 1Destruction par les lymphocytes T des cellules B du pancréas qui produisent de l'insuline. En conséquence, sa production est fortement réduite.
Maladie de Graves (goitre toxique diffus)Les anticorps sont produits contre les récepteurs TSH situés à la surface des cellules thyroïdiennes. En conséquence, la production d'hormones thyroïdiennes augmente considérablement.
Thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite auto-immune)Les anticorps détruisent les follicules thyroïdiens. Il s'enflamme et ne libère pas la bonne quantité d'hormones.
Polyarthrite rhumatoïdeLes lymphocytes T attaquent les cellules de la synoviale, une inflammation des articulations se développe. Les médiateurs inflammatoires peuvent provoquer une réaction systémique dans d'autres organes et tissus, les complexes immuns antigène-anticorps endommagent les petits vaisseaux
Lupus érythémateux disséminé (LED)Des anticorps contre son propre ADN apparaissent dans le corps. Une inflammation systémique se développe. Le tissu conjonctif, les reins et le cœur souffrent
Syndrome de GoodpastureAnticorps contre les membranes basales des alvéoles pulmonaires et des glomérules rénaux. Leur destruction entraîne une pneumopathie hémorragique et une glomérulonéphrite..
le syndrome de SjogrenLes cellules immunitaires attaquent les cellules glandulaires et l'épithélium des canaux excréteurs. La production de sécrétion, principalement les glandes lacrymales et salivaires, est fortement réduite.
Myasthénie maligneDes anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine des synapses neuromusculaires sont formés. Les muscles perdent leur capacité à se contracter normalement.
PsoriasisComme l'une des raisons - l'accumulation de lymphocytes dans l'épaisseur de la peau, le développement d'une inflammation auto-immune
Cirrhose biliaire primitiveLes lymphocytes commencent à détruire l'épithélium des voies biliaires, l'écoulement de la bile est perturbé, les cellules sont remplacées par du tissu fibreux.
Anémie hémolytique auto-immuneLe système immunitaire forme des anticorps contre ses propres globules rouges, ce qui les détruit. Le processus est similaire à celui qui se produit avec la transfusion sanguine d'un autre groupe..
Purpura thrombocytopénique idiopathiqueLes anticorps se forment contre les plaquettes, leur nombre est fortement réduit
Anémie pernicieuseDéveloppement d'anticorps contre le facteur de Castle antianémique, qui est produit par la muqueuse gastrique. L'absorption de la vitamine B12 est altérée
SarcoïdoseDans divers organes, des granulomes à cellules épithélioïdes se forment, résultant d'une inflammation, probablement auto-immune. Les poumons sont le plus souvent touchés, mais les lésions peuvent être au niveau de la peau, du foie, des yeux.

Les symptômes des maladies auto-immunes

Si une personne développe une maladie auto-immune systémique, les symptômes apparaîtront à la fois communs à tout le corps et concernant des organes individuels. Si nous parlons d'AIZ spécifique à un organe, ils commencent par un organe, mais affectent également tout le corps. Par exemple, seul le pancréas est affecté par le processus auto-immun dans le diabète sucré. Mais le manque d'insuline à la suite de ce processus conduit au développement d'une hyperglycémie chronique, dont souffrent tous les organes et tissus..

Diabète sucré de type 1

Les premiers symptômes comprennent la soif, la perte de poids et une augmentation de l'appétit. La maladie peut immédiatement débuter avec un coma hyperglycémique. Au fur et à mesure que la progression progresse, des complications se développent: la vision s'aggrave, une insuffisance rénale se développe, les membres s'engourdissent, une gangrène peut se développer. Le diabète sucré accélère le développement de l'athérosclérose, de l'hypertension, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, aggrave l'évolution des maladies infectieuses.

Polyarthrite rhumatoïde

La maladie débute par des lésions de petites articulations (mains, poignet, cheville). On note une douleur, un gonflement, une raideur des mouvements. Au fil du temps, les articulations se déforment et une ankylose complète (immobilité) peut survenir. D'autres organes sont également touchés - reins (amylose), cœur (péricardite, vascularite), poumons (pleurésie), sang (anémie, neutropénie).

Le lupus érythémateux disséminé

La maladie est caractérisée par une atteinte systémique. Manifesté par de la fièvre, une perte de poids et une éruption de papillon sur le visage. Les reins, les poumons, le cœur sont affectés, dans le sang - anémie, thrombocyto- et leucopénie. Le système nerveux peut également être impliqué - encéphalite, polynévrite, convulsions.

Sclérodermie systémique

Chez la plupart des patients, il se manifeste par un épaississement de la peau, des spasmes vasculaires (syndrome de Raynaud), des lésions des articulations et parfois des organes internes.

Maladie de Graves

Avec cette maladie, le niveau des hormones thyroïdiennes est augmenté, par conséquent, tous les symptômes de la thyrotoxicose sont révélés: perte de poids dans le contexte d'une augmentation de l'appétit, palpitations, essoufflement, transpiration, irritabilité, exophtalmie (protrusion des globes oculaires). Une augmentation de la glande thyroïde elle-même est également perceptible..

Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

Très rare, mais il y a des douleurs, une hypertrophie de la glande thyroïde, une gêne dans le cou. Fondamentalement, la maladie se manifeste par une carence en hormones (hypothyroïdie). Ce sont la prise de poids, l'œdème, la faiblesse, la fatigue, la somnolence. Parfois, au stade initial, une thyrotoxicose peut également être observée..

Sclérose en plaques

La maladie peut se manifester par divers troubles neurologiques. Les premiers signes peuvent être une sensibilité réduite des membres, une instabilité de la marche, une vision diminuée, une vision double. La progression de la maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire, des troubles du mouvement, une rétention urinaire et une constipation. Dans les derniers stades, une paralysie des membres, une incontinence urinaire et fécale sont notées.

Maladie cœliaque

Cette pathologie est due à la production d'anticorps dirigés contre la gliadine, un composant de la protéine de gluten présente dans les céréales (blé, seigle, orge). Lorsque les produits à base de gluten pénètrent dans l'intestin, une inflammation massive et des lésions de ses villosités se produisent.

En conséquence, un syndrome de malabsorption se développe - diarrhée, malabsorption, hypertrophie abdominale. La maladie est génétiquement déterminée et se manifeste chez les enfants de 9 à 12 mois après l'introduction d'aliments complémentaires. Mais la forme latente peut ne pas apparaître dans l'enfance, mais être activée déjà à l'âge adulte..

le syndrome de Sjogren

Il peut être à la fois primaire et secondaire dans le contexte d'autres AIZ. Les manifestations les plus courantes sont la xérophtalmie («œil sec») et la xérostomie («bouche sèche»). D'autres muqueuses (œsophage, estomac, trachée, organes génitaux) peuvent également être affectées.

Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)

Le processus implique les articulations sacro-iliaques, le cartilage et le tissu osseux. Les manifestations initiales sont une raideur progressive de la colonne vertébrale, une douleur qui s'aggrave la nuit. Une raideur articulaire, une raideur de la colonne vertébrale, une atrophie musculaire se développent progressivement.

la maladie de Crohn

Elle se caractérise par une inflammation de la muqueuse intestinale. Manifesté par de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, une anémie, peut être compliqué par des saignements et des fistules intestinales.

Colite ulcéreuse non spécifique

La membrane muqueuse du gros intestin est affectée - ténesme, diarrhée avec du sang, douleur, fièvre. Le risque de cancer du côlon est augmenté de 5 à 7 fois.

Myasthénie grave

La maladie commence souvent par des symptômes oculaires - paupières tombantes, vision double. Puis se joint une faiblesse progressive des muscles des extrémités, une altération de la déglutition. Les symptômes sont intermittents, diminuent après le repos.

Hépatite auto-immune

Pendant longtemps, elle est asymptomatique ou avec des symptômes non spécifiques: faiblesse, fatigue, douleurs articulaires. La jaunisse, les saignements, les varices sont déjà les signes d'un stade tardif, avec une issue à la cirrhose. Diagnostiqué par des modifications des tests sanguins caractéristiques de l'inflammation du foie, alors que l'hépatite virale n'est pas détectée.

Cirrhose biliaire primitive

Les premiers signes peuvent être des démangeaisons, une faiblesse sévère, des troubles du sommeil, des xanthomes (plaques de cholestérol) sur la peau. Plus tard, la jaunisse et tous les signes de cirrhose se rejoignent: ascite, œdème, expansion des veines saphènes sur l'abdomen, saignements.

Syndrome de Dressler

Inflammation auto-immune, compliquant parfois l'infarctus du myocarde. Manifesté par une péricardite, une pleurésie et une pneumonie, se développant dans les 2 à 6 semaines après une crise cardiaque.

Syndrome des antiphospholipides

Cet état d'hypercoagulabilité peut se manifester par une thrombose artérielle et veineuse, des fausses couches habituelles chez la femme enceinte, une thrombocytopénie, une anémie, des manifestations cutanées (schéma cutané réticulaire caractéristique).

Sarcoïdose des poumons

Dans la période aiguë, fièvre, douleurs articulaires, érythème noueux, faiblesse sévère sont possibles. Au fur et à mesure de sa progression, il y a un essoufflement, une toux sèche, une gêne ou une douleur thoracique. Cependant, la maladie peut être asymptomatique et ne peut être détectée que lors d'un examen aux rayons X..

Glomérulonéphrite chronique

Elle se caractérise par des lésions des glomérules des reins. Cliniquement, cela se manifeste par l'apparition de sang et de protéines dans l'urine, une augmentation de la pression, un œdème et la progression de l'insuffisance rénale..

Vitiligo

Violation de la pigmentation de la peau, se manifestant sous la forme de l'apparition de taches blanches pigmentées de différentes tailles et formes. Ne s'inquiète que comme défaut esthétique.

Thrombocytopénie idiopathique (maladie de Werlhof)

Réduction des plaquettes dans le sang en dessous de 150 · 10 9 / L en l'absence d'autres causes de cette pathologie. Il se manifeste par des ecchymoses, une éruption cutanée hémorragique à petits points sur la peau, des saignements qui ne s'arrêtent pas longtemps.

Psoriasis

La maladie cutanée auto-immune la plus courante. Elle se manifeste par la formation de taches sèches et en relief au-dessus de la surface de la peau. Ils peuvent fusionner les uns avec les autres, formant des plaques qui ressemblent à des taches gelées de cire ou de paraffine. La maladie s'accompagne de périodes de rémission et d'exacerbations. Les dommages aux articulations et aux ongles sont courants.

Diagnostics AIZ

Étapes pour diagnostiquer les maladies auto-immunes:

Diagnostic clinique

Un processus auto-immun est indiqué par l'évolution chronique de la maladie, la résistance au traitement conventionnel. Certains AIZ ont des caractéristiques cliniques et de laboratoire communes. Ainsi, les maladies systémiques du tissu conjonctif (collagénose) entraînent généralement une augmentation de l'ESR sanguine, ainsi qu'une augmentation du fibrinogène, de la gamma globuline, de la protéine C-réactive. Les symptômes cliniques courants peuvent inclure une fièvre prolongée, une faiblesse, une fatigue non motivée, une perte de poids.

Certains AIZ ont un tableau clinique si typique que le diagnostic peut être posé:

  • sur la base d'un examen (par exemple, plaques psoriasiques, "papillon" sur le visage avec SLE);
  • enquête (la nature de la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante);
  • les résultats des examens (l'hyperglycémie chez les enfants ou les jeunes indique un diabète sucré de type 1, l'identification des modifications de la muqueuse intestinale de type «pavé» indique la maladie de Crohn, etc.)

Tests immunologiques

Tous les AID ne peuvent pas être diagnostiqués sur la base du tableau clinique. Il est souhaitable de confirmer leur nature auto-immune en examinant des auto-anticorps spécifiques.

Pour certaines maladies, il existe des tests obligatoires spécifiques uniquement pour ces maladies, par exemple:

  • RF (facteur rhumatoïde) et ACCP (anticorps contre le peptide citrulliné cyclique) dans la polyarthrite rhumatoïde.
  • Anticorps contre les récepteurs TSH dans la maladie de Graves.
  • Anticorps anti-TPO (peroxydase thyroïdienne) dans la thyroïdite auto-immune.

D'autres anticorps ne sont pas spécifiques et se trouvent dans différents AID. Ainsi, l'ANF (facteur antinucléaire), les anticorps contre l'ADN natif, les anticorps antiphospholipides sont détectés dans le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, le syndrome des antiphospholipides. Leur détection permet de poser un diagnostic uniquement en combinaison avec des symptômes typiques..

Il existe de nombreux autres tests immunologiques, courants et peu courants, qui peuvent confirmer l'AID en cas de doute. Vous ne devez pas essayer de vous prescrire une analyse vous-même, il est préférable de contacter un spécialiste.

Test d'antigène HLA

Ce sont des antigènes d'histocompatibilité situés à la surface de n'importe quelle cellule, et ce sont eux qui déterminent la réponse immunitaire. L'ensemble des antigènes HLA est unique pour chaque personne, et il a été remarqué que certains d'entre eux sont à un degré ou à un autre associés à la survenue d'un certain SIDA, par conséquent, leur étude est parfois utilisée pour le diagnostic différentiel.

L'étude HLA-B27 la plus fréquemment utilisée est actuellement utilisée, qui est détectée chez 90% des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et du syndrome de Reiter.

Maladies auto-immunes suspectées

La liste des maladies à pathogenèse auto-immune ne cesse de s'allonger. Il se peut que la liste inclue bientôt les maladies qui sont actuellement envisagées depuis d’autres positions..

L'hypothèse de la nature auto-immune de l'athérosclérose est par exemple la plus intéressante. Après tout, l'athérosclérose des artères est la principale cause de décès dans la population du monde entier. De plus en plus de scientifiques affirment que la cause des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux ne réside pas dans les taux élevés de cholestérol, mais dans le degré d'inflammation que subit la plaque athéroscléreuse. Par conséquent, ces dernières années, les facteurs de risque comprennent non seulement les taux de lipides, mais également le niveau de protéine C-réactive en tant que marqueur de l'inflammation chronique..

En outre, des pathologies courantes telles que la maladie d'Alzheimer, le glaucome, l'endométriose et quelques autres sont vraisemblablement considérées comme AIZ..

Quel médecin contacter?

Malheureusement, il n'y a pas de spécialiste auto-immun dédié. Bien que ce serait bien, des tentatives sont déjà en cours à l'étranger pour fournir un service distinct à cet effet..

Le profil du médecin qui détecte et traite la maladie dépend du système ou de l'organe affecté.

  • Endocrinologue: diabète sucré, maladies thyroïdiennes.
  • Gastro-entérologue: maladie de Crohn, colite ulcéreuse, gastrite auto-immune, hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive.
  • Hématologue - anémie auto-immune et thrombocytopénie.
  • Dermatologue - psoriasis, vitiligo, alopécie areata.
  • Rhumatologue - lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, sclérodermie systémique, vascularite, syndrome de Sjögren.
  • Neurologue - sclérose en plaques, syndrome de Guillain-Barré, myasthénie grave.
  • Gynécologue - infertilité auto-immune, syndrome des antiphospholipides.

Les AIZ sont-ils curables?

Puisque les auto-antigènes ne peuvent pas être éliminés du corps, ces maladies ne peuvent pas être complètement guéries. Ils procèdent avec des périodes de rémission et d'exacerbations, mais le processus d'autodestruction à un degré ou à un autre se poursuit constamment.

Le traitement vise à supprimer la réponse immunitaire et à soulager les symptômes. Il existe de très rares cas d'auto-guérison AIZ, mais c'est le même mystère pour la médecine que les raisons de leur apparition.

Maladies auto-immunes et vaccinations

Les vaccinations pourraient-elles provoquer le SIDA parce qu'elles stimulent le système immunitaire? Les patients atteints du SIDA peuvent-ils être vaccinés? De telles questions se posent très souvent..

Il est impossible de répondre sans équivoque à ces questions. Dans la communauté scientifique, des publications ne cessent de paraître tant par les partisans de la vaccination que par ses opposants. Les brèves conclusions à ce jour sont:

  • Le nombre de cas de SIDA post-vaccination est très faible et comparable à une coïncidence. Par conséquent, les vaccinations ne sont pas attribuées aux raisons du développement de ces maladies..
  • Les vaccinations empêchent le développement de maladies infectieuses, qui sont davantage considérées comme des déclencheurs (déclencheurs) de maladies auto-immunes.
  • La plupart des AID sont associés à une susceptibilité accrue aux infections (par exemple, les enfants atteints de diabète). Par conséquent, le refus de vacciner menace avec un risque élevé de maladies infectieuses, en outre, se produisant sous une forme sévère..

Ainsi, les vaccinations sont de toute façon plus bénéfiques que nocives. Mais vous avez toujours besoin d'une approche individuelle.

Dois-je prendre des immunostimulants?

Les immunostimulants semblent être pour beaucoup une solution universelle au problème des rhumes fréquents et des infections récurrentes. Les patients demandent souvent au médecin de prescrire «quelque chose pour renforcer le système immunitaire».

Les médecins eux-mêmes découragent de plus en plus fortement la prise d'immunostimulants à droite et à gauche. L'immunité est un système très complexe, il ne peut pas être déterminé par des tests conventionnels. Et les rhumes fréquents ne sont pas encore un symptôme d'immunodéficience. Vous pouvez "stimuler" notre défense pour qu'elle commence à attaquer son propre corps.

Dans certains cas, ces médicaments sont très nécessaires, mais ils doivent être prescrits par un immunologiste après un examen approfondi. Mais c'est si l'on parle de vrais immunostimulants qui activent ce lien d'immunité, dont le déficit est constaté sur la base de l'analyse.

Les mêmes médicaments qui sont annoncés en grande quantité comme renforçant le système immunitaire (les soi-disant inducteurs de l'interféron), pour la plupart, n'agissent en aucun cas, ou seulement comme un placebo. C'est peut-être mieux.

Que sont les maladies auto-immunes en termes simples et une liste de maladies

Contenu

  • 1 Qu'est-ce que c'est et les raisons du développement
  • 2 Principaux symptômes
  • 3 Liste des maladies
  • 4 Quel médecin peut diagnostiquer
  • 5 traitements de base
  • 6 Prévention

Les maladies auto-immunes sont des pathologies qui surviennent lorsque les défenses de l'organisme échouent. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ces maladies que les hommes..

De quoi s'agit-il et les raisons du développement

Les pathologies auto-immunes surviennent en raison de troubles du corps, qui peuvent être provoqués par un certain nombre de facteurs. Le plus souvent, la base est une prédisposition héréditaire. Les cellules immunitaires, au lieu d'agents étrangers, commencent à attaquer les tissus de divers organes. Souvent, ce processus pathologique se produit dans la glande thyroïde et les articulations..

Les substances nécessaires n'ont pas le temps de reconstituer les pertes subies par les effets destructeurs de leur propre système immunitaire. De tels troubles dans le corps peuvent être provoqués:

  • conditions de travail néfastes;
  • infections virales et bactériennes;
  • mutations génétiques au cours du développement intra-utérin.

Les principaux symptômes

Les processus auto-immuns dans le corps se manifestent sous la forme de:

  • chute de cheveux;
  • processus inflammatoire dans les articulations, le tractus gastro-intestinal et la glande thyroïde;
  • thrombose artérielle;
  • de nombreuses fausses couches;
  • douleur articulaire;
  • la faiblesse;
  • la peau qui gratte;
  • élargissement de l'organe affecté;
  • Irrégularités menstruelles;
  • douleur abdominale;
  • désordres digestifs;
  • détérioration de l'état général;
  • changements de poids;
  • violations de la miction;
  • ulcères trophiques;
  • Augmentation de l'appétit;
  • des changements d'humeur;
  • les troubles mentaux;
  • crampes et tremblements des membres.

Les maladies auto-immunes provoquent une pâleur, des réactions allergiques au froid, ainsi que des pathologies cardiovasculaires.

Liste des maladies

Les maladies auto-immunes les plus courantes avec des causes similaires sont:

  1. Alopécie areata - la calvitie survient lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux.
  2. Hépatite auto-immune - une inflammation du foie se produit, car ses cellules tombent sous l'influence agressive des lymphocytes T. La couleur de la peau devient jaune, l'organe causal augmente en taille.
  3. La maladie cœliaque est une intolérance au gluten. Dans le même temps, le corps répond à l'utilisation de céréales par une réaction violente sous forme de nausées, de vomissements, de diarrhée, de flatulences et de douleurs à l'estomac..
  4. Diabète de type 1 - Le système immunitaire attaque les cellules productrices d'insuline. Avec le développement de cette maladie, une personne est constamment accompagnée de soif, de fatigue accrue, de vision floue, etc..
  5. Maladie de Graves - accompagnée d'une production accrue d'hormones thyroïdiennes. Dans ce cas, des symptômes tels qu'une instabilité émotionnelle, des tremblements de la main, de l'insomnie et des perturbations du cycle menstruel se produisent. De la fièvre et une perte de poids peuvent survenir.
  6. Maladie de Hashimoto - se développe à la suite d'une diminution de la production d'hormones par la glande thyroïde. Dans ce cas, une personne est accompagnée de fatigue constante, de constipation, de sensibilité aux basses températures, etc..
  7. Le syndrome de Julian-Barré - se manifeste sous la forme de lésions du faisceau nerveux qui relie la moelle épinière et le cerveau. La paralysie peut se développer à mesure que la maladie progresse..
  8. Anémie hémolytique - le système immunitaire détruit les globules rouges, provoquant une hypoxie des tissus.
  9. Purpura idiopathique - la destruction des plaquettes se produit, à la suite de laquelle la capacité de coagulation du sang en souffre. Il y a un risque accru de saignement, de menstruations prolongées et abondantes et d'ecchymoses.
  10. La maladie inflammatoire de l'intestin est la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Les cellules immunitaires affectent la membrane muqueuse, provoquant l'apparition d'un ulcère, qui se traduit par des saignements, des douleurs, une perte de poids et d'autres troubles.
  11. Myopathie inflammatoire - des dommages au système musculaire se produisent. La personne est faible et insatisfaisante..
  12. Sclérose en plaques - les propres cellules des cellules immunitaires infectent la gaine nerveuse. Dans ce cas, la coordination des mouvements est altérée, des problèmes d'élocution peuvent survenir.
  13. Cirrhose biliaire - le foie et les voies biliaires sont détruits. Il y a un teint jaune, des démangeaisons, des nausées et d'autres troubles digestifs.
  14. Myasthénie grave - les nerfs et les muscles pénètrent dans la zone touchée. Une personne se sent constamment faible, tout mouvement est donné avec difficulté.
  15. Psoriasis - la destruction des cellules de la peau se produit, en conséquence, les couches de l'épiderme ne sont pas réparties correctement.
  16. La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune systémique. Les défenses du corps attaquent la muqueuse des articulations. La maladie s'accompagne d'inconfort pendant le mouvement, de processus inflammatoires.
  17. Sclérodermie - il y a une prolifération pathologique du tissu conjonctif.
  18. Vitiligo - les cellules qui produisent de la mélanine sont détruites. Dans ce cas, la peau est colorée de manière inégale.
  19. Lupus érythémateux disséminé - la zone touchée comprend les articulations, le cœur, les poumons, la peau et les reins. La maladie est extrêmement difficile.
  20. Syndrome de Sjögren - le système immunitaire affecte les glandes salivaires et lacrymales.
  21. Syndrome des antiphospholipides - lésions de la muqueuse des vaisseaux sanguins, des veines et des artères.

Quel médecin peut diagnostiquer

Un immunologiste est un médecin spécialisé dans le traitement de telles pathologies. Le spécialiste prend en compte le test sanguin du patient, qui confirme ou réfute le prétendu diagnostic. De plus, des consultations peuvent être nécessaires:

  • urologue;
  • thérapeute;
  • rhumatologue;
  • endocrinologue;
  • dermatologue;
  • neurologue;
  • hématologue;
  • gastro-entérologue.

Méthodes de traitement de base

Le traitement des maladies auto-immunes vise à soulager les symptômes de la maladie. Pour cela, des analgésiques sont souvent prescrits, tels que: Ibuprofène, Analgin, Spazmalgon, etc. Une étape importante du traitement est la reconstitution de la carence en substances essentielles qui doivent être produites normalement. Par exemple, avec le diabète sucré, des injections d'insuline sont prescrites et, avec une diminution de la fonction thyroïdienne, les hormones correspondantes.

La principale chose dans le traitement de ces types de maladies est de supprimer l'activité du système immunitaire. Cela est nécessaire pour que les cellules protectrices ne détruisent pas complètement les tissus de l'organe et ne provoquent pas de complications potentiellement mortelles. Dans ce cas, les immunosuppresseurs suppriment la production d'anticorps. Ces médicaments ne sont prescrits que par un médecin, car s'ils sont mal pris, un certain nombre de conséquences dangereuses peuvent être provoquées, y compris l'ajout d'une infection.

La prévention

Afin de réduire le risque de maladies auto-immunes, il est nécessaire de mener une vie saine, en abandonnant les mauvaises habitudes. Il est important de ne pas prendre de médicaments puissants sans prescription médicale. Il est nécessaire de réduire la quantité de stress, de se reposer plus souvent et d'être à l'air frais.

Le traitement opportun des pathologies infectieuses et virales joue un rôle important. Il n'est pas recommandé de commencer des maladies et de s'automédiquer. Vous devriez bouger davantage et éviter l'inactivité physique. S'il existe une prédisposition génétique aux maladies auto-immunes, il est important de consulter un immunologiste une fois par an et de surveiller l'état du corps..

Maladies auto-immunes: quand la défense devient l'ennemi

Les maladies auto-immunes sont un groupe de maladies caractérisées par des anomalies du fonctionnement du système immunitaire, qui produit des auto-anticorps qui attaquent les tissus sains du corps. Ces maladies sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes..

Il existe au moins 80 types de maladies auto-immunes, et elles sont toutes chroniques. L'étiologie exacte est inconnue, cependant, une prédisposition génétique a été prouvée. Par exemple, le lupus érythémateux disséminé peut souvent être observé chez plusieurs membres de la famille, ce qui suggère une base génétique..

Les symptômes des maladies auto-immunes

Bien que le nombre de maladies auto-immunes différentes soit élevé, bon nombre d'entre elles présentent des symptômes similaires, tels que fatigue, étourdissements et fièvre légère. Les symptômes peuvent aller et venir, et la gravité des symptômes peut varier d'une personne à l'autre..

Voici un exemple de symptômes plus détaillés de certaines maladies auto-immunes:

  • Lupus érythémateux disséminé (LED) - les symptômes dépendent des organes touchés. Cependant, la caractéristique du SLE est une rougeur et une éruption de papillon sur le visage. Autres symptômes: faiblesse, douleurs musculaires et articulaires, fièvre.
  • Polyarthrite rhumatoïde - articulations douloureuses, enflées et déformées, fonction motrice diminuée. Fatigue, fièvre, perte de poids, inflammation oculaire, maladie pulmonaire, anémie peuvent également survenir.
  • Alopécie areata - accompagnée d'une perte de cheveux inégale sur le cuir chevelu, le visage ou d'autres zones du corps.
  • Syndrome des antiphospholipides (APS) - caillots sanguins dans les veines ou les artères, fausses couches multiples; une éruption cutanée rouge en dentelle et réticulée sur les poignets et les genoux; retard du développement physique et mental.
  • Hépatite auto-immune - fatigue, hypertrophie du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, démangeaisons cutanées, douleurs articulaires, douleurs abdominales.
  • Maladie cœliaque - intolérance au gluten, ballonnements et douleurs, diarrhée ou constipation, perte ou gain de poids, fatigue, règles manquées, éruption cutanée avec démangeaisons, infertilité ou fausse couche.
  • Vitiligo - Taches blanches sur les zones exposées au soleil, les aisselles et les organes génitaux. Les cheveux deviennent gris tôt, perte de couleur dans la bouche.

L'apparition soudaine et sévère des symptômes s'appelle une poussée et la disparition des symptômes s'appelle la rémission..

Qui a un risque accru de tomber malade

Les maladies de ce groupe peuvent survenir chez n'importe qui, cependant, certaines personnes ont un risque accru de les contracter.

  • Femelle

Le système immunitaire des femmes échoue 9 fois plus souvent que celui des hommes.

  • Personnes ayant des antécédents familiaux de maladie auto-immune.

L'hérédité de certains gènes peut augmenter la probabilité d'une maladie auto-immune, comme le lupus ou la sclérose en plaques.

  • Personnes exposées à certaines conditions et substances environnementales.

La lumière du soleil, les produits chimiques appelés solvants et les infections bactériennes et virales sont associées à de nombreuses maladies auto-immunes. Ils peuvent provoquer ou aggraver certains d'entre eux (déclencher une épidémie).

  • Personnes d'une race ou d'une ethnie particulière.

Plusieurs maladies auto-immunes sont plus fréquentes ou plus graves dans certains groupes de personnes. Par exemple, le diabète de type 1 est plus fréquent chez les Blancs. Le lupus est le plus dangereux pour les Afro-Américains et les Hispaniques.

Types de maladies auto-immunes

Obtenir un diagnostic précis peut être difficile pour un médecin. Les maladies courantes qui sont communément considérées comme auto-immunes comprennent:

  • Diabète sucré de type 1
  • Maladie cœliaque
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Sclérose en plaques
  • Psoriasis
  • Maladie de Graves
  • Le lupus érythémateux disséminé
  • le syndrome de Sjogren
  • la maladie de Crohn

Cette liste peut être complétée par la sclérodermie systémique, le syndrome de Behcet, la thyroïdite de Hashimoto, le syndrome de Heinz, l'arthrite psoriasique, la glomérulonéphrite, l'hydradénite purulente et bien d'autres. On en sait peu sur eux et on ne sait pas comment et d'où ils viennent, mais l'influence des gènes et des facteurs environnementaux a été prouvée..

Prédisposition génétique

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par une étiologie multifactorielle.

La possession de certains gènes augmente considérablement le risque de développer certaines maladies systémiques, mais on pense que le principal déclencheur est des facteurs environnementaux qui peuvent affecter ces gènes.

Impact des maladies auto-immunes sur la grossesse

Les femmes atteintes de maladies auto-immunes peuvent avoir des enfants. Cependant, il peut y avoir certains risques pour la mère ou le bébé, selon la maladie et sa gravité. Par exemple, les femmes enceintes atteintes de lupus ont un risque plus élevé d'accouchement prématuré et de mortinaissance. Les femmes atteintes de myasthénie grave peuvent présenter des symptômes qui entraînent des problèmes respiratoires pendant la grossesse. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes peuvent ne pas être sûrs à utiliser pendant la grossesse..

Si vous souhaitez avoir un bébé, il est préférable d'en discuter au préalable avec votre médecin. Votre médecin peut vous conseiller d'attendre que votre maladie soit en rémission ou vous suggérer d'autres médicaments moins dangereux pendant la grossesse.

Comment le traitement peut aider?

Il existe de nombreux types de médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes. Le type de médicament dépend du type de maladie du patient, de sa gravité et des symptômes qui apparaissent. Le traitement peut faire ce qui suit:

Soulagez les symptômes. Pour les symptômes légers, comme une douleur légère, certaines personnes peuvent utiliser des médicaments en vente libre comme l'aspirine et l'ibuprofène. Cependant, des symptômes plus graves nécessitent des médicaments sur ordonnance ou même une intervention chirurgicale..

Remplacez les substances vitales que le corps ne peut plus produire seul. Certaines maladies auto-immunes, telles que le diabète et les maladies thyroïdiennes, peuvent interférer avec la capacité du corps à produire les substances dont il a besoin pour fonctionner. Dans le diabète, des injections d'insuline sont nécessaires pour réguler la glycémie.

Supprimez le système immunitaire. Certains médicaments peuvent supprimer l'activité du système immunitaire et contrôler ainsi le processus de la maladie et la sécurité des fonctions des organes. Ils sont utilisés, par exemple, pour contrôler l'inflammation des reins chez les personnes atteintes de lupus. Ainsi, le traitement comprend une chimiothérapie administrée à des doses plus faibles que pour le traitement du cancer et des médicaments pour protéger l'organe transplanté du rejet (immunosuppresseurs).

Bien que les symptômes puissent être atténués par l'administration d'immunosuppresseurs, leur effet négatif rend le corps plus vulnérable aux infections virales (grippe, sarcoïdose, etc.), il existe donc des risques de nouvelles infections, même insignifiantes, qui peuvent compliquer l'état du patient..

De nouveaux traitements pour les processus auto-immunes sont constamment étudiés.

Que sont les maladies auto-immunes ou pourquoi nous sommes attaqués par l'immunité

Notre santé est gardée par une armée puissante - le système immunitaire. Il reconnaît avec précision les ennemis, tels que les bactéries, les virus, et repousse leurs attaques. Mais parfois, les choses tournent mal. Que sont les maladies auto-immunes? Quelles sont leurs raisons? Pourquoi l'immunité ne protège pas notre corps?

Que sont les maladies auto-immunes

En termes simples, on parle de maladies auto-immunes lorsque notre corps, au lieu de se protéger contre les infections, les virus et les bactéries ou de détruire les cellules cancéreuses, fait des erreurs et produit des anticorps qui commencent à attaquer des organes parfaitement sains..

Le corps humain, pour survivre, produit des cellules spéciales pour lutter contre les forces qui le menacent. Cette armée défensive est composée de cellules B et de cellules T. Chez les personnes ayant un système immunitaire normal, ces cellules combattent les infections, les corps étrangers et détruisent également nos cellules anciennes et modifiées en raison de maladies..

Mais parfois, le système de défense se décompose et au lieu de lutter contre les antigènes étrangers, le corps envoie une cascade de réponses immunitaires contre ses propres tissus. Cette réponse immunitaire hyperactive peut conduire à des maladies auto-immunes.

Que sont les maladies auto-immunes?

Les maladies auto-immunes comprennent des pathologies très différentes les unes des autres. Actuellement, il existe environ 80 types de ces maladies. Ils provoquent des symptômes différents, selon l'organe endommagé:

- maladies de la glande thyroïde: thyroïdite de Hashimoto, maladie de Graves;

- maladies articulaires - polyarthrite rhumatoïde;

- maladies du tissu conjonctif - lupus érythémateux disséminé;

- maladies du système nerveux et / ou des muscles: dermatomyosite, polymyosite, myasthénie grave, sclérose en plaques, syndrome de Sjögren;

- maladies du tube digestif - maladie de Crohn;

- maladie du foie: hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive;

Causes des maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont un mystère que les scientifiques du monde entier tentent de résoudre. Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais les suivantes sont identifiées comme facteurs de risque:

- génétique - une prédisposition aux maladies auto-immunes est héréditaire;

- sexe - environ trois quarts des personnes souffrant de maladies auto-immunes d'une femme;

- facteur hormonal - la maladie se développe souvent avec des fluctuations hormonales, par exemple pendant la grossesse, après l'accouchement et pendant la ménopause;

- infections bactériennes et virales.

Quelles recherches peuvent aider à détecter le risque de développer des maladies auto-immunes??

Il n'y a pas de tests spécifiques qui déterminent le risque de développer des maladies auto-immunes.

En ce moment, les médecins font un test sanguin prolongé, vérifient les niveaux d'hormones, font une biopsie.

Prévention des maladies auto-immunes

Une mauvaise alimentation, l'abus d'alcool et le tabagisme affaiblissent considérablement le système immunitaire. Les toxines contenues dans la nicotine sont particulièrement dangereuses. Ils peuvent efficacement désorienter le système immunitaire et l'amener à détruire ses cellules. Des réactions similaires peuvent survenir avec une carence en vitamines, en particulier A, C et E, ainsi qu'en minéraux. Il convient également de garder à l'esprit que si le corps est reposé et rassasié, il est plus facile de faire face à toute infection et auto-agression..

Les situations stressantes affaiblissent également le système immunitaire. Le système de défense est étroitement lié au système nerveux. La nervosité interfère avec leur coopération. Pour éviter que cela ne se produise, vous devez consacrer un peu de temps au repos chaque jour. Et il est impératif de veiller à un sommeil sain..

Maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont des maladies humaines qui se manifestent par une activité trop élevée du système immunitaire du corps par rapport à ses propres cellules. Le système immunitaire perçoit ses tissus comme des éléments étrangers et commence à les endommager. Ces maladies sont également appelées systémiques, car un certain système du corps dans son ensemble est endommagé et parfois tout le corps est affecté..

Pour les médecins modernes, les raisons et le mécanisme de manifestation de tels processus restent flous. Donc, il y a une opinion que le stress, les traumatismes et les infections de toutes sortes et l'hypothermie peuvent provoquer des maladies auto-immunes..

Parmi les maladies qui appartiennent à ce groupe de maladies, il convient de noter la polyarthrite rhumatoïde, un certain nombre de maladies auto-immunes de la glande thyroïde. En outre, le mécanisme de développement du diabète sucré de type 1, de la sclérose en plaques et du lupus érythémateux disséminé est auto-immun. Il existe également des syndromes de nature auto-immune..

Causes des maladies auto-immunes

Le système immunitaire humain mûrit le plus intensément, de la naissance à quinze ans. En cours de maturation, les cellules acquièrent la capacité de reconnaître par la suite certaines protéines d'origine étrangère, ce qui devient la base de la lutte contre diverses infections.

Il y a aussi une partie des lymphocytes qui perçoivent les protéines de leur propre corps comme étrangères. Cependant, dans l'état normal du corps, le système immunitaire exerce un contrôle étroit sur ces cellules, de sorte qu'elles remplissent la fonction de détruire les cellules malades ou défectueuses..

Mais dans certaines conditions du corps humain, le contrôle de ces cellules peut être perdu et, par conséquent, elles commencent à agir plus activement, détruisant des cellules déjà normales et à part entière. Ainsi, le développement d'une maladie auto-immune se produit..

À ce jour, il n'y a pas d'informations exactes sur les causes des maladies auto-immunes. Cependant, la recherche par des spécialistes permet de subdiviser toutes les causes en interne et externe.

Les causes externes du développement de maladies de ce type sont déterminées par l'impact sur le corps d'agents infectieux, ainsi que par un certain nombre d'effets physiques (rayonnement, rayonnement ultraviolet, etc.). Si, pour ces raisons, un certain tissu du corps est endommagé, les molécules modifiées sont parfois perçues par le système immunitaire comme des éléments étrangers. En conséquence, il attaque l'organe affecté, un processus inflammatoire chronique se développe et les tissus sont encore plus endommagés..

Une autre cause externe du développement de maladies auto-immunes est le développement de l'immunité croisée. Ce phénomène se produit si l'agent causal de l'infection est similaire à ses propres cellules. En conséquence, l'immunité humaine affecte à la fois les micro-organismes pathogènes et ses propres cellules, les affectant.

Les mutations génétiques, héréditaires, sont définies comme des causes internes. Certaines mutations peuvent modifier la structure antigénique de tout tissu ou organe. En conséquence, les lymphocytes ne peuvent plus les reconnaître comme les leurs. Les maladies auto-immunes de ce type sont généralement appelées spécifiques à un organe. Dans ce cas, une certaine maladie est héréditaire, c'est-à-dire qu'un certain organe ou système est endommagé de génération en génération..

En raison d'autres mutations, l'équilibre du système immunitaire est perturbé, ce qui ne se produit pas en raison du bon contrôle des lymphocytes autoagressifs. Si, dans de telles circonstances, certains facteurs stimulants agissent sur le corps humain, une maladie auto-immune spécifique à un organe peut alors se manifester, ce qui affectera un certain nombre de systèmes et d'organes..

À ce jour, il n'y a pas d'informations exactes sur le mécanisme de développement de ce type de maladie. Selon la définition générale, l'apparition de maladies auto-immunes provoque une violation de la fonction générale du système immunitaire ou de certains de ses composants. On pense que des facteurs directement défavorables ne peuvent pas provoquer l'apparition d'une maladie auto-immune. De tels facteurs ne font qu'augmenter le risque de développer des maladies chez ceux qui ont une tendance héréditaire à une telle pathologie..

Les maladies auto-immunes classiques sont rarement diagnostiquées dans la pratique médicale. Les complications auto-immunes d'autres affections sont beaucoup plus fréquentes. Dans le processus de progression de certaines maladies, la structure des tissus change partiellement, ce qui leur permet d'acquérir les propriétés d'éléments étrangers. Dans ce cas, les réponses auto-immunes sont dirigées vers les tissus sains. Par exemple, des réactions auto-immunes peuvent survenir en raison d'un infarctus du myocarde, de brûlures, de maladies virales, de blessures. Il arrive que le tissu de l'œil ou du testicule subisse une attaque auto-immune due à une inflammation.

Parfois, l'attaque du système immunitaire est dirigée vers des tissus sains en raison du fait qu'un antigène étranger leur est attaché. Cela est possible, par exemple, avec l'hépatite virale B.Il existe un autre mécanisme de développement de réactions auto-immunes dans les organes et tissus sains: le développement de réactions allergiques chez eux.

La plupart des maladies auto-immunes sont des maladies chroniques qui se développent avec une alternance d'exacerbations et de périodes de rémission. Dans la plupart des cas, les maladies auto-immunes chroniques provoquent de graves changements négatifs dans les fonctions des organes, ce qui conduit finalement à un handicap humain..

Diagnostic des maladies auto-immunes

Dans le processus de diagnostic des maladies auto-immunes, le point le plus important est de déterminer le facteur immunitaire, qui provoque des dommages aux tissus et aux organes humains. Pour la plupart des maladies auto-immunes, de tels facteurs ont été identifiés. Dans chaque cas, différentes méthodes de recherche en laboratoire immunologique sont utilisées pour déterminer le marqueur requis..

En outre, lors du processus d'établissement du diagnostic, le médecin doit prendre en compte toutes les informations sur le développement clinique de la maladie, ainsi que ses symptômes, qui sont déterminés lors de l'examen et de l'interrogatoire du patient..

Traiter les maladies auto-immunes

Aujourd'hui, grâce à la recherche constante de spécialistes, le traitement des maladies auto-immunes est mené avec succès. Lors de la prescription de médicaments, le médecin tient compte du fait que c'est l'immunité humaine qui est le principal facteur qui affecte négativement les organes et les systèmes. Par conséquent, la nature du traitement des maladies auto-immunes est immunosuppressive et immunomodulatrice..

Les médicaments immunosuppresseurs ont un effet déprimant sur le fonctionnement du système immunitaire. Ce groupe de médicaments comprend les cytostatiques, les antimétabolites, les hormones corticostéroïdes, ainsi que certains antibiotiques, etc. Après la prise de ces médicaments, la fonction du système immunitaire est nettement supprimée et le processus d'inflammation est suspendu.

Cependant, lors du traitement de maladies à l'aide de ces médicaments, il faut tenir compte du fait qu'ils provoquent la survenue d'effets indésirables. Ces médicaments n'agissent pas localement: leur effet s'étend au corps humain dans son ensemble..

En raison de leur consommation, l'hématopoïèse peut être inhibée, les organes internes peuvent être affectés, le corps devient plus sensible aux infections. Après avoir pris certains médicaments de ce groupe, le processus de division cellulaire est inhibé, ce qui peut provoquer une perte de cheveux intense. Si le patient est traité avec des médicaments hormonaux, un effet secondaire peut être l'apparition du syndrome de Cushing, qui se caractérise par une hypertension artérielle, une obésité et une gynécomastie chez les hommes. Par conséquent, le traitement avec de tels médicaments n'est effectué qu'après une clarification complète du diagnostic et sous la surveillance d'un médecin expérimenté..

Le but de l'utilisation de médicaments immunomodulateurs est de parvenir à un équilibre entre les différents composants du système immunitaire. Les médicaments de ce type sont prescrits pendant le traitement avec des immunosuppresseurs comme moyen de prévenir les complications infectieuses.

Les médicaments immunomodulateurs sont des médicaments majoritairement d'origine naturelle. Ces préparations contiennent des substances biologiquement actives qui aident à rétablir l'équilibre entre les différents types de lymphocytes. Les immunomodulateurs les plus couramment utilisés sont l'alfétine, ainsi que la Rhodiola rosea, l'Echinacea purpurea et l'extrait de ginseng..

En outre, dans la thérapie complexe des maladies auto-immunes, des complexes spécialement développés et équilibrés de minéraux et de vitamines sont utilisés..

Aujourd'hui, il existe un développement actif de méthodes fondamentalement nouvelles de traitement des maladies auto-immunes. L'une des méthodes prometteuses est considérée comme la thérapie génique - une méthode visant à remplacer un gène défectueux dans le corps. Mais cette méthode de traitement n'en est qu'au stade de développement..

En outre, des médicaments sont développés à partir d'anticorps capables de résister aux attaques du système immunitaire visant leurs propres tissus..

Maladies auto-immunes de la glande thyroïde

Aujourd'hui, les maladies auto-immunes de la glande thyroïde sont divisées en deux types. Dans le premier cas, il y a une sécrétion excessive d'hormones thyroïdiennes. La maladie de Graves appartient à ce type. Avec un autre type de telles maladies, il y a une diminution de la synthèse des hormones. Dans ce cas, nous parlons de la maladie de Hashimoto ou du myxœdème..

Au cours du fonctionnement de la glande thyroïde dans le corps humain, la thyroxine est synthétisée. Cette hormone est très importante pour le fonctionnement harmonieux de l'organisme dans son ensemble - elle participe à un certain nombre de processus métaboliques et participe également au fonctionnement normal des muscles, du cerveau et de la croissance osseuse..

Ce sont les maladies auto-immunes de la glande thyroïde qui deviennent la principale raison du développement de l'hypothyroïdie auto-immune dans le corps..

Thyroïdite auto-immune

La thyroïdite auto-immune est le type de thyroïdite le plus courant. Les experts distinguent deux formes de cette maladie: la thyroïdite atrophique et la thyroïdite hypertrophique (le goitre de Hashimoto).

La thyroïdite auto-immune est caractérisée par la présence d'une carence à la fois qualitative et quantitative en lymphocytes T. Les symptômes de la thyroïdite auto-immune se manifestent par une infiltration lymphoïde du tissu thyroïdien. Cette condition se manifeste comme une conséquence de l'influence de facteurs de nature auto-immune..

La thyroïdite auto-immune se développe chez les personnes qui ont une tendance héréditaire à cette maladie. De plus, il se manifeste sous l'influence d'un certain nombre de facteurs externes. La conséquence de tels changements dans la glande thyroïde est la survenue ultérieure d'une hypothyroïdie auto-immune secondaire..

Dans la forme hypertrophique de la maladie, les symptômes de la thyroïdite auto-immune se manifestent par une hypertrophie générale de la glande thyroïde. Cette augmentation peut être déterminée à la fois par palpation et visuellement. Très souvent, le diagnostic des patients présentant une pathologie similaire sera un goitre nodulaire..

Dans la forme atrophique de la thyroïdite auto-immune, le tableau clinique de l'hypothyroïdie apparaît le plus souvent. Le résultat final de la thyroïdite auto-immune est l'hypothyroïdie auto-immune, dans laquelle il n'y a pas du tout de cellules thyroïdiennes. Les symptômes de l'hyperthyroïdie sont des tremblements des doigts, une transpiration intense, une augmentation du rythme cardiaque et une augmentation de la pression artérielle. Mais le développement de l'hypothyroïdie auto-immune survient plusieurs années après le début de la thyroïdite.

Parfois, il existe des cas de thyroïdite sans signes spécifiques. Mais encore, dans la plupart des cas, les premiers signes d'une telle affection sont souvent un inconfort dans la glande thyroïde. En cours de déglutition, le patient peut constamment ressentir une boule dans la gorge, une sensation de pression. Pendant la palpation, la glande thyroïde peut faire un peu mal.

Les symptômes cliniques ultérieurs de la thyroïdite auto-immune chez l'homme se manifestent par un grossissement des traits du visage, une bradycardie et l'apparition d'un excès de poids. Le patient modifie le timbre de la voix, la mémoire et la parole deviennent moins claires, lors d'un effort physique, un essoufflement apparaît. L'état de la peau change également: elle s'épaissit, il y a sécheresse de la peau, changement de couleur de la peau. Les femmes notent une violation du cycle mensuel, dans le contexte de la thyroïdite auto-immune, l'infertilité se développe souvent. Malgré un si large éventail de symptômes de la maladie, il est presque toujours difficile de la diagnostiquer. Dans le processus d'établissement d'un diagnostic, la palpation de la glande thyroïde, un examen approfondi de la région du cou est souvent utilisé. Il est également important de vérifier le taux d'hormones thyroïdiennes et de déterminer les anticorps dans le sang. si absolument nécessaire, une échographie de la glande thyroïde est réalisée.

Le traitement de la thyroïdite auto-immune est généralement effectué à l'aide d'un traitement conservateur, qui implique le traitement de divers troubles de la glande thyroïde. Dans les cas particulièrement graves, la thyroïdine auto-immune est traitée chirurgicalement par la méthode de la thyroïdectomie.

Si le patient développe une hypothyroïdie, le traitement est effectué à l'aide d'un traitement de substitution, pour lequel des préparations thyroïdiennes d'hormones thyroïdiennes sont utilisées.

Hépatite auto-immune

Les raisons pour lesquelles une personne développe une hépatite auto-immune ne sont pas complètement connues jusqu'à aujourd'hui. On pense que les processus auto-immunes dans le foie du patient sont provoqués par divers virus, par exemple, les virus de l'hépatite de divers groupes, le cytomégalovirus, le virus de l'herpès. L'hépatite auto-immune affecte le plus souvent les filles et les jeunes femmes, et est beaucoup moins fréquente chez les hommes et les femmes plus âgées..

Il est généralement admis que dans le processus de développement de l'hépatite auto-immune chez un patient, la tolérance immunologique du foie est altérée. Autrement dit, la formation d'auto-anticorps contre certaines parties des cellules hépatiques se produit dans le foie..

L'hépatite auto-immune est de nature progressive et les rechutes de la maladie surviennent très souvent. Un patient atteint de cette maladie présente des lésions hépatiques très graves. Les symptômes de l'hépatite auto-immune sont la jaunisse, une augmentation de la température corporelle, des douleurs dans le foie. Il y a l'apparition d'hémorragies sur la peau. Ces hémorragies peuvent être à la fois petites et suffisamment grandes. En outre, lors du diagnostic de la maladie, les médecins découvrent une hypertrophie du foie et de la rate..

Dans le processus de progression de la maladie, il y a également des changements qui affectent d'autres organes. Chez les patients, il y a une augmentation des ganglions lymphatiques, des douleurs dans les articulations se manifestent. Plus tard, de graves lésions articulaires peuvent se développer, entraînant un gonflement. La manifestation d'éruptions cutanées, de sclérodermie focale, de psoriasis est également possible. Le patient peut souffrir de douleurs musculaires, parfois de lésions rénales et cardiaques, le développement d'une myocardite.

Lors du diagnostic de la maladie, un test sanguin est effectué, dans lequel il y a une augmentation des enzymes hépatiques, un niveau trop élevé de bilirubine, une augmentation du test de thymol, une violation de la teneur en fractions protéiques. L'analyse révèle également des changements caractéristiques de l'inflammation. Cependant, les marqueurs de l'hépatite virale ne sont pas détectés.

Dans le processus de traitement de cette maladie, des hormones corticostéroïdes sont utilisées. Au premier stade du traitement, des doses très élevées de ces médicaments sont prescrites. Plus tard, sur plusieurs années, vous devrez prendre des doses d'entretien de ces médicaments..

Éducation: Diplômé du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Diplômé de l'Université médicale d'État de Vinnitsa du nom de I. M.I. Pirogov et stage à sa base.

Expérience de travail: De 2003 à 2013 - a travaillé comme pharmacien et chef d'un kiosque de pharmacie. Elle a reçu des certificats et distinctions pour de nombreuses années de travail consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

commentaires

salut! Veuillez me dire où la maladie auto-immune vitiligo est traitée pour les enfants de 8 ans. a commencé il y a un an et maintenant il progresse fortement si une transfusion sanguine est nécessaire?

salut! Je souffre de polyarthrite psoriasique depuis 30 ans, et maintenant que l'infection par le papillomavirus est activée, de multiples éruptions cutanées apparaissent sur le corps. Je panique, puis-je me faire dépister et obtenir des conseils d'un spécialiste de la politique médicale? J'habite à Nizhny Novgorod.

jusqu'à ce que la médecine ait trouvé des moyens de traiter ces maladies. Les géomopathes ont des tentatives difficiles, mais vous devez suivre de longs traitements avec divers médicaments.

IRINA! SALUT! VOUS ALLEZ À MOSCOU À 71 HÔPITAUX SUR LA ROUTE MOZHAYSKY IL EST SITUÉ. À ALEXANDER LEONIDOVICH MYASNIKOV, IL EST LE MÉDECIN EN CHEF. Là, en vertu de la police d'assurance, vous serez examiné et guéri.

J'ai 57 ans. Il y a 2 ans, on lui a diagnostiqué une sclérodermie, un lupus érythémateux, un syndrome de Raynaud. Un tas de pilules, l'état s'est fortement détérioré. J'ai trouvé une issue en arrivant à l'école IAM. Les énergies font des merveilles. Les analyses sont presque la norme. (biochimie, urine, sang en coin) Je prends les pilules comme le médecin le recommande. Je pratique depuis 1 an et demi, beaucoup d'énergie, une grande envie de guérir, je crois que je suis déjà sur le chemin de la guérison. J'invite tout le monde à l'école IAM pour voir Konstantin Friedland. Ce n'est pas pour la publicité, je sais à quel point le diagnostic est terrible quand personne ne peut aider. Vous pouvez trouver une vidéo sur YouTube. Je serai heureux d'aider.

J'ai 42 ans. Je souffre de thyroïdite auto-immune. Je prends des hormones depuis 2010 (thyroxine). Depuis 2012, toutes les articulations ont commencé à faire mal. Ils ont diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde. Depuis 2015, ils ont commencé à perturber considérablement la douleur de la colonne vertébrale. Ils ont dit que c'était une spondylarthrose. Le rhumatologue a envoyé à un endocrinologue, et un endocrinologue à un rhumatologue. Qui doit prendre en charge mon traitement. Chaque jour, de plus en plus de soucis de douleur. Les médicaments prescrits ont peu d'effet. J'ai 42 ans et j'en ressens 80. Dites-moi quoi et avec qui je dois être traité.