Principal

Glandes surrénales

Maladies auto-immunes: liste, causes

Les maladies auto-immunes (AID) sont un groupe de maladies dans lesquelles les tissus du corps sont détruits par son propre système immunitaire (Greek Autos - lui-même, Immunitas - pour libérer, protéger). Les raisons de ce mécanisme ne sont pas entièrement comprises. La liste des maladies auto-immunes humaines comprend environ 140 pathologies, mais il s'agit clairement de données peu concluantes. De nombreuses maladies d'étiologie inconnue sont de plus en plus définies comme auto-immunes au fil du temps.

En bref sur l'immunité

L'immunité est le système de défense de notre corps. Une personne vit dans un monde habité par des bactéries, des virus, des parasites, des protozoaires, qui s'efforcent constamment d'envahir notre corps. De plus, la plupart d'entre eux ne peuvent tout simplement pas exister en dehors d'une personne. Que se passerait-il s'il n'y avait pas d'obstacles à cela? L'humanité aurait été détruite il y a longtemps, car en fait le monde microscopique est beaucoup plus nombreux et plus fort que nous.

Oui, il y a une guerre constante en nous. Et nous sommes protégés par une armée puissante appelée le système immunitaire. Il est très complexe, formé en cours d'évolution, est constamment amélioré et constitue en effet un protecteur fiable. Lorsqu'un agent étranger pénètre dans le corps, les cellules immunitaires le détruisent directement ou indirectement en produisant des anticorps. De même, le système immunitaire lutte contre les tissus étrangers (transplantés de donneurs), ainsi que les tumeurs cancéreuses.

Mais comme dans le système informatique le plus parfait il y a des défaillances, le système immunitaire n'est pas toujours parfait. Les scientifiques n'ont pas encore compris la raison exacte pour laquelle notre défense donne des erreurs. Mais le fait est prouvé: parfois, les cellules immunitaires confondent leurs propres cellules avec des cellules étrangères et commencent à les détruire. Voici comment AIZ développe.

Comment se développent les maladies auto-immunes

On pense que chaque personne a des lymphocytes autoréactifs capables d'attaquer ses propres cellules. Mais ils sont bloqués par le même système immunitaire (T-suppresseurs), et si leur nombre est petit, ils sont inoffensifs pour l'organisme. Mais parfois, un mécanisme est déclenché lorsque les T-suppresseurs ne sont pas capables d'inhiber la reproduction de telles cellules. Ce processus d'auto-agression ne peut généralement pas être arrêté par quoi que ce soit..

Dans la plupart des cas, une maladie auto-immune survient soudainement, les raisons ne peuvent être déterminées avec précision. Le déclencheur peut être le stress, une infection, une blessure, une hypothermie ou une surchauffe. Le mode de vie d'une personne, son régime alimentaire ainsi que sa prédisposition héréditaire sont d'une grande importance - la présence d'une certaine variante d'un gène.

Les lymphocytes T, qui tuent directement les cellules (cela se produit dans le diabète de type 1, la sclérose en plaques), et les lymphocytes B, qui produisent des anticorps contre leurs propres tissus, entraînent également leur mort, sont responsables des dommages auto-immuns..

Parfois, des anticorps se forment contre des récepteurs à la surface des cellules. En se liant au récepteur, ils peuvent bloquer ou, au contraire, activer la cellule. Cela se produit, par exemple, dans la maladie de Graves: les auto-anticorps bloquent les récepteurs de la TSH (thyréostimuline), imitant l'effet stimulant de cette dernière, ce qui conduit à une augmentation de la sécrétion de thyroxine par les cellules thyroïdiennes et au développement de la thyrotoxicose..

Toutes les maladies auto-immunes peuvent être divisées en:

  • Systémique - de nombreux organes sont affectés (par exemple, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren)
  • Organe spécifique - les organes et tissus individuels sont affectés (par exemple, la thyroïdite de Hashimoto, la cirrhose biliaire primitive, la maladie de Crohn, le diabète sucré de type 1).

L'AIZ se caractérise par une évolution chronique avec des périodes d'exacerbations et de rémissions.

Qui tombe malade plus souvent

Les maladies auto-immunes touchent 5 à 10% de la population. On pense qu'elle est la deuxième cause de maladie chronique la plus fréquente et la troisième (après les maladies cardiaques et le cancer) des incapacités. AIZ raccourcit l'espérance de vie moyenne de 15 ans.

Comme déjà mentionné, il est très difficile de déterminer la cause exacte et le facteur de déclenchement exact qui déclenche l'AIZ chez un patient particulier. Mais il existe des groupes à risque qui sont exposés à ces maladies plus souvent que d'autres..

  • Femmes en âge de procréer. Ils souffrent du SIDA environ trois fois plus souvent que les hommes. Et certaines nosologies, en principe, ne peuvent être appelées que féminines (par exemple, la thyroïdite auto-immune, le lupus érythémateux systémique et la cirrhose biliaire primitive surviennent chez 90% des femmes).
  • Prédisposition héréditaire. Si un membre de la famille avait une telle maladie, le risque de tomber malade augmente. Les patients atteints du SIDA ont un certain ensemble de gènes du système HLA (responsables de la réponse immunitaire).
  • Les personnes qui sont plus exposées aux influences environnementales néfastes que les autres. Il s'agit d'un travail en production dangereuse, vivant dans une zone écologique défavorable, intoxication chronique et aiguë, exposition prolongée au soleil et températures élevées. Cela peut également inclure le tabagisme et l'alcool.
  • Infections bactériennes et virales. Les agents infectieux modifient la structure des antigènes et le système immunitaire commence à attaquer ses propres tissus. Ce mécanisme a été prouvé dans la glomérulonéphrite auto-immune après infection streptococcique, arthrite réactive après gonorrhée, hépatite auto-immune après hépatite virale. De plus en plus de scientifiques se penchent vers la nature infectieuse et d'autres AIZ.
  • Appartenant à une race particulière. Ainsi, le diabète de type 1 survient principalement chez les blancs, le LED est plus fréquent chez les noirs.
  • Lésions traumatiques ou inflammatoires des barrières histo-hématologiques. Normalement, certains tissus (yeux, cerveau, testicules, ovaires) sont isolés de manière fiable du sang et leurs antigènes sont inconnus du système immunitaire. Lorsque ces barrières sont violées, les antigènes pénètrent dans la circulation sanguine et sont perçus comme étrangers. C'est ainsi que se développe l'uvéite phakogène après une lésion du cristallin, l'infertilité auto-immune après avoir souffert d'orchite.

Liste des maladies auto-immunes

Maladies auto-immunes, une liste des pathogenèses les plus courantes et principales de leur développement:

MaladiePathogenèse (très simplifiée)
Sclérose en plaquesLes macrophages détruisent les cellules de la gaine de myéline des fibres nerveuses, altérant la conduction de l'influx nerveux
Diabète sucré de type 1Destruction par les lymphocytes T des cellules B du pancréas qui produisent de l'insuline. En conséquence, sa production est fortement réduite.
Maladie de Graves (goitre toxique diffus)Les anticorps sont produits contre les récepteurs TSH situés à la surface des cellules thyroïdiennes. En conséquence, la production d'hormones thyroïdiennes augmente considérablement.
Thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite auto-immune)Les anticorps détruisent les follicules thyroïdiens. Il s'enflamme et ne libère pas la bonne quantité d'hormones.
Polyarthrite rhumatoïdeLes lymphocytes T attaquent les cellules de la synoviale, une inflammation des articulations se développe. Les médiateurs inflammatoires peuvent provoquer une réaction systémique dans d'autres organes et tissus, les complexes immuns antigène-anticorps endommagent les petits vaisseaux
Lupus érythémateux disséminé (LED)Des anticorps contre son propre ADN apparaissent dans le corps. Une inflammation systémique se développe. Le tissu conjonctif, les reins et le cœur souffrent
Syndrome de GoodpastureAnticorps contre les membranes basales des alvéoles pulmonaires et des glomérules rénaux. Leur destruction entraîne une pneumopathie hémorragique et une glomérulonéphrite..
le syndrome de SjogrenLes cellules immunitaires attaquent les cellules glandulaires et l'épithélium des canaux excréteurs. La production de sécrétion, principalement les glandes lacrymales et salivaires, est fortement réduite.
Myasthénie maligneDes anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine des synapses neuromusculaires sont formés. Les muscles perdent leur capacité à se contracter normalement.
PsoriasisComme l'une des raisons - l'accumulation de lymphocytes dans l'épaisseur de la peau, le développement d'une inflammation auto-immune
Cirrhose biliaire primitiveLes lymphocytes commencent à détruire l'épithélium des voies biliaires, l'écoulement de la bile est perturbé, les cellules sont remplacées par du tissu fibreux.
Anémie hémolytique auto-immuneLe système immunitaire forme des anticorps contre ses propres globules rouges, ce qui les détruit. Le processus est similaire à celui qui se produit avec la transfusion sanguine d'un autre groupe..
Purpura thrombocytopénique idiopathiqueLes anticorps se forment contre les plaquettes, leur nombre est fortement réduit
Anémie pernicieuseDéveloppement d'anticorps contre le facteur de Castle antianémique, qui est produit par la muqueuse gastrique. L'absorption de la vitamine B12 est altérée
SarcoïdoseDans divers organes, des granulomes à cellules épithélioïdes se forment, résultant d'une inflammation, probablement auto-immune. Les poumons sont le plus souvent touchés, mais les lésions peuvent être au niveau de la peau, du foie, des yeux.

Les symptômes des maladies auto-immunes

Si une personne développe une maladie auto-immune systémique, les symptômes apparaîtront à la fois communs à tout le corps et concernant des organes individuels. Si nous parlons d'AIZ spécifique à un organe, ils commencent par un organe, mais affectent également tout le corps. Par exemple, seul le pancréas est affecté par le processus auto-immun dans le diabète sucré. Mais le manque d'insuline à la suite de ce processus conduit au développement d'une hyperglycémie chronique, dont souffrent tous les organes et tissus..

Diabète sucré de type 1

Les premiers symptômes comprennent la soif, la perte de poids et une augmentation de l'appétit. La maladie peut immédiatement débuter avec un coma hyperglycémique. Au fur et à mesure que la progression progresse, des complications se développent: la vision s'aggrave, une insuffisance rénale se développe, les membres s'engourdissent, une gangrène peut se développer. Le diabète sucré accélère le développement de l'athérosclérose, de l'hypertension, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, aggrave l'évolution des maladies infectieuses.

Polyarthrite rhumatoïde

La maladie débute par des lésions de petites articulations (mains, poignet, cheville). On note une douleur, un gonflement, une raideur des mouvements. Au fil du temps, les articulations se déforment et une ankylose complète (immobilité) peut survenir. D'autres organes sont également touchés - reins (amylose), cœur (péricardite, vascularite), poumons (pleurésie), sang (anémie, neutropénie).

Le lupus érythémateux disséminé

La maladie est caractérisée par une atteinte systémique. Manifesté par de la fièvre, une perte de poids et une éruption de papillon sur le visage. Les reins, les poumons, le cœur sont affectés, dans le sang - anémie, thrombocyto- et leucopénie. Le système nerveux peut également être impliqué - encéphalite, polynévrite, convulsions.

Sclérodermie systémique

Chez la plupart des patients, il se manifeste par un épaississement de la peau, des spasmes vasculaires (syndrome de Raynaud), des lésions des articulations et parfois des organes internes.

Maladie de Graves

Avec cette maladie, le niveau des hormones thyroïdiennes est augmenté, par conséquent, tous les symptômes de la thyrotoxicose sont révélés: perte de poids dans le contexte d'une augmentation de l'appétit, palpitations, essoufflement, transpiration, irritabilité, exophtalmie (protrusion des globes oculaires). Une augmentation de la glande thyroïde elle-même est également perceptible..

Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

Très rare, mais il y a des douleurs, une hypertrophie de la glande thyroïde, une gêne dans le cou. Fondamentalement, la maladie se manifeste par une carence en hormones (hypothyroïdie). Ce sont la prise de poids, l'œdème, la faiblesse, la fatigue, la somnolence. Parfois, au stade initial, une thyrotoxicose peut également être observée..

Sclérose en plaques

La maladie peut se manifester par divers troubles neurologiques. Les premiers signes peuvent être une sensibilité réduite des membres, une instabilité de la marche, une vision diminuée, une vision double. La progression de la maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire, des troubles du mouvement, une rétention urinaire et une constipation. Dans les derniers stades, une paralysie des membres, une incontinence urinaire et fécale sont notées.

Maladie cœliaque

Cette pathologie est due à la production d'anticorps dirigés contre la gliadine, un composant de la protéine de gluten présente dans les céréales (blé, seigle, orge). Lorsque les produits à base de gluten pénètrent dans l'intestin, une inflammation massive et des lésions de ses villosités se produisent.

En conséquence, un syndrome de malabsorption se développe - diarrhée, malabsorption, hypertrophie abdominale. La maladie est génétiquement déterminée et se manifeste chez les enfants de 9 à 12 mois après l'introduction d'aliments complémentaires. Mais la forme latente peut ne pas apparaître dans l'enfance, mais être activée déjà à l'âge adulte..

le syndrome de Sjogren

Il peut être à la fois primaire et secondaire dans le contexte d'autres AIZ. Les manifestations les plus courantes sont la xérophtalmie («œil sec») et la xérostomie («bouche sèche»). D'autres muqueuses (œsophage, estomac, trachée, organes génitaux) peuvent également être affectées.

Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)

Le processus implique les articulations sacro-iliaques, le cartilage et le tissu osseux. Les manifestations initiales sont une raideur progressive de la colonne vertébrale, une douleur qui s'aggrave la nuit. Une raideur articulaire, une raideur de la colonne vertébrale, une atrophie musculaire se développent progressivement.

la maladie de Crohn

Elle se caractérise par une inflammation de la muqueuse intestinale. Manifesté par de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, une anémie, peut être compliqué par des saignements et des fistules intestinales.

Colite ulcéreuse non spécifique

La membrane muqueuse du gros intestin est affectée - ténesme, diarrhée avec du sang, douleur, fièvre. Le risque de cancer du côlon est augmenté de 5 à 7 fois.

Myasthénie grave

La maladie commence souvent par des symptômes oculaires - paupières tombantes, vision double. Puis se joint une faiblesse progressive des muscles des extrémités, une altération de la déglutition. Les symptômes sont intermittents, diminuent après le repos.

Hépatite auto-immune

Pendant longtemps, elle est asymptomatique ou avec des symptômes non spécifiques: faiblesse, fatigue, douleurs articulaires. La jaunisse, les saignements, les varices sont déjà les signes d'un stade tardif, avec une issue à la cirrhose. Diagnostiqué par des modifications des tests sanguins caractéristiques de l'inflammation du foie, alors que l'hépatite virale n'est pas détectée.

Cirrhose biliaire primitive

Les premiers signes peuvent être des démangeaisons, une faiblesse sévère, des troubles du sommeil, des xanthomes (plaques de cholestérol) sur la peau. Plus tard, la jaunisse et tous les signes de cirrhose se rejoignent: ascite, œdème, expansion des veines saphènes sur l'abdomen, saignements.

Syndrome de Dressler

Inflammation auto-immune, compliquant parfois l'infarctus du myocarde. Manifesté par une péricardite, une pleurésie et une pneumonie, se développant dans les 2 à 6 semaines après une crise cardiaque.

Syndrome des antiphospholipides

Cet état d'hypercoagulabilité peut se manifester par une thrombose artérielle et veineuse, des fausses couches habituelles chez la femme enceinte, une thrombocytopénie, une anémie, des manifestations cutanées (schéma cutané réticulaire caractéristique).

Sarcoïdose des poumons

Dans la période aiguë, fièvre, douleurs articulaires, érythème noueux, faiblesse sévère sont possibles. Au fur et à mesure de sa progression, il y a un essoufflement, une toux sèche, une gêne ou une douleur thoracique. Cependant, la maladie peut être asymptomatique et ne peut être détectée que lors d'un examen aux rayons X..

Glomérulonéphrite chronique

Elle se caractérise par des lésions des glomérules des reins. Cliniquement, cela se manifeste par l'apparition de sang et de protéines dans l'urine, une augmentation de la pression, un œdème et la progression de l'insuffisance rénale..

Vitiligo

Violation de la pigmentation de la peau, se manifestant sous la forme de l'apparition de taches blanches pigmentées de différentes tailles et formes. Ne s'inquiète que comme défaut esthétique.

Thrombocytopénie idiopathique (maladie de Werlhof)

Réduction des plaquettes dans le sang en dessous de 150 · 10 9 / L en l'absence d'autres causes de cette pathologie. Il se manifeste par des ecchymoses, une éruption cutanée hémorragique à petits points sur la peau, des saignements qui ne s'arrêtent pas longtemps.

Psoriasis

La maladie cutanée auto-immune la plus courante. Elle se manifeste par la formation de taches sèches et en relief au-dessus de la surface de la peau. Ils peuvent fusionner les uns avec les autres, formant des plaques qui ressemblent à des taches gelées de cire ou de paraffine. La maladie s'accompagne de périodes de rémission et d'exacerbations. Les dommages aux articulations et aux ongles sont courants.

Diagnostics AIZ

Étapes pour diagnostiquer les maladies auto-immunes:

Diagnostic clinique

Un processus auto-immun est indiqué par l'évolution chronique de la maladie, la résistance au traitement conventionnel. Certains AIZ ont des caractéristiques cliniques et de laboratoire communes. Ainsi, les maladies systémiques du tissu conjonctif (collagénose) entraînent généralement une augmentation de l'ESR sanguine, ainsi qu'une augmentation du fibrinogène, de la gamma globuline, de la protéine C-réactive. Les symptômes cliniques courants peuvent inclure une fièvre prolongée, une faiblesse, une fatigue non motivée, une perte de poids.

Certains AIZ ont un tableau clinique si typique que le diagnostic peut être posé:

  • sur la base d'un examen (par exemple, plaques psoriasiques, "papillon" sur le visage avec SLE);
  • enquête (la nature de la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante);
  • les résultats des examens (l'hyperglycémie chez les enfants ou les jeunes indique un diabète sucré de type 1, l'identification des modifications de la muqueuse intestinale de type «pavé» indique la maladie de Crohn, etc.)

Tests immunologiques

Tous les AID ne peuvent pas être diagnostiqués sur la base du tableau clinique. Il est souhaitable de confirmer leur nature auto-immune en examinant des auto-anticorps spécifiques.

Pour certaines maladies, il existe des tests obligatoires spécifiques uniquement pour ces maladies, par exemple:

  • RF (facteur rhumatoïde) et ACCP (anticorps contre le peptide citrulliné cyclique) dans la polyarthrite rhumatoïde.
  • Anticorps contre les récepteurs TSH dans la maladie de Graves.
  • Anticorps anti-TPO (peroxydase thyroïdienne) dans la thyroïdite auto-immune.

D'autres anticorps ne sont pas spécifiques et se trouvent dans différents AID. Ainsi, l'ANF (facteur antinucléaire), les anticorps contre l'ADN natif, les anticorps antiphospholipides sont détectés dans le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, le syndrome des antiphospholipides. Leur détection permet de poser un diagnostic uniquement en combinaison avec des symptômes typiques..

Il existe de nombreux autres tests immunologiques, courants et peu courants, qui peuvent confirmer l'AID en cas de doute. Vous ne devez pas essayer de vous prescrire une analyse vous-même, il est préférable de contacter un spécialiste.

Test d'antigène HLA

Ce sont des antigènes d'histocompatibilité situés à la surface de n'importe quelle cellule, et ce sont eux qui déterminent la réponse immunitaire. L'ensemble des antigènes HLA est unique pour chaque personne, et il a été remarqué que certains d'entre eux sont à un degré ou à un autre associés à la survenue d'un certain SIDA, par conséquent, leur étude est parfois utilisée pour le diagnostic différentiel.

L'étude HLA-B27 la plus fréquemment utilisée est actuellement utilisée, qui est détectée chez 90% des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et du syndrome de Reiter.

Maladies auto-immunes suspectées

La liste des maladies à pathogenèse auto-immune ne cesse de s'allonger. Il se peut que la liste inclue bientôt les maladies qui sont actuellement envisagées depuis d’autres positions..

L'hypothèse de la nature auto-immune de l'athérosclérose est par exemple la plus intéressante. Après tout, l'athérosclérose des artères est la principale cause de décès dans la population du monde entier. De plus en plus de scientifiques affirment que la cause des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux ne réside pas dans les taux élevés de cholestérol, mais dans le degré d'inflammation que subit la plaque athéroscléreuse. Par conséquent, ces dernières années, les facteurs de risque comprennent non seulement les taux de lipides, mais également le niveau de protéine C-réactive en tant que marqueur de l'inflammation chronique..

En outre, des pathologies courantes telles que la maladie d'Alzheimer, le glaucome, l'endométriose et quelques autres sont vraisemblablement considérées comme AIZ..

Quel médecin contacter?

Malheureusement, il n'y a pas de spécialiste auto-immun dédié. Bien que ce serait bien, des tentatives sont déjà en cours à l'étranger pour fournir un service distinct à cet effet..

Le profil du médecin qui détecte et traite la maladie dépend du système ou de l'organe affecté.

  • Endocrinologue: diabète sucré, maladies thyroïdiennes.
  • Gastro-entérologue: maladie de Crohn, colite ulcéreuse, gastrite auto-immune, hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive.
  • Hématologue - anémie auto-immune et thrombocytopénie.
  • Dermatologue - psoriasis, vitiligo, alopécie areata.
  • Rhumatologue - lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, sclérodermie systémique, vascularite, syndrome de Sjögren.
  • Neurologue - sclérose en plaques, syndrome de Guillain-Barré, myasthénie grave.
  • Gynécologue - infertilité auto-immune, syndrome des antiphospholipides.

Les AIZ sont-ils curables?

Puisque les auto-antigènes ne peuvent pas être éliminés du corps, ces maladies ne peuvent pas être complètement guéries. Ils procèdent avec des périodes de rémission et d'exacerbations, mais le processus d'autodestruction à un degré ou à un autre se poursuit constamment.

Le traitement vise à supprimer la réponse immunitaire et à soulager les symptômes. Il existe de très rares cas d'auto-guérison AIZ, mais c'est le même mystère pour la médecine que les raisons de leur apparition.

Maladies auto-immunes et vaccinations

Les vaccinations pourraient-elles provoquer le SIDA parce qu'elles stimulent le système immunitaire? Les patients atteints du SIDA peuvent-ils être vaccinés? De telles questions se posent très souvent..

Il est impossible de répondre sans équivoque à ces questions. Dans la communauté scientifique, des publications ne cessent de paraître tant par les partisans de la vaccination que par ses opposants. Les brèves conclusions à ce jour sont:

  • Le nombre de cas de SIDA post-vaccination est très faible et comparable à une coïncidence. Par conséquent, les vaccinations ne sont pas attribuées aux raisons du développement de ces maladies..
  • Les vaccinations empêchent le développement de maladies infectieuses, qui sont davantage considérées comme des déclencheurs (déclencheurs) de maladies auto-immunes.
  • La plupart des AID sont associés à une susceptibilité accrue aux infections (par exemple, les enfants atteints de diabète). Par conséquent, le refus de vacciner menace avec un risque élevé de maladies infectieuses, en outre, se produisant sous une forme sévère..

Ainsi, les vaccinations sont de toute façon plus bénéfiques que nocives. Mais vous avez toujours besoin d'une approche individuelle.

Dois-je prendre des immunostimulants?

Les immunostimulants semblent être pour beaucoup une solution universelle au problème des rhumes fréquents et des infections récurrentes. Les patients demandent souvent au médecin de prescrire «quelque chose pour renforcer le système immunitaire».

Les médecins eux-mêmes découragent de plus en plus fortement la prise d'immunostimulants à droite et à gauche. L'immunité est un système très complexe, il ne peut pas être déterminé par des tests conventionnels. Et les rhumes fréquents ne sont pas encore un symptôme d'immunodéficience. Vous pouvez "stimuler" notre défense pour qu'elle commence à attaquer son propre corps.

Dans certains cas, ces médicaments sont très nécessaires, mais ils doivent être prescrits par un immunologiste après un examen approfondi. Mais c'est si l'on parle de vrais immunostimulants qui activent ce lien d'immunité, dont le déficit est constaté sur la base de l'analyse.

Les mêmes médicaments qui sont annoncés en grande quantité comme renforçant le système immunitaire (les soi-disant inducteurs de l'interféron), pour la plupart, n'agissent en aucun cas, ou seulement comme un placebo. C'est peut-être mieux.

Maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont les maladies les plus difficiles et les plus difficiles à traiter causées par des dysfonctionnements du système immunitaire. Ils surviennent lorsque le système immunitaire attaque les cellules saines du corps..

caractéristiques générales

Le système immunitaire humain est un complexe de tissus, d'organes et de cellules. Sa tâche est de protéger le corps des agents pathogènes sous forme d'infections, de bactéries, de champignons et de corps étrangers. Mais parfois, le système de reconnaissance des «amis» et des «ennemis» échoue. Ensuite, le système immunitaire perçoit les cellules saines du corps comme des ennemis et commence à les attaquer à l'aide d'autoanticorps, en d'autres termes, il produit des anticorps contre «les siens»..

  • caractéristiques générales
  • Variétés de maladies auto-immunes
  • Facteurs de risque des maladies auto-immunes
  • Méthodes de diagnostic
  • Traitements traditionnels et modernes

Aujourd'hui, les experts n'ont pas suffisamment de connaissances pour dire exactement pourquoi les maladies auto-immunes surviennent. De plus, ils sont assez difficiles à diagnostiquer et à traiter. Cependant, les maladies auto-immunes sont très courantes. Selon les estimations préliminaires des experts américains, rien qu'aux États-Unis, environ 24 millions de personnes souffrent d'au moins une maladie de ce groupe. Ces maladies peuvent être à la fois localisées sur un organe ou tissu et systémiques - affectant différentes parties du corps. Néanmoins, même les affections localisées entraînent souvent des complications, affectant d'autres organes. Fait intéressant, près d'un quart des personnes atteintes de maladies auto-immunes ont tendance à développer d'autres maladies de ce groupe. Si un patient a trois processus auto-immunes ou plus, ils parlent du développement d'un syndrome auto-immun multiple (MAS). Mais s'il est difficile pour les experts de dire pourquoi certaines personnes obtiennent un MAC.

Variétés de maladies auto-immunes

Il existe plusieurs types de maladies auto-immunes qui peuvent affecter différents organes et systèmes du corps. Aujourd'hui, les experts connaissent près de 80 types de maladies auto-immunes. Certains d'entre eux, comme la thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto), sont diagnostiqués assez souvent, d'autres sont moins fréquents. Voici un aperçu des maladies auto-immunes les plus connues..

Systémique (affecte plusieurs organes à la fois)

  1. Le lupus érythémateux disséminé. Il s'agit d'un trouble auto-inflammatoire chronique qui survient plus fréquemment chez les femmes. Les principaux déclencheurs de l'exacerbation de la maladie: rayonnement ultraviolet, infections virales, stress. Dans le contexte de la maladie, des problèmes surviennent avec la peau, les articulations, les reins, le cœur, le cerveau et le processus d'hématopoïèse est perturbé.
  2. Maladies auto-immunes acquises causées par le virus de l'immunodéficience humaine. L'infection par le VIH provoque une destruction totale du système immunitaire, ce qui endommage la plupart des systèmes, organes et tissus du corps.

D'autres types courants de maladies auto-immunes systémiques comprennent:

  • dermatomyosite - affecte la peau et les muscles;
  • polyarthrite rhumatoïde - les articulations, les poumons, la peau et les yeux sont touchés;
  • sclérodermie - la peau, les intestins, les poumons et les reins sont endommagés;
  • Syndrome de Sjögren - les glandes salivaires et lacrymales, les articulations sont touchées.

Les yeux frappant l'appareil

  1. Uvéite antérieure aiguë. C'est le trouble inflammatoire de l'iris le plus courant. Elle est communément associée à la présence de l'antigène HLA-B27 dans l'organisme..
  2. Le syndrome de Sjogren. Il s'agit d'une maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les glandes exocrines (responsables de la production de larmes et de salive).

Affectant le tractus gastro-intestinal

  1. Hépatite auto-immune. Affecte les cellules hépatiques. L'hépatite auto-immune survient chez 1 à 2 personnes sur 100 000 et chez les femmes beaucoup plus souvent que chez les hommes (sur 10 patients, 7 sont des femmes). Les scientifiques ont prouvé une prédisposition génétique à cette maladie.
  2. Maladie cœliaque. Une condition dans laquelle les intestins répondent de manière inadéquate aux aliments contenant du gluten. Dans ce trouble, la muqueuse de l'intestin grêle devient enflammée chaque fois que vous mangez un aliment contenant une protéine spécifique..
  3. Maladie inflammatoire de l'intestin. Il s'agit d'un nom générique pour plusieurs maladies qui provoquent une inflammation chronique du tube digestif. Les affections les plus courantes dans ce groupe sont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse..
  4. Cirrhose biliaire primitive. Avec ce trouble, le système immunitaire détruit lentement les voies biliaires du foie..

Influencer la formation du sang et les vaisseaux sanguins

  1. Polyartérite noueuse. Une maladie grave, au cours de laquelle les petites et moyennes artères deviennent enflammées et affectées. Le risque de développer la maladie augmente avec les hépatites B et C.
  2. Syndrome des anticorps antiphospholipides. Entraîne des dommages aux vaisseaux sanguins.
  3. L'anémie hémolytique. Ce type d'anémie survient lorsque les cellules immunitaires attaquent les cellules sanguines.
  4. Purpura thrombocytopénique idiopathique. Provoque la destruction des plaquettes.

Lésion de la peau

  1. Sclérodermie. Cette maladie auto-immune affecte les tissus conjonctifs de la peau et des vaisseaux sanguins, ainsi que les muscles et les organes internes. La maladie est plus souvent diagnostiquée chez les femmes âgées de 30 à 50 ans.
  2. Dermatomyosite. Cette condition entraîne une inflammation musculaire et s'accompagne d'une éruption cutanée. Apparaît souvent chez les personnes atteintes de cancers du poumon ou de l'abdomen.
  3. Psoriasis. Une maladie auto-immune courante qui provoque des plaques squameuses et sèches et des démangeaisons de la peau. Souvent, la maladie s'accompagne de douleurs articulaires. Les principaux déclencheurs de la maladie: stress, mauvaise écologie, maladies infectieuses.
  4. Vitiligo. Dans cette condition, les cellules contenant le pigment de la peau sont détruites, ce qui provoque des taches blanches sur le corps. Affecte plus souvent les personnes à la peau foncée.
  5. Alopécie areata. Il se développe lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux..

Dépendant de l'hormone

  1. Diabète sucré de type 1. Cette maladie survient lorsque les auto-anticorps ciblent les cellules du pancréas, qui sont responsables de la production d'insuline. En conséquence, il y a un manque d'insuline, ce qui augmente le taux de glucose dans le sang et l'urine..
  2. Pancréatite auto-immune et hépatite. C'est une inflammation du pancréas et du foie causée par l'activité pathogène des cellules immunitaires.
  3. Déficit en 21-hydroxylase. Cette maladie affecte les glandes surrénales et conduit à la surproduction des hormones sexuelles mâles androgènes..
  4. Thyroïdite auto-immune. Au cours de ce trouble, les cellules de la glande thyroïde sont détruites, ce qui conduit à son activité insuffisante. Cette maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente chez les femmes d'âge moyen.
  5. Maladie de Basedow (hyperthyroïdie, maladie de Graves). Cette maladie auto-immune provoque une glande thyroïde hyperactive.

Affectant le système nerveux

  1. Sclérose en plaques. Dans le processus de maladie, les cellules cérébrales et le système nerveux sont attaqués par le système immunitaire. Les cellules auto-immunes endommagent les gaines de myéline, qui servent de revêtement protecteur pour les cellules nerveuses.
  2. Myasthénie grave. Avec ce trouble, le système immunitaire attaque les nerfs et les muscles, ce qui entraîne une faiblesse sévère..

Arthrite

  1. Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante). C'est une forme courante d'arthrite chronique causée par des maladies auto-immunes. La maladie endommage les articulations de la colonne vertébrale et du bassin (articulations sacro-iliaques) et les tissus mous paravertébraux. La progression de la maladie entraîne une douleur intense, une déformation du squelette et un handicap.
  2. Syndrome de Reiter. Il s'agit d'une inflammation qui affecte les articulations, qui se développe souvent comme une complication de certaines maladies infectieuses (nasopharyngées, génito-urinaires, intestinales). La maladie affecte généralement les grosses articulations (genoux et bas du dos), mais provoque en même temps une inflammation des yeux (conjonctivite, uvéite), chez l'homme - urétrite (inflammation de l'urètre), chez la femme - cervicite (inflammation du col de l'utérus).
  3. Polyarthrite rhumatoïde. C'est l'une des maladies auto-immunes les plus courantes. À la suite de cette maladie, les tissus des articulations souffrent. La maladie entraîne une inflammation et de graves dommages au tissu cartilagineux. Au fur et à mesure que la maladie progresse, les poumons, la plèvre, la sclérotique des yeux peuvent être endommagés ou une péricardite peut commencer.

Facteurs de risque des maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes peuvent toucher presque tout le monde. Mais les chercheurs reconnaissent toujours que certains groupes de personnes ont un risque plus élevé de tomber malade..

Principaux facteurs de risque:

  1. La génétique. La recherche montre que les enfants dont les parents ont des maladies auto-immunes courent également un risque accru de développer la maladie. Par exemple, la sclérose en plaques et le lupus sont souvent héréditaires..
  2. Sol. Les femmes sont généralement plus sujettes aux maladies auto-immunes. La raison en est peut-être les hormones ou le fait que les femmes ont tendance à avoir une immunité plus forte que les hommes. En outre, les scientifiques ont constaté que les femmes en âge de procréer sont plus susceptibles de tomber malades..
  3. Âge. Le plus souvent, les maladies de ce groupe surviennent à un âge jeune et moyen..
  4. Ethnicité. Les experts américains ont constaté que les maladies auto-immunes sont beaucoup plus fréquentes chez les Amérindiens, les Hispaniques et les Noirs que chez les Européens et les Asiatiques. Si nous parlons de statistiques sur les types de maladies, le diabète de type 1 se manifeste plus souvent chez les Caucasiens, et le lupus érythémateux, par exemple, chez les représentants de la race négroïde et des peuples autochtones des pays hispaniques (23 pays d'Amérique latine, d'Afrique et du Pacifique). Les scientifiques expliquent l'influence de ce facteur par la présence de gènes communs chez les représentants d'un groupe ethnique, ainsi que par l'influence de l'environnement dans lequel ils vivent, y compris l'activité solaire.
  5. Infection. Si une personne ayant une prédisposition génétique a souffert d'infections virales ou bactériennes spécifiques, le risque de développer une maladie auto-immune à l'avenir augmente encore plus..

Méthodes de diagnostic

Étant donné que de nombreuses maladies auto-immunes partagent des symptômes similaires, leur diagnostic est souvent difficile. Par exemple, le lupus affecte les articulations de la même manière que la polyarthrite rhumatoïde, bien que les symptômes soient moins sévères. La maladie de Lyme provoque également une raideur et une inflammation des articulations, comme dans la PR, bien que la maladie de Lyme ne soit pas une maladie auto-immune (elle est causée par une bactérie portée par les tiques). La maladie inflammatoire de l'intestin a souvent des symptômes similaires à la maladie cœliaque. La seule différence est que dans le premier cas, ce n'est pas le gluten qui cause des problèmes digestifs. Il est beaucoup plus facile d'identifier les maladies thyroïdiennes. En règle générale, pour poser un diagnostic, il suffit d'analyser le niveau d'hormones produites par la glande et de faire d'autres tests spécifiques..

Le diagnostic des maladies auto-immunes au cas par cas peut nécessiter différentes méthodes. Par exemple, pour poser un diagnostic, un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde devra subir un examen physique, faire un don de sang pour analyse et passer une radiographie. Ces tests aideront à déterminer le type d'arthrite et sa gravité..

Le test principal pour déterminer toute maladie auto-immune est le test de la présence d'un auto-anticorps spécifique. Une numération globulaire complète est également importante, car lorsque le système immunitaire est aux prises avec quelque chose, le nombre de globules rouges et de globules blancs s'écarte toujours de la norme. Un test sanguin pour la vitesse de sédimentation des érythrocytes et la protéine C-réactive aidera à déterminer la présence d'un processus inflammatoire dans le corps qui accompagne tous les types de maladies auto-immunes.

La chose la plus dangereuse est que parfois, un patient atteint de maladies auto-immunes peut prendre des années pour poser un diagnostic précis, car de nombreuses maladies sont similaires aux premiers stades..

Traitements traditionnels et modernes

Une question assez courante: quel médecin traite les maladies auto-immunes? En fait, il n'y a pas un seul médecin qui traiterait tous les types de maladies auto-immunes. Selon le type de maladie, divers spécialistes peuvent traiter un tel patient. Ainsi, si les reins sont affectés chez un patient atteint de lupus, il est observé par un néphrologue. Avec la sclérose en plaques et la myasthénie grave, consultez un neurologue. Pour l'arthrite et la sclérodermie - à un rhumatologue. Si une maladie auto-immune provoque des troubles hormonaux, le patient doit consulter un endocrinologue. Les maladies de la peau telles que le psoriasis sont traitées par un dermatologue et l'inflammation gastro-intestinale par un gastro-entérologue.

Il n'existe pas non plus de traitements universels pour les maladies auto-immunes. Dans la pratique médicale, différents types de médicaments peuvent être utilisés. Alors que certaines méthodes de traitement visent à soulager les symptômes de la maladie (soulager la douleur et l'inflammation), d'autres affectent directement le processus de la maladie elle-même..

En pharmacothérapie, plusieurs groupes de médicaments sont généralement utilisés:

  1. Médicaments qui soulagent les symptômes de la maladie sous forme de douleur et d'inflammation. Ce sont généralement des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des analgésiques conventionnels.
  2. Corticostéroïdes. Les médicaments de ce groupe suppriment le système immunitaire et préviennent les réactions inflammatoires. Ce traitement est couramment utilisé pour l'arthrite auto-immune et le psoriasis..
  3. Agents pour la restauration de l'hormone déficiente. Avec les maladies auto-immunes telles que le diabète ou la thyroïdite, la production de composants vitaux est perturbée dans l'organisme. Par conséquent, dans ce cas, la tâche de la thérapie est de reconstituer les hormones manquantes. Dans le diabète, c'est l'insuline, en cas d'activité insuffisante de la glande thyroïde - hormones de la glande.
  4. Immunosuppresseurs. Il s'agit d'un groupe de médicaments utilisés pour supprimer l'activité accrue du système immunitaire..
  5. Inhibiteurs du TNF. Utilisé pour traiter le psoriasis et l'arthrite auto-immune.

En plus de la pharmacothérapie, la physiothérapie est utile pour certains types de maladies auto-immunes pour aider à maintenir une mobilité articulaire optimale. Dans certains cas, les méthodes chirurgicales aident à améliorer l'état du patient. Le traitement chirurgical est généralement utilisé en cas d'obstruction intestinale causée par la maladie de Crohn, ainsi que lorsqu'il devient nécessaire de remplacer l'articulation endommagée.

  • Pourquoi vous ne pouvez pas suivre un régime vous-même
  • 21 conseils pour ne pas acheter un produit périmé
  • Comment conserver les légumes et les fruits frais: astuces simples
  • Comment vaincre vos envies de sucre: 7 aliments inattendus
  • Les scientifiques disent que la jeunesse peut être prolongée

Les percées scientifiques de ces dernières années ont permis aux spécialistes de développer de nouveaux traitements pour les maladies auto-immunes. Par exemple, la médecine moderne utilise des modulateurs du système immunitaire, des thérapies cellulaires et ce que l'on appelle l'ingénierie tissulaire. La transplantation de cellules souches est considérée comme l'une des stratégies de traitement les plus prometteuses. Cette procédure vise à restaurer le bon fonctionnement du système immunitaire. Les scientifiques travaillent également à la création d'antigènes spécifiques qui aideraient au traitement de la sclérose en plaques, de la polyarthrite rhumatoïde, de la sclérodermie, du lupus érythémateux disséminé. Outre le développement de nouvelles méthodes thérapeutiques, des recherches sont également en cours pour développer de nouveaux biomarqueurs. Ils peuvent être utiles pour déterminer le stade, l'activité et la progression de la maladie, ainsi que pour montrer la réponse du corps au traitement..

Aujourd'hui, les maladies auto-immunes sont incurables. Avec l'aide d'un programme bien conçu, vous pouvez ralentir la progression de la maladie et soulager l'état du patient pendant les périodes d'exacerbation. Mais il est toujours impossible de guérir complètement le patient. En plus du traitement médicamenteux, les personnes atteintes de maladies auto-immunes doivent adhérer à un mode de vie particulier. Pour ces patients, il est très important d'avoir une alimentation équilibrée et saine, de maintenir un poids corporel sain, de pratiquer une activité physique appropriée, d'éviter les situations stressantes et de ne pas oublier le repos sain..

Des informations de santé plus fraîches et pertinentes sur notre chaîne Telegram. Abonnez-vous: https://t.me/foodandhealthru

Spécialité: pédiatre, infectiologue, allergologue-immunologiste.

Expérience totale: 7 ans.

Formation: 2010, Université médicale d'État de Sibérie, pédiatrie, pédiatrie.

Expérience de travail en tant que spécialiste des maladies infectieuses sur 3 ans.

A un brevet sur "Une méthode pour prédire un risque élevé de formation de pathologie chronique du système adéno-amygdalien chez les enfants fréquemment malades." Et aussi l'auteur de publications dans les revues VAK.

Que sont les maladies auto-immunes en termes simples et une liste de maladies

Contenu

  • 1 Qu'est-ce que c'est et les raisons du développement
  • 2 Principaux symptômes
  • 3 Liste des maladies
  • 4 Quel médecin peut diagnostiquer
  • 5 traitements de base
  • 6 Prévention

Les maladies auto-immunes sont des pathologies qui surviennent lorsque les défenses de l'organisme échouent. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ces maladies que les hommes..

De quoi s'agit-il et les raisons du développement

Les pathologies auto-immunes surviennent en raison de troubles du corps, qui peuvent être provoqués par un certain nombre de facteurs. Le plus souvent, la base est une prédisposition héréditaire. Les cellules immunitaires, au lieu d'agents étrangers, commencent à attaquer les tissus de divers organes. Souvent, ce processus pathologique se produit dans la glande thyroïde et les articulations..

Les substances nécessaires n'ont pas le temps de reconstituer les pertes subies par les effets destructeurs de leur propre système immunitaire. De tels troubles dans le corps peuvent être provoqués:

  • conditions de travail néfastes;
  • infections virales et bactériennes;
  • mutations génétiques au cours du développement intra-utérin.

Les principaux symptômes

Les processus auto-immuns dans le corps se manifestent sous la forme de:

  • chute de cheveux;
  • processus inflammatoire dans les articulations, le tractus gastro-intestinal et la glande thyroïde;
  • thrombose artérielle;
  • de nombreuses fausses couches;
  • douleur articulaire;
  • la faiblesse;
  • la peau qui gratte;
  • élargissement de l'organe affecté;
  • Irrégularités menstruelles;
  • douleur abdominale;
  • désordres digestifs;
  • détérioration de l'état général;
  • changements de poids;
  • violations de la miction;
  • ulcères trophiques;
  • Augmentation de l'appétit;
  • des changements d'humeur;
  • les troubles mentaux;
  • crampes et tremblements des membres.

Les maladies auto-immunes provoquent une pâleur, des réactions allergiques au froid, ainsi que des pathologies cardiovasculaires.

Liste des maladies

Les maladies auto-immunes les plus courantes avec des causes similaires sont:

  1. Alopécie areata - la calvitie survient lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux.
  2. Hépatite auto-immune - une inflammation du foie se produit, car ses cellules tombent sous l'influence agressive des lymphocytes T. La couleur de la peau devient jaune, l'organe causal augmente en taille.
  3. La maladie cœliaque est une intolérance au gluten. Dans le même temps, le corps répond à l'utilisation de céréales par une réaction violente sous forme de nausées, de vomissements, de diarrhée, de flatulences et de douleurs à l'estomac..
  4. Diabète de type 1 - Le système immunitaire attaque les cellules productrices d'insuline. Avec le développement de cette maladie, une personne est constamment accompagnée de soif, de fatigue accrue, de vision floue, etc..
  5. Maladie de Graves - accompagnée d'une production accrue d'hormones thyroïdiennes. Dans ce cas, des symptômes tels qu'une instabilité émotionnelle, des tremblements de la main, de l'insomnie et des perturbations du cycle menstruel se produisent. De la fièvre et une perte de poids peuvent survenir.
  6. Maladie de Hashimoto - se développe à la suite d'une diminution de la production d'hormones par la glande thyroïde. Dans ce cas, une personne est accompagnée de fatigue constante, de constipation, de sensibilité aux basses températures, etc..
  7. Le syndrome de Julian-Barré - se manifeste sous la forme de lésions du faisceau nerveux qui relie la moelle épinière et le cerveau. La paralysie peut se développer à mesure que la maladie progresse..
  8. Anémie hémolytique - le système immunitaire détruit les globules rouges, provoquant une hypoxie des tissus.
  9. Purpura idiopathique - la destruction des plaquettes se produit, à la suite de laquelle la capacité de coagulation du sang en souffre. Il y a un risque accru de saignement, de menstruations prolongées et abondantes et d'ecchymoses.
  10. La maladie inflammatoire de l'intestin est la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Les cellules immunitaires affectent la membrane muqueuse, provoquant l'apparition d'un ulcère, qui se traduit par des saignements, des douleurs, une perte de poids et d'autres troubles.
  11. Myopathie inflammatoire - des dommages au système musculaire se produisent. La personne est faible et insatisfaisante..
  12. Sclérose en plaques - les propres cellules des cellules immunitaires infectent la gaine nerveuse. Dans ce cas, la coordination des mouvements est altérée, des problèmes d'élocution peuvent survenir.
  13. Cirrhose biliaire - le foie et les voies biliaires sont détruits. Il y a un teint jaune, des démangeaisons, des nausées et d'autres troubles digestifs.
  14. Myasthénie grave - les nerfs et les muscles pénètrent dans la zone touchée. Une personne se sent constamment faible, tout mouvement est donné avec difficulté.
  15. Psoriasis - la destruction des cellules de la peau se produit, en conséquence, les couches de l'épiderme ne sont pas réparties correctement.
  16. La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune systémique. Les défenses du corps attaquent la muqueuse des articulations. La maladie s'accompagne d'inconfort pendant le mouvement, de processus inflammatoires.
  17. Sclérodermie - il y a une prolifération pathologique du tissu conjonctif.
  18. Vitiligo - les cellules qui produisent de la mélanine sont détruites. Dans ce cas, la peau est colorée de manière inégale.
  19. Lupus érythémateux disséminé - la zone touchée comprend les articulations, le cœur, les poumons, la peau et les reins. La maladie est extrêmement difficile.
  20. Syndrome de Sjögren - le système immunitaire affecte les glandes salivaires et lacrymales.
  21. Syndrome des antiphospholipides - lésions de la muqueuse des vaisseaux sanguins, des veines et des artères.

Quel médecin peut diagnostiquer

Un immunologiste est un médecin spécialisé dans le traitement de telles pathologies. Le spécialiste prend en compte le test sanguin du patient, qui confirme ou réfute le prétendu diagnostic. De plus, des consultations peuvent être nécessaires:

  • urologue;
  • thérapeute;
  • rhumatologue;
  • endocrinologue;
  • dermatologue;
  • neurologue;
  • hématologue;
  • gastro-entérologue.

Méthodes de traitement de base

Le traitement des maladies auto-immunes vise à soulager les symptômes de la maladie. Pour cela, des analgésiques sont souvent prescrits, tels que: Ibuprofène, Analgin, Spazmalgon, etc. Une étape importante du traitement est la reconstitution de la carence en substances essentielles qui doivent être produites normalement. Par exemple, avec le diabète sucré, des injections d'insuline sont prescrites et, avec une diminution de la fonction thyroïdienne, les hormones correspondantes.

La principale chose dans le traitement de ces types de maladies est de supprimer l'activité du système immunitaire. Cela est nécessaire pour que les cellules protectrices ne détruisent pas complètement les tissus de l'organe et ne provoquent pas de complications potentiellement mortelles. Dans ce cas, les immunosuppresseurs suppriment la production d'anticorps. Ces médicaments ne sont prescrits que par un médecin, car s'ils sont mal pris, un certain nombre de conséquences dangereuses peuvent être provoquées, y compris l'ajout d'une infection.

La prévention

Afin de réduire le risque de maladies auto-immunes, il est nécessaire de mener une vie saine, en abandonnant les mauvaises habitudes. Il est important de ne pas prendre de médicaments puissants sans prescription médicale. Il est nécessaire de réduire la quantité de stress, de se reposer plus souvent et d'être à l'air frais.

Le traitement opportun des pathologies infectieuses et virales joue un rôle important. Il n'est pas recommandé de commencer des maladies et de s'automédiquer. Vous devriez bouger davantage et éviter l'inactivité physique. S'il existe une prédisposition génétique aux maladies auto-immunes, il est important de consulter un immunologiste une fois par an et de surveiller l'état du corps..

Maladies auto-immunes: quand la défense devient l'ennemi

Les maladies auto-immunes sont un groupe de maladies caractérisées par des anomalies du fonctionnement du système immunitaire, qui produit des auto-anticorps qui attaquent les tissus sains du corps. Ces maladies sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes..

Il existe au moins 80 types de maladies auto-immunes, et elles sont toutes chroniques. L'étiologie exacte est inconnue, cependant, une prédisposition génétique a été prouvée. Par exemple, le lupus érythémateux disséminé peut souvent être observé chez plusieurs membres de la famille, ce qui suggère une base génétique..

Les symptômes des maladies auto-immunes

Bien que le nombre de maladies auto-immunes différentes soit élevé, bon nombre d'entre elles présentent des symptômes similaires, tels que fatigue, étourdissements et fièvre légère. Les symptômes peuvent aller et venir, et la gravité des symptômes peut varier d'une personne à l'autre..

Voici un exemple de symptômes plus détaillés de certaines maladies auto-immunes:

  • Lupus érythémateux disséminé (LED) - les symptômes dépendent des organes touchés. Cependant, la caractéristique du SLE est une rougeur et une éruption de papillon sur le visage. Autres symptômes: faiblesse, douleurs musculaires et articulaires, fièvre.
  • Polyarthrite rhumatoïde - articulations douloureuses, enflées et déformées, fonction motrice diminuée. Fatigue, fièvre, perte de poids, inflammation oculaire, maladie pulmonaire, anémie peuvent également survenir.
  • Alopécie areata - accompagnée d'une perte de cheveux inégale sur le cuir chevelu, le visage ou d'autres zones du corps.
  • Syndrome des antiphospholipides (APS) - caillots sanguins dans les veines ou les artères, fausses couches multiples; une éruption cutanée rouge en dentelle et réticulée sur les poignets et les genoux; retard du développement physique et mental.
  • Hépatite auto-immune - fatigue, hypertrophie du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, démangeaisons cutanées, douleurs articulaires, douleurs abdominales.
  • Maladie cœliaque - intolérance au gluten, ballonnements et douleurs, diarrhée ou constipation, perte ou gain de poids, fatigue, règles manquées, éruption cutanée avec démangeaisons, infertilité ou fausse couche.
  • Vitiligo - Taches blanches sur les zones exposées au soleil, les aisselles et les organes génitaux. Les cheveux deviennent gris tôt, perte de couleur dans la bouche.

L'apparition soudaine et sévère des symptômes s'appelle une poussée et la disparition des symptômes s'appelle la rémission..

Qui a un risque accru de tomber malade

Les maladies de ce groupe peuvent survenir chez n'importe qui, cependant, certaines personnes ont un risque accru de les contracter.

  • Femelle

Le système immunitaire des femmes échoue 9 fois plus souvent que celui des hommes.

  • Personnes ayant des antécédents familiaux de maladie auto-immune.

L'hérédité de certains gènes peut augmenter la probabilité d'une maladie auto-immune, comme le lupus ou la sclérose en plaques.

  • Personnes exposées à certaines conditions et substances environnementales.

La lumière du soleil, les produits chimiques appelés solvants et les infections bactériennes et virales sont associées à de nombreuses maladies auto-immunes. Ils peuvent provoquer ou aggraver certains d'entre eux (déclencher une épidémie).

  • Personnes d'une race ou d'une ethnie particulière.

Plusieurs maladies auto-immunes sont plus fréquentes ou plus graves dans certains groupes de personnes. Par exemple, le diabète de type 1 est plus fréquent chez les Blancs. Le lupus est le plus dangereux pour les Afro-Américains et les Hispaniques.

Types de maladies auto-immunes

Obtenir un diagnostic précis peut être difficile pour un médecin. Les maladies courantes qui sont communément considérées comme auto-immunes comprennent:

  • Diabète sucré de type 1
  • Maladie cœliaque
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Sclérose en plaques
  • Psoriasis
  • Maladie de Graves
  • Le lupus érythémateux disséminé
  • le syndrome de Sjogren
  • la maladie de Crohn

Cette liste peut être complétée par la sclérodermie systémique, le syndrome de Behcet, la thyroïdite de Hashimoto, le syndrome de Heinz, l'arthrite psoriasique, la glomérulonéphrite, l'hydradénite purulente et bien d'autres. On en sait peu sur eux et on ne sait pas comment et d'où ils viennent, mais l'influence des gènes et des facteurs environnementaux a été prouvée..

Prédisposition génétique

Les maladies auto-immunes sont caractérisées par une étiologie multifactorielle.

La possession de certains gènes augmente considérablement le risque de développer certaines maladies systémiques, mais on pense que le principal déclencheur est des facteurs environnementaux qui peuvent affecter ces gènes.

Impact des maladies auto-immunes sur la grossesse

Les femmes atteintes de maladies auto-immunes peuvent avoir des enfants. Cependant, il peut y avoir certains risques pour la mère ou le bébé, selon la maladie et sa gravité. Par exemple, les femmes enceintes atteintes de lupus ont un risque plus élevé d'accouchement prématuré et de mortinaissance. Les femmes atteintes de myasthénie grave peuvent présenter des symptômes qui entraînent des problèmes respiratoires pendant la grossesse. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes peuvent ne pas être sûrs à utiliser pendant la grossesse..

Si vous souhaitez avoir un bébé, il est préférable d'en discuter au préalable avec votre médecin. Votre médecin peut vous conseiller d'attendre que votre maladie soit en rémission ou vous suggérer d'autres médicaments moins dangereux pendant la grossesse.

Comment le traitement peut aider?

Il existe de nombreux types de médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes. Le type de médicament dépend du type de maladie du patient, de sa gravité et des symptômes qui apparaissent. Le traitement peut faire ce qui suit:

Soulagez les symptômes. Pour les symptômes légers, comme une douleur légère, certaines personnes peuvent utiliser des médicaments en vente libre comme l'aspirine et l'ibuprofène. Cependant, des symptômes plus graves nécessitent des médicaments sur ordonnance ou même une intervention chirurgicale..

Remplacez les substances vitales que le corps ne peut plus produire seul. Certaines maladies auto-immunes, telles que le diabète et les maladies thyroïdiennes, peuvent interférer avec la capacité du corps à produire les substances dont il a besoin pour fonctionner. Dans le diabète, des injections d'insuline sont nécessaires pour réguler la glycémie.

Supprimez le système immunitaire. Certains médicaments peuvent supprimer l'activité du système immunitaire et contrôler ainsi le processus de la maladie et la sécurité des fonctions des organes. Ils sont utilisés, par exemple, pour contrôler l'inflammation des reins chez les personnes atteintes de lupus. Ainsi, le traitement comprend une chimiothérapie administrée à des doses plus faibles que pour le traitement du cancer et des médicaments pour protéger l'organe transplanté du rejet (immunosuppresseurs).

Bien que les symptômes puissent être atténués par l'administration d'immunosuppresseurs, leur effet négatif rend le corps plus vulnérable aux infections virales (grippe, sarcoïdose, etc.), il existe donc des risques de nouvelles infections, même insignifiantes, qui peuvent compliquer l'état du patient..

De nouveaux traitements pour les processus auto-immunes sont constamment étudiés.