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Maladies auto-immunes: liste, causes

Les maladies auto-immunes (AID) sont un groupe de maladies dans lesquelles les tissus du corps sont détruits par son propre système immunitaire (Greek Autos - lui-même, Immunitas - pour libérer, protéger). Les raisons de ce mécanisme ne sont pas entièrement comprises. La liste des maladies auto-immunes humaines comprend environ 140 pathologies, mais il s'agit clairement de données peu concluantes. De nombreuses maladies d'étiologie inconnue sont de plus en plus définies comme auto-immunes au fil du temps.

En bref sur l'immunité

L'immunité est le système de défense de notre corps. Une personne vit dans un monde habité par des bactéries, des virus, des parasites, des protozoaires, qui s'efforcent constamment d'envahir notre corps. De plus, la plupart d'entre eux ne peuvent tout simplement pas exister en dehors d'une personne. Que se passerait-il s'il n'y avait pas d'obstacles à cela? L'humanité aurait été détruite il y a longtemps, car en fait le monde microscopique est beaucoup plus nombreux et plus fort que nous.

Oui, il y a une guerre constante en nous. Et nous sommes protégés par une armée puissante appelée le système immunitaire. Il est très complexe, formé en cours d'évolution, est constamment amélioré et constitue en effet un protecteur fiable. Lorsqu'un agent étranger pénètre dans le corps, les cellules immunitaires le détruisent directement ou indirectement en produisant des anticorps. De même, le système immunitaire lutte contre les tissus étrangers (transplantés de donneurs), ainsi que les tumeurs cancéreuses.

Mais comme dans le système informatique le plus parfait il y a des défaillances, le système immunitaire n'est pas toujours parfait. Les scientifiques n'ont pas encore compris la raison exacte pour laquelle notre défense donne des erreurs. Mais le fait est prouvé: parfois, les cellules immunitaires confondent leurs propres cellules avec des cellules étrangères et commencent à les détruire. Voici comment AIZ développe.

Comment se développent les maladies auto-immunes

On pense que chaque personne a des lymphocytes autoréactifs capables d'attaquer ses propres cellules. Mais ils sont bloqués par le même système immunitaire (T-suppresseurs), et si leur nombre est petit, ils sont inoffensifs pour l'organisme. Mais parfois, un mécanisme est déclenché lorsque les T-suppresseurs ne sont pas capables d'inhiber la reproduction de telles cellules. Ce processus d'auto-agression ne peut généralement pas être arrêté par quoi que ce soit..

Dans la plupart des cas, une maladie auto-immune survient soudainement, les raisons ne peuvent être déterminées avec précision. Le déclencheur peut être le stress, une infection, une blessure, une hypothermie ou une surchauffe. Le mode de vie d'une personne, son régime alimentaire ainsi que sa prédisposition héréditaire sont d'une grande importance - la présence d'une certaine variante d'un gène.

Les lymphocytes T, qui tuent directement les cellules (cela se produit dans le diabète de type 1, la sclérose en plaques), et les lymphocytes B, qui produisent des anticorps contre leurs propres tissus, entraînent également leur mort, sont responsables des dommages auto-immuns..

Parfois, des anticorps se forment contre des récepteurs à la surface des cellules. En se liant au récepteur, ils peuvent bloquer ou, au contraire, activer la cellule. Cela se produit, par exemple, dans la maladie de Graves: les auto-anticorps bloquent les récepteurs de la TSH (thyréostimuline), imitant l'effet stimulant de cette dernière, ce qui conduit à une augmentation de la sécrétion de thyroxine par les cellules thyroïdiennes et au développement de la thyrotoxicose..

Toutes les maladies auto-immunes peuvent être divisées en:

  • Systémique - de nombreux organes sont affectés (par exemple, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, le syndrome de Sjögren)
  • Organe spécifique - les organes et tissus individuels sont affectés (par exemple, la thyroïdite de Hashimoto, la cirrhose biliaire primitive, la maladie de Crohn, le diabète sucré de type 1).

L'AIZ se caractérise par une évolution chronique avec des périodes d'exacerbations et de rémissions.

Qui tombe malade plus souvent

Les maladies auto-immunes touchent 5 à 10% de la population. On pense qu'elle est la deuxième cause de maladie chronique la plus fréquente et la troisième (après les maladies cardiaques et le cancer) des incapacités. AIZ raccourcit l'espérance de vie moyenne de 15 ans.

Comme déjà mentionné, il est très difficile de déterminer la cause exacte et le facteur de déclenchement exact qui déclenche l'AIZ chez un patient particulier. Mais il existe des groupes à risque qui sont exposés à ces maladies plus souvent que d'autres..

  • Femmes en âge de procréer. Ils souffrent du SIDA environ trois fois plus souvent que les hommes. Et certaines nosologies, en principe, ne peuvent être appelées que féminines (par exemple, la thyroïdite auto-immune, le lupus érythémateux systémique et la cirrhose biliaire primitive surviennent chez 90% des femmes).
  • Prédisposition héréditaire. Si un membre de la famille avait une telle maladie, le risque de tomber malade augmente. Les patients atteints du SIDA ont un certain ensemble de gènes du système HLA (responsables de la réponse immunitaire).
  • Les personnes qui sont plus exposées aux influences environnementales néfastes que les autres. Il s'agit d'un travail en production dangereuse, vivant dans une zone écologique défavorable, intoxication chronique et aiguë, exposition prolongée au soleil et températures élevées. Cela peut également inclure le tabagisme et l'alcool.
  • Infections bactériennes et virales. Les agents infectieux modifient la structure des antigènes et le système immunitaire commence à attaquer ses propres tissus. Ce mécanisme a été prouvé dans la glomérulonéphrite auto-immune après infection streptococcique, arthrite réactive après gonorrhée, hépatite auto-immune après hépatite virale. De plus en plus de scientifiques se penchent vers la nature infectieuse et d'autres AIZ.
  • Appartenant à une race particulière. Ainsi, le diabète de type 1 survient principalement chez les blancs, le LED est plus fréquent chez les noirs.
  • Lésions traumatiques ou inflammatoires des barrières histo-hématologiques. Normalement, certains tissus (yeux, cerveau, testicules, ovaires) sont isolés de manière fiable du sang et leurs antigènes sont inconnus du système immunitaire. Lorsque ces barrières sont violées, les antigènes pénètrent dans la circulation sanguine et sont perçus comme étrangers. C'est ainsi que se développe l'uvéite phakogène après une lésion du cristallin, l'infertilité auto-immune après avoir souffert d'orchite.

Liste des maladies auto-immunes

Maladies auto-immunes, une liste des pathogenèses les plus courantes et principales de leur développement:

MaladiePathogenèse (très simplifiée)
Sclérose en plaquesLes macrophages détruisent les cellules de la gaine de myéline des fibres nerveuses, altérant la conduction de l'influx nerveux
Diabète sucré de type 1Destruction par les lymphocytes T des cellules B du pancréas qui produisent de l'insuline. En conséquence, sa production est fortement réduite.
Maladie de Graves (goitre toxique diffus)Les anticorps sont produits contre les récepteurs TSH situés à la surface des cellules thyroïdiennes. En conséquence, la production d'hormones thyroïdiennes augmente considérablement.
Thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite auto-immune)Les anticorps détruisent les follicules thyroïdiens. Il s'enflamme et ne libère pas la bonne quantité d'hormones.
Polyarthrite rhumatoïdeLes lymphocytes T attaquent les cellules de la synoviale, une inflammation des articulations se développe. Les médiateurs inflammatoires peuvent provoquer une réaction systémique dans d'autres organes et tissus, les complexes immuns antigène-anticorps endommagent les petits vaisseaux
Lupus érythémateux disséminé (LED)Des anticorps contre son propre ADN apparaissent dans le corps. Une inflammation systémique se développe. Le tissu conjonctif, les reins et le cœur souffrent
Syndrome de GoodpastureAnticorps contre les membranes basales des alvéoles pulmonaires et des glomérules rénaux. Leur destruction entraîne une pneumopathie hémorragique et une glomérulonéphrite..
le syndrome de SjogrenLes cellules immunitaires attaquent les cellules glandulaires et l'épithélium des canaux excréteurs. La production de sécrétion, principalement les glandes lacrymales et salivaires, est fortement réduite.
Myasthénie maligneDes anticorps contre les récepteurs de l'acétylcholine des synapses neuromusculaires sont formés. Les muscles perdent leur capacité à se contracter normalement.
PsoriasisComme l'une des raisons - l'accumulation de lymphocytes dans l'épaisseur de la peau, le développement d'une inflammation auto-immune
Cirrhose biliaire primitiveLes lymphocytes commencent à détruire l'épithélium des voies biliaires, l'écoulement de la bile est perturbé, les cellules sont remplacées par du tissu fibreux.
Anémie hémolytique auto-immuneLe système immunitaire forme des anticorps contre ses propres globules rouges, ce qui les détruit. Le processus est similaire à celui qui se produit avec la transfusion sanguine d'un autre groupe..
Purpura thrombocytopénique idiopathiqueLes anticorps se forment contre les plaquettes, leur nombre est fortement réduit
Anémie pernicieuseDéveloppement d'anticorps contre le facteur de Castle antianémique, qui est produit par la muqueuse gastrique. L'absorption de la vitamine B12 est altérée
SarcoïdoseDans divers organes, des granulomes à cellules épithélioïdes se forment, résultant d'une inflammation, probablement auto-immune. Les poumons sont le plus souvent touchés, mais les lésions peuvent être au niveau de la peau, du foie, des yeux.

Les symptômes des maladies auto-immunes

Si une personne développe une maladie auto-immune systémique, les symptômes apparaîtront à la fois communs à tout le corps et concernant des organes individuels. Si nous parlons d'AIZ spécifique à un organe, ils commencent par un organe, mais affectent également tout le corps. Par exemple, seul le pancréas est affecté par le processus auto-immun dans le diabète sucré. Mais le manque d'insuline à la suite de ce processus conduit au développement d'une hyperglycémie chronique, dont souffrent tous les organes et tissus..

Diabète sucré de type 1

Les premiers symptômes comprennent la soif, la perte de poids et une augmentation de l'appétit. La maladie peut immédiatement débuter avec un coma hyperglycémique. Au fur et à mesure que la progression progresse, des complications se développent: la vision s'aggrave, une insuffisance rénale se développe, les membres s'engourdissent, une gangrène peut se développer. Le diabète sucré accélère le développement de l'athérosclérose, de l'hypertension, des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, aggrave l'évolution des maladies infectieuses.

Polyarthrite rhumatoïde

La maladie débute par des lésions de petites articulations (mains, poignet, cheville). On note une douleur, un gonflement, une raideur des mouvements. Au fil du temps, les articulations se déforment et une ankylose complète (immobilité) peut survenir. D'autres organes sont également touchés - reins (amylose), cœur (péricardite, vascularite), poumons (pleurésie), sang (anémie, neutropénie).

Le lupus érythémateux disséminé

La maladie est caractérisée par une atteinte systémique. Manifesté par de la fièvre, une perte de poids et une éruption de papillon sur le visage. Les reins, les poumons, le cœur sont affectés, dans le sang - anémie, thrombocyto- et leucopénie. Le système nerveux peut également être impliqué - encéphalite, polynévrite, convulsions.

Sclérodermie systémique

Chez la plupart des patients, il se manifeste par un épaississement de la peau, des spasmes vasculaires (syndrome de Raynaud), des lésions des articulations et parfois des organes internes.

Maladie de Graves

Avec cette maladie, le niveau des hormones thyroïdiennes est augmenté, par conséquent, tous les symptômes de la thyrotoxicose sont révélés: perte de poids dans le contexte d'une augmentation de l'appétit, palpitations, essoufflement, transpiration, irritabilité, exophtalmie (protrusion des globes oculaires). Une augmentation de la glande thyroïde elle-même est également perceptible..

Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

Très rare, mais il y a des douleurs, une hypertrophie de la glande thyroïde, une gêne dans le cou. Fondamentalement, la maladie se manifeste par une carence en hormones (hypothyroïdie). Ce sont la prise de poids, l'œdème, la faiblesse, la fatigue, la somnolence. Parfois, au stade initial, une thyrotoxicose peut également être observée..

Sclérose en plaques

La maladie peut se manifester par divers troubles neurologiques. Les premiers signes peuvent être une sensibilité réduite des membres, une instabilité de la marche, une vision diminuée, une vision double. La progression de la maladie est caractérisée par une faiblesse musculaire, des troubles du mouvement, une rétention urinaire et une constipation. Dans les derniers stades, une paralysie des membres, une incontinence urinaire et fécale sont notées.

Maladie cœliaque

Cette pathologie est due à la production d'anticorps dirigés contre la gliadine, un composant de la protéine de gluten présente dans les céréales (blé, seigle, orge). Lorsque les produits à base de gluten pénètrent dans l'intestin, une inflammation massive et des lésions de ses villosités se produisent.

En conséquence, un syndrome de malabsorption se développe - diarrhée, malabsorption, hypertrophie abdominale. La maladie est génétiquement déterminée et se manifeste chez les enfants de 9 à 12 mois après l'introduction d'aliments complémentaires. Mais la forme latente peut ne pas apparaître dans l'enfance, mais être activée déjà à l'âge adulte..

le syndrome de Sjogren

Il peut être à la fois primaire et secondaire dans le contexte d'autres AIZ. Les manifestations les plus courantes sont la xérophtalmie («œil sec») et la xérostomie («bouche sèche»). D'autres muqueuses (œsophage, estomac, trachée, organes génitaux) peuvent également être affectées.

Maladie de Bechterew (spondylarthrite ankylosante)

Le processus implique les articulations sacro-iliaques, le cartilage et le tissu osseux. Les manifestations initiales sont une raideur progressive de la colonne vertébrale, une douleur qui s'aggrave la nuit. Une raideur articulaire, une raideur de la colonne vertébrale, une atrophie musculaire se développent progressivement.

la maladie de Crohn

Elle se caractérise par une inflammation de la muqueuse intestinale. Manifesté par de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la fièvre, une anémie, peut être compliqué par des saignements et des fistules intestinales.

Colite ulcéreuse non spécifique

La membrane muqueuse du gros intestin est affectée - ténesme, diarrhée avec du sang, douleur, fièvre. Le risque de cancer du côlon est augmenté de 5 à 7 fois.

Myasthénie grave

La maladie commence souvent par des symptômes oculaires - paupières tombantes, vision double. Puis se joint une faiblesse progressive des muscles des extrémités, une altération de la déglutition. Les symptômes sont intermittents, diminuent après le repos.

Hépatite auto-immune

Pendant longtemps, elle est asymptomatique ou avec des symptômes non spécifiques: faiblesse, fatigue, douleurs articulaires. La jaunisse, les saignements, les varices sont déjà les signes d'un stade tardif, avec une issue à la cirrhose. Diagnostiqué par des modifications des tests sanguins caractéristiques de l'inflammation du foie, alors que l'hépatite virale n'est pas détectée.

Cirrhose biliaire primitive

Les premiers signes peuvent être des démangeaisons, une faiblesse sévère, des troubles du sommeil, des xanthomes (plaques de cholestérol) sur la peau. Plus tard, la jaunisse et tous les signes de cirrhose se rejoignent: ascite, œdème, expansion des veines saphènes sur l'abdomen, saignements.

Syndrome de Dressler

Inflammation auto-immune, compliquant parfois l'infarctus du myocarde. Manifesté par une péricardite, une pleurésie et une pneumonie, se développant dans les 2 à 6 semaines après une crise cardiaque.

Syndrome des antiphospholipides

Cet état d'hypercoagulabilité peut se manifester par une thrombose artérielle et veineuse, des fausses couches habituelles chez la femme enceinte, une thrombocytopénie, une anémie, des manifestations cutanées (schéma cutané réticulaire caractéristique).

Sarcoïdose des poumons

Dans la période aiguë, fièvre, douleurs articulaires, érythème noueux, faiblesse sévère sont possibles. Au fur et à mesure de sa progression, il y a un essoufflement, une toux sèche, une gêne ou une douleur thoracique. Cependant, la maladie peut être asymptomatique et ne peut être détectée que lors d'un examen aux rayons X..

Glomérulonéphrite chronique

Elle se caractérise par des lésions des glomérules des reins. Cliniquement, cela se manifeste par l'apparition de sang et de protéines dans l'urine, une augmentation de la pression, un œdème et la progression de l'insuffisance rénale..

Vitiligo

Violation de la pigmentation de la peau, se manifestant sous la forme de l'apparition de taches blanches pigmentées de différentes tailles et formes. Ne s'inquiète que comme défaut esthétique.

Thrombocytopénie idiopathique (maladie de Werlhof)

Réduction des plaquettes dans le sang en dessous de 150 · 10 9 / L en l'absence d'autres causes de cette pathologie. Il se manifeste par des ecchymoses, une éruption cutanée hémorragique à petits points sur la peau, des saignements qui ne s'arrêtent pas longtemps.

Psoriasis

La maladie cutanée auto-immune la plus courante. Elle se manifeste par la formation de taches sèches et en relief au-dessus de la surface de la peau. Ils peuvent fusionner les uns avec les autres, formant des plaques qui ressemblent à des taches gelées de cire ou de paraffine. La maladie s'accompagne de périodes de rémission et d'exacerbations. Les dommages aux articulations et aux ongles sont courants.

Diagnostics AIZ

Étapes pour diagnostiquer les maladies auto-immunes:

Diagnostic clinique

Un processus auto-immun est indiqué par l'évolution chronique de la maladie, la résistance au traitement conventionnel. Certains AIZ ont des caractéristiques cliniques et de laboratoire communes. Ainsi, les maladies systémiques du tissu conjonctif (collagénose) entraînent généralement une augmentation de l'ESR sanguine, ainsi qu'une augmentation du fibrinogène, de la gamma globuline, de la protéine C-réactive. Les symptômes cliniques courants peuvent inclure une fièvre prolongée, une faiblesse, une fatigue non motivée, une perte de poids.

Certains AIZ ont un tableau clinique si typique que le diagnostic peut être posé:

  • sur la base d'un examen (par exemple, plaques psoriasiques, "papillon" sur le visage avec SLE);
  • enquête (la nature de la douleur dans la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante);
  • les résultats des examens (l'hyperglycémie chez les enfants ou les jeunes indique un diabète sucré de type 1, l'identification des modifications de la muqueuse intestinale de type «pavé» indique la maladie de Crohn, etc.)

Tests immunologiques

Tous les AID ne peuvent pas être diagnostiqués sur la base du tableau clinique. Il est souhaitable de confirmer leur nature auto-immune en examinant des auto-anticorps spécifiques.

Pour certaines maladies, il existe des tests obligatoires spécifiques uniquement pour ces maladies, par exemple:

  • RF (facteur rhumatoïde) et ACCP (anticorps contre le peptide citrulliné cyclique) dans la polyarthrite rhumatoïde.
  • Anticorps contre les récepteurs TSH dans la maladie de Graves.
  • Anticorps anti-TPO (peroxydase thyroïdienne) dans la thyroïdite auto-immune.

D'autres anticorps ne sont pas spécifiques et se trouvent dans différents AID. Ainsi, l'ANF (facteur antinucléaire), les anticorps contre l'ADN natif, les anticorps antiphospholipides sont détectés dans le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, le syndrome des antiphospholipides. Leur détection permet de poser un diagnostic uniquement en combinaison avec des symptômes typiques..

Il existe de nombreux autres tests immunologiques, courants et peu courants, qui peuvent confirmer l'AID en cas de doute. Vous ne devez pas essayer de vous prescrire une analyse vous-même, il est préférable de contacter un spécialiste.

Test d'antigène HLA

Ce sont des antigènes d'histocompatibilité situés à la surface de n'importe quelle cellule, et ce sont eux qui déterminent la réponse immunitaire. L'ensemble des antigènes HLA est unique pour chaque personne, et il a été remarqué que certains d'entre eux sont à un degré ou à un autre associés à la survenue d'un certain SIDA, par conséquent, leur étude est parfois utilisée pour le diagnostic différentiel.

L'étude HLA-B27 la plus fréquemment utilisée est actuellement utilisée, qui est détectée chez 90% des patients atteints de spondylarthrite ankylosante et du syndrome de Reiter.

Maladies auto-immunes suspectées

La liste des maladies à pathogenèse auto-immune ne cesse de s'allonger. Il se peut que la liste inclue bientôt les maladies qui sont actuellement envisagées depuis d’autres positions..

L'hypothèse de la nature auto-immune de l'athérosclérose est par exemple la plus intéressante. Après tout, l'athérosclérose des artères est la principale cause de décès dans la population du monde entier. De plus en plus de scientifiques affirment que la cause des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux ne réside pas dans les taux élevés de cholestérol, mais dans le degré d'inflammation que subit la plaque athéroscléreuse. Par conséquent, ces dernières années, les facteurs de risque comprennent non seulement les taux de lipides, mais également le niveau de protéine C-réactive en tant que marqueur de l'inflammation chronique..

En outre, des pathologies courantes telles que la maladie d'Alzheimer, le glaucome, l'endométriose et quelques autres sont vraisemblablement considérées comme AIZ..

Quel médecin contacter?

Malheureusement, il n'y a pas de spécialiste auto-immun dédié. Bien que ce serait bien, des tentatives sont déjà en cours à l'étranger pour fournir un service distinct à cet effet..

Le profil du médecin qui détecte et traite la maladie dépend du système ou de l'organe affecté.

  • Endocrinologue: diabète sucré, maladies thyroïdiennes.
  • Gastro-entérologue: maladie de Crohn, colite ulcéreuse, gastrite auto-immune, hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive.
  • Hématologue - anémie auto-immune et thrombocytopénie.
  • Dermatologue - psoriasis, vitiligo, alopécie areata.
  • Rhumatologue - lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, sclérodermie systémique, vascularite, syndrome de Sjögren.
  • Neurologue - sclérose en plaques, syndrome de Guillain-Barré, myasthénie grave.
  • Gynécologue - infertilité auto-immune, syndrome des antiphospholipides.

Les AIZ sont-ils curables?

Puisque les auto-antigènes ne peuvent pas être éliminés du corps, ces maladies ne peuvent pas être complètement guéries. Ils procèdent avec des périodes de rémission et d'exacerbations, mais le processus d'autodestruction à un degré ou à un autre se poursuit constamment.

Le traitement vise à supprimer la réponse immunitaire et à soulager les symptômes. Il existe de très rares cas d'auto-guérison AIZ, mais c'est le même mystère pour la médecine que les raisons de leur apparition.

Maladies auto-immunes et vaccinations

Les vaccinations pourraient-elles provoquer le SIDA parce qu'elles stimulent le système immunitaire? Les patients atteints du SIDA peuvent-ils être vaccinés? De telles questions se posent très souvent..

Il est impossible de répondre sans équivoque à ces questions. Dans la communauté scientifique, des publications ne cessent de paraître tant par les partisans de la vaccination que par ses opposants. Les brèves conclusions à ce jour sont:

  • Le nombre de cas de SIDA post-vaccination est très faible et comparable à une coïncidence. Par conséquent, les vaccinations ne sont pas attribuées aux raisons du développement de ces maladies..
  • Les vaccinations empêchent le développement de maladies infectieuses, qui sont davantage considérées comme des déclencheurs (déclencheurs) de maladies auto-immunes.
  • La plupart des AID sont associés à une susceptibilité accrue aux infections (par exemple, les enfants atteints de diabète). Par conséquent, le refus de vacciner menace avec un risque élevé de maladies infectieuses, en outre, se produisant sous une forme sévère..

Ainsi, les vaccinations sont de toute façon plus bénéfiques que nocives. Mais vous avez toujours besoin d'une approche individuelle.

Dois-je prendre des immunostimulants?

Les immunostimulants semblent être pour beaucoup une solution universelle au problème des rhumes fréquents et des infections récurrentes. Les patients demandent souvent au médecin de prescrire «quelque chose pour renforcer le système immunitaire».

Les médecins eux-mêmes découragent de plus en plus fortement la prise d'immunostimulants à droite et à gauche. L'immunité est un système très complexe, il ne peut pas être déterminé par des tests conventionnels. Et les rhumes fréquents ne sont pas encore un symptôme d'immunodéficience. Vous pouvez "stimuler" notre défense pour qu'elle commence à attaquer son propre corps.

Dans certains cas, ces médicaments sont très nécessaires, mais ils doivent être prescrits par un immunologiste après un examen approfondi. Mais c'est si l'on parle de vrais immunostimulants qui activent ce lien d'immunité, dont le déficit est constaté sur la base de l'analyse.

Les mêmes médicaments qui sont annoncés en grande quantité comme renforçant le système immunitaire (les soi-disant inducteurs de l'interféron), pour la plupart, n'agissent en aucun cas, ou seulement comme un placebo. C'est peut-être mieux.

Que sont les maladies auto-immunes en termes simples et une liste de maladies

Contenu

  • 1 Qu'est-ce que c'est et les raisons du développement
  • 2 Principaux symptômes
  • 3 Liste des maladies
  • 4 Quel médecin peut diagnostiquer
  • 5 traitements de base
  • 6 Prévention

Les maladies auto-immunes sont des pathologies qui surviennent lorsque les défenses de l'organisme échouent. Les femmes sont plus susceptibles de souffrir de ces maladies que les hommes..

De quoi s'agit-il et les raisons du développement

Les pathologies auto-immunes surviennent en raison de troubles du corps, qui peuvent être provoqués par un certain nombre de facteurs. Le plus souvent, la base est une prédisposition héréditaire. Les cellules immunitaires, au lieu d'agents étrangers, commencent à attaquer les tissus de divers organes. Souvent, ce processus pathologique se produit dans la glande thyroïde et les articulations..

Les substances nécessaires n'ont pas le temps de reconstituer les pertes subies par les effets destructeurs de leur propre système immunitaire. De tels troubles dans le corps peuvent être provoqués:

  • conditions de travail néfastes;
  • infections virales et bactériennes;
  • mutations génétiques au cours du développement intra-utérin.

Les principaux symptômes

Les processus auto-immuns dans le corps se manifestent sous la forme de:

  • chute de cheveux;
  • processus inflammatoire dans les articulations, le tractus gastro-intestinal et la glande thyroïde;
  • thrombose artérielle;
  • de nombreuses fausses couches;
  • douleur articulaire;
  • la faiblesse;
  • la peau qui gratte;
  • élargissement de l'organe affecté;
  • Irrégularités menstruelles;
  • douleur abdominale;
  • désordres digestifs;
  • détérioration de l'état général;
  • changements de poids;
  • violations de la miction;
  • ulcères trophiques;
  • Augmentation de l'appétit;
  • des changements d'humeur;
  • les troubles mentaux;
  • crampes et tremblements des membres.

Les maladies auto-immunes provoquent une pâleur, des réactions allergiques au froid, ainsi que des pathologies cardiovasculaires.

Liste des maladies

Les maladies auto-immunes les plus courantes avec des causes similaires sont:

  1. Alopécie areata - la calvitie survient lorsque le système immunitaire attaque les follicules pileux.
  2. Hépatite auto-immune - une inflammation du foie se produit, car ses cellules tombent sous l'influence agressive des lymphocytes T. La couleur de la peau devient jaune, l'organe causal augmente en taille.
  3. La maladie cœliaque est une intolérance au gluten. Dans le même temps, le corps répond à l'utilisation de céréales par une réaction violente sous forme de nausées, de vomissements, de diarrhée, de flatulences et de douleurs à l'estomac..
  4. Diabète de type 1 - Le système immunitaire attaque les cellules productrices d'insuline. Avec le développement de cette maladie, une personne est constamment accompagnée de soif, de fatigue accrue, de vision floue, etc..
  5. Maladie de Graves - accompagnée d'une production accrue d'hormones thyroïdiennes. Dans ce cas, des symptômes tels qu'une instabilité émotionnelle, des tremblements de la main, de l'insomnie et des perturbations du cycle menstruel se produisent. De la fièvre et une perte de poids peuvent survenir.
  6. Maladie de Hashimoto - se développe à la suite d'une diminution de la production d'hormones par la glande thyroïde. Dans ce cas, une personne est accompagnée de fatigue constante, de constipation, de sensibilité aux basses températures, etc..
  7. Le syndrome de Julian-Barré - se manifeste sous la forme de lésions du faisceau nerveux qui relie la moelle épinière et le cerveau. La paralysie peut se développer à mesure que la maladie progresse..
  8. Anémie hémolytique - le système immunitaire détruit les globules rouges, provoquant une hypoxie des tissus.
  9. Purpura idiopathique - la destruction des plaquettes se produit, à la suite de laquelle la capacité de coagulation du sang en souffre. Il y a un risque accru de saignement, de menstruations prolongées et abondantes et d'ecchymoses.
  10. La maladie inflammatoire de l'intestin est la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse. Les cellules immunitaires affectent la membrane muqueuse, provoquant l'apparition d'un ulcère, qui se traduit par des saignements, des douleurs, une perte de poids et d'autres troubles.
  11. Myopathie inflammatoire - des dommages au système musculaire se produisent. La personne est faible et insatisfaisante..
  12. Sclérose en plaques - les propres cellules des cellules immunitaires infectent la gaine nerveuse. Dans ce cas, la coordination des mouvements est altérée, des problèmes d'élocution peuvent survenir.
  13. Cirrhose biliaire - le foie et les voies biliaires sont détruits. Il y a un teint jaune, des démangeaisons, des nausées et d'autres troubles digestifs.
  14. Myasthénie grave - les nerfs et les muscles pénètrent dans la zone touchée. Une personne se sent constamment faible, tout mouvement est donné avec difficulté.
  15. Psoriasis - la destruction des cellules de la peau se produit, en conséquence, les couches de l'épiderme ne sont pas réparties correctement.
  16. La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune systémique. Les défenses du corps attaquent la muqueuse des articulations. La maladie s'accompagne d'inconfort pendant le mouvement, de processus inflammatoires.
  17. Sclérodermie - il y a une prolifération pathologique du tissu conjonctif.
  18. Vitiligo - les cellules qui produisent de la mélanine sont détruites. Dans ce cas, la peau est colorée de manière inégale.
  19. Lupus érythémateux disséminé - la zone touchée comprend les articulations, le cœur, les poumons, la peau et les reins. La maladie est extrêmement difficile.
  20. Syndrome de Sjögren - le système immunitaire affecte les glandes salivaires et lacrymales.
  21. Syndrome des antiphospholipides - lésions de la muqueuse des vaisseaux sanguins, des veines et des artères.

Quel médecin peut diagnostiquer

Un immunologiste est un médecin spécialisé dans le traitement de telles pathologies. Le spécialiste prend en compte le test sanguin du patient, qui confirme ou réfute le prétendu diagnostic. De plus, des consultations peuvent être nécessaires:

  • urologue;
  • thérapeute;
  • rhumatologue;
  • endocrinologue;
  • dermatologue;
  • neurologue;
  • hématologue;
  • gastro-entérologue.

Méthodes de traitement de base

Le traitement des maladies auto-immunes vise à soulager les symptômes de la maladie. Pour cela, des analgésiques sont souvent prescrits, tels que: Ibuprofène, Analgin, Spazmalgon, etc. Une étape importante du traitement est la reconstitution de la carence en substances essentielles qui doivent être produites normalement. Par exemple, avec le diabète sucré, des injections d'insuline sont prescrites et, avec une diminution de la fonction thyroïdienne, les hormones correspondantes.

La principale chose dans le traitement de ces types de maladies est de supprimer l'activité du système immunitaire. Cela est nécessaire pour que les cellules protectrices ne détruisent pas complètement les tissus de l'organe et ne provoquent pas de complications potentiellement mortelles. Dans ce cas, les immunosuppresseurs suppriment la production d'anticorps. Ces médicaments ne sont prescrits que par un médecin, car s'ils sont mal pris, un certain nombre de conséquences dangereuses peuvent être provoquées, y compris l'ajout d'une infection.

La prévention

Afin de réduire le risque de maladies auto-immunes, il est nécessaire de mener une vie saine, en abandonnant les mauvaises habitudes. Il est important de ne pas prendre de médicaments puissants sans prescription médicale. Il est nécessaire de réduire la quantité de stress, de se reposer plus souvent et d'être à l'air frais.

Le traitement opportun des pathologies infectieuses et virales joue un rôle important. Il n'est pas recommandé de commencer des maladies et de s'automédiquer. Vous devriez bouger davantage et éviter l'inactivité physique. S'il existe une prédisposition génétique aux maladies auto-immunes, il est important de consulter un immunologiste une fois par an et de surveiller l'état du corps..

Que sont les maladies auto-immunes ou pourquoi nous sommes attaqués par l'immunité

Notre santé est gardée par une armée puissante - le système immunitaire. Il reconnaît avec précision les ennemis, tels que les bactéries, les virus, et repousse leurs attaques. Mais parfois, les choses tournent mal. Que sont les maladies auto-immunes? Quelles sont leurs raisons? Pourquoi l'immunité ne protège pas notre corps?

Que sont les maladies auto-immunes

En termes simples, on parle de maladies auto-immunes lorsque notre corps, au lieu de se protéger contre les infections, les virus et les bactéries ou de détruire les cellules cancéreuses, fait des erreurs et produit des anticorps qui commencent à attaquer des organes parfaitement sains..

Le corps humain, pour survivre, produit des cellules spéciales pour lutter contre les forces qui le menacent. Cette armée défensive est composée de cellules B et de cellules T. Chez les personnes ayant un système immunitaire normal, ces cellules combattent les infections, les corps étrangers et détruisent également nos cellules anciennes et modifiées en raison de maladies..

Mais parfois, le système de défense se décompose et au lieu de lutter contre les antigènes étrangers, le corps envoie une cascade de réponses immunitaires contre ses propres tissus. Cette réponse immunitaire hyperactive peut conduire à des maladies auto-immunes.

Que sont les maladies auto-immunes?

Les maladies auto-immunes comprennent des pathologies très différentes les unes des autres. Actuellement, il existe environ 80 types de ces maladies. Ils provoquent des symptômes différents, selon l'organe endommagé:

- maladies de la glande thyroïde: thyroïdite de Hashimoto, maladie de Graves;

- maladies articulaires - polyarthrite rhumatoïde;

- maladies du tissu conjonctif - lupus érythémateux disséminé;

- maladies du système nerveux et / ou des muscles: dermatomyosite, polymyosite, myasthénie grave, sclérose en plaques, syndrome de Sjögren;

- maladies du tube digestif - maladie de Crohn;

- maladie du foie: hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive;

Causes des maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont un mystère que les scientifiques du monde entier tentent de résoudre. Les causes exactes des maladies auto-immunes sont inconnues, mais les suivantes sont identifiées comme facteurs de risque:

- génétique - une prédisposition aux maladies auto-immunes est héréditaire;

- sexe - environ trois quarts des personnes souffrant de maladies auto-immunes d'une femme;

- facteur hormonal - la maladie se développe souvent avec des fluctuations hormonales, par exemple pendant la grossesse, après l'accouchement et pendant la ménopause;

- infections bactériennes et virales.

Quelles recherches peuvent aider à détecter le risque de développer des maladies auto-immunes??

Il n'y a pas de tests spécifiques qui déterminent le risque de développer des maladies auto-immunes.

En ce moment, les médecins font un test sanguin prolongé, vérifient les niveaux d'hormones, font une biopsie.

Prévention des maladies auto-immunes

Une mauvaise alimentation, l'abus d'alcool et le tabagisme affaiblissent considérablement le système immunitaire. Les toxines contenues dans la nicotine sont particulièrement dangereuses. Ils peuvent efficacement désorienter le système immunitaire et l'amener à détruire ses cellules. Des réactions similaires peuvent survenir avec une carence en vitamines, en particulier A, C et E, ainsi qu'en minéraux. Il convient également de garder à l'esprit que si le corps est reposé et rassasié, il est plus facile de faire face à toute infection et auto-agression..

Les situations stressantes affaiblissent également le système immunitaire. Le système de défense est étroitement lié au système nerveux. La nervosité interfère avec leur coopération. Pour éviter que cela ne se produise, vous devez consacrer un peu de temps au repos chaque jour. Et il est impératif de veiller à un sommeil sain..

Top 20 des maladies auto-immunes avec description, causes, symptômes et traitement

Le système immunitaire humain est un mécanisme naturel complexe pour contrer les agents pathogènes, qui sont des corps protéiques et pénètrent dans le corps de l'extérieur..

Maladies auto-immunes - pathologies qui surviennent à la suite d'un dysfonctionnement du système immunitaire, lorsque le corps réagit aux cellules «natives» de divers tissus comme étrangères.

Une fausse réaction immunitaire provoque des conditions pathologiques chroniques qui perturbent considérablement la fonctionnalité du corps.

Un patient atteint d'une maladie auto-immune nécessite un traitement médicamenteux à vie. Plus tôt une personne reçoit un diagnostic d'autoallergie, plus le pronostic est positif..

Maladies auto-immunes - qu'est-ce que c'est en termes simples?

Les maladies auto-immunes sont le résultat d'un système immunitaire défectueux. Qu'est-ce que c'est: pour diverses raisons, les cellules qui doivent réagir aux corps protéiques étrangers commencent à percevoir les cellules de leur propre corps comme hostiles et tentent de les détruire. Cela conduit à une perturbation des fonctions vitales des organes. Cette réaction hyperimmunisée est également appelée auto-allergie, en termes simples - une allergie à ses propres cellules..

Ces maladies touchent les femmes beaucoup plus souvent que les hommes. La médecine explique cela par le fait que les femmes ont une immunité plus forte, respectivement, et la réaction auto-immune sera plus forte. La spondylarthrite ankylosante fait exception: sur 10 cas, 9 sont des hommes. De plus, les femmes ont un système nerveux plus labile, elles sont plus sujettes à la dépression, à l'anxiété et les scientifiques ont montré que la psychosomatique devient souvent un déclencheur pour déclencher une réaction auto-immune.

Les raisons du développement de telles maladies peuvent être:

  • infections virales et bactériennes;
  • traitement avec des médicaments;
  • violation des barrières histohématogènes (séparant naturellement les tissus du sang et, par conséquent, agression immunitaire lymphocytaire).

Chez les enfants atteints de diabète sucré de type I (insulino-dépendant), des antécédents d'infection par le virus Coxsackie B, une inflammation de la glande salivaire parotide et une hépatite de type A. Les maladies immunoréactives chez les adultes peuvent être le résultat de la rougeole ou de l'herpès transféré dans l'enfance, et la polyarthrite rhumatoïde apparaît dans le contexte d'une infection streptococcique.

Il existe une opinion selon laquelle l'une des raisons du développement des autoallergies peut être la vaccination: la similitude du composant du vaccin avec la protéine produite par l'organisme provoque une réaction auto-immune - par exemple, la vaccination contre l'hépatite A conduit à la production d'anticorps qui détruisent les cellules hépatiques. Ce phénomène post-vaccination est appelé mimétisme moléculaire..

Mais quelles qu'en soient les raisons, la pathologie repose dans la plupart des cas sur un trouble génétique initial du mécanisme immunitaire..

Les maladies auto-immunes sont divisées en trois groupes:

  • spécifique à un organe;
  • spécifique à un organe (systémique);
  • intermédiaire.

Avec une maladie auto-immune spécifique à un organe, des organes individuels ou un type particulier de tissu (conjonctif, muscle, épiderme, etc.) sont affectés. Les tissus des organes parenchymateux (cœur, foie, poumons et autres) changent également..

En cas d'autoallergie systémique, le processus pathologique englobe des groupes d'organes et de tissus dans lesquels un autoantigène commun est présent.

Le troisième groupe fait référence à l'intermédiaire: il comprend les maladies auto-immunes qui présentent des signes à la fois spécifiques à un organe et systémiques - par exemple, la sclérose en plaques et le lupus. Pour plus de précision, dans cette section de la classification, deux variétés sont distinguées en fonction de l'évolution de la fonction des lymphocytes T:

  • diminution de la fonction suppressive (par exemple, maladie de Graves ou maladie de Graves);
  • augmentation de la fonction d'assistance (sclérodermie, lupus d'origine médicamenteuse).

Le diagnostic primaire des maladies auto-immunes est posé sur la base du tableau clinique de la maladie, il est finalement déterminé après des tests de laboratoire sur la base d'indicateurs sérologiques tels que les anticorps circulants, les immunoglobulines, etc. Si nécessaire, des examens histologiques d'échantillons de tissus sont effectués - dans certains cas, ils sont décisifs pour diagnostiquer la maladie (par exemple, avec le lupus érythémateux discoïde). Déterminer précisément les marqueurs du facteur immunitaire des maladies auto-immunes (autre nom pour les anticorps produits contre les antigènes).

Dans le traitement, deux lignes sont distinguées: l'une vise la pathogenèse (si possible, les causes d'une violation de la réponse immunitaire sont éliminées) et symptomatique (le patient est traité pour les manifestations de la maladie). La thérapie est prescrite en fonction du type de pathologie auto-immune et du stade de la maladie. Dans les prescriptions de médicaments - immunomodulateurs et hormones du thymus (stade immunologique), Contrikal et Gordeks (inhibition de la protéolyse), corticostéroïdes et AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).

La physiothérapie est également utilisée - en particulier pour stimuler les processus de régénération des tissus affectés et éliminer les foyers d'inflammation chronique). Dans certains cas, une intervention chirurgicale est nécessaire (excision de la glande thyroïde en cas de goitre diffus toxique, splénectomie en cas d'anémie hémolytique auto-immune, etc.).

20 maladies auto-immunes: l'essentiel en bref

La liste des maladies auto-immunes comprend les maladies:

  • Système endocrinien;
  • poumons;
  • système nerveux;
  • tractus gastro-intestinal et foie;
  • du sang;
  • cœurs;
  • peau;
  • un rein;
  • les articulations.

Les pathologies immunitaires systémiques sont souvent combinées; plusieurs autoallergies peuvent être diagnostiquées chez une même personne. Parmi tous ces groupes de maladies, les pathologies du système endocrinien sont les seules dans lesquelles un traitement immunosuppresseur n'est pas nécessaire (traitement visant à supprimer l'immunité).

Anémie hémolytique auto-immune

L'essence de la maladie réside dans le fait qu'une réponse immunitaire se développe à ses propres érythrocytes. Dans la moitié des cas, l'anémie hémolytique auto-immune est idiopathique (cause inconnue).

Le lupus et le lymphome sont souvent diagnostiqués avec cette maladie. Cette anémie est divisée en deux types principaux, selon les auto-anticorps qui la provoquent:

  • thermique;
  • du froid.

Dans l'anémie thermique, les anticorps détruisent les globules rouges à des températures normales, dans l'anémie froide, les globules rouges sont détruits lorsque la température est inférieure à la normale.

Chez les patients, dans un premier temps, les symptômes habituels de l'anémie: léthargie, pâleur, faiblesse, apathie. Avec la destruction rapide des globules rouges, il y a un ictère de la peau et de la sclérotique, des douleurs au cœur et une rate hypertrophiée. Diagnostiqué sur la base d'un test sanguin.

  1. Médicaments avec corticostéroïdes (prednisone, etc.), dans les cas graves, immunosuppresseurs (cyclosporine).
  2. Avec une grande perte de globules rouges - transfusion sanguine.
  3. Une évolution sévère de la maladie peut nécessiter l'ablation de la rate comme principal objectif de destruction des globules rouges..

Dans la forme froide de l'anémie hémolytique auto-immune, le froid doit être évité.

Hépatite auto-immune

Une maladie chronique causée par des dommages aux cellules hépatiques par des auto-anticorps. Il existe deux types d'hépatite auto-immune, qui diffèrent par leurs titres corporels antinucléaires ou microsomaux positifs. Les patients atteints d'HIH souffrent simultanément de polyarthrite rhumatoïde, de vitiligo et d'autres maladies à médiation immunitaire.

Les symptômes sont similaires au tableau clinique de l'hépatite ordinaire: faiblesse, fatigue, douleurs articulaires, jaunisse. La maladie a tendance à dégénérer en cirrhose du foie. Un test sanguin pour les anticorps et une biopsie hépatique sont nécessaires pour le diagnostic.

Une monothérapie immunosuppressive à long terme (au moins 5 ans) avec des glucocorticostéroïdes ou en association avec des cytostatiques (azathioprine) est indiquée. Avec le développement de la résistance aux médicaments hormonaux, des schémas alternatifs sont utilisés en utilisant les médicaments Rituximab, Cyclosporine A, etc..

Thyroïdite auto-immune (thyroïdite de Hashimoto)

La thyroïdite de Hashimoto survient lorsque les cellules thyroïdiennes sont endommagées par une réaction auto-immune. La cause de la maladie est inconnue.

Symptômes: fatigue, gonflement du visage, ptosis (tombant) des paupières, modifications de la peau et des cheveux (grossièreté, sécheresse), prise de poids. L'hypothyroïdie se développe. La glande thyroïde est hypertrophiée, indolore à la palpation. La caractéristique du goitre de Hashimoto est la froideur idiosyncratique. La maladie peut être associée à la polyarthrite rhumatoïde, au lupus systémique, à l'anémie auto-immune.

Pour le diagnostic, un test sanguin pour les hormones thyroïdiennes et les corps antithyroïdiens est effectué.

Il n'existe pas de traitement spécifique de la thyroïdite auto-immune en tant que telle, il est recommandé d'éviter les aliments avec un excès d'iode. Indiqué pour le traitement hormonal substitutif à vie en raison de l'hypothyroïdie.

Maladie d'Addison

Chez 70% des patients, l'insuffisance primaire ou chronique du cortex surrénalien (maladie d'Addison) est le résultat d'une réaction auto-immune. Les 30% restants sont causés par la tuberculose, le cancer, les tumeurs surrénales. La détection d'une maladie dans l'enfance indique une pathologie héréditaire.

Une carence en corticostéroïde produit par les glandes surrénales entraîne une forte sensibilité à l'insuline, voire un coma hypoglycémique. En raison d'une perturbation de l'équilibre potassium-sodium, le corps ne peut pas réguler la pression artérielle.

Symptômes de la maladie d'Addison: faiblesse, perte de poids, déshydratation, hyperpigmentation sévère, baisse périodique de la glycémie. L'un des premiers symptômes est la dystonie orthostatique (étourdissements lors du passage d'une position couchée ou assise à debout).

Le diagnostic repose sur la détermination dans le sang du taux de magnésium et de potassium, de cortisol et de corticotropine.

Maladie de Bechterew

Un autre nom pour cette pathologie auto-immune est la spondylarthrite ankylosante. La particularité de cette spondylarthropathie est que la plupart des jeunes hommes sont malades. Pour le moment, la spondylarthrite ankylosante est incurable, mais un diagnostic précoce et le traitement nécessaire ralentissent les processus pathologiques.

Les vraies causes de la maladie sont inconnues. La maladie affecte la colonne vertébrale: elle perd sa mobilité, s'ossifie. D'autres parties du système musculo-squelettique souffrent également - les os, les ligaments, les articulations. Le tissu osseux devient fragile, ce qui nécessite une sélection rigoureuse de la physiothérapie et de la thérapie par l'exercice.

Un symptôme caractéristique noté au début de la maladie est le mal de dos pendant la période de repos (à partir de la seconde moitié de la nuit et le matin), qui disparaissent après l'échauffement, la prise d'analgésiques et d'anti-inflammatoires. De plus, il devient plus difficile de se plier et de tourner, la respiration est limitée (raideur thoracique). Les articulations gonflent. Une uvéite peut se développer.

Un examen aux rayons X suffit pour le diagnostic, le diagnostic est clarifié par une prise de sang. L'IRM peut fournir des informations supplémentaires.

Le traitement est principalement de soutien et conservateur: anti-inflammatoires pour soulager la douleur, collyre pour l'uvéite, régime protéiné dominé par les poissons et contrôle du poids. En cas de déformation sévère des hanches, une intervention chirurgicale est possible pour remplacer l'articulation de la hanche (articulation de la hanche).

Maladie de Graves

Mieux connu sous le nom de maladie de Basedow. Un autre nom est le goitre toxique diffus. Causé par une réponse immunitaire compromise qui provoque la destruction des cellules thyroïdiennes par les anticorps.

Le diagnostic du goitre toxique diffus n'est pas difficile. Une triade symptomatique caractéristique:

  • goitre;
  • tachycardie;
  • exophtalmie.

Avec la maladie de Graves, le corps est empoisonné par des hormones, qui sont produites en excès par la glande thyroïde. La thyréotoxicose entraîne la croissance du corps de la glande et la formation d'un goitre, qui est déterminée visuellement. Des niveaux accrus de thyrotoxine et de triiodothyronine provoquent un œdème des tissus autour du globe oculaire, ce qui les fait sortir des orbites naturelles. Ce phénomène est appelé ophtalmopathie endocrinienne, familièrement «bombé».

Les patients atteints de goitre toxique diffus éprouvent une sensation de chaleur, des palpitations et une hyperhidrose (transpiration excessive). Caractérisé par une excitabilité accrue, des sautes d'humeur rapides, une augmentation de l'appétit et une perte de poids.

Pour le diagnostic, une échographie de la glande thyroïde, un test sanguin pour le niveau d'hormones et d'anticorps sont effectués.

Il n'existe aucun remède contre les auto-anticorps responsables de la maladie de Graves. La tâche principale est d'éliminer la thyrotoxicose. Pour la pharmacothérapie, on utilise des médicaments qui suppriment la synthèse d'hormones par la glande thyroïde (thyréostatiques): Propicil, Tiamazole. Le traitement à l'iode radioactif n'est pas disponible pour tout le monde. Dans les cas graves, la glande est retirée et des médicaments sont pris à vie pour compenser les fonctions de cet organe..

la maladie de Crohn

Maladie chronique de l'intestin, affectant le plus souvent l'intestin grêle inférieur (iléon). Les autres noms sont iléite granulomateuse, iléocolite granulomateuse, entérite régionale (selon la zone touchée). La maladie de Crohn est incurable. La raison du développement d'une réaction auto-immune qui perturbe le fonctionnement normal de ce système est inconnue. Dans la plupart des cas, la maladie «fait ses débuts» avant l'âge de 30 ans.

La maladie de Crohn se caractérise par une faible absorption des nutriments par l'intestin.

Les symptômes sont une diarrhée chronique, parfois sanglante, une perte de poids, des crampes douloureuses et de la fièvre. La maladie est dangereuse avec des complications:

  • des fistules;
  • abcès;
  • péritonite.

Diagnostic basé sur la coloscopie, l'endoscopie, la radiographie au baryum, l'IRM ou la tomodensitométrie.

Le traitement médicamenteux repose sur l'utilisation de médicaments antidiarrhéiques, d'immunomodulateurs, d'antibiotiques, de corticostéroïdes. Avec une évolution sévère de la maladie, une intervention chirurgicale est effectuée - ablation des zones touchées de l'intestin.

Vitiligo

Une maladie idiopathique, probablement causée par une attaque du système immunitaire sur les mélanocytes - cellules qui produisent le pigment mélanine, ce qui rend la peau plus sombre. Les patients ont des zones non colorées de la peau, d'où le deuxième nom - leucodermie («peau blanche»). Le plus souvent, il s'agit d'une pathologie concomitante avec un goitre diffus toxique ou une thyroïdite auto-immune.

Les symptômes sont la présence de zones de peau non peintes sur le visage, les extrémités, dans la région génitale. Le diagnostic est basé sur les résultats d'un examen externe; la lampe de Wood est utilisée pour le diagnostic différentiel.

Le vitiligo provoque principalement des inconvénients esthétiques, mais la peau dépourvue de mélanine doit être cachée du soleil, car la lumière ultraviolette solaire provoque de graves brûlures..

  • onguents corticostéroïdes;
  • écrans solaires;
  • psoralènes.

Pour réduire le contraste avec une peau saine, des préparations blanchissantes sont parfois utilisées, mais le plus souvent elles ont recours à des produits cosmétiques (fond de teint, poudres).

Psoriasis

Le psoriasis est considéré comme incurable. C'est une maladie cutanée auto-immune caractérisée par une évolution chronique avec des rechutes. Chez les patients atteints de psoriasis, une diminution générale du statut immunitaire est notée, ce qui affecte le travail de nombreux organes..