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Histamine: qu'est-ce que cette hormone, de quoi est-elle responsable, où est-elle produite et comment normaliser son taux dans le corps

Au cours des dernières décennies, de plus en plus de personnes sont exposées à divers facteurs qui conduisent à une détérioration de la santé et du bien-être. Pour lutter contre les effets néfastes sur le corps humain, il existe une hormone spécifique, l'histamine, qui envoie immédiatement un signal sur le danger pour le système immunitaire. Il est nécessaire pour le corps, mais en même temps, il devient parfois la cause de réactions pathologiques, qui se déclenchent lorsqu'il y a une quantité excessive dans le sang. Peu de gens savent ce qu'est l'histamine et comment maintenir un équilibre de son niveau, donc dans cet article, nous vous en parlerons en détail..

Qu'est-ce que l'histamine

C'est une substance cristalline incolore qui se dissout dans l'éthanol et l'eau; sa formule développée est C5H9N3. Résistant à 20% d'hydroxyde de sodium et d'acide chlorhydrique concentré. En tant que composé organique (amine biogène), l'histamine régule de nombreux processus physiologiques et biochimiques. L'hormone signale au cerveau la présence d'éléments nocifs étrangers dans les tissus et les systèmes.

L'histamine dans le corps n'est généralement pas active, elle est dans un état associé à d'autres substances. Mais dans des situations stressantes, en présence de blessures, de toxines et de manifestations allergiques, lorsqu'il est exposé à certains médicaments et aliments, il est libéré et entre dans un état d'activité. Entrant dans le sang en une quantité dépassant la norme (et la norme d'histamine dans le sang est de 539 à 899 nmol / l), il commence lui-même à provoquer des réactions inhérentes aux pathologies. Cela devient la raison de l'apparition d'allergies, d'asthme bronchique et peut même entraîner la mort..

Une substance se forme lorsqu'un acide aminé (histidine) pénètre dans le corps dans le cadre d'un aliment protéiné. D'où est ce que ça vient? Il est produit par les cellules sanguines: les leucocytes (basophiles, mastocytes) et les plaquettes qui composent le système immunitaire, ainsi que les cellules de l'estomac et du système nerveux. Le mécanisme d'action avec son activité excessive diffère selon les situations. La complexité de son évolution ne vous permet pas toujours de déterminer immédiatement le type de maladie en présence de plaintes du patient.

Fonctions hormonales

Lorsque des allergènes ou des toxines pénètrent dans les tissus, tout le corps est menacé. Sonner l'alarme est la fonction principale de l'histamine. Et cette "alarme" affecte de nombreux niveaux, y compris plusieurs systèmes en même temps.

La fonction de l'hormone n'inclut pas leur protection; sa tâche principale dans les situations de stress est de créer les conditions nécessaires au plein fonctionnement des mastocytes et des basophiles. Celles-ci incluent l'activation de ces cellules immunitaires, l'apparition de poches et un ralentissement du flux sanguin. Le but de la substance dans cette situation est une réponse immédiate, démarrant le processus d'inflammation dans les tissus lésés et les sites d'attaque d'organismes pathogènes. Lors de la pénétration d'éléments étrangers dans le corps, les cellules immunitaires réagissent immédiatement, libérant de l'histamine dans l'espace intercellulaire.

Par exemple, la peau du bras a été endommagée et la zone blessée est devenue rouge. Cela indique qu'à la suite de la blessure, une hormone a été libérée, qui est dirigée vers le site de la blessure. Dans ce cas, les vaisseaux sanguins se dilatent, la main devient rouge. Plus il y a de gonflement et de rougeur, plus le niveau de la substance hormonale est élevé. Ensuite, le mécanisme du processus inflammatoire s'allume, des poches se forment.

La même chose se produit avec les allergies: des cellules étrangères au corps sont inhalées, ce qui entraîne un écoulement nasal et des spasmes bronchiques. C'est ainsi que l'hormone histamine remplit sa fonction. C'est un médiateur (médiateur) qui aide à réguler l'apport sanguin, indique l'invasion de microbes pathogènes. Lorsqu'il est localisé dans le cerveau, il est responsable de la transmission des informations par les neurones, fonctionnant comme un neurotransmetteur. Régule également d'autres processus importants dans les organes et les tissus.

Causes et conséquences des écarts par rapport à la norme

Parfois sous l'influence du stress, en présence de blessures, de brûlures, d'engelures et de réactions allergiques, la quantité de substance sous forme libre augmente, s'écartant de la norme. Les libérateurs d'histamine (de l'anglais libèrent - à free) conduisent également à une augmentation des niveaux d'histamine. Le rôle des histaminolibérateurs est joué par la morphine, la d-tubocurarine, les préparations contenant de l'iode, de l'acide nicotinique, des denrées alimentaires, des poisons et des médicaments de haut poids moléculaire utilisés dans le diagnostic par rayons X. De plus, une augmentation du taux d'histamine dans le sang peut survenir en raison de la présence d'une tumeur maligne dans l'estomac..

Un excès aigu et chronique d'histamine provoque des réactions similaires aux allergies avec les symptômes correspondants:

  • caractéristique de l'urticaire: présence d'éruptions cutanées accompagnées de rougeurs, accompagnées de démangeaisons et de formation de cloques, similaires à des brûlures. Lorsqu'ils sont ouverts, il reste des ulcères qui ne guérissent pas pendant une longue période;
  • troubles du travail du système respiratoire: éternuements, nez bouché, écoulement nasal, larmoiement, production d'expectorations de consistance visqueuse, spasme bronchique, accompagné de toux et d'étouffement;
  • spasme dans les organes du tractus gastro-intestinal avec altération des selles et douleurs abdominales, augmentation de l'acidité de l'estomac;
  • intolérance alimentaire, pseudo-allergies à divers produits ou à un produit, mais dans différentes options de stockage et de traitement;
  • maux de tête, migraines et étourdissements, modifications de la pression artérielle et palpitations cardiaques.

Les symptômes d'une forme aiguë d'excès de substance hormonale sont associés au stress ou à la consommation d'aliments contenant de l'histamine. Une augmentation chronique du niveau est stable et a lieu en mode vague, sa cause est une violation de la microflore et la formation d'une quantité dépassant la norme. Plus la quantité de substance excrétée est élevée, plus les symptômes sont prononcés. Pour éviter que cela ne se produise, les libérateurs d'histamine doivent être exclus.

Normalisation des niveaux d'histamine

Un rôle important dans le développement des réponses immunitaires du corps aux corps étrangers est joué par les récepteurs d'histamine, dont le fonctionnement conduit à une augmentation du niveau du médiateur. Le désactivateur de l'histamine dans le corps est l'histaminase, une enzyme qui décompose l'histamine. Pour abaisser le niveau d'hormone tissulaire, les récepteurs doivent être suspendus. L'histaminase peut également être détruite, car elle se prête à l'influence d'autres amines, médicaments et alcool.

Mais il existe des antihistaminiques ou des histaminolytiques. Les remèdes classiques agissent rapidement, mais l'effet se fait sentir sur une courte période. Pour traiter les allergies chroniques, des formulations sûres sont utilisées et durent plus longtemps. La concentration de bloqueurs de récepteurs en eux est minime. Le médicament est sélectionné uniquement par un médecin. L'effet de ces fonds est basé sur le blocage de trois groupes de récepteurs, qui diffèrent par leur participation aux réponses immunitaires. Les bloqueurs sont des médicaments qui paralysent le travail des récepteurs de l'histamine, et donc la pénétration d'histamine active dans le sang.

L'utilisation de médicaments antihistaminiques diffère pour les récepteurs de l'histamine dans chacun des trois groupes:

  • la suprastine, la diphenhydramine, la diazoline, le tavegil, le péritol, le pipolfène et le fencarol (action sédative) bloquent les récepteurs appartenant au groupe H1;
  • non sédatif, inhibant l'action des récepteurs H2, trexil, famotidine, histalong, cimétidine, zodac, fenistil, semprex, claritine, roxatidine;
  • métabolites actifs - loratadine (claritine) et astémizole, cétrine, zyrtec, telfast - agissent avec les récepteurs de l'histamine H3.

La liste des médicaments pour lutter contre les allergies peut être complétée par de nouveaux médicaments, notamment le claridol, le lordestine, le lomilan, la lévocétirizine, la desloratadine, la fexofénadine, l'erius, le xizal, le lordestin. Certains des antihistaminiques utilisés pour traiter les allergies peuvent provoquer de la somnolence et une diminution de la concentration, comme au volant.

Liste des médicaments hormonaux

L'amine biogène elle-même appartient également à la catégorie des préparations d'histamine et est utilisée comme médicament appelé dichlorhydrate d'histamine, qui est une poudre et une solution à 0,1% (ampoules de 1 ml, le nombre dans un emballage est de 10 pièces). Selon les instructions d'utilisation, la substance est indiquée pour certaines pathologies, telles que le dysfonctionnement de l'APD (système musculo-squelettique), la polyarthrite, les lésions articulaires, les maladies associées aux allergies (asthme bronchique).

La substance histamine est utilisée comme stimulant de la sécrétion gastrique. Les analogues du remède sont des histamines efficaces. Ceux-ci comprennent le chlorhydrate d'histamine et les médicaments de type histamine Vestibo et Microzer.

Comment normaliser les niveaux d'histamine avec des remèdes populaires

Les méthodes populaires utilisent largement la ressource de produits naturels et de matières premières d'herbes médicinales comme antagonistes des histamines, qui ont la capacité de réduire la production d'un émetteur. Contient des herbes médicinales et des aliments qui pénètrent dans le corps. Les antihistaminiques naturels comprennent des antioxydants, ainsi que des vitamines C et A, présentes dans les agrumes et les fruits exotiques (ananas, mangue). Normalise le niveau de fraises, pommes, noix.

De nombreux légumes ont également un effet antihistaminique: tous les types de choux, piments forts et doux, herbes, oignons et ail, carottes et tomates. Dans la catégorie des produits de la pêche, l'histamine est normalisée lorsque le saumon, le maquereau et l'huile de poisson sont inclus dans l'alimentation.

La médecine traditionnelle recommande de nombreuses recettes de décoctions recommandées pour les allergies, en voici quelques-unes:

  1. Le thé fraîchement préparé à partir de l'herbe d'une ficelle (les briquettes de pharmacie sont inefficaces) doit être consommé à la place du thé et du café pendant plusieurs années sans interruption. Infusé normalement, prêt à boire après 20 minutes.
  2. Si vous êtes inquiet d'une réaction au pollen, vous pouvez vous gargariser avec de l'eau propre, en ajoutant une infusion d'agripaume ou de valériane. Aide à contraster les averses plusieurs fois pendant la journée.
  3. Un remède efficace est une teinture de 10 grammes de fleurs de calendula avec deux verres d'eau bouillante. Après quelques heures, prenez 1 grande cuillère trois fois par jour.
  4. Les démangeaisons de la peau sont éliminées par application externe de teinture de calendula sur de l'alcool (vodka), une solution de bicarbonate de soude (1,5 cuillère à café pour 250 g d'eau).
  5. La momie de haute qualité a un excellent effet (dissoudre 1 gramme dans 1 litre d'eau à une température de 40 C). Prendre une fois le matin, puis laver avec du lait chaud. Postulez pendant vingt jours au printemps et en automne.
  6. La présence de démangeaisons d'oreilles dues à une intolérance aux antibiotiques, utilisez en externe des teintures mixtes de noix et de propolis.

L'utilisation d'échinacée, de basilic, de spiruline, d'huile de graines de lin sera bénéfique, elles ont des propriétés antihistaminiques.

Produits contenant de l'histamine

L'inclusion dans le régime alimentaire d'aliments contenant de l'histamine peut provoquer des maux de tête, un essoufflement, une congestion nasale, une toux, un bronchospasme et des crises d'asthme.

Tous les aliments sont divisés en deux groupes, certains d'entre eux activent l'histamine dans le corps, d'autres en contiennent eux-mêmes une grande quantité. La présence d'hormone tissulaire en eux est indiquée dans le tableau:

La plus grande quantité d'histamine se trouve dans les aliments qui ont été mis en conserve, fumés, séchés, fermentés (vieillis). Cela peut inclure des additifs alimentaires nocifs. Le niveau le plus bas se trouve dans les aliments non transformés: légumes, viande, poisson frais.

L'histamine est une substance nécessaire dans le corps en tant que modulateur et modérateur des processus biochimiques. Mais son excès provoque des conséquences négatives sous la forme de diverses pathologies. Ce n'est pas facile à diagnostiquer, car même lorsqu'il est consommé dans le même aliment, son niveau peut être différent. À des fins de prévention, il est recommandé d'exclure les libérateurs d'histamine (si possible) et de ne consommer que des aliments frais. Les aliments présentant des signes de mauvaise qualité doivent être exclus.

Histamine

Contenu

  • Formule structurelle
  • Nom latin de la substance Histamine
  • Groupe pharmacologique de substances Histamine
  • Caractéristiques de la substance Histamine
  • Pharmacologie
  • Utilisation de la substance Histamine
  • Contre-indications
  • Effets secondaires de la substance Histamine
  • Surdosage
  • Voie d'administration
  • Interaction avec d'autres ingrédients actifs

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance Histamine

Nom chimique

1H-Imidazole-4-éthanamine (sous forme de dichlorhydrate ou de phosphate)

Formule brute

Groupe pharmacologique de substances Histamine

  • Autres outils de diagnostic
  • Histaminomimétique

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Histamine

Cristaux hygroscopiques incolores (blancs) ou poudre inodore. Dissolvons bien dans l'eau, l'alcool, pratiquement insoluble dans le chloroforme et l'éther. Photosensible. Une solution aqueuse à 5% a un pH de 2,85-3,60.

Pharmacologie

Est un ligand naturel de l'histamine H1-, H2- et H3-récepteurs. Il provoque une augmentation de la sécrétion de suc gastrique, un spasme des muscles lisses, une diminution de la pression artérielle, une expansion et une stagnation du sang dans les capillaires, une augmentation de la perméabilité de leurs parois, un œdème des tissus environnants et une violation de la microcirculation. Excitation du périphérique H1-récepteurs conduit à une contraction spastique des bronches, de la musculature intestinale, etc., H2-récepteurs - favorise une augmentation de la sécrétion des glandes gastriques, une diminution du tonus des muscles de l'utérus, des intestins, des vaisseaux sanguins, H central3-récepteurs - un changement de médiation dans le système nerveux central. Facilement absorbé après administration orale. Passe rapidement dans les tissus et les organes; le dépôt principal sont les mastocytes (mastocytes). Il est largement métabolisé dans le foie par méthylation (histamine-N-méthyltransférase) au niveau de l'azote du cycle pour former la N-méthylhistamine et par oxydation pour former l'acide N-méthylimidazoacétique et son riboside. Les métabolites n'ont aucune activité pharmacologique. L'achlorhydrie en réponse à l'administration d'histamine peut indiquer la présence d'une anémie pernicieuse, d'une gastrite atrophique, de polypes adénomateux ou d'un cancer de l'estomac; Une hypersécrétion gastrique induite est observée en cas d'ulcère duodénal ou de syndrome de Zollinger-Ellison.

Utilisation de la substance Histamine

Polyarthrite, rhumatismes articulaires et musculaires, maladies allergiques, migraine, douleurs causées par des lésions des nerfs périphériques. Diagnostic des états d'hypersécrétion de l'estomac.

Contre-indications

Maladie cardiaque sévère, hypertension sévère, hypotension ou dystonie vasculaire, phéochromocytome, maladies des voies respiratoires, en particulier des bronches, incl. des antécédents de dysfonctionnement rénal non compensé, de grossesse, d'allaitement, d'enfance (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été déterminées).

Effets secondaires de la substance Histamine

Maux de tête (continus ou sévères), hypertension, hypotension (étourdissements ou évanouissements), nervosité, tachycardie, rougeurs ou rougeurs du visage, convulsions, essoufflement, bronchospasme. À fortes doses: cyanose, vision trouble, essoufflement, inconfort ou douleur dans la poitrine, forte diminution de la pression artérielle, diarrhée sévère, nausées et vomissements sévères, crampes abdominales ou d'estomac, troubles gastro-intestinaux similaires aux symptômes de l'ulcère gastroduodénal dû à une augmentation de la sécrétion d'acide, goût métallique, gonflement ou rougeur au site d'injection avec administration sous-cutanée (triple réponse - érythème + ampoule + hyperémie inflammatoire).

Surdosage

Traitement: maintien de la perméabilité des voies respiratoires et (si nécessaire) utilisation de la ventilation mécanique et de l'oxygène, imposition d'un garrot temporaire près du site d'injection pour ralentir l'absorption dans le sang, introduction d'antihistaminiques, 0,3-0,5 mg de chlorhydrate d'épinéphrine dans une solution injectable (1: 1000 ) n / a pour le traitement de l'hypotension, si nécessaire jusqu'à 2 fois, à plusieurs reprises toutes les 20 minutes.

Histamine: quelle est cette substance, son rôle et ses fonctions

L'histamine est une substance d'origine biologique présente dans le corps de chaque personne. L'histamine stimule les cellules à se défendre contre divers facteurs. L'histamine est présente dans presque toutes les cellules du corps.

Le régulateur universel de nombreuses fonctions vitales - l'histamine - reçoit encore une attention insuffisante, bien qu'il régule largement le fonctionnement des systèmes nerveux central, cardiovasculaire (CC), immunitaire, digestif et endocrinien. Cependant, l'histamine continue parfois d'être considérée comme un médiateur d'allergie. Cela est en partie dû au fait que dans le monde moderne, la prévalence des maladies allergiques augmente constamment et que l'utilisation des antihistaminiques reste une priorité dans le traitement de ces patients. Cependant, les opinions existantes sur les antihistaminiques restent superficielles, car la plupart des publications modernes sur l'histamine et les effets des médicaments sur la croissance de son contenu sont commandées par les sociétés pharmaceutiques et ne sont consacrées qu'à un seul médicament déclaré efficace..

Les facteurs entraînant la libération d'histamine peuvent être:

  • réactions allergiques;
  • diverses maladies;
  • traumatisme;
  • exposition aux radiations;
  • stress;
  • prendre certains médicaments.

L'histamine est une substance sécrétée dans les cellules en grande quantité lors de réactions allergiques, de sorte que les personnes allergiques boivent des antihistaminiques.

Malgré l'efficacité prouvée des antihistaminiques dans le traitement des processus allergiques aigus, en pratique, tous leurs effets ne sont pas utilisés, ce qui peut s'expliquer par le manque de vision holistique du rôle et de l'importance de l'histamine dans la vie du corps..

Tout cela a nécessité d'attirer l'attention de la communauté médicale sur l'étude du rôle de l'histamine dans les principaux processus physiologiques et sur l'utilisation rationnelle des antagonistes des récepteurs, en tenant compte des principaux mécanismes d'action, des effets pléiotropes, des indications et des contre-indications à la prescription dans des situations cliniques spécifiques..

Histoire de l'étude de l'histamine

L'histamine est loin d'être entièrement comprise. L'histoire de l'étude de l'histamine et de son appareil récepteur remonte à plus de 100 ans et repose sur les travaux de nombreux chercheurs et d'au moins quatre lauréats du prix Nobel. Pour la première fois, l'histamine a été isolée de l'ergot (Claviceps purpurea), un champignon vénéneux parasite des plantes céréalières, et son effet physiologique a été étudié par un groupe de chercheurs dirigé par Henry Hallett Dale (1874-1968), prix Nobel 1936.

L'histamine a été isolée à partir de tissus animaux et humains et ses principales fonctions ont été déterminées par le chimiste allemand Adolf Windaus (Windaus Adolf, 1876-1959), lauréat du prix Nobel 1928 et W. Vogt en 1907.

Le rôle principal de l'histamine dans la survenue de réactions allergiques a été décrit pour la première fois en 1920 et confirmé expérimentalement seulement en 1937, avec la synthèse des premiers antihistaminiques par le pharmacologue italo-suisse Daniel Bovet (Daniel Bovet, 1907-1992), lauréat du prix Nobel 1957.

Dans les années 40 du siècle dernier, la synthèse active de nouvelles substances à activité antihistaminique a commencé, dont l'étude et l'application ont conduit à la découverte de l'hétérogénéité des récepteurs de l'histamine. Il s'est avéré que les antihistaminiques n'étaient pas chimiquement liés à l'histamine, mais qu'ils avaient des propriétés de blocage sélectif. Oui, ils ont puissamment supprimé les contractions musculaires viscérales induites par l'histamine, mais n'ont pas agi sur la production d'acide induite par l'histamine, la relaxation utérine ou la stimulation cardiaque, la vasodilatation. Dans la description de divers récepteurs, la publication du pharmacologue britannique Heinz Shild (1906-1984) dans le British Journal of Pharmacology en 1947 était d'une grande importance.

Cependant, dans les années 50, les principaux efforts des scientifiques ne visaient pas à étudier les types de récepteurs, mais à étudier le métabolisme cellulaire, la fonction et la localisation des principales sources d'histamine. À ce moment, il a été constaté qu'une grande quantité d'histamine est contenue dans les mastocytes, qu'elle régule la sécrétion gastrique et, en outre, a un puissant effet de vasodilatation. L'hétérogénéité résiduelle a été confirmée par le pharmacologue écossais James Whyte Black (1924-2010), qui a reçu le prix Nobel en 1988 pour la découverte des récepteurs H2 et la synthèse de leur bloqueur cimétidine (ainsi que la synthèse de bloqueurs).

Dans les années 1980, des recherches actives sur les effets de l'histamine sur le système nerveux central se sont poursuivies et en 1987, des récepteurs H3 ont été décrits, qui sont également responsables de l'autorégulation de la production d'histamine..

Au début de ce siècle, des récepteurs H4 ont été isolés, dont les fonctions ne sont pas encore définitivement établies..

Qu'est-ce que l'histamine? Quel est son rôle dans le corps?

Malgré une si longue histoire de description et d'étude des effets de l'histamine, ils continuent à être étudiés, même s'il ne fait plus aucun doute que l'histamine est le médiateur universel le plus important des processus physiologiques et pathologiques les plus vitaux. L'histamine libre est une substance hautement active à action multidirectionnelle, mais ses principaux effets peuvent être regroupés.

Premièrement, l'histamine est un neurotransmetteur du système nerveux central, sur les cellules duquel se trouvent des récepteurs des quatre types. Il améliore la production de corticotropine dans la glande pituitaire antérieure et régule le cycle diurne et la thermorégulation en raison des changements dans la synthèse et la libération d'autres médiateurs nerveux de la dopamine, de l'acétylcholine, de l'acide α-aminobutyrique, du glutamate. Il a été constaté que l'histamine augmente l'excitabilité et la sensibilité des neurones, y compris le noyau vestibulaire latéral, et active les réponses motrices. De plus, il régule le sommeil et l'éveil ainsi que le comportement. Plus de 11 000 publications dans la base de données PubMed sont consacrées au rôle de l'histamine dans le fonctionnement du système nerveux, mais l'effet pharmacologique sur cet effet n'est pratiquement pas utilisé en médecine clinique..

Deuxièmement, l'histamine peut être considérée comme un régulateur de l'adaptation en raison de sa participation à la production de corticotropine, ainsi qu'en raison de la régulation neurohumorale du tonus musculaire lisse dans les vaisseaux sanguins et les organes. Sous l'influence de l'adrénaline, qui est libérée à la suite de l'excitation réflexe de la médullosurrénale sous l'action de l'histamine, des spasmes artérioles et une tachycardie se produisent, la pression artérielle augmente, les muscles lisses des organes, les bronches et les spasmes des bronchioles. L'action supplémentaire de l'histamine provoque l'expansion des capillaires et la stagnation du sang, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité de leurs parois, la libération de plasma des vaisseaux, un œdème des tissus environnants, un épaississement du sang et une diminution de la pression artérielle. De plus, l'histamine est une substance vasoactive directement puissante, car elle affecte la libération du vasodilatateur actif d'oxyde nitrique.

Troisièmement, l'histamine est une substance biologiquement active importante de toute inflammation, qui provoque en grande partie de la douleur en raison de son effet direct sur les terminaisons nerveuses. Cependant, le rôle de l'histamine dans l'inflammation ne se limite pas uniquement à son activation, il agit également comme un limiteur de la réponse inflammatoire. Sous l'influence de l'histamine, la prolifération du tissu conjonctif dans les organes parenchymateux est activée, ce qui limite la propagation du processus de lésions inflammatoires.

Quatrièmement, l'histamine est impliquée dans les processus de prolifération et de différenciation de nombreuses cellules, par exemple, dans l'hématopoïèse et l'embryopoïèse, est un puissant immunorégulateur. Il augmente la capacité de présentation de l'antigène des cellules, active les lymphocytes B et les T-helpers, stimule la production d'interféron-α, l'expression des molécules d'adhésion cellulaire des éosinophiles et des neutrophiles.

Cinquièmement, l'histamine provoque l'apparition et le développement de réactions allergiques, qui est l'effet le plus connu de l'histamine, auquel plus de 22 000 sources sont consacrées dans la base de données PubMed. En fait, cet effet se manifeste dans des conditions d'apparition d'un excès d'histamine et est principalement dû à une violation des interactions neuro-endocriniennes et du tonus des muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes. Les réactions allergiques sont également distinguées, résultant de la libération d'histamine dans les tissus du corps sans composant immunitaire, cependant, leur différenciation des réactions vraiment allergiques est extrêmement difficile, car les manifestations cliniques sont presque identiques.

La participation de l'histamine à la régulation de la sécrétion glandulaire n'est pas moins importante, elle provoque l'activation de la sécrétion des glandes digestives et excrétrices, qui, en particulier, se manifeste par une augmentation de la sécrétion de suc gastrique. L'histamine affecte également l'activité du système CC, où se trouvent des récepteurs des quatre types, situés de manière inégale, dont l'activation et l'inhibition provoquent des effets complexes, parfois opposés..

L'effet stimulant cardiaque de l'histamine est connu depuis sa première description - environ 100 ans. Selon les scientifiques, le système récepteur de l'histamine dans le cœur est construit de la même manière que le système adrénergique. Cependant, le rôle de la régulation par l'histamine de l'activité du système CC est moins influent que l'adrénergique et par conséquent, il est moins étudié. Il est décrit que l'histamine a un effet inotrope et chronotrope positif (récepteurs H2), stimule l'adénylate cyclase (H2) dans les ventricules, provoque une vasodilatation coronarienne (H2) ou une vasoconstriction (H1), supprime la libération de catécholamines par les neurones sympathiques du cœur (H3 et H4), qui réduit la probabilité d'arythmies de reperfusion. Autrement dit, les effets de la stimulation des récepteurs H2 correspondent aux récepteurs β-adrénergiques et H1 - aux récepteurs adrénergiques.

Il y a assez longtemps (1910), l'effet arythmogène de l'histamine a été décrit, qui est également dû à plusieurs mécanismes: ralentissement induit par H1 de la conduction AV, H2 causé par une activité accrue du nœud sinusal et une excitabilité ventriculaire. De plus, l'effet arythmogène indirect de l'histamine causé par une ischémie due à un vasospasme coronarien induit par l'histamine est d'importance pathogénique. Les scientifiques pensent que l'angine postprandiale peut également être due à l'action de l'histamine, car elle est supprimée par les bloqueurs des récepteurs H2.

L'effet de l'histamine sur le système CC est également dû à sa composante vasoactive. Ainsi, l'histamine augmente la perméabilité de la paroi vasculaire par la destruction de la barrière endothéliale et régule la libération d'un vasodilatateur actif d'oxyde nitrique par les cellules endothéliales. On pense que le spasme des artères coronaires et leur lente relaxation sont associés aux récepteurs H1 et H2 des muscles lisses vasculaires, les antagonistes H1 supprimant la composante rapide de la relaxation et les bloqueurs H2 - la composante lente, et l'administration simultanée de ces deux antagonistes supprime la relaxation causée par les amines. Ainsi, l'histamine est un régulateur universel de presque tous les processus vitaux..

Les principales fonctions de médiateur et de régulation de l'histamine

L'histamine est un régulateur universel. Il est clair qu'un régulateur aussi puissant ne peut pas circuler à l'état libre en quantité significative. L'histamine dans le corps est dans un état lié inactif et est stockée dans un dépôt, dont les principales sont des cellules sanguines, qui, en fait, fournissent l'action systémique du régulateur universel - basophiles sanguins et tissulaires (mastocytes), éosinophiles et, dans une moindre mesure, plaquettes. De plus, l'histamine se trouve dans les cellules des poumons, de la peau, du tube digestif, des glandes salivaires, etc. L'histamine libre est présente en petites quantités dans le sang et d'autres liquides biologiques. Dans le dépôt, l'histamine est localisée en granules avec d'autres amines (sérotonine), protéases, protéoglycanes, cytokines, d'où elle peut être rapidement libérée, si nécessaire, lors de la dégranulation..

Cependant, jusqu'à présent, les mécanismes exacts des processus de dégranulation avec libération d'histamine restent flous. Le processus est assez complexe, comme en témoigne la présence des quatre types sur les mastocytes et les basophiles. Aujourd'hui, on pense que l'activation des récepteurs H1 et H2 conduit à l'apparition de maladies initiées par les mastocytes et les basophiles, tandis que les récepteurs H4 - à des maladies allergiques, inflammatoires et auto-immunes..

La libération d'histamine à partir de la cellule peut être initiée à la fois par des mécanismes endogènes immunitaires spécifiques et non spécifiques non immuns, ainsi que par un certain nombre de facteurs exogènes. Le mécanisme immunitaire de la libération d'histamine est déclenché par l'interaction des immunoglobulines E fixées sur les basophiles avec l'allergène. Les protéases endogènes et autres substances biologiquement actives appartiennent aux activateurs de dégranulation non immuns. Les stimulants exogènes de la libération d'histamine peuvent être le stress émotionnel et physique, l'hypoxie, les traumatismes, les radiations, de nombreuses toxines, par exemple bactériennes..
L'histamine libérée est rapidement détruite par plusieurs voies, dont la principale est la méthylation par l'histamine méthyltransférase, qui est réalisée principalement dans la membrane muqueuse de l'intestin et du foie, dans les monocytes.

La deuxième voie du métabolisme de l'histamine est la désamination oxydative par la diamine oxydase (histaminase) dans les tissus de l'intestin, du foie, de la peau, du thymus, du placenta, ainsi que dans les éosinophiles et les neutrophiles. L'acétylation du groupe amino de la chaîne latérale de l'histamine se produit également avec la formation d'acétylhistamine et la méthylation des structures latérales en diméthylhistamine. Les métabolites d'histamine en excès sont excrétés dans l'urine.

Compte tenu de la polyvalence de l'action régulatrice de l'histamine, dans chaque cas particulier, les effets cliniques de son action peuvent différer considérablement, ce qui dépend principalement des récepteurs sur lesquels elle agit. Comme le système adrénergique, la libération d'une quantité importante d'histamine s'accompagne d'un effet sur tous les types de récepteurs avec le développement de manifestations cliniques systémiques complexes. En règle générale, l'effet clinique d'une quantité modérée d'histamine se manifeste par des démangeaisons de la peau, des douleurs (irritation des terminaisons nerveuses), un œdème (vasodilatation et augmentation de la perméabilité vasculaire), une hyperémie (vasodilatation), une hypotension (vasodilatation), une tachycardie, un ralentissement de la conduction AV (activation parasympathique). Chacun de ces effets peut se manifester avec des forces différentes et dans n'importe quelle combinaison, ce qui complique considérablement le diagnostic. Une augmentation supplémentaire de la quantité d'histamine dans la circulation peut provoquer des effets menaçants déjà opposés: vasospasme coronarien, arythmies, choc. C'est précisément aux multiples manifestations des effets de l'histamine que le polymorphisme du tableau clinique de l'allergie est associé, y compris médicamenteux.

Une accumulation excessive d'histamine dans les tissus et les liquides a été décrite dans diverses conditions cliniques:

  1. Conditions allergiques (asthme bronchique atopique, urticaire, dermatite allergique, œdème de Quincke, rhinosinusite allergique, rhume des foins, allergie médicamenteuse, allergie alimentaire) chez les patients souffrant d'allergies médicamenteuses; le taux d'histamine dans le sang peut atteindre 10 μmol / l;
  2. Leucémie myéloïde chronique, dont la manifestation typique est l'association éosinophile-basophile; le niveau d'histamine dans le sang peut atteindre des valeurs très élevées - jusqu'à 1 mg / l;
  3. Mastocytome malin;
  4. Polyarthrite rhumatoïde;
  5. Infarctus du myocarde (dans les 3-6 premiers jours);
  6. Lésions hépatiques (hépatite, cirrhose), dans lesquelles une augmentation de la teneur en histamine peut être associée à la survenue d'ulcères gastriques et duodénaux;
  7. Toxicose des femmes enceintes.

Les multiples effets systémiques et locaux de l'histamine n'ont pas été entièrement étudiés, sont sous-utilisés en pratique clinique et nécessitent une systématisation. L'histamine est un régulateur universel de presque tous les processus vitaux du corps, car elle agit comme:

  • neurotransmetteur central;
  • adaptogène, vasorégulateur;
  • substance inflammatoire biologiquement active;
  • participant à l'embryogenèse et à l'hématopoïèse;
  • immunorégulateur et agent de réactions allergiques;
  • activateur de sécrétion des glandes digestives et excrétrices;
  • inotrope cardiaque et chronotrope.

Quelle est la raison d'un tel effet systémique différent de l'histamine? Tout d'abord, elle est due à la liaison de l'histamine à différents types de récepteurs spécifiques: avec H1, H2, H3- ou H4-, qui sont donc activés. Cependant, les connaissances médicales sur les processus de sélection de l'histamine d'un récepteur pour la liaison et la localisation préférentielle d'un tel effet sont encore pratiquement absentes, et les faits scientifiques disponibles sur l'appareil récepteur de l'action de l'histamine nécessitent une systématisation..

L'étude des récepteurs n'a commencé activement qu'à partir des années 40 du XXe siècle, lorsque la sélectivité de l'action des antihistaminiques nouvellement synthétisés a été découverte, qui supprimaient uniquement la contraction des muscles viscéraux provoquée par l'histamine dans les cellules, ou influencaient isolément la production d'acide induite par l'histamine, la relaxation de l'utérus ou la stimulation cardiaque... Les travaux du pharmacologue britannique Heinz Otto Shild (1906-1984) et du scientifique écossais James Whyte Black (1924-2010), qui a reçu le prix Nobel en 1988 pour la découverte des récepteurs H2 et la synthèse de leur bloqueur, ont été d'une grande importance pour l'étude de la fonction de divers récepteurs. cimétidine. En 1987, des récepteurs H3 ont été décrits, et au début de ce siècle - des récepteurs H4 dont les fonctions ne sont pas encore pleinement établies.

Ainsi, aujourd'hui 4 types de récepteurs ont été décrits, dont la présence en différentes quantités sur différentes cellules provoque l'effet universel systémique de l'histamine en tant que régulateur universel de tous les processus vitaux.

Les récepteurs de l'histamine de tous types dans les cellules, comme les récepteurs adrénergiques, appartiennent aux récepteurs cellulaires associés aux protéines G (récepteurs couplés aux protéines G - GPCR). Ces dernières années, grâce aux dernières technologies, des preuves sont apparues que les récepteurs H1, H2, H3 et, probablement, et H4 de la famille GPC sont eux-mêmes des structures actives et ont l'activité de récepteur dite constitutive (spontanée), indépendamment de la présence d'un activateur attaché (histamine) ou son bloqueur. Autrement dit, elles jouent elles-mêmes constamment un rôle régulateur actif dans les processus intracellulaires et les connexions de ces cellules avec celles qui les entourent. Les récepteurs H1 et H2 sont de loin les plus étudiés.

Les récepteurs H1 sont codés sur le chromosome 3 et sont associés à la protéine Gq / 11. Leur stimulation avec l'histamine conduit à une augmentation des fonctions cellulaires due à une augmentation du taux de guanine monophosphate cyclique et à l'activation des phospholipases A2, D, C et du facteur de transcription nucléaire kB (NF-kB). Un nombre important de récepteurs H1 se trouve sur les muscles lisses des bronches, des intestins, des artères, des veines, des capillaires, des cardiomyocytes et des neurones du système nerveux central. Cliniquement, leur stimulation est enregistrée lorsqu'une quantité importante d'histamine apparaît dans le sang et se manifeste par un bronchospasme, une augmentation de la perméabilité vasculaire au plasma (œdème) et des démangeaisons. L'activation des récepteurs H1 situés sur les myocardiocytes ralentit la conduction AV.

Caractérisation des récepteurs et effets de leur stimulation

Récepteur H1

Localisation préférentielle: muscles lisses des bronches, intestins, artères, veines, capillaires, cœur, neurones du SNC.

Mécanisme d'action: activation des phospholipases A2, D, C, facteur nucléaire transcriptionnel kB et augmentation du taux de guanine monophosphate cyclique.

Effet stimulant: bronchospasme, augmentation de la perméabilité vasculaire plasmatique, démangeaisons de la peau.

Récepteur H2

Localisation préférentielle: cellules pariétales de la muqueuse gastrique, muscles lisses des artères, neurones du système nerveux central, cellules du myocarde, myomètre, mastocytes, basophiles et leucocytes neutrophiles, lymphocytes T, adipocytes.

Mécanisme d'action: augmentation du taux d'adénosine monophosphate cyclique, inhibition du chimiotactisme des cellules sanguines et libération d'enzymes de celles-ci, y compris l'histamine.

Effet stimulant: augmentation de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans les cellules pariétales de l'estomac et sécrétion dans les voies respiratoires.

Récepteur H3

Localisation préférentielle: neurones du système nerveux central, terminaux présynaptiques des terminaisons nerveuses; cellules du système SS, digestif, respiratoire.

Mécanisme d'action: l'activation des récepteurs H3 s'accompagne d'une modulation de la synthèse et de la libération de dopamine, d'acétylcholine, d'acide aminobutyrique, de glutamate.

Effet stimulant: certains d'entre eux modulent la libération de leur propre histamine (autorécepteurs P3).

La découverte par James Black de la structure des récepteurs H2 et de la synthèse de leurs bloqueurs était basée sur l'idée de la relation entre la gastrine et l'histamine. Les deux sont de puissants stimulants de la production d'acide et tous deux sont synthétisés dans la muqueuse gastrique. Un autre F.C. Macintosh en 1938 a suggéré que c'est l'histamine qui est le stimulant ultime de la sécrétion gastrique lors de l'irritation du nerf vague, et C.F. Code (1965), E. Rosengren et G.S. Kahlson (1972) a étendu cette idée à la gastrine. En 1964, J. Black est devenu convaincu que l'histamine a ses propres récepteurs pour influencer la sécrétion gastrique, et qu'il est donc possible de trouver et de synthétiser un nouveau type de substances chimiques - les antagonistes sélectifs de l'histamine. En 1972, il a synthétisé le burimamide, le premier antagoniste des récepteurs H2, qui dans une expérience n'a pas agi sur la vasodilatation induite par l'histamine, mais chez des volontaires en bonne santé, cela a conduit à des éruptions cutanées et à une vasodilatation conjonctivale, c'est-à-dire qu'il se lie aux deux types de récepteurs, ce qui était quelque peu inattendu pour les scientifiques..

Les récepteurs H2 de l'histamine sont associés à la protéine Gs, localisée principalement sur les cellules pariétales de la muqueuse gastrique, les neurones du système nerveux central, sur les cellules musculaires des artères, le cœur, le myomètre, le tissu adipeux, les mastocytes, les leucocytes basophiles et neutrophiles, les lymphocytes T. Leur activation par l'histamine s'accompagne d'une augmentation du taux d'adénosine monophosphate cyclique dans la cellule, provoque une augmentation de l'activité sécrétoire des cellules, leur chimiotactisme et la libération de substances biologiquement actives, y compris l'histamine elle-même, ce qui déclenche une cascade d'activation d'autres récepteurs.

Cliniquement, l'activation des récepteurs de l'histamine H2 se manifeste par une augmentation de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans les cellules pariétales de l'estomac et de la sécrétion muqueuse dans les cellules caliciformes des bronches par l'intensification de la chimiotaxie des neutrophiles et des basophiles et la production de substances-régulatrices biologiquement actives. De plus, les récepteurs de l'histamine H2 sont impliqués dans la régulation de la libération d'oxyde nitrique par l'endothélium vasculaire, c'est-à-dire dans les processus de vasodilatation / constriction. L'activation de ces récepteurs sur les cardiomyocytes provoque une augmentation de la fréquence cardiaque. Il est important que les récepteurs H2-histamine dans les cellules cardiaques aient de nombreuses propriétés en commun avec les récepteurs adrénergiques, qui sont également liés aux GPCR, par conséquent, leur stimulation produit des effets inotropes et chronotropes positifs, similaires au résultat de l'activation des récepteurs adrénergiques..

Les récepteurs H3 sont associés à la protéine Gi. Contrairement aux récepteurs H2, le principal mécanisme de leur action n'est pas dû à la stimulation, mais à l'inhibition de la production d'adénosine monophosphate cyclique. Les récepteurs H3 sont situés principalement sur les neurones du système nerveux central, en particulier dans l'hypothalamus postérieur, dans les terminaisons présynaptiques des terminaisons nerveuses, où leur activation réduit ou limite, tout d'abord, une influence adrénergique excessive, ainsi que leur propre activation de l'histamine.

Aussi, un nombre important de récepteurs de l'histamine H3 sont localisés sur les cellules du système CC (affecte la régulation du tonus vasculaire), les voies respiratoires supérieures (où il a un effet anti-inflammatoire), le système digestif (où, au contraire, inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique de la cellule pariétale). Autrement dit, les effets de la stimulation des récepteurs H3 sont principalement opposés aux effets de l'activation des récepteurs H1 et H2. Certains récepteurs H3 modulent la libération de leur propre histamine (autorécepteurs P3).

Ainsi, l'activation des récepteurs H3 s'accompagne: de l'inhibition de la libération d'histamine; modulation de la synthèse ou de la libération d'autres médiateurs du système nerveux central (dopamine, acétylcholine, acide aminobutyrique, glutamine, sérotonine, norépinéphrine); régulation du tonus du système nerveux sympathique.

Les récepteurs H3 du myocarde et des vaisseaux sanguins sont d'une grande importance clinique physiologique. Il a été montré que les récepteurs H3 activés sur les terminaisons nerveuses du myocarde réduisent la production de norépinéphrine dans les zones ischémiques et peuvent ainsi empêcher le développement d'arythmies de reperfusion. Les récepteurs H3 des cellules endothéliales sont également impliqués dans la libération d'oxyde nitrique, qui est un puissant vasodilatateur.

Récepteur H4

Les récepteurs H4 de l'histamine sont moins étudiés, bien qu'ils soient plus similaires aux récepteurs H3 et soient également associés à la protéine Gi, ils ont donc des activateurs communs (histamine) et des bloqueurs. Les récepteurs H4 se trouvent sur de nombreuses cellules diverses du corps, en particulier dans l'intestin, la rate, le thymus, mais la plupart d'entre eux prévalent sur les cellules hématopoïétiques - lymphocytes T immunocompétents, éosinophiles, neutrophiles - qui interviennent dans leur chimiotactisme. Les mécanismes de leur action continuent à être étudiés, bien que l'on sache qu'ils affectent principalement par des modifications de la teneur intracellulaire en calcium. Les récepteurs H4, ainsi que les récepteurs H2, sont impliqués dans la production d'interleukine-16 par les lymphocytes, dont la libération conduit à la persistance d'une inflammation aseptique. Par conséquent, les récepteurs H4 de l'histamine sont désormais considérés comme des cibles thérapeutiques dans un certain nombre de maladies inflammatoires, rhumatismales et allergiques..

Les principaux mécanismes d'action de l'histamine sont médiés par l'activation de quatre types différents de récepteurs (H1, H2, H3, H4), qui agissent en modifiant la concentration intracellulaire des ions calcium, de la protéine kinase C, des phospholipases A, C, D, de la guanine monophosphate cyclique ou de l'adénosine monophosphate, ce qui provoque l'activation ou la suppression des principaux fonctions cellulaires. Le choix du type de récepteurs d'histamine dépend en grande partie de la quantité d'histamine libre et les effets physiologiques ou cliniques significatifs dépendent de la densité et de la localisation prédominante d'un type ou d'un autre de récepteur à la surface cellulaire. La connaissance et la compréhension des mécanismes d'action de l'histamine en conjonction avec les récepteurs ouvrent de nouvelles perspectives pour la pharmacothérapie rationnelle de nombreuses maladies.

Pour résumer tout ce qui précède, l'histamine est une substance qui joue un rôle clé dans les fonctions les plus importantes du corps..

Comment vivre avec les histamines et pouvez-vous vous en débarrasser?

Cependant, en cas de défaillance du corps, par exemple, lorsqu'une infection ou un allergène le pénètre, le niveau d'histamine libre augmente fortement..

Que se passe-t-il lorsque les histamines sont activées

Certaines enzymes, produits alimentaires, produits pharmaceutiques agissent comme des libérateurs (libérateurs) d'histamine. Histamine active:

  • se dilate petit et rétrécit les gros vaisseaux;
  • réduit les muscles lisses;
  • abaisse la tension artérielle;
  • ralentit la circulation sanguine, épaissit le sang;
  • provoque un œdème tissulaire;
  • améliore la sécrétion du suc gastrique;
  • affecte l'activité sécrétoire des glandes de la muqueuse nasale.

La réponse biologique dépend des récepteurs d'histamine impliqués. Lorsque les récepteurs H1 sont stimulés, des démangeaisons cutanées apparaissent, les capillaires se dilatent, les muscles bronchiques se contractent et une tachycardie est possible. La stimulation des récepteurs H2 améliore la production de suc gastrique, augmente son acidité, contracte les muscles lisses intestinaux, accélère la sécrétion de mucus dans les voies respiratoires. Lorsque les récepteurs H3 sont impliqués dans le processus, le système nerveux central ou périphérique répond.

Attention! Il y a une certaine quantité d'histamine dans le système nerveux central, qui agit comme un neurotransmetteur. Certains antihistaminiques, en plus des effets principaux, ont des effets supplémentaires - antiémétiques, sédatifs. La diphénhydramine, par exemple, supprime non seulement les réactions allergiques, mais a également un fort effet hypnotique associé au blocage des récepteurs centraux de l'histamine.

Comment vivre avec l'histamine?

Pensez-vous être allergique, prenez les antihistaminiques de dernière génération, mais il n'y a aucun soulagement? En bloquant les récepteurs de l'histamine, les antihistaminiques réduisent la gravité des allergies sans interagir avec l'histamine. Il continue à se promener librement autour du corps et organise périodiquement une émeute dans l'une ou l'autre partie de celui-ci, provoquant divers troubles - des éruptions cutanées et du nez qui coule aux maux de tête et à la diarrhée..

Attention! L'histamine a également un antagoniste. C'est DAO - l'enzyme diamine oxydase. DAO induit la dégradation de l'histamine. Mais si l'enzyme est petite ou qu'elle cesse d'être produite, le niveau d'histamine augmente - une histaminose se produit.

Maintenant, la raison de l'état inconfortable, quelles que soient les manifestations qu'il exprime, est claire. De là, suit un certain nombre d'actions qui rendront la vie plus facile et plus facile avec les histamines..

3 étapes pour guérir

Tout d'abord, faites-vous tester pour exclure les allergies et vérifier la concentration d'histamine et de DAO dans le sang. Nous avons besoin d'une analyse complète - à la fois pour l'enzyme DAO et pour l'histamine.

Attention! Avec une concentration accrue d'histamine dans un contexte de concentration réduite de DAO, on peut parler de son intolérance. Il n'existe pas de remède pour cette maladie, mais il existe un traitement..

1. Suivez un régime

Éliminez les aliments qui détruisent ou bloquent la diamine oxydase de votre alimentation, comme l'alcool. Et aussi contenant de l'histamine et des produits qui provoquent sa production. Les premiers comprennent les épinards, le jambon, la choucroute, les tomates, les aubergines. Le second - fraises, chocolat, bananes, agrumes, poisson, caviar.

Attention! Certains aliments sont à la fois des allergènes et des libérateurs d'histamine, comme les agrumes, les arachides.

2. Prenez des stabilisants membranaires et des médicaments qui stimulent la synthèse de DAO

Les vitamines C et B₆, ainsi que le zinc et le cuivre, amélioreront la synthèse de DAO. Pour stabiliser les membranes cellulaires, utilisez des préparations de vitamines (A, C, B₆, E, D), de magnésium et de calcium.

De plus, soutenez la microflore intestinale pour réduire le risque de dégradation de la DAO. Les prébiotiques, les probiotiques, les entérosorbants y contribueront..

Qu'est-ce que l'histamine et comment affecte-t-elle le corps humain?

Auteur de l'article: Alena Krotyuk

Qu'est-ce que l'histamine et quel est son rôle dans l'organisme? L'histamine est un mot bien connu de ceux qui ont une tendance prononcée aux réactions allergiques et qui sont obligés de mener un style de vie excluant les allergènes ou de suivre un traitement, c'est-à-dire de prendre des antihistaminiques..

L'histamine déclenche diverses réactions allergiques dans notre corps - c'est grâce à elle qu'un spasme des bronches se produit, en raison duquel une condition similaire à la suffocation se produit, elle provoque un œdème tissulaire. Pourquoi la nature a-t-elle doté le corps humain de cette étrange aide?

Qu'est-ce que l'histamine dans le corps?

L'histamine pure est un cristal incolore qui se dissout facilement dans l'eau et l'éthanol. Dans le langage des biochimistes, son nom ressemble à ceci: 2- (4-imidazolyl) éthylamine.

En médecine, il est connu comme un neurotransmetteur des réactions allergiques de type immédiat. Et comme tout autre neurotransmetteur, l'histamine aide à transmettre les impulsions électriques des cellules nerveuses aux neurones ou des neurones aux tissus. Cependant, contrairement à d'autres substances biologiquement actives, il entre en vigueur lorsqu'une réaction immédiate de notre corps est nécessaire à la pénétration d'un antigène étranger..

Imaginez deux divisions de la même société - une au Japon et une en Suède. Ils ne peuvent pas communiquer sans interprète. Tout neurotransmetteur est un tel traducteur dans le corps - il transmet un signal entre deux liens afin qu'ils fonctionnent au profit de l'ensemble du système..

Où l'histamine est-elle produite??

L'histamine est produite à partir de l'histidine, qui réside en quantités variables dans les histiocytes (mastocytes) dans les tissus de la peau, des poumons et des intestins.

Fondamentalement, l'histidine est un acide aminé. Elle fait partie de la grande majorité des protéines que nous consommons chaque jour. En général, toutes les énormes molécules de protéines sont construites à partir de seulement 20 acides aminés différents, et leurs propriétés dépendent de l'ordre dans lequel ces acides aminés sont alignés dans une chaîne..

Habituellement, l'histidine est sous une forme inactive, mais sous l'influence d'un certain nombre de facteurs, l'histamine commence à être libérée des mastocytes, se transformant en une forme active et provoquant un certain nombre des réactions ci-dessus. La libération d'histamine libre est facilitée par les blessures traumatiques et thermiques, les réactions de stress, les rayonnements ionisants et, bien sûr, les agents allergiques d'origine alimentaire et médicamenteuse.

Cependant, en plus de l'histamine endogène (c'est-à-dire produite par le corps), il y a aussi une histamine exogène (venant de l'extérieur). Ce neurotransmetteur peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires, de plus, il se trouve le plus souvent dans ceux qui sont destinés au stockage à long terme dans des chambres réfrigérées - saucisses, fromages (variétés dures). De plus, l'histamine se trouve dans les boissons alcoolisées, et il existe également une énorme liste d'aliments allergènes qui provoquent la production d'histamine dans le corps. Les plats à emporter sont simples: si vous êtes sujet aux réactions allergiques, il vaut mieux éviter les aliments ci-dessus..

Pourquoi l'histamine est-elle dangereuse??

L'histamine agit sur trois groupes de récepteurs H, provoquant trois types de réactions.

Le mot «récepteur» a de nombreuses réincarnations différentes dans le corps, mais l'essence est toujours la même - c'est une sorte de récepteur. Quand il s'agit d'histamine et d'autres médiateurs, nous parlons de récepteurs cellulaires. Sur la surface de chaque cellule, il y a quelque chose comme des serrures à combinaison, qui ne peuvent être ouvertes et démarrées que par le médiateur nécessaire. Dans ce cas, l'histamine déclenche la réaction allergique. Dans sa forme la plus simple, cela ressemble à ceci:

  1. une personne allergique inhale du pollen d'ambroisie;
  2. l'allergène de protéine étrangère déclenche la libération d'histamine;
  3. l'histamine "fixe" son code sur les cellules des muscles lisses des bronches;
  4. les cellules musculaires lisses se contractent, rétrécissant la lumière des bronches et provoquant une suffocation.

Les récepteurs H1 sont localisés dans les muscles lisses, l'endothélium et le système nerveux central. En agissant sur eux, l'histamine provoque des spasmes des bronches, des vaisseaux sanguins, stimule la glande pituitaire.

Les récepteurs H2 sont situés dans les cellules pariétales et leur action stimule la production de suc gastrique.

Les récepteurs H3 se trouvent dans le système nerveux central et périphérique et leur action inhibe la libération de GABA, d'acétylcholine, de sérotonine et de norépinéphrine. Grâce à ses effets complexes, l'histamine stimule la production d'adrénaline, qui, à son tour, affecte le cœur, augmentant le pouls et la pression artérielle.

Tout cela est nécessaire afin de bloquer la propagation de l'allergène et de l'évacuer du corps le plus rapidement possible. Cependant, avec un contact constant avec l'antigène, le potentiel protecteur du corps diminue et des troubles fonctionnels et morphologiques des organes internes se développent et la qualité de vie est considérablement réduite..

Les allergies sont comme une guerre contre les moulins à vent. Un organisme, dont le système immunitaire est appelé à lutter contre les dangers, vit dans des conditions bien plus favorables que celles de ses ancêtres. Nous ne rencontrons pas un grand nombre de virus, bactéries, parasites. L'immunité commence à «s'ennuyer» et lance une réponse digne d'un venin de serpent de bonne qualité à des substances totalement inoffensives. C'est ainsi qu'apparaissent les allergies aux arachides, au pollen, aux poils de chat, etc. S'il n'est pas possible d'éviter l'allergène, alors des changements fonctionnels et morphologiques peuvent commencer - les cellules commenceront à s'adapter à cette constante «guerre avec les moulins», elles devront travailler pour fournir une réponse immunitaire, ce qui changera à la fois leur fonction (travail) et leur morphologie (forme). Ainsi, par exemple, avec une allergie constante aux produits chimiques ménagers, la soi-disant «dermatite de contact» peut en être la conséquence. Et même si une personne arrête soudainement d'utiliser son allergène personnel, la dermatite (inflammation de la peau) durera six mois ou plus - une armée prête au combat sera prête à tout moment à frapper un invité non invité..

Ainsi, lors du contact avec le pollen de la plante, un œdème de la membrane muqueuse et une congestion nasale constante se développent, avec un contact prolongé avec des allergènes alimentaires et domestiques, des maladies allergiques de la peau peuvent survenir, des piqûres d'abeilles et d'autres insectes peuvent provoquer un œdème sévère..

Et certaines des réactions causées par l'histamine sont elles-mêmes mortelles. Par exemple, un choc anaphylactique, dans lequel la pression artérielle chute fortement, une perte de conscience se produit et même la mort est possible. Et puis le corps a déjà besoin d'aide pour supprimer les réactions protectrices et, par conséquent, bloquer la production d'histamine elle-même.

L'article a été écrit conjointement avec Ekaterina Sizova et Alena Krotyuk.