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Érythropoïétine

L'érythropoïétine est une hormone synthétisée dans les reins. Il stimule la formation de globules rouges dans la moelle osseuse.

Epostim, epoetin, recormon, régulateur d'érythropoïèse.

mUI / ml (millilitre international par millilitre).

Quel biomatériau peut être utilisé pour la recherche?

Comment bien se préparer à l'étude?

  • Ne mangez pas pendant 8 heures avant le test (vous pouvez boire de l'eau propre non gazeuse).
  • Arrêter de prendre des médicaments la veille de l'étude (en accord avec le médecin).
  • Éliminez le stress physique et émotionnel 30 minutes avant l'étude.
  • Ne pas fumer dans les 30 minutes précédant l'examen.

Informations générales sur l'étude

L'érythropoïétine est une hormone principalement produite par les reins. Il est libéré dans la circulation sanguine en réponse à la privation d'oxygène (hypoxie). L'érythropoïétine se déplace vers la moelle osseuse, où elle commence à stimuler la conversion des cellules souches en globules rouges. Les globules rouges contiennent de l'hémoglobine, une protéine capable de transporter l'oxygène des poumons vers les organes et les tissus. Normalement, la durée de vie des globules rouges est d'environ 120 jours, ils ont la même taille et la même forme.

Le corps essaie de maintenir à peu près le même nombre de globules rouges en circulation. Si l'équilibre entre la formation et la destruction des globules rouges est déséquilibré, une anémie se développe. Si trop peu de globules rouges se forment dans la moelle osseuse ou si trop sont perdus en raison d'une perte ou d'une destruction sanguine (hémolyse) causée par une taille, une forme, une fonction anormales des globules rouges ou d'autres raisons, la quantité d'oxygène transportée vers les organes diminue. En réponse, le rein produit de l'érythropoïétine, qui est ensuite délivrée à la moelle osseuse par le sang, où elle stimule la formation de globules rouges..

La production de globules rouges est affectée par le travail de la moelle osseuse, l'utilisation d'une quantité suffisante de fer, de vitamine B12 et l'acide folique provenant des aliments, ainsi que la formation d'érythropoïétine et la capacité de la moelle osseuse à répondre à des quantités appropriées de cette hormone.

La production d'érythropoïétine dépend de la gravité de la privation d'oxygène et de la capacité des reins à produire l'hormone. Il est actif dans le sang pendant une courte période puis excrété dans l'urine. Une fois que le nombre de globules rouges augmente après une carence, les reins commencent à produire moins d'érythropoïétine. Cependant, s'ils sont endommagés et / ou incapables de produire suffisamment d'érythropoïétine, ou si la moelle osseuse ne répond pas de manière adéquate à suffisamment d'érythropoïétine, une anémie peut se développer..

Lorsque des tumeurs bénignes ou malignes des reins (ou d'autres organes) se forment, une quantité excessive d'érythropoïétine est produite, ce qui provoque trop de globules rouges - une polyglobulie se développe. Cela conduit à une augmentation du volume sanguin circulant, une augmentation de sa viscosité et de sa pression artérielle..

À quoi sert la recherche?

  • Distinguer les différents types d'anémie les uns des autres et savoir comment le niveau d'érythropoïétine correspond à la gravité de l'anémie. En règle générale, la nécessité de cette étude est due à certaines anomalies du test sanguin général, qui comprend la détermination du nombre d'érythrocytes, d'hémoglobine, d'hématocrite et de réticulocytes. Les résultats d'une telle analyse permettent de confirmer le diagnostic d '«anémie», de déterminer le degré de sa gravité et la cause qui l'a provoquée..
  • Pour savoir si l'anémie est causée par un manque d'érythropoïétine ou si ce manque d'érythropoïétine aggrave l'anémie existante d'une autre origine.
  • Évaluer la capacité des reins à produire des quantités adéquates d'érythropoïétine chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.
  • Pour savoir si la polyglobulie est causée par une production excessive d'érythropoïétine.

Quand l'étude est prévue?

  • Lorsque l'anémie du patient n'est pas attribuable à une carence en fer, la vitamine B12 ou acide folique, hémolyse ou perte de sang.
  • Lorsque les globules rouges, l'hémoglobine et l'hématocrite sont réduits et que les réticulocytes sont normaux ou inférieurs.
  • Si nécessaire, faites la distinction entre les causes de l'anémie - inhibition de la fonction de la moelle osseuse et un manque d'érythropoïétine.
  • Quand déterminer dans quelle mesure l'insuffisance rénale chronique affecte les niveaux d'érythropoïétine.
  • Assurez-vous que la polyglobulie n'est pas causée par une production excessive d'érythropoïétine au besoin.

Que signifient les résultats?

Valeurs de référence: 4,3 - 29 mUI / ml.

Si le niveau d'érythropoïétine chez un patient est augmenté et en même temps le nombre d'érythrocytes est réduit, il souffre d'anémie, probablement causée par une inhibition de la fonction de la moelle osseuse. Si, avec l'anémie, le niveau de cette hormone est réduit ou normal, alors, évidemment, les reins produisent une quantité insuffisante de cette hormone.

Un nombre accru de globules rouges et d'érythropoïétine indique très probablement la production d'une quantité excessive d'érythropoïétine (rein ou autre organe). Si le nombre de globules rouges est augmenté, mais que l'érythropoïétine est normale ou diminuée, il est probable que la polyglobulie ne soit pas associée à la production d'érythropoïétine.

Causes de l'augmentation des taux d'érythropoïétine

Une augmentation acceptable de l'érythropoïétine est notée dans les situations suivantes:

  • déficience en fer,
  • anémies avec des taux d'hémoglobine très bas (y compris aplasiques et hémolytiques),
  • syndrome myélodysplasique et autres maladies oncologiques de la moelle osseuse, entraînant une inhibition de sa fonction,
  • conséquences de la chimiothérapie,
  • une augmentation des globules rouges causée par la privation d'oxygène (par exemple, avec une maladie pulmonaire ou en étant à haute altitude),
  • grossesse.

Un taux d'érythropoïétine insuffisamment élevé peut être causé par:

  • kyste rénal,
  • rejet de greffe de rein,
  • adénocarcinome du rein - une tumeur maligne,
  • phéochromocytome - une tumeur bénigne se manifestant par des pics périodiques de pression artérielle,
  • tumeur cérébelleuse,
  • polykystose rénale,
  • tumeurs d'autres organes (ovaires, testicules, seins, etc.).

Raisons d'une diminution des niveaux d'érythropoïétine

Une diminution acceptable de l'érythropoïétine se produit lorsque:

  • polyarthrite rhumatoïde,
  • le myélome multiple.

Causes de taux d'érythropoïétine excessivement bas:

  • polyglobulie primaire - production excessive de globules rouges causée par une prolifération de tissu médullaire,
  • greffe de moelle osseuse il y a 3-4 semaines,
  • l'insuffisance rénale chronique.

Qu'est-ce qui peut influencer le résultat?

  • Tout d'abord, il faut se rappeler que les niveaux d'érythropoïétine sont les plus élevés le matin. Cet indicateur augmente la grossesse, l'utilisation de stéroïdes anabolisants (ils stimulent la fonction de la glande thyroïde) et l'administration de préparations d'érythropoïétine.
  • Les transfusions sanguines, la prise d'énalapril et l'augmentation de la viscosité plasmatique réduisent le taux de cette hormone.
  • Si l'anémie est causée par une carence en vitamine B12 ou du fer, il peut persister malgré les quantités normales d'érythropoïétine produites.
  • L'érythropoïétine synthétisée artificiellement est utilisée pour traiter l'anémie chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique ainsi que chez les patients atteints de myélosuppression..

Qui commande l'étude?

Médecin généraliste, interniste, hématologue, néphrologue, chirurgien.

Qu'est-ce que l'érythropoïétine

érythropoïétine - (EPO) Une hormone qui stimule la production de globules rouges. Il peut être utilisé comme dopant / stimulant pour les athlètes. L'érythropoïétine est incluse dans la liste des médicaments interdits. [Département des services linguistiques du comité d'organisation...... Guide du traducteur technique

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EPO - La structure de la molécule d'érythropoïétine L'érythropoïétine (également appelée érythropoïétine, EPO) est l'une des hormones des reins. La structure chimique est une glycoprotéine. Rôle physiologique L'érythropoïétine est un stimulant physiologique de l'érythropoïèse. Il active la mitose et... Wikipedia

Érythropoïétine

Érythropoïétine: mode d'emploi et avis

Nom latin: Erythropoietin

Le code ATX: B03XA01

Ingrédient actif: epoetin beta (epoetin beta)

Fabricant: BINNOPHARM CJSC (Russie)

Description et mise à jour photo: 24/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 4750 roubles.

Érythropoïétine - stimulant hématopoïétique.

Forme de libération et composition

L'érythropoïétine est disponible sous forme de solution pour administration intraveineuse (i / v) et sous-cutanée (s / c): liquide transparent incolore [500 UI (unité internationale) ou 2000 UI en ampoules de 1 ml, 5 ampoules sous blisters, en carton 1 ou 2 paquets].

1 ml de solution contient:

  • substance active: époétine bêta (érythropoïétine humaine recombinante) 500 ME ou 2000 ME;
  • composants auxiliaires: tampon citrate isotonique (chlorure de sodium, citrate de sodium, eau pour injection, acide citrique), solution d'albumine à 10%.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Érythropoïétine - un médicament pour augmenter le niveau d'hémoglobine et d'hématocrite dans le corps, améliorer le fonctionnement du cœur et l'apport sanguin aux tissus.

L'ingrédient actif est l'époétine bêta; étant une glycoprotéine, ses propriétés biologiques et immunologiques et sa composition sont identiques à l'érythropoïétine humaine naturelle. Epoetin beta a la capacité de stimuler spécifiquement le processus d'hématopoïèse dans le corps, active la mitose et la maturation des érythrocytes à partir des cellules précurseurs des érythrocytes. La synthèse de l'époétine bêta recombinante se produit dans des cellules de mammifères, dans lesquelles le gène avec le code de l'érythropoïétine humaine est inséré.

L'effet thérapeutique le plus prononcé de l'érythropoïétine se manifeste par une anémie causée par une insuffisance rénale chronique.

L'utilisation à long terme du médicament dans de rares cas peut provoquer la formation d'anticorps qui neutralisent l'effet de l'époétine bêta et contribuent au développement d'une aplasie partielle des globules rouges.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de l'érythropoïétine en administration sous-cutanée est de 25 à 40%.

La demi-vie avec administration intraveineuse est de 4 à 12 heures, avec administration sous-cutanée - 13 à 28 heures.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'érythropoïétine est indiquée pour la prévention et le traitement de l'anémie dans les maladies et affections suivantes:

  • traitement de l'anémie due à une insuffisance rénale chronique, y compris chez les patients sous dialyse;
  • prévention et traitement de l'anémie chez les adultes atteints de néoplasmes solides recevant une chimiothérapie avec des doses cycliques de platine, qui peuvent provoquer une anémie;
  • le traitement de l'anémie chez les adultes présentant une carence relative en érythropoïétine endogène, recevant un traitement antitumoral pour le myélome multiple, les lymphomes non hodgkiniens de bas grade, la leucémie lymphoïde chronique;
  • prévention de l’anémie chez les prématurés nés avant 34 semaines de gestation et pesant 0,75 à 1,5 kg.

De plus, l'érythropoïétine est utilisée pour augmenter le volume de sang du donneur destiné à l'autotransfusion.

Contre-indications

  • aplasie partielle des globules rouges dans le contexte d'un traitement antérieur avec des médicaments à base d'époétine bêta;
  • manque de capacité à mener une thérapie anticoagulante adéquate;
  • hypertension artérielle incontrôlée;
  • une période dans un mois après avoir subi un infarctus du myocarde;
  • une angine instable;
  • un risque accru de thrombose veineuse profonde, de thromboembolie lors du prélèvement de sang avant la chirurgie;
  • porphyrie;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation d'érythropoïétine chez les patients présentant une anémie modérée sans carence en fer, avec drépanocytose, anémie réfractaire, néoplasmes malins, antécédents de thrombose, thrombocytose, insuffisance hépatique chronique, épilepsie, néphrosclérose, autotransfusion patients de moins de 50 kg de poids corporel.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation de l'érythropoïétine n'est indiquée que dans des cas exceptionnels si, de l'avis du médecin, l'effet attendu dépasse la menace éventuelle pour la mère et le fœtus / l'enfant..

Instructions pour l'utilisation de l'érythropoïétine: méthode et posologie

La solution d'érythropoïétine est utilisée par administration s / c et i / v. Plus préférablement l'administration s / c.

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la dose de la solution doit être administrée dans les 2 minutes.

Patients sous hémodialyse L'érythropoïétine est administrée à la fin de la séance de dialyse par un shunt artério-veineux.

Le médecin définit individuellement la posologie, le schéma thérapeutique et la durée du traitement, en tenant compte de la nature de la maladie et des indications cliniques du patient..

Le schéma posologique recommandé d'érythropoïétine chez l'adulte dans le traitement de l'anémie en cas d'insuffisance rénale chronique:

  • traitement initial (stade de correction): administration sous-cutanée - à raison de 20 UI pour 1 kg de poids corporel du patient 3 fois par semaine. En l'absence d'augmentation suffisante de l'hématocrite (moins de 0,5% par semaine), une augmentation d'une dose unique de 20 UI pour 1 kg de poids corporel est montrée toutes les 4 semaines. La dose hebdomadaire du médicament peut être administrée une fois ou uniformément répartie sur des administrations quotidiennes. Dans / dans l'introduction - à raison de 40 UI pour 1 kg de poids corporel 3 fois par semaine. Avec une augmentation insuffisante du taux d'hématocrite après 4 semaines de traitement, une dose unique peut être augmentée à 80 UI pour 1 kg de poids corporel. Si nécessaire, une dose unique peut être augmentée une fois toutes les 4 semaines de 20 UI pour 1 kg de poids corporel. La dose hebdomadaire maximale pour toute voie d'administration ne doit pas dépasser 720 UI pour 1 kg de poids corporel du patient;
  • traitement d'entretien: dose initiale - le maintien de l'hématocrite au niveau de 30–35% est obtenu en administrant une dose de la moitié de l'injection précédente. Ensuite, le dosage est sélectionné individuellement, en l'ajustant une fois toutes les 1-2 semaines..

La prescription d'une dose pour le traitement des enfants est faite en tenant compte de l'âge de l'enfant, en règle générale, plus l'âge de l'enfant est âgé, plus la dose est faible. Il est conseillé de débuter le traitement avec le schéma recommandé.

Durée du traitement - à vie, vous pouvez interrompre le traitement à tout moment.

Dosage recommandé d'érythropoïétine:

  • prévention de l'anémie chez les prématurés: sc - 250 UI pour 1 kg de poids corporel 3 fois par semaine. Il est nécessaire de commencer l'administration du médicament à partir du troisième jour de la vie de l'enfant et de continuer pendant 6 semaines;
  • prévention et traitement de l'anémie chez les patients atteints de tumeurs solides recevant une chimiothérapie avec des préparations à base de platine (l'administration du médicament n'est indiquée que si le taux d'hémoglobine avant la chimiothérapie n'est pas supérieur à 130 g / l): la dose initiale est de 450 UI pour 1 kg de poids corporel par semaine. Si le taux d'hémoglobine n'augmente pas suffisamment après 4 semaines de traitement, la dose du médicament est doublée. La durée du traitement après la fin de la chimiothérapie ne dépasse pas 3 semaines. Si le taux d'hémoglobine au cours du premier cycle de chimiothérapie diminue de plus de 10 g / l, il peut être inapproprié d'utiliser le médicament. Le taux d'hémoglobine ne doit pas augmenter de plus de 20 g / l en 4 semaines ou dépasser 140 g / l. Si, dans les 4 semaines, le taux d'hémoglobine a augmenté de plus de 20 g / l, la dose du médicament doit être réduite de 50%. Avec une concentration d'hémoglobine supérieure à 140 g / l, un arrêt temporaire du médicament est nécessaire. Après avoir atteint le taux d'hémoglobine dans le sang inférieur à 120 g / l, le traitement doit être repris à une dose correspondant à la moitié de la dose hebdomadaire précédente;
  • traitement de l'anémie dans le contexte d'un déficit en érythropoïétine endogène dans le myélome multiple, le lymphome non hodgkinien de bas grade ou la leucémie lymphoïde chronique: la dose initiale est s / c à raison de 450 UI pour 1 kg de poids corporel par semaine, la dose peut être divisée en 3 ou 7 injections. Si le taux d'hémoglobine augmente de 10 g / l après 4 semaines de traitement, le traitement doit être poursuivi à la même dose. Si, pendant la période spécifiée, le taux d'hémoglobine augmente de moins de 10 g / l, la dose hebdomadaire peut être augmentée à 900 UI pour 1 kg de poids corporel. Dans le cas où, après 8 semaines d'utilisation d'érythropoïétine, le taux d'hémoglobine n'a pas augmenté même de 10 g / l, la poursuite du traitement est inappropriée et doit être annulée. Il convient de garder à l'esprit que la réaction au traitement par époétine bêta dans la leucémie lymphoïde chronique survient 2 semaines plus tard que dans les autres formes de néoplasmes. Après la fin de la chimiothérapie, le traitement doit être poursuivi pendant 4 semaines. La dose hebdomadaire maximale ne dépasse pas 900 UI pour 1 kg de poids corporel. Si le taux d'hémoglobine augmente de plus de 20 g / l pendant 4 semaines de traitement, le traitement doit être poursuivi à une dose correspondant à la moitié de la dose précédente. Si le taux d'hémoglobine dans le plasma sanguin est supérieur à 140 g / l, le traitement est temporairement arrêté. L'érythropoïétine peut être reprise lorsque le taux d'hémoglobine est inférieur à 130 g / l, à condition que l'anémie soit très probablement causée par un manque d'époétine bêta. La dose est prescrite 2 fois moins que la dose hebdomadaire précédente.

La préparation des patients à l'auto-hémotransfusion est réalisée par administration intraveineuse ou sous-cutanée du médicament 2 fois par semaine pendant 4 semaines. La dose d'érythropoïétine est déterminée pour chaque patient individuellement, car elle dépend du volume estimé de sang du donneur prélevé et de la réserve érythrocytaire endogène du patient.

Si l'hématocrite est supérieur à 33% et qu'un prélèvement sanguin sans préparation préalable est possible, l'époétine bêta est administrée à la fin de la procédure. L'indice d'hématocrite pendant toute la durée du traitement ne doit pas dépasser 48%. La dose hebdomadaire maximale pour l'administration intraveineuse ne doit pas dépasser 1600 UI pour 1 kg de poids corporel du patient, avec administration sous-cutanée - 1200 UI pour 1 kg.

Effets secondaires

  • de la part du système cardiovasculaire: souvent - chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, il y a une augmentation de l'hypertension artérielle existante ou une augmentation de la pression artérielle (TA); dans certains cas - crise hypertensive;
  • du système nerveux: dans certains cas - encéphalopathie (y compris maux de tête, troubles de l'élocution et de la démarche, convulsions, confusion), douleur de type migraine;
  • de la part des organes hématopoïétiques: très rarement - thrombocytose, complications thromboemboliques;
  • autres: rarement - le développement de réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), réactions au site d'injection; dans certains cas - réactions anaphylactoïdes, symptômes pseudo-grippaux transitoires (plus souvent au début du traitement) sous forme de malaise général, fièvre, frissons, maux de tête, douleurs dans les os et les membres, augmentation des taux de potassium et de phosphates dans le sérum.

Surdosage

Symptômes: hypertension, hyperhémoglobinémie, érythrocytose, forte augmentation de l'hématocrite.

Traitement: thérapie symptomatique. Pour réduire les taux d'hémoglobine et d'hématocrite, une phlébotomie est indiquée. Avec l'hypertension, une hydratation excessive doit être exclue, avec une érythrocytose et une surhydratation, la nomination de mesures est nécessaire pour favoriser l'élimination de l'excès de liquide.

instructions spéciales

La première dose d'érythropoïétine doit être administrée sous la surveillance d'un médecin, car il existe un risque de réaction anaphylactoïde..

Le but du médicament est d'atteindre un volume d'hématocrite de 30 à 35% du plasma sanguin ou d'éliminer le besoin de transfusion sanguine. L'augmentation de l'hématocrite ne doit pas dépasser 0,5% par semaine. Ne dépassez pas 35% de contenu.

L'utilisation de l'érythropoïétine comme dopage chez les personnes en bonne santé peut entraîner des complications potentiellement mortelles du système cardiovasculaire dans le contexte d'une forte augmentation de l'hématocrite.

Le traitement doit être accompagné d'une surveillance hebdomadaire de la pression artérielle, de la formule sanguine complète, y compris la détermination du taux de plaquettes, de ferritine, d'hématocrite. Au cours des 8 premières semaines de traitement, le nombre de cellules, en particulier les plaquettes, est nécessaire. Dans le cas où le nombre de plaquettes dépasse la norme, le traitement doit être interrompu.

Périodiquement pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler les taux sériques de potassium et de phosphate. Avec le développement de l'hyperkaliémie, l'utilisation de l'érythropoïétine doit être annulée jusqu'à ce que le potassium dans le sang se normalise.

Chez les patients hémodialysés, il est recommandé de surveiller attentivement la pression artérielle, d'augmenter la dose d'héparine en fonction d'une augmentation de l'hématocrite, de prévenir en temps opportun la thrombose et de réviser rapidement le shunt.

Lors de l'utilisation d'érythropoïétine pour augmenter le volume de sang du donneur destiné à l'autotransfusion, il est d'abord nécessaire de comparer les bénéfices de l'époétine bêta et le risque accru de thromboembolie pendant son utilisation. Par conséquent, pour les patients présentant une anémie modérée à une concentration d'hémoglobine de 100 à 130 g / l ou un hématocrite de 30 à 39% (sans carence en fer), il est recommandé de ne prescrire le médicament que s'il n'est pas possible d'obtenir une quantité suffisante de sang en conserve pour une intervention chirurgicale étendue prévue dans le volume requis. Pour les femmes, cela devrait être plus de 4 unités, pour les hommes - plus de 5 unités.

Dans la plupart des cas, dans le contexte d'une augmentation de l'hématocrite, une diminution du taux de ferritine dans le sérum sanguin se produit, par conséquent, l'administration simultanée de préparations de fer aux doses nécessaires peut être nécessaire.

Chez les femmes en âge de procréer, l'utilisation de l'érythropoïétine peut reprendre les menstruations. Par conséquent, lors de la prescription du médicament, le médecin doit avertir de la possibilité d'une grossesse et recommander l'utilisation de contraceptifs fiables..

Étant donné que lors des traitements ultérieurs, l'érythropoïétine peut avoir un effet plus prononcé, lors de la reprise du traitement, sa dose ne doit pas dépasser la dose du traitement précédent. Il ne peut pas être modifié pendant les deux premières semaines de traitement, puis il est ajusté en évaluant le rapport dose-réponse.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

En raison du risque accru d'augmentation de la pression artérielle au début du traitement, les patients atteints d'urémie ne doivent pas effectuer de travaux potentiellement dangereux nécessitant une attention accrue et une vitesse de réaction psychomotrice élevée jusqu'à ce que la dose d'entretien optimale soit établie..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience de l'utilisation du médicament pendant la gestation et l'allaitement étant suffisamment insuffisante, le médecin décide de la possibilité de prescrire de l'érythropoïétine pendant cette période, en comparant soigneusement l'effet attendu pour la mère et la menace potentielle pour le fœtus et l'enfant..

Avec une fonction rénale altérée

Prescrire avec prudence aux patients atteints d'insuffisance hépatique chronique.

Interactions médicamenteuses

L'incompatibilité pharmacologique de l'érythropoïétine avec d'autres médicaments n'a pas été établie. Cependant, mélanger la solution médicamenteuse avec d'autres médicaments est contre-indiqué..

L'utilisation simultanée d'érythropoïétine peut augmenter la liaison des érythrocytes à la cyclosporine, par conséquent, un ajustement posologique de la cyclosporine peut être nécessaire..

Analogues

Les analogues de l'érythropoïétine sont: Gemax, Epotal, Epostim, Vero-Epoetin, Recormon, Epoetin Beta, Erythrostim, Eprex, Epoetin, Shanpoetin, Binocrit, Vepox.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 2-8 ° C dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière.

Durée de conservation - 2 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Erythropoietin

Les examens de l'érythropoïétine sont peu nombreux, bien que le médicament soit l'un des rares à avoir un effet prononcé sur l'hématopoïèse. Il y a des rapports plus fréquents de patients de différentes régions sur l'absence d'un médicament vital dans les pharmacies.

Prix ​​de l'érythropoïétine dans les pharmacies

Le prix de l'érythropoïétine pour un emballage contenant 10 ampoules (2000 UI / ml) peut aller de 7300 roubles.