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DERIVES DE DIHYDROTESTOSTERONE ET DE DHT (DERIVES DE DIHYDROTESTOSTERONE) ©

Les gens se tournent souvent vers moi pour me poser des questions sur la dihydrotestostérone (DHT) et ses dérivés. Il semble que les gens aient une idée fausse de son travail, qualifiant la DHT de sous-produit androgène diabolique qui ne joue aucun rôle dans le corps, estimant qu'en raison de son apport, nous ne faisons que «ruiner» notre prostate et perdre des cheveux sur notre tête.

La situation réelle est, bien entendu, beaucoup plus compliquée. La DHT est l'une de ces hormones controversées dont le travail est catastrophiquement mal compris. Pour certaines personnes, la DHT n'est pas quelque chose qui doit être réduit ou éliminé dans le corps. Pour d'autres personnes, il y a un risque et il est nécessaire de surveiller en permanence le niveau de DNG dans l'organisme. Connaissant les faits individuels sur la DHT dans le corps, vous pouvez déterminer à quel type vous appartenez et s'il existe un risque, en particulier, dans votre cas.

La testostérone comme prohormone

Le principal androgène sécrété par les testicules est naturellement la testostérone. Cependant, pour la majeure partie du corps, le signal androgène n'est pas véhiculé par la testostérone. Dans ces tissus, notamment: le cerveau (système nerveux central), la peau, les organes génitaux, la DHT est en fait l'androgène actif (elle ne s'applique pas aux muscles). La testostérone, dans ce cas, agit simplement comme une prohormone, qui est convertie en androgène actif DHT par l'action de l'enzyme 5alpha réductase (5-AR).
Le 5-AR est concentré dans un grand volume, pratiquement dans tous les tissus androgéno-dépendants du corps, à l'exception du muscle squelettique. En conséquence, très peu de testostérone dans ces parties du corps interagit avec les récepteurs androgènes. Au lieu de cela, il se convertit rapidement en DHT, qui interagit ensuite avec les récepteurs..

Cette transformation a une fonction biologique très importante dans ces tissus. Vous voyez, DHT est un androgène plus fort que la testostérone - il se lie environ 3-5 fois plus fortement aux récepteurs androgènes. Si vous deviez éliminer le 5-AR de ces tissus et arrêter la formation de DHT, alors vous verriez des changements indésirables dans la physiologie..
Un exemple illustratif est le pseudohermaphrodisme masculin dû à un déficit congénital en 5-AR. C'est une maladie relativement rare. Avec cette déviation, les mâles naissent avec peu ou pas d'enzyme 5-AR. Ils ont des organes génitaux non formés et sont souvent élevés comme des filles. Lorsque la puberté survient chez ces hommes, les niveaux de testostérone sont élevés, bien que les niveaux de DHT restent très bas. Leur musculature se développe normalement comme les autres adultes, cependant, il y a peu ou pas de poils pubiens / corporels et ils ont une prostate et un pénis sous-développés. De plus, la libido et la fonction sexuelle sont souvent altérées.

La testostérone comme androgène actif dans le muscle

Les muscles squelettiques sont des tissus uniques dans le corps en termes de dépendance aux androgènes. En fait, les muscles contiennent peu ou pas de 5-AR et, par conséquent, pratiquement aucune DHT ne se forme. En plus de cela, toute DHT qui se forme ou qui est déjà présente dans le sang et qui s'approche du muscle est rapidement bloquée par l'enzyme 3a-hydroxystéroïde réductase (3a-HSD).

Ainsi, la testostérone est le principal androgène actif pour le tissu musculaire. Cela ne signifie pas que l'administration de DHT exogène ne produit pas d'effet anabolisant. Cela déclenchera une activité anabolique dans les muscles, bien que significativement plus faible que ce à quoi on pourrait s'attendre avec la même quantité de testostérone. Cela est dû à sa conversion rapide du 3a-HSD en métabolite faible 5alpha-androstane-3a, 17b-diol. Si cette enzyme est bloquée d'une manière ou d'une autre, il est probable que la DHT aura des effets anabolisants très puissants sur les muscles..

Il est important de comprendre que bien que la testostérone soit un androgène musculaire actif et que la DHT ait relativement peu d'effets anabolisants directs sur les muscles chez les hommes, la DHT est toujours très importante pour le plein effet en raison de l'augmentation des performances de la testostérone. Voici quelques-unes des caractéristiques et des effets de la DHT sur le système nerveux central: elle entraîne une augmentation de l'activité neurophysiologique (endurance), augmente la résistance au stress psychologique et physique, optimise la fonction sexuelle et la libido.

Effets anti-œstrogéniques de la DHT

L'antagonisme des œstrogènes est l'une des fonctions importantes de la DHT dans le corps, qui ne reçoit pas l'attention voulue. Certains hommes qui ont pris Proscar (un inhibiteur de 5-AR) en ont été convaincus à la dure - découvrir les raisons de l'apparition de la gynécomastie. Avec une diminution de la protection de la DHT contre les œstrogènes dans le corps, les hommes deviennent propriétaires des soi-disant «seins de chienne».

Comment la DHT protège-t-elle contre les œstrogènes? Il y a au moins trois explications sur la façon dont cela fonctionne. Tout d'abord, DH T inhibe directement l'activité des œstrogènes dans les tissus. D'une part, il agit en agissant comme un antagoniste compétitif avec le récepteur des œstrogènes, la protection se produit en diminuant la transcription de l'ARN induit par les œstrogènes au point de liaison ultérieure au récepteur des œstrogènes.

Deuxièmement, la DHT et ses métabolites, comme décrit ci-dessus, bloquent directement la formation d'oestrogènes à partir des androgènes en inhibant l'activité de l'enzyme aromatase. Des études sur les effets des inhibiteurs sur le tissu mammaire ont montré que la DHT, l'androstérone et la 5alpha-androstandione sont de puissants inhibiteurs de la production d'estrone à partir de l'androstènedione. De plus, il a été prouvé que la 5alpha-androstandione est l'inhibiteur le plus puissant et l'androstérone est le moins puissant..

Enfin, la DHT agit sur l'hypothalamus / la glande pituitaire pour diminuer la sécrétion de gonadotrophines. En diminuant la sécrétion de gonadotrophines, vous réduisez la production de matières premières pour la production d'œstrogènes à partir de la testostérone et de l'androstènedione (la DHT elle-même ne peut pas s'aromatiser en œstrogènes). Cette propriété de DHT est particulièrement utile lorsqu'elle est introduite de l'extérieur, mais nous en parlerons en détail ci-dessous..

DHT, œstrogènes et prostate

En ce qui concerne les hormones sexuelles, il devient clair que pour un large éventail de personnes, les mécanismes de la DHT dans les fonctions de la prostate ne sont pas du tout clairs. L'opinion imprécise et simplifiée de la plupart des gens est que la DHT est responsable de l'hypertrophie de la prostate et contribue au développement du cancer de la prostate..

La situation réelle est, bien entendu, beaucoup plus compliquée. Il faut comprendre qu'il existe des différences significatives entre un développement sain et une croissance régulière de la prostate, et la croissance de la prostate due à l'HBP et au cancer.

La première période de croissance de la prostate est considérée comme le stade associé aux changements liés à l'âge, confinés à la puberté et à une augmentation de la sécrétion d'androgènes dans les testicules. Cela supprime la prostate de l'état de dormance prépubère et démarre le processus de croissance, qui a lieu jusqu'à ce qu'elle atteigne la taille normale, caractéristique d'une glande adulte saine et fonctionnelle. Au début et au milieu de la vie adulte, la prostate ne change pas de paramètres, malgré des niveaux constamment élevés d'androgènes dans le corps. Cependant, si les androgènes sont bloqués, la prostate d'un homme mûr rétrécira. Cela peut se produire par castration, voire par blocage du 5-AR (rappelez-vous que la DHT est un androgène actif dans la prostate).

À mesure que l'homme mûrit, la deuxième étape de croissance commence souvent. Cette croissance est considérée comme une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et se produit à un niveau hormonal différent de la croissance naturelle au cours du développement. Le fait que la présence d'œstrogènes / androgènes élevés se produit chez les hommes âgés est largement associé au développement de l'HBP.
Des études expérimentales ont montré que les androgènes avec des anneaux A saturés (DHT associée) sont incapables de ramener la prostate à son état d'origine d'hypertrophie. Ces composés ne sont pas aromatisés. D'autre part, l'aromatisation d'androgènes tels que la testostérone ou l'androstènedione peut induire des modifications hyperplasiques de la prostate chez le singe, mais ces effets sont à l'opposé de l'ajout d'un inhibiteur de l'aromatase..
Ainsi, les œstrogènes semblent être un facteur causal de l'HBP. Ou, peut-être plus précisément, des œstrogènes en présence d'une certaine quantité d'androgènes.

Ce n'est peut-être pas nouveau pour vous, mais je suis sûr que très peu d'entre vous savent que la DHT peut effectivement être utilisée pour traiter l'HBP! Cela se produit en remplaçant la testostérone, ce qui entraîne une diminution de la quantité d'œstrogènes dans le corps..

La DHT peut être utilisée pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate!

La DHT est un androgène puissant qui signalera à la glande pituitaire de réduire la production de gonadotrophines. Une diminution des gonadotrophines entraînera une diminution de la production de testostérone, ce qui entraînera à son tour une baisse des taux d'œstrogènes. En conséquence, des changements se produisent dans l'environnement hormonal (DHT élevé, faible œstrogène), ce qui conduit apparemment à une régression de l'HBP. L'application clinique de cette théorie est en cours de discussion aux États-Unis, la dihydrotestostérone est brevetée pour une utilisation en thérapie androgénique.

Les deux paragraphes suivants sont tirés d'études sur les brevets pour illustrer les résultats:

Chez 27 sujets qui ont été surveillés pour les taux plasmatiques de DHT afin d'étudier l'effet de la dose administrée, une augmentation du taux de 2,5 à 6 ng / ml a été observée. Cela indique une diminution des taux de testostérone gonadotrope et plasmatique, qui dépassent au moins 1,5 ng / ml (de 0,5 à 1,4, selon le cas); les taux plasmatiques d'estradiol ont diminué de 50%.

Dans ce groupe, chez les sujets étudiés, le volume de la prostate a été significativement réduit, ce qui a été révélé par échographie et PSA (antigène spécifique de la prostate). Le volume moyen de la prostate était de 31,09. +.16,31 g avant traitement et à partir de 26,34. + -. 12,72 grammes après traitement, soit une réduction moyenne de 15,4%, traitement d'une durée moyenne de 1,8 an avec DHT (p = 0,01).
Donc cette information va à l'encontre de l'idée commune de l'HBP.

Conclusion

Malheureusement, les gens ont parfois une tendance naturelle à classer les choses comme bonnes ou mauvaises, noires ou blanches, sans zones grises. La DHT (comme les œstrogènes) a récemment été sur la liste noire de nombreuses personnes et est souvent considérée comme une hormone qui n'a aucune fonction dans le corps autre que des dommages. Maintenant que vous avez tous les faits dont vous avez besoin, vous pourriez finir par voir à quel point ce point de vue est loin de la vérité..

Dopage et stéroïdes

Terminologie de base:

  • AC - stéroïde anabolisant.
  • AAS - stéroïde androgène-anabolisant.
  • Hormone exogène - une hormone qui pénètre dans la circulation sanguine de l'extérieur.
  • Hormone endogène - une hormone synthétisée dans le corps.
  • Aromatisation - la conversion de la testostérone en œstrogène.
  • Activité anabolique - une augmentation de l'anabolisme présenté par les médicaments.
  • L'activité androgénique est l'activité principale des hormones, qui se manifeste par le développement de caractères sexuels secondaires. Responsable de tous les autres effets des stéroïdes, à l'exception de l'anabolisme, il y a à la fois des effets positifs et négatifs.
  • Activité progestative - capacité du médicament à se lier aux récepteurs de la progestérone hypophysaire et à augmenter la sécrétion de prolactine.
  • Toxicité - l'effet négatif du médicament sur le foie..
  • Forme d'administration - comprimé (oral), injection (intramusculaire).

Action pharmacologique des stéroïdes

Action pharmacologique des stéroïdes

Tout stéroïde anabolisant-androgène pénètre dans la cellule et agit directement sur le noyau cellulaire, cela est dû à sa structure stéroïde de la substance active. La membrane cellulaire a une structure lipidique, une couche bilipidique, comme le stéroïde lui-même, qui est à base de stérol - graisse, c'est pourquoi les stéroïdes ont la capacité de pénétrer à l'intérieur de la cellule et d'interagir avec le noyau cellulaire. Il n'y a pas de récepteurs pour les stéroïdes sur les membranes cellulaires, comme pour les autres hormones non stéroïdiennes, par conséquent, la sensibilité aux médicaments ne peut pas diminuer, toute durée de prise de médicament, comme la quantité de médicament, fonctionnera toujours avec la même efficacité.

Pénétrant dans le noyau cellulaire et agissant sur le noyau, le stéroïde active l'appareil génétique de la cellule, cette action conduit à une augmentation de la synthèse d'ADN et d'ARN des protéines structurales. Renforce la respiration tissulaire, la phosphorylation oxydative, la synthèse de l'ATP et des éléments macroénergétiques de la cellule. Stimule les processus anaboliques, supprime les processus cataboliques causés par les clucocorticoïdes.

Les stéroïdes améliorent le trophisme tissulaire, favorisent le dépôt de calcium dans le tissu osseux, retiennent l'azote, le phosphore et le soufre dans le corps. Ils augmentent la synthèse de l'érythropoïétine, ce qui entraîne une augmentation du contenu des érythrocytes et de l'hémoglobine dans le sang. Favorise le développement de caractéristiques sexuelles secondaires dans le modèle masculin, en raison de l'activité androgène.

Types de stéroïdes.

Malgré le grand nombre de noms commerciaux différents, les substances actives elles-mêmes, il n'y a pas autant de stéroïdes. Et ils sont tous basés sur trois hormones principales - la testostérone, la dihydrotestostérone et la progestérone.

La testostérone et les dérivés de testostérone sont une classe de médicaments créés sur la base de la testostérone et dont la structure est la plus similaire. Une caractéristique de ce groupe de médicaments est l'aromatisation, bien qu'elle ne soit pas inhérente à tous les médicaments de ce groupe. Ce groupe de médicaments peut inclure conditionnellement:

  • Testostérone - aromatisée.
  • Boldenone - non aromatisé.
  • Turinabol - non aromatisé.
  • Methandrostanalone - aromatisé.

Les dérivés de DHT, ou simplement les dérivés de DHT, sont une classe de médicaments qui ont été créés sur la base de DHT, étant ainsi ses dérivés. Une caractéristique de ce groupe de médicaments est une augmentation du niveau de DHT, une diminution du niveau de SHBG, une petite activité antiprogestogène.

Ce groupe de médicaments conduit à une calvitie rapide en raison d'une augmentation de la DHT. Presque tous les médicaments de ce groupe ont une activité anabolique élevée et une faible activité androgénique. Ce groupe de médicaments comprend:

  • Stanozolol.
  • Méthénolone.
  • Drostanolone.
  • Oxymétalon.
  • Oxandrolone.
  • Primobolan.

Les progestatifs sont une classe de médicaments à base de progestérone. La principale caractéristique de ce groupe de médicaments est l'effet sur les récepteurs de la progestine et une augmentation du niveau de prolactine, tandis que la nandrolone est toujours capable d'augmenter la quantité d'estradil, sont converties sans la participation de l'enzyme aromatase. Ce groupe comprend seulement deux médicaments:

  • Nandrolone.
  • Trenbolone.

PROCEDE DE BLOCAGE DE LA DIHYDROTESTOSTÉRONE (DHT, DHT) # 1.

La dihydrotestostérone est l'hormone sexuelle masculine la plus puissante. Le composant stéroïde est produit à partir de la testostérone en raison de l'action de certaines enzymes. Affecte le développement des organes génitaux et de la prostate, maintient une fonction érectile normale, une libido élevée. Il est produit principalement dans les testicules des hommes, une petite partie est produite à l'aide des glandes surrénales. La concentration maximale est détectée dans la peau des organes génitaux et dans les follicules pileux. Examinons de plus près ce qu'est la dihydrotestostérone (DHT) et quelle est sa fonction?

La norme de l'hormone chez l'homme et la femme

Pour déterminer les écarts de sécrétion de DHT dans le corps, ses indicateurs standard sont utilisés. La concentration dans le sang est déterminée en passant une analyse clinique, les valeurs obtenues sont comparées à la normative.

Tableau des normes pour l'indicateur de la dihydrotestostérone pour les hommes et les femmes par âge:

Années d'âgeNorme pour les femmes, pg / mlNorme pour les hommes, pg / ml
à 105-255-50
10-1224-4505-50
13-1824-450250-700
18-5024-450250-990
plus de 5010-181250-700

Diminution des niveaux d'hormones - causes, symptômes, options de traitement

La production de DHT dans le corps d'un homme peut diminuer sous l'influence de divers facteurs:

  • trouble dysfonctionnel des glandes sexuelles;
  • prostatite;
  • Diabète;
  • tumeurs dans les glandes surrénales;
  • carence en androgènes;
  • avec le syndrome de Morris;
  • hypogonadisme - défaillance des glandes sexuelles.


Hypogonodisme chez les hommes
Vous pouvez faire attention à votre santé et passer des tests qui déterminent le niveau d'hormones lorsque les symptômes suivants apparaissent:

  • chute brutale des cheveux, arrêt de leur croissance;
  • obésité, manifestée par le type féminin (abdomen, poitrine, hanches);
  • dysérection;
  • manque de libido;
  • augmentation de la transpiration;
  • diminution de la masse musculaire;
  • peau sèche;
  • fatigue rapide, dépression, insomnie;
  • infertilité.

Traditionnellement, les médecins conseillent de subir un examen si au moins trois des signes ci-dessus sont présents.

Chez les garçons, de faibles niveaux d'hormone se manifestent comme suit:

  • manque de masse musculaire;
  • croissance lente des cheveux, leur absence sur le visage, les aisselles, l'aine;
  • un pénis réduit ou sa structure anormale;
  • il y a de la féminité dans la figure;
  • développement disproportionné des membres.

Recommandations pour préparer le test

La teneur en dihydrotestostérone doit être surveillée, surtout s'il y a une raison à cela: le travail de tous les systèmes du corps est perturbé. La direction pour l'analyse du niveau de cette hormone est donnée par un médecin, cela peut être un thérapeute ou un endocrinologue. Dans un certain nombre de maladies, un tel examen est requis par un urologue - si un homme a des problèmes de prostate, un dermatologue - si le patient a de l'acné, un pédiatre - avec un développement sexuel lent ou accéléré d'un enfant, ou un psychiatre - avec une labilité du système nerveux du patient.

Pour l'analyse, un échantillon de sang veineux sera nécessaire. Avant cela, vous devez préparer:

  • ne pas manger pendant au moins 8 heures, la restriction ne s'applique pas à l'eau;
  • passer la veille calmement, sans stress physique et émotionnel;
  • abandonner l'alcool et les cigarettes, les aliments gras;
  • Une échographie ou une radiographie effectuée la veille peut fausser le résultat;
  • arrêter de prendre des médicaments, si cela n'est pas possible - informer le médecin qui a prescrit l'analyse des médicaments pris, afin que l'évaluation de ses résultats soit adéquate;
  • les femmes sont testées l'un des premiers jours du cycle menstruel.

Immédiatement avant de procéder à l'analyse, un repos psycho-émotionnel complet est requis. Si l'une de ces conditions n'est pas respectée, l'analyse peut ne pas être fiable. Pour évaluer l'état androgénique, une seule analyse ne suffit pas: elle est faite à plusieurs reprises, en observant la même période de temps entre les manipulations.

Conversion de la testostérone en dihydrotestostérone

Dans les tissus sensibles aux androgènes, l'activité de la testostérone est considérablement augmentée et elle commence à être convertie en dihydrotestostérone. Ce processus est appelé conversion de testostérone. L'enzyme 5-alpha réductase contribue de manière significative à cette conversion en ajoutant deux atomes d'hydrogène à la structure de la testostérone, c'est pourquoi l'hormone est appelée di-hydro-testostérone.

Au moment de la conversion, le lien entre la testostérone et la dihydrotestostérone est détruit et un stéroïde actif se forme, qui a un lien fort avec les récepteurs aux androgènes. C'est pourquoi il a un effet plus fort sur le corps masculin ou féminin..

Qu'est-ce que la DHT

DHT signifie dihydrotestostérone, qui est une hormone sexuelle androgène endogène. En plus de la DHT, on l'appelle parfois DH ou 5α-dihydrotestostérone.

Cette hormone, qui est convertie à partir de la testostérone (un autre androgène qui signifie essentiellement «hormone masculine»), est associée à de nombreuses caractéristiques physiques masculines. La Harvard Medical School explique que les androgènes dérivent de mots signifiant "créateur humain".

Cet androgène contribue également aux changements qui se produisent pendant la puberté et affecte l'excitation sexuelle..

Selon la Society of Endocrinology, "Près de 10% de la testostérone produite par les adultes chaque jour est convertie en DHT par les testicules et la prostate (chez les hommes), les ovaires (chez les femmes), la peau et d'autres parties du corps.".

La DHT est plus puissante que la testostérone et est présente en quantités moindres. Les niveaux de DHT dépendent de la quantité de testostérone présente. Plus la testostérone est disponible, plus elle est convertie en dihydrotestostérone.

La production de testostérone est contrôlée par l'hypothalamus et la glande pituitaire, qui sont considérés comme les «centres de contrôle» du cerveau.


Dihydrotestostérone et son effet sur les cheveux

Pourquoi y a-t-il un excès d'hormone

La présence d'un adénome de la prostate est la cause la plus fréquente d'augmentation de la dihydrotestostérone chez l'homme..

Au cours d'études scientifiques, menées avec la participation d'hommes âgés de 25 à 40 ans, il s'est avéré que tous ceux qui avaient un diagnostic d'adénome de la prostate avaient une dihydrotestostérone élevée..

À la suite du développement d'une tumeur bénigne des tissus de la prostate, sa taille augmente et produit plus d'hormones..

Les conséquences d'une augmentation anormale de la sécrétion de l'hormone dans le corps masculin:

  • calvitie, perte de cheveux soudaine;
  • l'apparition de l'acné;
  • excitabilité accrue;
  • comportement agressif et colérique;
  • infertilité développée dans le contexte de l'atrophie testiculaire.

Avec une dihydrotestostérone accrue chez la femme, le corps réagit d'une manière complètement différente, il y a:

  • augmentation de la croissance des poils sur le visage, le corps, le modèle masculin,
  • transpiration excessive;
  • augmentation de la sécrétion des glandes sébacées;
  • troubles métaboliques, et par conséquent - obésité;
  • la fille peut ressentir un désir sexuel accru;
  • échec du cycle menstruel;
  • une augmentation de la taille du clitoris et des lèvres.

Si la dihydrotestostérone est élevée chez la femme, cela peut indiquer des maladies graves:

  • tumeurs surrénales;
  • infertilité;
  • hirsutisme.

Les raisons de l'augmentation du niveau de l'hormone chez une femme:

  • tumeurs dans les ovaires;
  • mauvaise alimentation, obésité;
  • prendre d'autres médicaments hormonaux;
  • pathologie congénitale ou acquise de l'hypothalamus.

La sensibilité à la DHT survient chez les femmes atteintes de diabète de type 2.

Prévention et méthodes folkloriques

Les patients qui ne savent pas comment réduire la dihydrotestostérone chez les hommes et la maintenir normale à l'aide d'agents prophylactiques sont recommandés:

  • dormir au moins sept heures par jour;
  • fournir un repos en paix et un endroit bien ventilé;
  • rester debout plus tard que minuit.

La surcharge psycho-émotionnelle conduit à la production d'hormones de stress qui neutralisent la testostérone. Pour éviter une diminution de la concentration de DHT due à la vie dans le stress, vous devez:

  • faire de l'éducation physique;
  • faire des exercices de respiration;
  • faire des exercices matinaux;
  • être à l'extérieur plus souvent;
  • consulter un psychologue.

Une alimentation équilibrée fournira des niveaux normaux d'androgènes. Le menu d'un homme adulte devrait inclure:

Il est conseillé d'observer des repas fractionnés, d'éviter de trop manger et de boire de l'alcool..

Si la dihydrotestostérone est abaissée, les guérisseurs traditionnels savent comment augmenter sa concentration. Des médicaments efficaces à base de diverses herbes peuvent être préparés indépendamment, à la maison:

  1. Tribulus rampant. La plante contient des phytohormones et a un effet positif sur le fonctionnement des testicules. 10 g de matières premières broyées sont insérés dans 300 ml d'eau bouillante. La composition résultante est conservée dans un endroit chaud pendant 12 heures, puis prise dans un quart de verre après le repas principal.
  2. Ortie. Les graines et les feuilles de la plante normalisent les niveaux de testostérone et aident à guérir les pathologies du système génito-urinaire. 10 g de graines d'ortie doivent être avalés quotidiennement et lavés avec de l'eau et du miel. 5g de graines peuvent être consommées avec de la pulpe de banane, moulues dans un mélangeur.
  3. Millepertuis. Connu comme un aphrodisiaque masculin et aide à stabiliser les niveaux de DHT dans le corps. 15 g de matières premières sont cuits à la vapeur dans un verre d'eau bouillante sur une flamme lente pendant 20 minutes. Puis ils terminent et attendent une autre heure. Prenez la composition filtrée pendant la journée, 10 ml avant le repas principal.
  4. Gingembre. La racine de cette plante remplit le corps d'énergie, tonifie, tonifie, renforce une érection et stabilise les hormones. Une petite quantité de la plante râpée est ajoutée au thé ou consommée avec du miel.

Peu de gens savent ce qu'est la dihydrotestostérone chez les hommes et de quoi elle dépend. C'est la force motrice et la garantie de la santé du corps masculin. Tout écart de son niveau par rapport aux indicateurs généralement acceptés indique la présence de pathologies graves nécessitant un traitement immédiat. Vous pouvez savoir quel test montre la dihydrotestostérone et quand le prendre auprès d'un spécialiste. Il vous expliquera comment le faire correctement et comment stabiliser les niveaux hormonaux..

Bloqueur hormonal

Afin d'abaisser les niveaux de DHT, la 5-alpha réductase doit être bloquée. Grâce à cette enzyme, la testostérone est convertie en DHT. La dihydrotestostérone et la perte de cheveux sont deux concepts interdépendants, car la production de l'enzyme dépend du fonctionnement des follicules pileux.

C'est pourquoi, lorsque la production d'hormones est perturbée, les cheveux tombent. Les médicaments prescrits pour abaisser les niveaux de dihydrostérone sont appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase. Les plus courants sont:

  • dufason;
  • le finastéride;
  • la cimétidine;
  • spironolactone.

En plus des médicaments synthétiques, les phytoestrogènes sont utilisés pour réduire la production de l'hormone:

  • les fruits de palmier nain contiennent des acides gras, des résines et des tanins, qui réduisent l'activité des follicules pileux;
  • ortie;
  • Trèfle rouge;
  • soja;
  • luzerne.

Dérivés du cuir

Les dérivés de la peau comprennent les glandes sudoripares, sébacées, de lait et d'odeur, les cheveux, les sabots, les cornes, les plumes et les éperons chez les oiseaux, etc..

Glandes cutanées

Les glandes sudoripares sont simplement tubulaires. Leurs canaux excréteurs s'ouvrent sur la surface de la peau. Leurs sections terminales sont constituées de cellules sécrétoires: cellules claires et sombres et myoépithéliales. Les cellules sécrétrices de lumière sécrètent de l'eau et des ions métalliques, tandis que les cellules sombres sont impliquées dans la synthèse des sialomucines, un peptide vasoactif de la bradykinine, qui fournit un effet vasodilatateur, ce qui améliore le transfert de chaleur. Les cellules myoépithéliales assurent la sécrétion par les glandes, qui sécrètent selon le type mérocrine et apocrine.

Glandes sébacées. Leurs canaux excréteurs débouchent le plus souvent dans le follicule pileux. Ils sont sécrétés selon le type holocrinien, se réfèrent aux alvéolaires simples avec des sections terminales ramifiées. Leurs cellules sécrétrices - les sébocytes - constituent un diféron, constitué de cellules germinales basales, cellules entrées en différenciation, différenciées et nécrosées sous l'influence des enzymes hydrolytiques des lysosomes.

Glande mammaire. Par morphologie, elles appartiennent à des glandes alvéolaires complexes à sections terminales ramifiées, qui sont formées de deux types de cellules: les lactocytes et les cellules myoépithéliales. Ils sont sécrétés selon le type apocrinien. Extérieur recouvert de cuir. Les glandes sont divisées en lobules par des couches de tissu conjonctif dans lesquelles passent les vaisseaux, les nerfs et les canaux excréteurs interlobulaires, s'écoulant dans la citerne à lait, puis dans le canal du mamelon.

Les lactocytes ont des microvillosités sur la surface libre. Dans leur cytoplasme, les organites impliqués dans le processus de synthèse du lait sont bien développés: mitochondries, centrale hydroélectrique, complexe de Golgi. Au cours du cycle de sécrétion, la forme des lactocytes passe de cubique à prismatique, et lorsque les alvéoles sont remplies de sécrétion, elles peuvent devenir plates. Au fur et à mesure que la sécrétion progresse, la hauteur des cellules augmente. Dans leur cytoplasme, on trouve des inclusions de petites gouttes osmiophiles de sécrétion, qui s'accumulent dans la partie apicale de la cellule, se fondent progressivement en une grosse goutte, puis elles sont séparées avec le haut de la cellule (Fig.31).

Les cellules myoépithéliales sont en forme d'étoile. Se reliant les uns aux autres par leurs processus, ils forment une sorte de panier autour des alvéoles. Leur réduction contribue à l'évacuation des sécrétions des alvéoles vers le système des canaux excréteurs, d'abord intralobulaires, puis interlobulaires, qui débouchent dans les canaux principaux, puis dans les sinus du lait (citernes).

La structure de la paroi du conduit est caractéristique des formations de cavités qui s'ouvrent sur l'environnement extérieur. De l'intérieur, ils sont tapissés d'épithélium: petits et moyens - avec un cube monocouche, et le principal - d'abord avec un colonnaire monocouche, puis à deux couches. Dans la paroi des grands canaux, il y a des myocytes, localisés circulairement et longitudinalement. Les myocytes circulairement situés forment des sphincters. Les sinus du lait sont également tapissés d'épithélium prismatique bicouche.

Figure: 31. Représentation schématique des changements des lactocytes dans le processus de sécrétion (selon Bargman): 1 - membrane basale; 2 - inclusions de graisse; 3 - mitochondrie; 4 - centrale électrique du district de l'État; 5 - microvillosités; 6 - vacuole; 7 - granules de protéines de caséine; 8 - Complexe de Golgi.

Le canal du mamelon est tapissé d'un épithélium kératinisant squameux multicouche, sous lequel se trouve un tissu conjonctif dense riche en collagène et en fibres élastiques. Ensuite, il y a 3 couches de muscles lisses: l'intérieur est longitudinal, l'extérieur est radial, entre lesquels se trouve une couche circulaire qui forme le sphincter. L'extérieur du mamelon est recouvert d'une peau glabre.

Les glandes mammaires sont abondamment alimentées en sang et richement innervées, en particulier au niveau du mamelon.

Les glandes olfactives ont des caractéristiques topographiques spécifiques. Les chiens ont des sinus paraanaux au niveau de la ligne cutanée anale - leur paroi contient des glandes sudoripares apocrines. Chez le chat, les sinus paraanaux contiennent des glandes sudoripares sébacées et apocrines. Chez le mouton, les sinus inguinaux contiennent des glandes sudoripares apocrines sébacées et alambiquées. Chez les rongeurs - glandes périgénitales, qui sécrètent un pigment spécial qui tache l'urine pour marquer le territoire.

Cheveux

Les cheveux sont intégrés dans le follicule pileux. Distinguer les cheveux longs, hérissés et vellus. Les cheveux se composent d'une racine et d'une tige. Il distingue la moelle, le cortex et la cuticule. Il n'y a pas de moelle dans les cheveux de vellus. Les cellules de la moelle épinière contiennent de la trichohyaline, des bulles d'air et des pigments. Le cortex du cheveu est constitué d'écailles kératinisées contenant de la kératine dure, des bulles d'air et des grains de pigment.

La cuticule dans la zone du bulbe se compose de cellules cylindriques qui, en s'éloignant du bulbe, se transforment en écailles cornées contenant de la kératine dure.

La structure du follicule pileux. Le follicule pileux se compose des gaines radiculaires externe et interne et du follicule pileux.

La gaine radiculaire interne est représentée par la cuticule, la couche granulaire interne de Huxley (Huxley) et la couche externe pâle de Henle (Henle). Le vagin épithélial externe est composé de cellules riches en glycogène.

Le follicule pileux (gaine de la racine dermique) est une gaine de tissu conjonctif, à deux couches, dans laquelle la couche interne est formée de fibres de collagène disposées de manière circulaire et la couche externe est formée de fibres longitudinales. Un muscle qui soulève les cheveux est attaché à la base du follicule pileux.

Mue: juvénile, périodique (saisonnière) et permanente.

Sabot et autres dérivés

Le sabot est un dérivé de la peau dans la région de la troisième phalange, y compris tous ses tissus conjonctifs et structures osseuses.

Dans le sabot, on distingue une bordure, une corolle, une paroi et une semelle, dont le plan général de la structure histologique est similaire, mais il y a aussi quelques particularités..

La bordure est située sur le bord de la peau avec la paroi cornée. L'épiderme, situé à la base de la bordure, forme une glaçure qui recouvre la couche cornée d'une fine couche. Glaze est le plus développé chez les poulains. Il n'est pas présent sur les barreaux du mur, ainsi que chez les vieux animaux..

L'épiderme de la bordure et de la corolle est caractérisé par la présence de 3 couches: basale, granuleuse et cornée. Le derme sous-jacent à l'épiderme y fait saillie sous la forme de papilles pointues dont la hauteur dans la corolle atteint 0,5 cm.Il y a aussi une fine couche de tissu sous-cutané.

Dans la paroi du sabot, l'épiderme forme une pointe dure de l'orteil - le sabot en corne, qui se compose d'une corne lamellaire et tubulaire.

La corne lamellaire correspond à la couche germinale de l'épiderme de la peau. Il est situé à la surface des lamelles dermiques, dont il est séparé par la membrane basale. Dans celui-ci, la division des cellules épidermiques se produit constamment, grâce à laquelle la régénération de la chaussure cornée est effectuée.

La corne tubulaire forme une couche protectrice qui provient de l'épiderme qui recouvre la base de la peau de la jante et de la corolle. Il pousse de haut en bas. La couche protectrice est constituée de tubes cornés, au centre desquels des écailles cornées sont placées de manière lâche, formant leur noyau. Les tubules cornés sont parallèles à la surface de la paroi du sabot de la corolle au bord libre. Une corne intermédiaire est située entre les tubules, produite par l'épiderme situé entre les feuilles du derme.

Le derme de la paroi fait saillie dans l'épiderme sous la forme de nombreuses feuilles de tissu conjonctif, riches en fibres élastiques. Les folioles secondaires se ramifient à partir des feuilles primaires, ce qui augmente considérablement la zone de contact du derme avec l'épiderme. Sous la couche lamellaire se trouve la couche vasculaire, constituée d'un tissu conjonctif dense correspondant à la couche réticulaire du derme. La couche vasculaire du derme borde le périoste de l'os du cercueil avec sa structure caractéristique.

Le derme est riche en terminaisons nerveuses et en vaisseaux sanguins. Le nombre de ces derniers est beaucoup plus important que dans la peau, ce qui est nécessaire à la nutrition d'un épiderme très épais. Un réseau abondant de vaisseaux sanguins donne au derme une couleur rouge.

La semelle cornée et la grenouille cornée sont constituées d'une corne tubulaire, mais plus douce que la paroi cornée. Les tubes sont ici situés verticalement par rapport à la surface..

Le derme de la plante du pied a de longues papilles dirigées distalement. Ainsi que dans la paroi, il borde le périoste de l'os du doigt. Dans le derme de la flèche, en plus de la couche papillaire, il y a aussi un hypoderme.

Les sabots des ruminants et des porcs n'ont pas de folioles secondaires. Le coussin fibreux des miettes est riche en tissu adipeux, en fibres élastiques et en collagène.

Les cornes sont constituées de protubérances des os frontaux, recouvertes d'un périoste, étroitement fusionnées avec le derme de la peau, qui a des folioles rudimentaires. L'épiderme est représenté par la couche germinale et la couche cornée. Couche de croissance - epikeras est situé à la base de la corne. Sa cautérisation chez les jeunes animaux empêche la croissance des cornes.

Granulés prédateurs Ce sont des épaississements de la peau dépourvus de poils. La couche cornée de l'épiderme est très épaisse. Il existe de nombreuses glandes sudoripares dans le derme. L'hypoderme est bien exprimé. Les miettes de doigt sont basées sur un tissu conjonctif dense provenant de faisceaux entrelacés de collagène et de fibres élastiques, ainsi que de couches de tissu adipeux. Le cartilage pelvien se compose principalement de cartilage hyalin, qui dans les zones périphériques est remplacé par du cartilage fibreux, et derrière, où pendant le soutien la déformation est la plus grande, élastique.

Médicaments qui abaissent les androgènes chez les femmes

Si la dihydrotestostérone est élevée chez la femme, le médecin traitant peut prescrire les médicaments suivants:

  • la spironolactone;
  • metformine.

Ces deux médicaments non seulement suppriment l'action des androgènes, mais inhibent leur production..

Souvent, les médecins peuvent prescrire une contraception:

  • Jeannine;
  • Diane-35
  • Yarina.

En réduisant médicalement le niveau de l'hormone, il est recommandé d'utiliser des décoctions à base de plantes:

  • camomille;
  • menthe;
  • sauge.

À propos des androgènes et des anabolisants

Contrairement à la croyance populaire, les récepteurs aux androgènes se trouvent non seulement dans les cellules musculaires squelettiques, mais aussi sur le corps et le cuir chevelu, la prostate, le cœur, le foie, les cellules du système nerveux et les reins. Et en plus, dans le tissu conjonctif et les os. Différents types de stéroïdes anabolisants peuvent être actifs dans les tissus conjonctifs de différentes manières - supposons qu'ils puissent très bien se fixer dans les cellules musculaires squelettiques, mais dans la même prostate, cela n'a pas d'importance. De plus, si nous considérons la même dihydrostérone, alors dans ce cas, la situation sera exactement le contraire.

Dans l'ensemble, les différences sont dues à la présence dans les tissus d'enzymes spécifiques en une ou une autre quantité, généralement la 5-a-réductase et la 3-a-hydrostéroïde dihydrogénase, dont l'effet modifie la structure initiale des stéroïdes anabolisants, et donc leurs propriétés. Cependant, nous serons cohérents.

Je n'ai pas encore vu de définition claire du concept d '"activité androgénique". Si nous supposons que l'activité androgène est une manifestation de l'activité de la dihydrotestostérone, alors sous ce concept, nous pouvons combiner:

l'apparition de l'acné;
la formation d'organes génitaux externes et internes;
augmentation de la libido;
la formation de caractères sexuels secondaires tels que la croissance des poils sur le corps et le visage;
effet sur le système nerveux central, à la suite duquel il y a une réduction du temps de récupération du corps après une charge testée.

C'est peut-être la liste la plus complète. Il s'avère que lorsque nous disons que tel ou tel médicament a une activité androgénique, nous entendons tous les points énumérés ci-dessus, à l'exception de la formation des organes génitaux internes et externes, cependant, cela doit également être pris en compte, surtout si nous parlons de l'effet du SAA sur le corps de la femme (c'est-à-dire la croissance du clitoris). La question de l'augmentation de l'agressivité reste ouverte. À ce jour, les scientifiques adhèrent au point de vue suivant (notez que nous parlons de spécialistes vraiment sérieux, et non de ceux qui tentent d'apparaître comme tels à leurs propres yeux): "Il n'y a aucune preuve objective que l'agressivité augmente sous l'influence des stéroïdes anabolisants et des androgènes." Par conséquent, la «rage stéroïdienne» doit être exclue de la liste des propriétés androgéniques..

La dihydrotestostérone comme androgène le plus puissant

Maintenant pour la dihydrotestostérone (DHT). Dans certaines cellules cibles, la testostérone libre est convertie en DHT sous l'influence de l'enzyme 5-a-réductase (du premier ou du second type). DHT se lie au même récepteur que la testostérone, AR. Il circule également dans la circulation sanguine - dans le plasma sanguin, le niveau de DHT atteint environ 10% du niveau de testostérone circulante. Comparé à un complexe similaire dans lequel la testostérone est impliquée, le complexe AR-DHT est environ trois à cinq fois plus stable. Autrement dit, il s'avère que la formation de DHT est essentiellement un moyen d'augmenter l'effet de la testostérone dans les cellules cibles. Cela ne semble être vrai qu'à première vue..

Premièrement, selon les résultats de la recherche, il devient clair qu'avec une augmentation du niveau de testostérone dans le corps, la durée de vie du complexe «récepteur de testostérone-androgène» augmente également à de tels indicateurs lorsqu'il approche pratiquement la durée de vie d'un complexe similaire avec la participation de DHT, qui un argument convaincant en faveur d'une augmentation des doses de testostérone.

Deuxièmement, dans le corps humain, il existe deux types de 5-a-réductases: le premier type est situé dans le cuir chevelu et est l'enzyme dominante dans la peau de la partie de la tête qui est recouverte de cheveux. Le deuxième type est situé dans la peau de la prostate, des organes génitaux et d'un certain nombre d'autres tissus..

Tout ce qui précède nous amène au fait que la dihydrotestostérone est responsable, en règle générale, de la croissance des organes génitaux internes chez l'homme, pendant la puberté ou, en d'autres termes, pendant la puberté - le pénis, et, en plus, les poils sur le corps et le visage... C'est cette hormone qui est responsable de l'apparition de l'acné. Dans le même temps, une augmentation de la libido et une augmentation de la masse musculaire dépendent plus de la testostérone que de la dihydrotestostérone. La raison en est que dans les cellules musculaires la DHT sous l'influence de l'enzyme 3-a-hydrostéroïde déshydrogénase est convertie en un androstènediol «faible».

En d'autres termes, il s'avère que tous les problèmes dits "androgènes" de la testostérone surviennent parce qu'elle est partiellement convertie en DHT? En général, oui, mais il ne faut pas se précipiter et supprimer de telles transformations à l'aide d'inhibiteurs de la 5-a-réductase. Au cours de recherches pratiques, il a été constaté que si vous buvez le médicament «Proscar» en même temps que des injections de testostérone, l'effet de la testostérone diminuera sensiblement. La raison en est que la DHT a un effet positif sur le système nerveux central, à la suite de quoi les indicateurs de force augmentent et le temps de récupération, au contraire, est réduit. Par conséquent, tout ce qui est «androgène» n’est pas a priori mauvais.

De plus, il s'est avéré que la dihydrotestostérone n'est rien de plus qu'un... un médicament anti-œstrogène! La DHT réduit non seulement l'activité de l'estradiol dans les tissus, mais affecte également le taux de conversion de la testostérone en estradiol en inhibant l'activité de l'aromatase (également à la baisse). Mais ce n'est pas tout: l'utilisation d'une crème transdermique, qui contient de la dihydrotestostérone comme principe actif, permet de lutter contre la gynécomastie (cela ne s'applique qu'à tous les stades de la maladie, à l'exception des avancés).

Activité androgénique des stéroïdes anabolisants

Testostérone

Étant donné qu'une partie de la testostérone est convertie en dihydrotestostérone, il devient évident que le stéroïde doit présenter des capacités androgéniques. C'est en fait le cas: l'utilisation de la testostérone s'accompagne d'effets secondaires tels que l'acné (ce n'est pas le cas pour tout le monde), une augmentation de la croissance des cheveux sur le corps et le visage et une augmentation de la libido. La même chose est vraie pour la méthyltestostérone..

Dérivés de la dihydrotestostérone

Dans la série des stéroïdes anabolisants, il existe des médicaments dérivés de la dihydrotestostérone. Ceux-ci comprennent: la mestérolone, la drostanolone, la méthénolone et le stanozolol. Il est logique de supposer que tous ces médicaments ont des propriétés androgéniques prononcées. Cependant, ce n'est que partiellement vrai..

Leur caractéristique commune, pour ainsi dire, héritée du «parent», est une activité relativement faible des fibres musculaires. La mestérolone et la drostanolone, ainsi que la dihydrotestostérone, sont désactivées en raison de l'action des 3-a-hydrostéroïdes dihydrogénases. La situation avec le stanozolol est légèrement meilleure. Dans une moindre mesure, tout ce qui a été dit s'applique au méthénolol - de toutes les substances énumérées, il se comporte le mieux dans les cellules musculaires. Cependant, l'activité androgénique ne lui est pas du tout particulière..

Le sténozolol (dans une plus grande mesure, bien sûr, par voie orale) peut entraîner une augmentation de la croissance du clitoris chez les femmes. Dans certains cas, c'est la cause de l'apparition de l'acné (cela ne s'applique qu'aux cas de la forme orale et lors de la prise de doses élevées du médicament), cependant, aucun autre signe ne peut être attribué aux «androgènes».

De l'activité androgénique, la mestérolone ne peut être appelée que dans un assez grand nombre de cas, elle augmente la libido. En fait, c'est tout. Bien que, comme la DHT, la mestérolone ait une activité anti-œstrogène.

La drostanolone a également une activité anti-oestrogénique, bien qu'à un degré moindre. De plus, il conduit à une augmentation de la libido, est capable de provoquer une augmentation de la croissance des poils sur le corps et le visage et a un effet extrêmement bénéfique sur le système nerveux central (s'il est appliqué, le temps de récupération est considérablement réduit). Strictement parlant, il s'agit de la drostanolone, le seul dérivé de DHT pouvant être considéré comme un «androgène».

Autres AAS

Il y a une opinion que la trenbolone est également un puissant «androgène», cependant, si vous regardez cette question en détail, il s'avère que ce n'est pas tout à fait le cas. Dans la prostate, le cuir chevelu et le corps, le médicament est très faible. Lors de son application, on n'observe ni augmentation de la croissance des poils du corps et du visage, ni calvitie, ni acné. De plus, comme la trenbolone possède, bien que ce ne soit pas l'activité progestative la plus prononcée, mais toujours présente, elle est capable d'affaiblir la libido dans une certaine mesure et parfois très significative..

Oralturinabol augmente la libido dans une plus grande mesure. Ce sont toutes les propriétés androgènes qu'il possède.

Sont privés d'activité androgénique: noréthandrolone, nandrolone, oxymétholone, oxandrolone, fluoxymestérone.

La méthandrosténolone peut à juste titre être attribuée aux androgènes: elle provoque une augmentation de la libido, conduit à l'acné et provoque également une augmentation de la croissance des cheveux sur le corps.

Désactivation de la 5-a-réductase: finastéride

Nous avons déjà dit qu'une conséquence de l'utilisation des inhibiteurs de la 5-a-réductase est une diminution de l'effet de l'utilisation de la testostérone. Cependant, peut-être que cette propriété a des aspects positifs? Et en fait il y a.

La DHT «noie» la production endogène de FSH - hormone folliculo-stimulante, ainsi que de LH - hormone lutéinisante, et donc la production de sa propre testostérone dans le corps. Cela est fait non seulement par lui, mais aussi par lui. Dans ce cas, si la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone est empêchée, il existe une possibilité d'une récupération plus rapide de la sécrétion de LH. Ce processus peut être évité en utilisant le finastéride, qui est utilisé comme ingrédient actif dans Proscar. À propos, le finastéride est un inhibiteur de la 5-a-réductase.

Bien sûr, cette transformation n'a de sens que lorsque le cycle basé sur la testostérone se termine. Nous en avons déjà expliqué la raison plus en détail dans les paragraphes précédents. En outre, il est naturel que si un autre stéroïde est utilisé dans le «cycle», qui supprime la sécrétion de LH endogène (par exemple, la nandrolone) à un degré relativement élevé, alors il sera presque inutile d'utiliser le finastéride.

En fait, selon les résultats des expériences (des expériences ont été menées sur des moutons), il s'est avéré que si vous utilisez du propionate de testostérone et du finastéride en même temps, la sécrétion de LH peut être maintenue à un niveau assez élevé (environ 1,3 fois moins que le niveau normal de LH). Il serait logique de supposer qu'une personne aura un effet similaire. Cependant, en réalité, il n'en est rien..

Quelle est la conclusion pratique de tout cela? Afin de restaurer la production de testostérone endogène dès que possible, il est permis d'utiliser le finastéride (le médicament «Proscar»), mais seulement si seule la testostérone reste dans le «cycle». Le finastéride doit être commencé environ deux à trois semaines avant la fin du «cycle». Dans ce cas, pendant la journée, vous devez consommer 2 mg de la substance.

Méthyltestostérone: bon marché - pas toujours «joyeux»

Le moins cher du groupe de médicaments AAS est la méthyltestostérone. Il est largement admis que c'est son seul avantage. Cependant, cette opinion est erronée: la méthyltestostérone présente un éventail assez large d'avantages..

Principalement, la méthyltestostérone, car elle a une activité androgène (elle peut être convertie en une 17-méthyl-dihydrotestostérone assez puissante, qui conserve toutes les propriétés inhérentes à la testostérone) sous l'influence de la 5-a-réductase), augmente considérablement l'endurance de la force, ainsi que la capacité du corps à récupérer de charge de puissance transférée. Pour les athlètes qui suivent un «cours» comprenant entre autres de la méthyltestostérone, l'exercice a tendance à être plus efficace..

De plus, la méthyltestostérone a une «cote» d'aromatisation assez élevée. Pour ceux qui ont un taux d'aromatase réduit dans les tissus périphériques, la méthyltestostérone sera une bonne aide pour gagner de la masse musculaire..

Stanozolol oral et SHBG

Il n'y a pratiquement aucune différence entre les formes injectables et orales de stanozolol. Le médicament est le même dans les deux cas. Le sténozolol oral perd à la forme injectable du médicament dans son efficacité uniquement parce que l'opinion publique parmi les culturistes professionnels ne le considère pas digne d'attention.

Dans le même temps, le sténozolol a une caractéristique, en raison de laquelle son utilisation dans chaque «cycle» d'AAS est presque obligatoire. Il est curieux de savoir qu'en raison de la même modification de la pharmacocinétique, le sténazolol utilisé par injection ne présente pas cette propriété..

Nous parlons du fait que le stanozolol sous forme orale a la capacité de réduire considérablement le niveau de globuline, qui se lie aux hormones sexuelles (SHBG). Sur la base des résultats des études, il devient clair que le taux de SHBG dans le plasma sanguin est réduit de moitié si vous utilisez du sténozolol à raison de 0,2 mg par kilogramme de poids de l'athlète. Bien sûr, plus le niveau de SHBG est bas, plus le niveau de «capable» est élevé, c'est-à-dire testostérone gratuite.

À mon avis, l'utilisation de sténozolol par voie orale est particulièrement nécessaire dans les «cycles» d'AAS, qui durent plus de huit semaines (il est recommandé d'utiliser le sténozolol pendant une semaine à dix jours, après 4-6 semaines du «cycle», le cours doit être répété).

Testostérone, cortisol et lipolyse

On entend souvent une telle question: quelles sont les propriétés de combustion des graisses de tel ou tel médicament? La question n'est pas moins courante: le stanozolol et la trenbolone ont-ils vraiment un effet bénéfique sur la lipolyse? En fait, tous les SAA ont des propriétés lipotiques (à un degré ou à un autre, bien sûr). Cependant, ils sont divisés de manière assez rigide sur cette base. Qu'est-ce qui influence cette différence? Tout d'abord, les propriétés anti-cataboliques d'un type particulier de stéroïde. De plus, cela dépend du niveau de "propension" du stéroïde en question à s'aromatiser. Et troisièmement, sur les caractéristiques spécifiques de chaque organisme.

Tout le monde sait que le cortisol a des propriétés de combustion des graisses assez prononcées. Cependant, il peut ne pas montrer ces propriétés - ici l'influence des caractéristiques individuelles de l'organisme, ainsi que le niveau de cortisol dans le plasma sanguin, affecte. Par exemple, la dexaméthasone peut provoquer à la fois une augmentation du niveau de combustion des graisses et une augmentation de la synthèse du tissu adipeux (en particulier en ce qui concerne la région abdominale). Cependant, en général, le cartisol provoque toujours une augmentation de la lipolyse..

La méthandrosténolone et la testostérone ont des propriétés antibactériennes assez prononcées. Les deux stéroïdes sont de puissants antagonistes des récepteurs sanguins. Le sténozolol et la trenbolone n'ont pratiquement aucune propriété anti-catabolique. La suppression de l'activité des corticostéroïdes (principalement le cortisol) réduira finalement leur capacité à brûler les graisses.

De plus, la méthandrosténolone et la testostérone s'aromatisent assez bien, contrairement au stanozolol et à la trenbolone (et bien que la trenbolone ait une activité à la fois progestative et œstrogénique, elles ne sont le plus souvent pas trop prononcées). Tout le monde sait que les œstrogènes, à condition que le niveau de leur contenu dans le sang soit assez élevé, peuvent provoquer le dépôt de graisse chez le soi-disant «type féminin». Par conséquent, la conversion en estradiol réduit davantage les propriétés de combustion des graisses de la méthandrosténolone et de la testostérone. Le stanozolol et le trenbolone ont des propriétés pratiquement inchangées, ils peuvent donc être attribués au groupe des bons «brûleurs de graisse».

Nandrolone et articulations

L'écrasante majorité des gens savent que l'utilisation de la nandrolone a un effet positif sur l'état des articulations. Cette caractéristique était associée au fait que lors du processus d'utilisation de la nandrolone dans les articulations, l'eau s'accumule, ce qui facilite considérablement le fonctionnement des articulations. En réalité, ce n'est pas entièrement vrai. Ce n'est pas plutôt une raison exhaustive.

En effet, sous l'influence de la nandrolone, aucune eau «étrangère» ne s'accumule dans les capsules articulaires. Étant un progestatif assez puissant (un cinquième de la puissance de la progestérone) et ayant la capacité, bien que peu prononcée, de se convertir en estradiol, la nandrolone retient l'eau dans le corps. L'eau ne quitte pas seulement les capsules articulaires (ce qui est observé lors de l'utilisation de médicaments ayant une activité anti-œstrogène, comme la drostanolone, ou, comme le stanozolol, une activité antiprogestogène). Si pendant le «cycle», par exemple, seuls le stanozolol, la trenbolone et la drostanolone sont utilisés et que tout cela est combiné à des entraînements épuisants, vous pouvez causer des dommages assez graves à vos propres articulations.

En outre, il faut dire que les œstrogènes et les progestatifs (bien sûr, s'il y a une augmentation de certaines de leur concentration dans le plasma sanguin) sont dotés de propriétés anti-inflammatoires. Nous avons déjà dit que la nandrolone est capable de se convertir en estradiol et a une activité progestative, il est donc logique qu'elle ait un effet bénéfique sur les articulations. Il convient de noter qu'il remplit mieux cette fonction que ses «homologues» (comme la méthandrosténolone, la testostérone ou l'oxymétholone, qui ne peuvent effectuer qu'une seule tâche - soit avoir tendance à l'aromatisation, soit une activité progestative).