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Recette d'adrénaline (solution) en latin

ADRENALINE (Adrenalinum), hormone de la médullosurrénale, catécholamine. Reçu des glandes surrénales du cr. klaxon. bétail et synthétique. façon. Synthétisé dans l'organisme à partir des acides aminés phénylalanine et tyrosine.

La biosynthèse d'A. Passe par les étapes intermédiaires suivantes: la dioxyphénylamine (DOPA), la dopamine et la noradrénaline. Formé A. est contenu dans les granules de la moelle épinière dans un complexe avec de l'ATP et une protéine - la chromogranine. La sécrétion d'A. Augmente sous l'influence des émotions, d'un état de tension (stress), pendant l'anesthésie, l'hypoxie, etc. A. affecte la périphérie, et c. n. avec., imiter l'action est jolie. influx nerveux. Possède cardiotonique, presseur (augmente la pression artérielle), hyperglycémique. action; provoque une vasoconstriction de la peau, des reins, dilate les vaisseaux coronaires, les vaisseaux des muscles squelettiques et lisses, les bronches et est allé. - kish. tractus, contribuant à cette redistribution du sang dans le corps; augmente le métabolisme basal, la consommation d'oxygène, la fréquence respiratoire, etc. Le mécanisme d'action de A. est de stimuler le cycle. acide adénosine monophosphorique (3'5.5'-AMPc), qui modifie l'activité d'un certain nombre d'enzymes, incl. phosphorylase, glycogène synthétase, lipase.

Pour vétérinaire. fins reçoivent A. des glandes surrénales des animaux et synthétiquement. Produit sous forme de solution de A. chlorhydrate (Sol. Adrenalini hydrochlorici 0,1%; FH, liste B) et cristallin. sels d'A. hydrotartrate (A. hydrotartras, FH, liste B), facilement solubles dans l'eau. A. L'hydrotartrate est plus stable (ne se décompose pas lorsqu'il est bouilli). Les préparations d'A. Sont utilisées localement lors des opérations pour réduire l'absorption et allonger l'action des anesthésiques locaux (2-5 gouttes de A. solution de chlorhydrate pour 10 ml de solution anesthésique); avec saignement externe (sous forme de tampons imbibés d'une solution de A. chlorhydrate 1: 10 000 pour les grands animaux et 1: 20 000 pour les petits); sous la peau avec int. saignement, bronchospasme, allergique. réactions, hypoglycémie, collapsus (en cas d'arrêt cardiaque soudain, injection intracardiaque ou intraveineuse). Doses de A. solution de chlorhydrate: dans une veine d'un cheval et d'une vache 1,0-2,0 ml; moutons et porcs 0,3-0,5 ml; chien 0,1 - 0,25 ml; renard 0,03-0,2 ml; sous la peau d'un cheval et d'une vache, 3,0-5,0 ml; mouton 0,5 - 1,0 ml; porc 0,5-0,8 ml; chien 0,3 à 0,5 ml; renard 0,05-0,3 ml. Les doses et les concentrations de solution A, hydrotartrate sont 1,8 à 2 fois plus élevées que A. chlorhydrate. Les médicaments sont contre-indiqués pour les saignements dans les poumons, l'hypertension, les produits organiques. modifications du cœur et des vaisseaux sanguins, grossesse. Conserver dans des flacons à l'abri de la lumière..

Adrénaline

Composition

Qu'est-ce que l'adrénaline et où est produite l'adrénaline

L'adrénaline est une hormone produite dans la médullosurrénale - une structure régulée par le système nerveux, qui pour le corps est la principale source d'hormones catécholamines - dopamine, adrénaline et noradrénaline.

L'épinéphrine, utilisée comme médicament, est obtenue à partir du tissu surrénalien de bovins abattus ou synthétiquement.

Épinéphrine - qu'est-ce que c'est?

Le nom international non exclusif de l'adrénaline (DCI) est l'épinéphrine.

Pour la médecine, le médicament est produit par les sociétés pharmaceutiques sous forme de chlorhydrate d'adrénaline (Adrenalini hydrochloridum) et sous forme d'hydrotartrate d'adrénaline (Adrenalini hydrotartras).

Le premier est une poudre blanche ou blanche avec une teinte rosée à structure cristalline, qui a la capacité de changer ses propriétés sous l'influence de la lumière et de l'oxygène contenus dans l'air..

Dans le processus de préparation de la solution, O, O1 n sont ajoutés à la poudre. solution d'acide chlorhydrique. Le chlorobutanol et le métabisulfite de sodium sont utilisés pour la conservation. La solution finie est claire et incolore.

L'hydrotartrate d'épinéphrine est une poudre blanche ou blanche avec une teinte grisâtre avec une structure cristalline, qui a la capacité de changer ses propriétés sous l'influence de la lumière et de l'oxygène contenus dans l'air.

La poudre est bien soluble dans l'eau, mais légèrement soluble dans l'alcool. Contrairement aux solutions de chlorhydrate d'adrénaline, les solutions aqueuses d'hydrotartrate d'adrénaline se caractérisent par une plus grande stabilité, mais dans leur action, elles leur sont absolument identiques.

En raison de la différence de poids moléculaire (pour l'hydrotartrate, il est de 333,3 et pour le chlorhydrate - 219,66), le tartrate d'hydrogène est utilisé à une dose plus élevée.

Formulaire de décharge

Les sociétés pharmaceutiques commercialisent des médicaments sous la forme de:

  • Solution à 0,1% de chlorhydrate d'épinéphrine;
  • Solution à 0,18% d'hydrotartrate d'épinéphrine.

Le médicament arrive dans les pharmacies dans des ampoules en verre neutre. Le volume de fonds dans une ampoule - 1 ml.

La solution topique est vendue dans des flacons en verre orange hermétiquement fermés. La capacité d'une bouteille est de 30 ml.

Les comprimés d'adrénaline se trouvent également dans les pharmacies. Le médicament est disponible sous forme de granules homéopathiques D3.

effet pharmacologique

Wikipedia déclare que l'adrénaline appartient au groupe des hormones cataboliques et affecte presque tous les types de métabolisme. Il augmente la glycémie et stimule le métabolisme tissulaire.

L'adrénaline appartient à deux groupes pharmacologiques simultanément:

  • Médicaments stimulant les récepteurs α et α + β-adrénergiques.
  • Médicaments hypertensifs.

Le médicament est caractérisé par la capacité de fournir:

  • hyperglycémique;
  • bronchodilatateur;
  • hypertendu;
  • Anti allergène;
  • effets vasoconstricteurs.

De plus, l'hormone adrénaline:

  • a un effet inhibiteur sur la production de glycogène dans les muscles squelettiques et le foie;
  • améliore l'absorption et l'utilisation du glucose par les tissus;
  • augmente l'activité des enzymes glycolytiques;
  • stimule la dégradation et supprime la synthèse des graisses (un effet similaire est obtenu en raison de la capacité de l'adrénaline à influencer les récepteurs β1-adrénergiques localisés dans le tissu adipeux);
  • augmente l'activité fonctionnelle du tissu musculaire squelettique (en particulier en cas de fatigue sévère);
  • stimule le système nerveux central (généré dans des situations limites (c'est-à-dire dangereuses pour la vie humaine), l'hormone provoque une augmentation du niveau d'éveil, augmente l'activité mentale et l'énergie mentale, et favorise également la mobilisation mentale);
  • stimule la zone de l'hypothalamus, qui est responsable de la production d'hormone de libération de corticotropine;
  • active le système cortex surrénalien-hypophyse-hypothalamus;
  • stimule la production d'hormone adrénocorticotrope;
  • stimule la fonction du système de coagulation sanguine.

L'adrénaline a un effet antiallergique et anti-inflammatoire, empêchant la libération de médiateurs de l'allergie et de l'inflammation (leucotriènes, histamine, prostaglandines, etc.) des mastocytes, stimulant les récepteurs β2-adrénergiques localisés en eux et réduisant le niveau de sensibilité de divers tissus à ces substances.

Des concentrations modérées d'adrénaline ont un effet trophique sur le tissu musculaire squelettique et le myocarde, tandis qu'à des concentrations élevées, l'hormone améliore le catabolisme des protéines.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Formule brute de l'adrénaline - C₉H₁₃NO₃.

L'adrénaline et d'autres substances produites par les glandes surrénales ont la capacité d'interagir avec divers tissus du corps et ainsi préparer le corps à répondre à une situation stressante (par exemple, une situation d'effort physique).

La réponse à un stress intense est souvent décrite comme «combat ou fuite». Il a été développé en cours d'évolution et est une sorte de mécanisme de défense qui vous permet de répondre presque instantanément au danger.

Lorsqu'une personne se trouve dans une situation dangereuse, son hypothalamus envoie les glandes surrénales, où se forme l'hormone adrénaline, un signal pour libérer cette dernière dans le sang. La réponse du corps à une telle explosion se développe en quelques secondes: la force et la vitesse d'une personne augmentent considérablement, tandis que la sensibilité à la douleur diminue fortement.

Une telle poussée hormonale est généralement appelée «adrénaline».

Agissant sur les récepteurs β2-adrénergiques localisés dans les tissus et le foie, l'hormone stimule la gluconéogenèse (le processus biochimique de formation du glucose à partir de précurseurs inorganiques) et le processus de biosynthèse du glycogène à partir du glucose (glycogenèse).

L'action de l'adrénaline lorsqu'elle est introduite dans le corps est associée à l'effet sur les récepteurs α- et β-adrénergiques et est à bien des égards similaire aux effets qui se produisent lors de l'excitation réflexe des fibres nerveuses sympathiques.

Le mécanisme d'action du médicament est dû à l'activation de l'enzyme adénylate cyclase, qui est responsable de la synthèse de l'AMP cyclique (AMPc).

Les récepteurs sensibles à l'adrénaline sont localisés sur la surface externe des membranes cellulaires, c'est-à-dire que l'hormone ne pénètre pas dans la cellule. Son action est transmise à la cellule grâce aux soi-disant seconds médiateurs, dont le principal est juste l'AMP cyclique. Le premier médiateur dans le système de transmission du signal réglementaire est l'hormone elle-même.

Les symptômes d'une poussée d'adrénaline dans la circulation sanguine sont:

  • vasoconstriction dans la peau, les muqueuses, ainsi que dans les organes de la cavité abdominale (les vaisseaux du tissu musculaire squelettique sont un peu moins rétrécis);
  • dilatation des vaisseaux sanguins situés dans le cerveau;
  • augmentation de la fréquence et des contractions accrues du muscle cardiaque;
  • soulagement de la conduction antrioventriculaire (auriculo-ventriculaire);
  • augmentation de l'automatisme du muscle cardiaque;
  • augmentation des indicateurs de pression artérielle;
  • bradycardie réflexe transitoire;
  • relaxation des muscles lisses des bronches et du tractus intestinal;
  • diminution de la pression intraoculaire;
  • pupilles dilatées;
  • diminution de la production de liquide intraoculaire;
  • hyperkaliémie (avec stimulation prolongée des récepteurs β2-adrénergiques);
  • augmentation de la concentration plasmatique d'acides gras libres.

Lorsque l'adrénaline est injectée par voie intraveineuse ou sous la peau, le médicament est bien absorbé. La concentration plasmatique maximale après injection sous la peau ou dans le muscle est observée après 3-10 minutes.

L'adrénaline est caractérisée par la capacité de pénétrer dans le placenta et le lait maternel, alors qu'elle est presque incapable de pénétrer dans la BHE (barrière hémato-encéphalique).

Sa métabolisation est réalisée avec la participation des enzymes monoamine oxydase (MAO) et catéchol-O-méthyltransfrase (COMT) dans les terminaisons nerveuses sympathiques et les organes internes. Les produits métaboliques résultants sont inactifs.

T1 / 2 (demi-vie) après l'administration d'épinéphrine IV est d'environ 1 à 2 minutes.

Les métabolites sont principalement excrétés par les reins, une petite quantité de la substance est excrétée inchangée.

Indications pour l'utilisation

L'adrénaline est indiquée pour une utilisation:

  • avec des réactions allergiques se développant immédiatement, y compris, mais sans s'y limiter, des réactions aux médicaments, aux aliments, aux transfusions sanguines, aux piqûres d'insectes, etc. (avec choc anaphylactique, urticaire, etc.);
  • avec une forte baisse des indicateurs de pression artérielle et une violation de l'apport sanguin aux organes internes vitaux (effondrement);
  • avec une crise d'asthme bronchique;
  • avec une hypoglycémie causée par un surdosage d'insuline;
  • dans des conditions caractérisées par une diminution de la concentration d'ions potassium dans le sang (hypokaliémie);
  • avec glaucome à angle ouvert (augmentation de la pression intraoculaire);
  • avec arrêt cardiaque (asystole ventriculaire);
  • pendant la chirurgie oculaire pour soulager le gonflement conjonctival;
  • avec saignement de superficiellement situé dans la peau et les vaisseaux muqueux;
  • avec bloc auriculo-ventriculaire développé de manière aiguë du 3ème degré;
  • avec fibrillation des ventricules du cœur;
  • avec insuffisance ventriculaire gauche aiguë;
  • avec priapisme.

En outre, l'adrénaline est utilisée comme vasoconstricteur dans un certain nombre de maladies oto-rhino-laryngologiques et pour prolonger l'action des anesthésiques locaux.

Pour les hémorroïdes, les suppositoires contenant de l'adrénaline et de la thrombine peuvent arrêter le sang et engourdir la zone touchée..

L'épinéphrine est utilisée dans les interventions chirurgicales et est également injectée à travers un endoscope pour réduire la perte de sang. De plus, la substance fait partie de certaines solutions utilisées pour l'anesthésie locale à long terme (en particulier en dentisterie).

En particulier, pour l'anesthésie par infiltration et par conduction (y compris en pratique dentaire lors de l'extirpation d'une dent, du remplissage de cavités, lors du grincement des dents avant l'installation de couronnes), le médicament Septanest avec adrénaline est montré.

Les comprimés d'adrénaline sont utilisés avec succès pour le traitement de l'angine de poitrine et de l'hypertension artérielle. De plus, des pilules peuvent être prescrites pour les syndromes accompagnés d'une anxiété accrue, d'une sensation de constriction dans la poitrine et d'une sensation de barre transversale sur la poitrine..

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de l'adrénaline sont:

  • pression artérielle persistante (hypertension artérielle);
  • anévrisme;
  • lésions vasculaires athéroscléreuses prononcées;
  • grossesse;
  • lactation;
  • cardiomyopathie hypertrophique (GOKMP);
  • phéochromocytome;
  • tachyarythmie;
  • la thyrotoxicose;
  • hypersensibilité à l'épinéphrine.

En raison du risque élevé de développer une arythmie, il est interdit d'utiliser l'adrénaline chez les patients qui ont été mis dans un état d'anesthésie avec chloroforme, cyclopropane, Ftorotan.

Le médicament est utilisé avec prudence pour traiter les patients âgés et les enfants.

Effets secondaires

L'adrénaline provoque non seulement une augmentation significative de la force physique, de la vitesse et des performances, mais accélère également la respiration et aiguise l'attention. Souvent, la libération de cette hormone s'accompagne d'une distorsion de la perception de la réalité et de vertiges..

Dans les cas où la libération de l'hormone a eu lieu, mais qu'il n'y a pas de réel danger, la personne se sent irritable et anxieuse. La raison en est que la libération d'adrénaline s'accompagne d'une augmentation de la production de glucose et d'une augmentation de la glycémie. Autrement dit, le corps humain reçoit de l'énergie supplémentaire, qui, cependant, ne trouve pas de sortie..

Dans un passé lointain, la plupart des situations stressantes étaient résolues par l'activité physique.Dans le monde moderne, la quantité de stress a considérablement augmenté, mais en même temps, l'activité physique n'est pratiquement pas nécessaire pour les résoudre. Pour cette raison, de nombreuses personnes exposées au stress participent activement à des sports pour réduire les niveaux d'adrénaline..

Malgré le fait que l'adrénaline joue un rôle de premier plan dans la survie du corps, au fil du temps, elle entraîne des conséquences négatives. Ainsi, une augmentation prolongée du niveau de cette hormone inhibe l'activité du muscle cardiaque et, dans certains cas, peut même provoquer une insuffisance cardiaque..

L'augmentation des niveaux d'adrénaline est également la cause d'insomnie et de fréquentes dépressions nerveuses (dépressions). Des symptômes comme ceux-ci indiquent qu'une personne est soumise à un stress chronique..

La réaction du corps à l'administration d'adrénaline peut être les effets secondaires suivants:

  • augmentation des indicateurs de pression artérielle;
  • une augmentation de la fréquence des contractions du muscle cardiaque;
  • violation du rythme cardiaque;
  • sensations douloureuses dans la poitrine dans la région du cœur.

En cas d'arythmies provoquées par l'administration du médicament, on montre au patient des médicaments dont l'action pharmacologique vise à bloquer les récepteurs β-adrénergiques (par exemple, Anaprilin ou Obsidan).

Instructions pour l'utilisation de l'adrénaline

Les instructions d'utilisation du chlorhydrate d'adrénaline recommandent d'injecter les patients par voie sous-cutanée, moins souvent - dans un muscle ou dans une veine (lentement par goutte à goutte). Le médicament ne doit pas être injecté dans une artère, car un rétrécissement prononcé des vaisseaux sanguins périphériques peut provoquer le développement de la gangrène.

En fonction des caractéristiques du tableau clinique et du but pour lequel l'agent est prescrit, une dose unique pour un patient adulte varie de 0,2 à 1 ml, pour un enfant - de 0,1 à 0,5 ml.

En cas d'arrêt cardiaque aigu, le patient doit injecter le contenu d'une ampoule (1 ml) par voie intracardiaque, avec fibrillation ventriculaire, une dose de 0,5 à 1 ml est indiquée.

Pour soulager une crise d'asthme bronchique, la solution est injectée sous la peau à une dose égale à 0,3-0,5-0,7 ml.

En règle générale, les doses thérapeutiques de solutions de chlorhydrate d'épinéphrine et d'hydrotartrate sont:

  • 0,3-0,5-0,75 ml - pour les patients adultes;
  • 0,1-0,5 ml - pour les enfants (selon l'âge de l'enfant).

La dose la plus élevée autorisée pour l'administration sous-cutanée: pour un adulte - 1 ml, pour un enfant - 0,5 ml.

Surdosage

Les symptômes d'une surdose d'adrénaline sont:

  • augmentation excessive de la pression artérielle;
  • pupilles dilatées (mydriase);
  • tachyarythmie alternant avec bradycardie;
  • fibrillation des oreillettes et des ventricules;
  • froideur et pâleur de la peau;
  • vomissement;
  • peur déraisonnable;
  • anxiété;
  • tremblement;
  • maux de tête;
  • acidose métabolique;
  • infarctus du myocarde;
  • hémorragie crânienne;
  • œdème pulmonaire;
  • insuffisance rénale.

La dose létale minimale est une dose égale à 10 ml de solution à 0,18%.

Le traitement consiste à arrêter l'administration du médicament. Pour éliminer les symptômes d'une surdose d'adrénaline, des bloqueurs α- et β-adrénergiques sont utilisés, ainsi que des nitrates à action rapide.

Dans les cas où un surdosage s'accompagne de complications graves, le patient reçoit un traitement complexe. Pour les arythmies associées à l'utilisation du médicament, l'administration parentérale de bêtabloquants est prescrite.

Interaction

Les antagonistes de l'adrénaline sont des médicaments qui bloquent les récepteurs α- et β-adrénergiques.

Les β-bloquants non sélectifs ont un effet potentialisateur sur l'effet presseur de l'épinéphrine.

L'utilisation simultanée du médicament avec des glycosides cardiaques, des antidépresseurs tricycliques, de la dopamine, de la quinidine, ainsi que des médicaments pour l'anesthésie par inhalation et la cocaïne n'est pas recommandée en raison du risque accru d'arythmie. Les seules exceptions sont les cas d'extrême nécessité..

Lors de l'utilisation simultanée avec d'autres sympathomimétiques, une augmentation significative de la gravité des effets secondaires résultant du système cardiovasculaire est notée.

L'utilisation simultanée de médicaments antihypertenseurs (y compris les diurétiques) entraîne une diminution de leur efficacité.

L'utilisation d'adrénaline avec des alcaloïdes de l'ergot (alcaloïdes de l'ergot) renforce l'effet vasoconstricteur (dans certains cas, jusqu'à l'apparition des symptômes d'une ischémie sévère et le développement de la gangrène).

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), la réserpine, l'octadine sympatholytique, les médicaments bloquant les récepteurs m-cholinergiques, les n-cholinolytiques, les préparations d'hormones thyroïdiennes potentialisent l'action pharmacologique de l'épinéphrine.

À son tour, l'épinéphrine réduit l'efficacité des médicaments hypoglycémiants (y compris l'insuline); neuroleptiques, cholinomimétiques et hypnotiques; analgésiques opioïdes, relaxants musculaires.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui prolongent l'intervalle QT (par exemple, l'astémizole ou la terfénadine), l'effet de cette dernière est considérablement amélioré (en conséquence, la durée de l'intervalle QT augmente).

Il n'est pas permis de mélanger la solution d'adrénaline avec des solutions d'acides, d'alcalins et d'oxydants dans une seringue en raison de la possibilité qu'ils entrent en interaction chimique avec l'épinéphrine..

Conditions de vente

Le médicament est destiné à être utilisé en milieu hospitalier et dans les hôpitaux d'urgence. Il est distribué dans les pharmacies hospitalières. Le congé se fait sur ordonnance.

La prescription en latin avec indication de la dose et du mode d'administration est rédigée par un médecin.

Conditions de stockage

Le médicament est inclus dans la liste B. Il est recommandé de le conserver dans un endroit frais hors de la portée des enfants. La congélation n'est pas autorisée. Le régime de température optimal est de 12-15 ° C (si possible, il est recommandé de mettre l'adrénaline au réfrigérateur).

Une solution brunâtre, ainsi qu'une solution contenant des sédiments, sont considérées comme impropres à l'utilisation..

Durée de vie

instructions spéciales

Comment réduire votre taux d'adrénaline

Un excès d'adrénaline, produit par le tissu surrénalien de chromaffine, s'exprime dans des émotions telles que la peur, la rage, la colère et le ressentiment..

L'hormone prépare une personne à une situation stressante et améliore la capacité fonctionnelle du tissu musculaire squelettique, mais si elle est produite à fortes doses pendant une longue période, cela peut entraîner un épuisement grave et la mort..

Pour cette raison, il est très important de pouvoir contrôler les niveaux d'adrénaline. Sa réduction est largement facilitée par:

  • charges de force régulières (cours au gymnase, jogging matinal, natation, etc.);
  • maintenir un mode de vie sain;
  • repos passif (assister à un concert, regarder une comédie, etc.);
  • phytothérapie (les décoctions d'herbes à effet sédatif sont très efficaces: menthe, mélisse, sauge, etc.);
  • loisir;
  • manger un grand nombre de légumes et de fruits, prendre des vitamines, à l'exclusion des boissons fortes, de la caféine et du thé vert de l'alimentation.

Certaines personnes s'intéressent à la question «Comment faire monter l'adrénaline chez soi?». En règle générale, pour obtenir une libération de cette hormone, il suffit de faire du sport extrême (par exemple, l'alpinisme), de faire du kayak sur la rivière, de faire de la randonnée ou du roller..

Appels concernant l'adrénaline

Il est assez difficile de trouver des avis sur Adrenaline sur Internet, il n'y en a pas beaucoup. Cependant, ceux que l'on rencontre sont positifs. En raison de ses propriétés pharmacologiques, le médicament est apprécié des médecins. Son utilisation permet souvent non seulement de préserver la santé, mais aussi de sauver la vie du patient..

Prix ​​de l'adrénaline

Le prix d'une ampoule d'adrénaline en Ukraine est de 19,37 à 31,82 UAH. Vous pouvez acheter de l'adrénaline dans une pharmacie russe pour une moyenne de 60 à 65 roubles par ampoule.

Vous pouvez acheter de l'adrénaline en ampoules avec une ordonnance d'un médecin. Le médicament est vendu sans ordonnance dans certaines pharmacies en ligne..

Adrénaline

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Forme posologique

reg. No: LP-005604 du 21/06/19 - Actuel
Adrénaline

Forme de libération, emballage et composition du médicament Adrénaline

Solution injectable sous forme de liquide clair, incolore ou légèrement coloré.

1 ml
bitartrate d'adrénaline1,82 mg,
qui correspond à la teneur en adrénaline (épinéphrine)1 mg

Excipients: chlorure de sodium - 8 mg, métabisulfate de sodium - 1 mg, édétate disodique dihydraté - 0,3 mg, solution d'acide chlorhydrique 1M - jusqu'à pH 2,2-5,0, eau d / i - jusqu'à 1 ml.

1 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (1) - boîtes en carton.
1 ml - ampoules (5) - boîtes de cellules profilées (2) - boîtes en carton.
1 ml - ampoules (5) - emballages de cellules profilées (4) - emballages en carton (pour hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - packs de cellules profilées (5) - cartons (pour hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - emballages de cellules profilées (10) - emballages en carton (pour hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - emballages de cellules profilées (50) - emballages en carton (pour hôpitaux).
1 ml - ampoules (5) - emballages de cellules profilées (100) - emballages en carton (pour hôpitaux).

effet pharmacologique

Adrénomimétique, a un effet stimulant direct sur les récepteurs α- et β-adrénergiques.

Sous l'action de l'épinéphrine (adrénaline), en raison de la stimulation des récepteurs α-adrénergiques, une augmentation de la teneur en calcium intracellulaire dans les muscles lisses se produit. L'activation des récepteurs α 1 -adrénergiques augmente l'activité de la phospholipase C (par stimulation de la protéine G) et la formation d'inositol triphosphate et de diacylglycérol. Cela favorise la libération de calcium du dépôt du réticulum sarcoplasmique. L'activation des récepteurs α 2 -adrénergiques conduit à l'ouverture des canaux calciques et à une augmentation de l'entrée du calcium dans les cellules.

La stimulation des récepteurs β-adrénergiques provoque une activation médiée par la protéine G de l'adénylate cyclase et une augmentation de la production d'AMPc. Ce processus est le déclencheur du développement de réactions à partir de divers organes cibles. À la suite de la stimulation des récepteurs β 1 -adrénergiques dans les tissus du cœur, une augmentation du calcium intracellulaire se produit. Lorsque les récepteurs β 2 -adrénergiques sont stimulés, il y a une diminution du calcium intracellulaire libre dans les muscles lisses, due, d'une part, à une augmentation de son transport depuis la cellule, et d'autre part, à son accumulation dans le dépôt du réticulum sarcoplasmique..

A un effet prononcé sur le système cardiovasculaire. Augmente la fréquence cardiaque et la force, les accidents vasculaires cérébraux et le débit cardiaque. Améliore la conductivité AV, augmente l'automatisme. Augmente la demande myocardique en oxygène. Il provoque une vasoconstriction des organes abdominaux, de la peau, des muqueuses, dans une moindre mesure - des muscles squelettiques. Augmente la pression artérielle (principalement systolique), à ​​des doses élevées augmente OPSS. L'effet presseur peut provoquer un ralentissement réflexe à court terme de la fréquence cardiaque.

L'épinéphrine (adrénaline) détend les muscles lisses des bronches, abaisse le tonus et la motilité du tractus gastro-intestinal, dilate les pupilles et aide à réduire la pression intraoculaire. Provoque une hyperglycémie et augmente les acides gras libres plasmatiques.

Pharmacocinétique

Il est métabolisé avec la participation de MAO et de COMT dans le foie, les reins et le tractus gastro-intestinal. T 1/2 est de quelques minutes. Excrété par les reins.

Pénètre la barrière placentaire, ne pénètre pas le BBB.

Excrété dans le lait maternel.

Indications des substances actives du médicament Adrénaline

Réactions allergiques de type immédiat (y compris urticaire, angio-œdème, choc anaphylactique) qui se développent avec l'utilisation de médicaments, de sérums, de transfusions sanguines, d'aliments, de piqûres d'insectes ou d'autres allergènes.

Asthme bronchique (soulagement d'une crise), bronchospasme pendant l'anesthésie.

Asystole (y compris dans le contexte d'un bloc AV de degré III développé de manière aiguë).

Saignement des vaisseaux superficiels de la peau et des muqueuses (y compris des gencives).

Hypotension artérielle qui ne répond pas à des volumes adéquats de liquides de remplacement (y compris choc, traumatisme, bactériémie, chirurgie à cœur ouvert, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque chronique, surdosage médicamenteux).

La nécessité de prolonger l'action des anesthésiques locaux.

Hypoglycémie (due à une surdose d'insuline).

Glaucome à angle ouvert, lors d'une chirurgie oculaire - œdème conjonctival (traitement), pour dilatation de la pupille, hypertension intraoculaire.

Afin d'arrêter le saignement.

Ouvrir la liste des codes ICD-10
Code CIM-10Indication
E16.0Hypoglycémie médicamenteuse sans coma
H40.0Glaucome suspecté (hypertension oculaire)
H40.1Glaucome primaire à angle ouvert
I44Bloc auriculoventriculaire [auriculo-ventriculaire] et bloc de branche [His]
I95Hypotension
J45Asthme
L50Urticaire
R57.1Choc hypovolémique
R57.8Autres types de chocs
R58Saignement, non classé ailleurs
T78.2Choc anaphylactique, sans précision
T78.3Œdème angioneurotique (œdème de Quincke)
T88.7Réaction pathologique non spécifiée à un médicament ou à un médicament
Z01.0Examen des yeux et de la vision

Schéma posologique

Individuel. Entrez s / c, moins souvent - i / m ou i / v (lentement). En fonction de la situation clinique, une dose unique pour les adultes peut aller de 200 μg à 1 mg; pour les enfants - 100-500 mcg. La solution injectable peut être utilisée sous forme de collyre.

Topiquement utilisé pour arrêter le saignement - utilisez des tampons humidifiés avec une solution d'épinéphrine.

Effet secondaire

Du côté du système cardiovasculaire: angine de poitrine, bradycardie ou tachycardie, palpitations, augmentation ou diminution de la pression artérielle; lorsqu'il est utilisé à fortes doses - arythmies ventriculaires; rarement - arythmie, douleur thoracique.

Du système nerveux: maux de tête, anxiété, tremblements, vertiges, nervosité, fatigue, troubles psychonévrotiques (agitation psychomotrice, désorientation, troubles de la mémoire, comportement agressif ou panique, troubles de type schizophrénique, paranoïa), troubles du sommeil, contractions musculaires.

Du système digestif: nausées, vomissements.

Du système urinaire: rarement - miction difficile et douloureuse (avec hyperplasie prostatique).

Réactions allergiques: angio-œdème, bronchospasme, éruption cutanée, érythème polymorphe.

Autres: hypokaliémie, transpiration accrue; réactions locales - douleur ou sensation de brûlure au site de l'injection i / m.

Contre-indications d'utilisation

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'épinéphrine (adrénaline) traverse la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Il n'y a pas d'études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur l'innocuité de l'épinéphrine. L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

ADRÉNALINE

Dictionnaire des médicaments. 2005.

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  • Adrénaline

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Dictionnaire des médicaments (2005)
ADRÉNALINE

Substance active

Nom latin

Groupes pharmacologiques:

Adréno- et sympathomimétiques (alpha, bêta)

Classification nosologique (CIM-10)

I46 Arrêt cardiaque

R60.0 Œdème localisé

T78.2 Choc anaphylactique, sans précision

T78.4 Allergie, sans précision

Composition et forme de libération

1 ampoule de 1 ml de solution injectable contient 1 mg d'épinéphrine, dans un emballage de 1 et 100 pcs..

effet pharmacologique

Action pharmacologique - adrénomimétique, hypertensive, bronchodilatatrice, antiallergique.

Choc anaphylactique (pour les médicaments, sérums animaux, piqûres d'insectes et autres allergènes); insuffisance cardiaque; soins d'urgence pour les patients présentant des crises d'asthme bronchique particulièrement sévères.

Contre-indications

Maladie cardiaque sévère (insuffisance cardiaque congestive, infarctus du myocarde), glaucome à angle fermé; anesthésie générale à l'halothane.

Effets secondaires

Arythmie (en particulier avec une injection ou une perfusion IV rapide), maux de tête, anxiété, palpitations cardiaques.

Interaction

Non compatible avec d'autres sympathomimétiques (isoprotérénol) en raison d'une action additive et d'une toxicité accrue. Certains antihistaminiques (chlorphéniramine et diphénhydramine), l'ocytocine, l'ergométrine peuvent renforcer l'effet de l'épinéphrine (notamment toxique, par exemple: hypertension sévère prolongée et perforation des vaisseaux sanguins).

Mode d'administration et posologie

Choc anaphylactique: pour les adultes, 0,25 mg du médicament est injecté lentement par voie intraveineuse (2,5 ml d'une solution diluée: 1 ampoule est diluée avec 10 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%); enfants pesant plus de 10 kg - in / in lentement 0,1-0,3 mg (1-3 ml de solution diluée). Lorsque l'état du patient permet une action retardée (3-5 minutes), il est préférable de l'administration s / c ou i / m du médicament 0,5 mg (0,5 ml) sous forme diluée ou non diluée. Pour obtenir un effet significatif, il est possible d'augmenter ou de répéter la dose..

Asthme: s / c injecter le médicament sous une forme diluée aux mêmes doses qu'en cas de choc anaphylactique. S'il n'y a pas d'amélioration significative pour continuer le traitement avec des agents moins toxiques (théophylline), la même dose peut être répétée.

Réanimation / arrêt cardiaque: en cas de crise aiguë d'asystole ventriculaire, la stimulation physique est principalement utilisée (massage fermé, défibrillation). Si ces mesures sont insuffisantes, vous pouvez essayer une ponction intracardiaque et une injection de 0,5 mg d'épinéphrine (si possible, diluer avec 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une autre solution). Intracardial est administré dans les cas où d'autres méthodes ne sont pas disponibles, car il existe un risque de tamponnade cardiaque et de pneumothorax. Pendant la réanimation, 0,5 mg (dilué) est administré par voie intraveineuse toutes les 5 minutes. Si le patient est intubé, l'instillation intratrachéale de 1 mg d'épinéphrine (diluée avec 10 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%) est également efficace.

Conditions de stockage

Liste B: Dans un endroit frais et sombre. Si possible au réfrigérateur.